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2023届西南联盟“3+3+3”高考备考诊断性12月联考(一)理科综合试题及答案

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2023届西南联盟“3+3+3”高考备考诊断性12月联考(一)理科综合试题及答案秘密*启用前2023届“3吵吵”高考备考诊断性联考卷(一)理李�-综合}古章’项tl各�llt.考生务必将自己的紟名、考场号、应位号填写在$题卡上2.每小题选出答案后,用28铅笔把答题卡上对应题目的答案标苦涤�如忿改动,用橡皮擦干净后.再选涂其他答案标号。在试刯卷土你答无法走3.考试结求后.请将本试卷和冬绳卡㈿并交Elg均分)00分.考试用.p;t.f:50分{II’以下数据可供解题时参考。可能用到的相对原子质fit:H-1C一12N一140-16Na-23S-32Cl-35.5Mn-55Fe-56Cu-64I一1...

2023届西南联盟“3+3+3”高考备考诊断性12月联考(一)理科综合试题及答案
秘密*启用前2023届“3吵吵”高考备考诊断性联考卷(一)理李�-综合}古章’项tl各�llt.考生务必将自己的紟名、考场号、应位号填写在$ 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 卡上2.每小题选出答案后,用28铅笔把答题卡上对应题目的答案标苦涤�如忿改动,用橡皮擦干净后.再选涂其他答案标号。在试刯卷土你答无法走3.考试结求后.请将本试卷和冬绳卡㈿并交Elg均分)00分.考试用.p;t.f:50分{II’以下数据可供解题时参考。可能用到的相对原子质fit:H-1C一12N一140-16Na-23S-32Cl-35.5Mn-55Fe-56Cu-64I一127-、选择题:本题共13小题.每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。I.下列叙述正确的是A.活细胞竟被告胁蓝盟成蓝色B.ᎄ核命合成的kl'P萌为DNA的复制提供能盘ι.绕辈辈J*φ产蛮的某些中间产物可转化为必需氨基酸D.组成T2噬菌体头部和尾部的蛋白质是在大肠杆菌的核糖体上合成的2.某科研小组为了验证物质X对蛋白酶活性的影响,在酶和底物盘才需阔的情况亨,验组中加入适量含物质X的溶液.对照组中加入等盘的提绑在,其他反应是៑回且适宜,测定r酶促反应速率随反应时间的变化情况,结果如倒l芋歹llli-括错艇的是A.物质X能降低该蛋白酶的活性!殉促反应越鹢̍xt照组B.AC段反应速率下降与底物浓度降低有关----��组C.B点时,实验组与对照组酶活性相同。.若适当升高pH值,A点会向下移动,C点会向有移动主主与..],反应时间3.反射是神经调节的基·本方式,下列如美叙毯错误的是。回lA.在完成反射的迫在中.兴奋赁茹匾过突鯛行传递8.宠愈皮崵构翻版射试是由神뷅组脚J(...则ᜒ的侄租功能窍盛,给予适宜剌激,即可出现反射活动D.条件反B拍损垂立和消退,都需要大脑皮层的参与J3r科t事合.�自1页(共)6904.下列关于生态系统的叙述正确的是A.绿色植物可通过呼吸作用和l光合作用参与生态系统的碳循环B.生态系统巾的信息{部是只发生在生物群落内部c.热带雨⛶到严重砍伐后坷很걢复Iii.�天o.生物多样性的丰富程度旨自然选择无关5.下列有朵够物蜗养与应用的叙述,错误的是A.纯培养物一般是由单个微生物繁殖所获得的B.捕养基还⬟要满足做生物生长对pH、特殊营茹物质及o,㜀求c.为了防止杂m污染,应对操作空间、操作者的农持和于选衍消洁和消毒D.平板划线法|除可以用于分离微生物外.也鬆用来统计样1日中活菌的数目6.果蝇的两对相对性状受两对等位基因控制,现用基因型为灿灿的个体与另一个体杂交.子代的表型比例可说明这两对等位基因位于一对同源染色体上的是A.9:3:3:I8.I:I:I:Ic.42二8.;42斗8。.3rt.J:l7.文物记载着自古以来中华科技文明对人类发展和社会进步的贡献。下列对云南省博物馆部分镇馆之宝(图2)的说法不正确的是噩噩单一战国时期的牛成铜来宋代大理国银盛金锁珠新石锦时代鸡形陶�明代金镶红蓝宝石冠(tfj土于玉湛江)II)金翅鸟(出土于大理)(出土于楚雄元谋}(出土于昆明呈贡)甲乙丙丁111A.制作阳的材粉是由謌其硬且比纯铜大B.制作乙的遮金王艺是䌁牢朋附着于银表面,属于化学变化c.制作⚄原料是费i土,烧制而成的材料属于传统无机非金属材料D.}t1J作丁所用红、蓝宝石的主要成分是氧化铝.其耐高温但不耐酸碱组科t草合·lll2页0号16页}”8.“知料之王院班在纺织印染行业主要用于对棉纤维或羊毛、丝绸等织物的染色,其两种分子结构的相五转化如罔3所示。下列呆子能靠分子的说法不正确的是00QUII一IIUα电:。”HC工抖HAο甲乙图32A.含有三种官能回.所有碳原子均采取sp杂化8.反式结构乙可形成分子内氢饱.比顺式结搆在�c.能使酸性KMnO‘和Br/CCI,溶液褪色.