淡水湖泊周围水厂源水及出厂水微囊藻毒素的季节性调查

中国公共卫生2091年第17卷第9期CHINAPUBLICHI_,LTHVol17No9Sep2001 文章绾号：i001—0580(2001)09．0797．02 淡水湖泊周围水厂源水及出厂水微囊藻毒素的季节性调查‘ 上海医科大学强防医学研究所(200031)连民奇顺章陈传炜 上海复旦大学流行病学教研室刘 颖 抽要：目的丁解泼水湖泊周围水厂源水及出厂水的微囊藻 毒翥(Mc)污染状况及季节性变化。方法对7个水厂派水及 出厂水进行全年季节性采样．采用酶联免疫吸附试验法检测水 中MC的古量。结果7十水厂的源水均检测出MC．其浓度 范围在54--1865ug／L之间。并且8月份MC古量明显高于其 它月份。SY水厂源水全年MC含量均超过50ng／L。DG、JZ 两水厂8月出厂水检测出低浓度MC(92～132Ug／L)。结论 夏季是某胡周目水厂源水MC污染的高峰季节。常规饮水消 毒方法不能完全消除水中的MC。 关■调：徽囊篥毒素；酶联免疫吸附试验；饮水 中围分类号：R123．1文献标识码：A IX,teclionofMj盯。咖inIⅡSourcelndTapWaterfromWater- worksAround-Lakein-YearLiANMin．eta1．Instituteof PreventiveMedicine．FudanUniversity(Shanghai200032．Chi— na) Abstract：ObjectiveTolearnthecontentofMicrocystin (MC)in∞Ⅲceandtapwaterfromwatealvorksmounda1akeina nearlyyearMethodsWatersampleswerecollectedfromseven waterworksinApril．August，NovemberandnextJanuaryr西pec— tivdyMCwssdetectedbyenzyme—linkedimmtmosorbentassay (ELISA)ResultsMCwssdeterminedinthe目ollreewaterfrom aIlwaterworks，andtheconcenu-atiorzsmgedfrom54to l865ng／L．ThecontentofMCin90tII'L'ewaterwfls}ligherinAu一 ¨cthanothermoalhsInSYwater*vorks，theconcentrationof MCsourcewaterwssabove50ng／Lthroughouttheyear．Low ∞ncen廿ad。rbofMC(from92to132ng]L)wel-[!alsodetectedin thetapwaterfromDG，JZwaterwork5．ConclusionTheMCP01． 1ufionins日皿ewBt廿-w∞mainlyinSlll3QlllerandMC∞uldbe completelyremovedbyaddingbleachingpowdertreatment． KeyworOs：试c∞cy蚰；enzyme—linkedirnmunoeorbomas— say；drinkingwater 随着工农业的快速发展，水体富营养化日益加剧，夏季经 常出现蓝藻水华，不仅造成水体感官性状的恶化，而且它所产 生的毒素，主要是徽囊藻毒素，危害人及家禽、家畜的健康。有 研究 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明，微囊藻毒紊能显著抑制蛋白磷酸酯酶PP一1、2A的 活性，是一种强烈的促癌剂⋯。近年来．我国越来越多的淡水 湖泊出现日趋严重的富营养化，每年夏季常暴发蓝藻水华．而 这些湖周边许多居民多以此水为饮用水蔼f。因此．本研究应用 高敏感度的间接竞争抑制酶联免疫吸附试验方法对某湖周围 几家水厂进行了4次季节性调查．以期为改善饮水卫生、提高 饮水安全性提供依据。 1材料与方法 1．1样品的采集和预处理于1998年4、8、11月及次年1 月，对某山湖周围7个水厂的取水口及出厂水进行采样．每份 水样采集50rrd，加入10％NAN30．5m1．置一20℃保存，测定前 冻融2次以上．用GF／C玻璃滤纸过滤后．待测。 1．2主姜仪器Bio—Tek全自动酶标 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 仪，NUNC·F96酶 ·国家自掂辩学基金重点项目资助(编号39730380) 标板。 i．3主要试剂PBS粉(日本制药株式会社，Lot0681310)， PBS—TWEEN(TWEEN一20以0．05％V／VPBS稀释)．5％明 胶，10％叠氮钠(NaN3)，lmol／L醋酸缓冲液，2NH2S04，辣根过 氧化物酶标记羊抗鼠IgG干粉(北京生物制品研究所生产，临 用时加入150pL双蒸水溶解。再稀释60倍)，TMBZ(和光纯药 株式会社，Lot．YAl48)，MCLR纯毒素。McLR—BsA结合物 (日本Harada教授提供)，MCLR单克隆抗体(日本Ueno教授 提供)。 1．4 ELISA操作步骤每孔加50吐．MCLR—BSA，4℃过夜 洗板TWEEN洗板一每孔加150m古0．1％NaN3的0．5％ Gelafea·将MC标准系列与待测样品和单克隆抗体反应l～2h 后，加入酶标板4℃过夜一洗板一加入辣根过氧化物酶标记的 羊抗鼠IgG．室温下反应2．5h斗洗板斗加入底物TMBZ显色 ·加1tool／L硫酸终止反应4酶标仪450rtm波长处测定吸光 度值。 1．5结果计算 将标准系列的MCLR浓度的对数值和 450nm波长处的吸光度值用SAS软件进行回归分析．求出线 性回归方程，将样品的OD值代入方程算出样品浓度。 2结果 于1998年4月、8月、11月及1999年1月对7个水厂源 水及出厂水中的MC进行丁检测(表1)。结果表明，7十水厂 源水中均能检测出MC．最高达到1865neJL．并且，8月份MC 古量明显高于其它月份。此外，只有SY水厂源水四季MC的 古量均大于50ng／L，8月较4月和11月低．可能是采样误差所 致。DG、JZ两个水厂8月份的出厂水检测到了较低浓度的 MC。 表1某湖周围水厂源水及出厂水MC季节性污染状况eng／L) 采样地点承撵类型 1998年1998年1998年1999年 4月 8月 11月 SY 源水435 275 315 出厂承 <50 <50 <50 DG 源水 <50 298 93 出厂水 <50 132 <50 SH 源水 <50 224 <50 出厂水 <50 <50<50 DF 源水 <50 1865 <50 出厂水<50 <50 <50 YY 源水<50423 <50 出厂水 <50 <50 <50 Jz 源水 一 199 一 出厂水 一 92 一 ST 源水 一 132 一 出厂水 一 <50 一 生卯鲫硼锄H删@铷删铷一 一 ～ 万方数据万方数据 CHINApUBLICHEALTHV01．17No9s哆2001中国公共卫生2001年第17卷第9期 文章编号：100I一0580(2001)09．0798一叭 不同渗透压溶液对小鼠附睾精子大头发生率的比较 王惠苏1 吴赤蓬‘ 范存欣1 束伟杰2刘国宁1崔蕴霞3 中圈分娄号：R114 文献标识码：B 从以往的生殖毒理实验中发现，在精子所有畸型种类中， 大头型精子的发生率占有较高的比例。我们考虑大头型精子 是否因在实验过程中，精于在体外受到一定浓度的氯化钠溶液 影响的结果。为此，我们作丁以下实验。 材料与方法(1)动物选择与分组：选用鼠龄6—8周(39 ～409)昆明健康小白鼠(由中山医大动物实验研究所提供)。 将小鼠分高渗蒗组，等渗液组、低渗液组、HEPES灌组，各组10 只小鼠。(2)试剂：氯化钠、柠檬酸钠、HEPES、伊红。(3)制片 过程：脱椎方法处死小鼠．取双侧附睾头，附睾尾分别放入盛 iml等渗液、lml高渗液、lml低渗藏、lmlHEPES液的培养皿 中．剪碎，静置5分钟．取悬液推片，自然干燥．用无水甲醇固定 5分钟，用2％伊红液染色1小时。(4)镜检：在油镜下计算每 只小鼠的200个精子中大头型精于的发生率。(5)数据处理： 用spss8．0统计软件进行z2分析。 结果(i)形态观察：油镜下大头型精子头部膨胀，其中染 色质呈颗粒状均匀分布．有的大头型精子膜破裂。在低渗液中 的精子可见精于尾部略大头卷曲。这与朱伟杰等对在低渗液中 人精于尾部形态描述相似o]。(2)等渗液组：在等渗液中，附睾 头的大头型精于发生率为13．6％．而在附皋尾未检出大头型 精子。经Y2检验，差异有显著性意义(P<0．001)。(3)高渗 液组：在高渗液组中附睾头大头型精于发生率为81％．而在 附睾尾未捡出大头型精于(0％)。(4)肛PEs波组与低渗液 组：附睾头未检出大头型精于(0％)．附睾尾同样未检出大头型 精子(0％)。(5)等渗液中附睾头与低渗液中附睾头大头型精 子发生率的比较：在等渗液中附睾头大头型精子的发生率是 13．6％，而在低溶液中．附睾共未检出大头型精子，经z2检验． 1暨南大学医学院预防医学教研室(广州510631) 2暨南大学生殖免疫研究中心 3暨南大学生物系遗传教研室 差异有显著性意义(T2=232．768，P<0，001)。 讨论根据上述结果．我们考虑大头型精于可能是因为制 作精子悬液过程中．加入古有一定Na+浓度的等渗溶液所致。 因刚进入附睾的精于不会排钠．精子成熟后，精于膜就有了排 钠的能力m。此时。把附睾头的精于置于等渗藏和高渗液中， 大量的Na‘进入不成熟的精于膜内，由于渗透压增加的关系， 导致水分子进入精子头。造成不成熟精子头大头。而低渗液中 Na+浓度低．HEPES液不古Na+，故对不成熟精于膜不起渗透 作用或作用不明显。 所有附睾尾均未检出大头型精子．说明以上3种不同Na+ 浓度的渗透液对附睾尾的成熟精于不起渗透作用。精子在成 熟过程不可能是同步的．在附睾同一段取出精子，有些已成熟， 有些尚未成熟邸】。我们分析附睾头中的大头型精子可能是部 分不成熟精子在一定剂量的钠离子浓度中导致变形的结果。 我们认为选用最佳氯化钠溶液制作精子涂片的悬液方可能较 为真实地反附睾中畸形精子发生率。这有待于进一步探索。 (致谢：王子栋教授、颜亮教授。) 作者简介：王惠苏(1953一)，女，黑龙江省人，实验师．大专，主要从 事预防医学卫生学检验方法的研究工作。 叁考文献 1 黄幸纾．陈星若．环境化学物致突变致晴致癌试验方法，杭州，浙江 科学技术出版杜．1985：264． 2．丁讣『诚．等男性生殖毒理学北京：中国人口出版社．1997：204． 3 柬伟杰．等玲冻保存对人类精子膜完整性的影响．广州：中国病理 生理杂志．1997．13(6)：625 4 吴明章．等附睾的解剖学和生理功能．男性生殖病理学上海科学 普及出版社．1997：166 5．谢文英．等精子发生与成熟．男性学．上海科学技术出版社．1991： 113 (200l0I．15收稿2001—03．12恪回车壤莹编辑郭长胜校对) 3讨论 此次调查结果表明．7个水厂取水口均受到徽囊藻毒素的 污染，其中SY水厂的源水四季MC含萤均高于50rtg／L．说明 该水厂的取水口位置选择不合适，环境适合蓝藻常年生长。出 厂水中检测出低浓度的MC，说明常规的饮水消毒不能完全消 除水中MC，源水检测出毒索而出厂水未检出的水厂可能饮水 净化流程比较完备、操作比较严格。鉴于垒年夏季湖水MC古 量最高，作者认为，水厂尤其在夏季要注意MC的消除处理。 微囊藻毒索是一种环状七肽，属于细胞内毒索，只有在细 胞死亡或细胞膜通透性增强时才释放入水，结构相当稳定，能 抵抗极端pH值，并能耐受300"C高温㈤。但目前仍有去除的 办法，通入氯气并加入1m∥L的ca(ocl)230rain可消除95％的 毒索口，；采用絮凝、沙滤、加氯并通入lmg／L的臭氧或加入3× 12cm的颗粒状活性碳的联合处理方法可完全消除毒紊”j．而 单纯用25mg／L的粉末状活性碳30min可吸附98％的 bICLR：s一。我国目前有近2596的人E1仍以沟塘、河、水库、湖泊 等地面水为饮用水源，而我国地面淡水资源有限，所以在以有 微囊藻毒素污染的水作为饮用水源的地区，水厂净水工序应包 括抄滤、絮凝、由昀＆等外，连应提倡使用小型的话性碳过滤器、 臭氧发生器等经济实用的家庭净水设备。 ‘感谢青{1售区卫生髓疫站项晓萍副站长厦水管理科全体同志对车 研究的支持和帮助!) 作者简介：连民(1973一)，男，河南人，助教，医学硕士，从事肿瘤流 行病学与环境毒理学研究工作。 鲁考文献 1．n日抽H，Sugan—M，KoraofiA，etd．Anewt1]inorpromotion pathway衄ditsinhibitom．C衄cerD时鳅tonandPrevention．1994。 18：1—7． 2 WannemacherRWChemicalstabilityandlaboratorysafetyofnatural， lyocnI咖toxins．USAArmyMedicalResearchInstituteofIrdee- 60u5【K5e蝌Fort[k砸ck．Fredrick。1989 3 NicholaonBC。etalDestructionofcyanobacterlalpeptidehepatotoxms bychlorineandchloramlnewatR铝，1994．28：1297 4 HirabergK。KeijolaAM，HilsvirtaL，nd．Theeffectofwater。№t- mentprocessOnthe删alofhepatotoxinsfromMicmcyslsandOs． cillatorlacyenobacterla：AlaboratorystudyWatR签。1989．23：979 5．Drik娼MRemovdofcyanobacterialtoxinsbywat盯txeatTnentpro- c口intoxiccyanobagterlaAglobalperspectiveAdelaide．1994．30 (7．0000717收稿宋艳萍编辑郭长胜校对) 万方数据万方数据 淡水湖泊周围水厂源水及出厂水微囊藻毒素的季节性调查 作者： 连民， 俞顺章， 陈传炜， 刘颖 作者单位： 连民,俞顺章,陈传炜(上海医科大学预防医学研究所,)， 刘颖(上海复旦大学流行病学教研 室) 刊名： 中国公共卫生 英文刊名： CHINA PUBLIC HEALTH 年，卷(期)： 2001，17(9) 引用次数： 15次 参考文献(3条) 1.Fujiki H.Suganurna M.Komori A A new tumor promotion pathway and its inhibitors 1994 2.Nicholson BC Destruction of cyanobacterial peptide hepatotoxins by chlorine and chloramine 1994 3.Hirnberg K.Keijola AM.Hiisvirta L The effect of water treat ment process on the removal of hepatotoxins from Microcysis and Os cillatoria cyanobacteria: A laboratory study 1989 相似文献(9条) 1.期刊 论文 政研论文下载论文大学下载论文大学下载关于长拳的论文浙大论文封面下载 何小维.郭秋华.彭运平.黄强.HE Xiaowei.GUO Qiuhua.PENG Yunping.HUANG Qiang 酶联免疫吸附试验 在微囊藻毒素检测中的应用进展 -卫生研究2007,36(3) 微囊藻毒素(MCs)是蓝绿藻属产生的一类密切相关的环状七肽毒素,其毒性主要表现在特异性抑制细胞内的蛋白磷酸酶(分别为PP1和PP2A).目前有关 微囊藻毒素分析检测的研究方法有高效液相色谱(HPLC)、质谱(LC-MS)、蛋白磷酸酶抑制试验(PPIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)等,本文主要介绍了应用 酶联免疫吸附法检测MCs的研究进展,并对ELISA在天然水中检测微囊藻毒素的应用前景进行了展望. 2.期刊论文 毛丽莎.陈慧玲.李瑞园.林凯.陈裕华.MAO Li-sha.CHEN Hui-ling.LI Rui-yuan.LIN Kai.CHEN Yu-hua 水中微囊藻毒素的定量酶联免疫法研究 -职业与健康2008,24(24) 目的 建立高灵敏度的水中微囊藻毒素的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法 .方法 使用微囊藻毒素检测试剂盒,利用抗原与抗体间免疫化学反应,进行定 量.结果 微囊藻毒素在0.1～2.0μg/L范围内呈线性,标准曲线相关系数-0.995～-0.999.向样品中分别添加0.3、0.7、1.5μg/L 3个水平的微囊藻毒素 ,平均回收率分别为77.8%、85.7%和90.0%,相对标准偏差6.5%.结论 该方法 灵敏度高,适合水中痕量微囊藻毒素检测,并可实现大批量样品的筛选. 3.期刊论文 陈艳.俞顺章.林玉娣.胡磊.徐明.沈炜.杨坚波 太湖流域水中微囊藻毒素含量调查 -中国公共卫生 2002,18(12) 目的了解有毒蓝藻水华频繁暴发的太湖流域周边城市水源水和饮用水中微囊藻毒素(MC)的含量.方法采用50ng/L检出限的酶联免疫吸附试验,于 2001年7月对江苏无锡10个调查点的水样MC含量进行测定.共收集水样90份,其中以太湖水或深井水为源水的7个自来水厂的水源厂、出厂水各11份,末梢水 48份,浅井水17份,河水3份.结果太湖水来源的8份水源水中均检出高浓度MC,其范围在2 699～14 188ng/L之间,源水处理后仍检出微量毒素 (＜100ng/L);深井源水、出厂水和末梢水均未检出毒素;浅井水MC检出率为29.4%,其浓度范围在64～323ng/L之间;仅1份河水检出MC.结论采用常规饮水处 理措施不足以完全去除水华时期水体中的MC,需进一步对该地区饮水MC污染危险性进行评价. 4.期刊论文 盛建武.何苗.余少青.施汉昌.钱易.SHENG Jian-wu.HE Miao.YU Shao-qing.SHI Han-chang.QIAN Yi 水体中微囊藻毒素-LR的间接竞争ELISA检测 -环境科学2006,27(6) 在自制包被完全抗原浓度为5μg/mL、单克隆抗体工作稀释度为1:3 000、酶标二抗鼠工作稀释度为1:3 000、微囊藻毒素-LR浓度在 0.001～30μg/L、显色底物为邻苯二胺,采用间接竞争酶联免疫吸附试验对水体中的微囊藻毒素-LR进行检测,结果表明,该方法与高效液相色谱的检测结 果相关系数大于0.99,多次重复实验相对标准偏差小于10%,最低检测限能达到0.01μg/L,定量检测区间为0.01～3μg/L,该方法对[4-精氨酸]微囊藻毒素 能特异性识别,对来自实际水样中的干扰有相当的耐受力. 5.期刊论文 金静.刘小真.李明俊.JIN Jing.LIU Xiao-zhen.LI Ming-jun 赣江及鄱阳湖春夏两季微囊藻毒素的污 染研究 -公共卫生与预防医学2007,18(4) 目的 了解赣江流域源水及鄱阳湖水质微囊藻毒素(MC)污染状况.方法 利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测赣江及鄱阳湖采样点水样中MC的含量.结果 春夏两季赣江源水MC检出结果呈阳性,水样MC浓度7月高于4月;鄱阳湖水域样品(MC)浓度变化不大.测出赣江水样MC浓度范围在0.04～1.36 μg/L 之间,水 厂未检出MC.结论 赣江流域均受到不同程度MC污染.应采取预防措施,控制赣江流域和鄱阳湖湖区MC的污染. 6.期刊论文 尤海芹.李为兵.吴黎敏.YOU Hai-qin.LI Wei-bing.WU Li-min 昆山市淀泖水系藻类及藻毒素安全评价 -江苏环境科技2007,20(z2) 对昆山市淀泖水系6个典型监测断面的藻类及藻毒素的污染状况做了初步调查,并对其进行安全性评价.采用显微计数法进行藻类的计数和分类;采用 酶联免疫吸附试验检(ELISA)测微囊藻毒素污染状况,并用HLPC验证;测定叶绿素a的含量并用来评价水体的营养状况.经过连续4个月的检测,发现所有断面 在温度相对低的3月份藻类数量已超出警戒限值2.1×105个·L-1,大部分水体已呈富营养化状态,4月份所有断面藻类数量已超出危险限值1.2×106个·L- 1,水体的富营养化程度更加严重,6月份所有断面藻毒素为阳性,其中蓝藻数量最高的4号断面,藻毒素HPLC测定结果为0.60 μg·L-1. 7.期刊论文 沈建国.童建 昆山市水源水藻类及藻类毒素污染水平调查 -预防医学情报杂志2003,19(2) 目的探讨昆山地区水源水中藻类及其毒素的污染水平和变化规律.方法对6家水厂的2、5、8、11月源水藻类进行计数、分类;采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测微囊藻毒素LR(Mi-crocystin-LR,MCLR).结果 6家水厂源水全年藻类平均密度为2.25×106个/L,8月平均密度最高,达5.81×106个/L.MCLR年 平均值199.71 pg/ml;8月份均值最高,为625.50 pg/ml;24份水样中,最高值达2280 pg/ml.结论昆山地区地面水已呈富营养状态,藻类及其毒素污染严重. 8.期刊论文 连民.刘颖.俞顺章.Lian Min.Liu Ying.Yu Shunzheng 氮、磷、铁、锌对铜绿微囊藻生长及产毒的影 响 -上海环境科学2001,20(4) 为探讨氮、磷、铁、锌对铜绿微囊藻生长及产毒的影响，以HGZ为基础培养基，调整氮、磷、铁、锌的浓度，于无菌条件下对两种藻株进行培养，定 期取培养液进行细胞计数及用ELISA方法测定微囊藻毒素的含量。结果表明，浓度的改变没有引起无毒株产生毒素，也没有改变产毒株的产毒特性。高浓 度的氮(1.6～245.1mg/L)有利于两藻株的生长及产毒株的毒素合成，而对磷、铁、锌的需求量较低。当磷的浓度低于1.4mg/L时，无毒株随其浓度增加而 生长加快，但浓度超过此范围，则变化不大。产毒株的生长和产毒对磷盐的浓度变化不敏感，过高浓度的磷(62.1mg/L)可抑制其生长。两藻株的生长对 铁、锌浓度的变化也不敏感，但产毒株的毒素合成却随铁离子浓度升高而缓慢上升。在氮、磷、锌3个单因素研究中，培养液中藻细胞的数量与总毒素含 量均呈正相关(P＜0.05)，而铁未呈相关关系。 9.期刊论文 桂佳.辛艳萍.韩博平.雷腊梅.GUI Jia.XIN Yan-ping.HAN Bo-ping.LEI La-mei Beacon公司微囊藻毒 素检测试剂盒的性能评价 -生态科学2009,28(5) 对一种进口微囊藻毒素ELISA试剂盒进行应用性能评价.用该试剂盒进行精密度实验,标准品添加回收实验,交叉反应实验以及样品检测比较实验.试剂 盒的分析内检测精密度较高,分析间检测精密度偏低,加标回收率在73.5-97.8%之间,试剂盒抗体与MC-LR的交叉反应率很高,但与MC-RR、MC-LW、MC-LF等 微囊藻毒素异构体交叉反应率偏低,在水样的测定中,试剂盒检测结果与本实验室方法检测结果基本一致.该试剂盒基本能够满足对水体中MC-LR的定性和 定量检测要求. 引证文献(15条) 1.陈丁江.吕军.沈晔娜.金树权.史一鸣 饮用水水源保护区河流水环境容量计算模型[期刊论文]-环境科学 2008(9) 2.HU Xiao-lei.朱翔鹏.XU Qing-qing 瓯江水源水质安全性分析[期刊论文]-水利科技与经济 2008(09) 3.吴莉莉.谷康定 水中微囊藻毒素检测方法研究进展[期刊论文]-中国公共卫生 2008(03) 4.金静.刘小真.李明俊 赣江及鄱阳湖春夏两季微囊藻毒素的污染研究[期刊论文]-公共卫生与预防医学 2007(04) 5.陈晓国.杨力力.肖邦定.吴幸强.董欣杨 微囊藻毒素[Dha7]MCRR的制备及鉴定[期刊论文]-环境科学 2007(09) 6.宋海亮.吕锡武.李先宁 水生植物滤床提高农村饮用水安全性研究[期刊论文]-中国给水排水 2006(15) 7.左金龙.崔福义.刘智晓 饮用水中蓝藻毒素污染研究进展[期刊论文]-环境污染治理技术与设备 2006(03) 8.徐立 武汉市生活饮用水及其水源水藻类污染调查与影响因素的研究[学位论文]硕士 2006 9.吴和岩.郑力行.苏瑾.施玮 上海市供水系统微囊藻毒素LR含量调查[期刊论文]-卫生研究 2005(02) 10.左金龙.崔福义.徐勇鹏.吴宝利 饮用水源中藻毒素污染控制研究[期刊论文]-水资源保护 2005(05) 11.袁丽秋 藻类毒素污染及其监控[期刊论文]-化学教学 2005(04) 12.王梅梅 饮用水及水源水藻类调查及方法学研究[学位论文]硕士 2005 13.吴和岩 蓝藻生态学和微囊藻毒素毒性研究[学位论文]硕士 2005 14.赵影 我国微囊藻污染及毒素的研究进展[期刊论文]-安徽预防医学杂志 2004(01) 15.陈艳.刘秀梅 微囊藻毒素与食品安全[期刊论文]-中华流行病学杂志 2003(08) 本文链接：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_zgggws200109011.aspx 下载时间：2010年5月14日