目.槌创的朋理相同D.Imo!舵蓝分子最多能与9molH2发生力川䏐庇.加戚产物含手性碳原子9.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是In叫含有的价层电子对数为4N,.A.XcF41188. 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 状况下.11.2L"N0中含有的中子数为15凡-C.ILpH=1的0.2moVLK2Cr04溶液中所含CrO!数为0.2NAD.26g苯、白与苯乙烯꨻混合物完金燃烧消耗02的分子数为2.5N,.JO.化学来源于生活立服务于生活F列对他常在生活中的应用及原理表达均正确的是也,૗咬伤需用莹磁性的肥皂水冲洗伤口:C1,H邓COO-+H20=C1,H35COOH+OH­3B.周泡沫둫器抄淚电房失火:2At•+3HCO;=2Al(OH)3↓+3C02↑2’c.用白醋除去水壶中的水垢:H.+CaC03=Ca+C02T+H20“”’。.将洁厕稍(主要成分HCI)滴到84消毒液中增强其消毒效第2臼0+旷眝臼ClOII.X、Y、Z、Q、M是原子序数依次递增的五种短剧目元素,X、Y、Z的原子半径和最外层咆子数之间的关系如图4甲所示,某离子液体的阴离子结构如因乙既反.下列㤾正确的是0.2俨一}一,..于··←--r…吨…户…原!Y:::::I子卡:…i--十才…+-→…i-一+叫半:L,il::Ml么0.1」-才…t--于--1…欍--才一吵一才:IX,:i�--�-‘’’-+--:.-..-弘」IxIxιι’’「丁’!|\人/l__l…_1…丰__.:_…1234567IJ原子放外层电子Iλ甲乙回4A.原手半径zQ注Z>XB..ICff:iMeOOH:;:.创2Xlα旧1lli?CH3COOH:C.Y1Z凡是通过非极性键和离子键形成的离子化合物一D.离子化合物Q2X10可电离出种阳离子和QX6,此阳离子具有正四面体结构Jll!科综合,宽D页{共16页)一12.微生物脱盐电池可以同时实现盐水脱盐、能ꋮ生产和1废水处理三个目标,是种极具吸引力的环保技术。一种新型的做生物脱放电池的装置如再15所示,下列关于该电池装置t的说法不正确的是、淡水v处1理后I�1I品「←lf!m胁下2巾二co,Nn',er生l物IICH,coo·imL...J,例ffl钧)有.fltflt水回5-'A.Cl和Na分别通过X手11Y膜B.每转移imol电子.I室硝蓝35.Sgc.,工作一段时间.n歩前浓的pH不变.皿2革溶液的pH增大D.u极反应式为CH3C00-+2H10-8e-=2C02↑+7H•13.根据实验目的,下列实验 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 、现象和结论均正确的是选项实验目的实验设计现象和结论鉴别某汽油样品是直向盛有少挝·r<汕样品的试管中i商力II混水褪色.汽油样品A馆汽部h还是裂化出生!现水是裂化汽油红色突然褪去.说明探究税制的氯水与氨|向盛有lruL稍有盼肤的氮氧化饷B氧辄化铀恰好反应轼化销陪液的反应|溶部lf:Jj商加一定组新i俐的氯水完全溶液最终呈浅紫红色,向盛有少盘乙二醉的试管中i商加一c{��J备少盘乙二酸乙二醉完全反应生成定由的酸性高健酸梆榕液乙二酸向盛有SmL0.ImoνL阳溶液中滴溶被变为红色,证明证明铁离子与腆离子力n3mL0.lmoVLFeCll洛液,充分D铁离F与腆离子的反的反应为可逆反应反应后,如l人2mLc.er",振荡,静应为坷逆反应置,取水层滴人Z滴KSCN济液二、选择题:本题共8,J、题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中.第14-17题只有一项符合题目要求;第18-21题有多项符合题目要求,全部选对的得6分.选对但不金的得3分,有选错的得0分。”“”14.“神舟十二号毁人飞船于2021年6月17日采用自主快速交会对接模式成功与天和核心舱”又材辈。己知··天和I核心舱匀速回!周运动的轨道离地约400km、周期约93min,地球半径约为6370kn”.A、1也球表丽的盎力如韭度B.“天和核心舱的质监c.地球的平均密度D.地球近地卫星的周期理科综合·货l4页{共16页)15.一列简谐榄波沿z和11传捕.如阁6所示,实线为'•=O时的旅j岳阳.虚线为12=6s时的WO巳阁.则平衡位置在x=O处的质点的慌到i罔:1牢可能正确的是图671‘AB.(_D16.如图7,质提为4m的货车载有质iit为2111(]{成物,-JS:在水平路而上以速度u匀速运动,四紧急L悄况货车突然制动.货车停下后.货物继续运动后米与车厢前坐发生碰j菌。己�ii货物与水平车厢底饭间的动摩擦因数为μ,车轮与地面间的i}J靡擦因做为缸,货物到车厢前壁的距离为L.fil力加速度为8。下列说法正确的是A.开始刹车时货车的加速度大小为끝B丛开启刹车塑胶脯脱动侧i司为在回7仁货车停止附s货物的速度大小为÷UD货物到车厢前壁的距离应满足u羊IOuu17.如图8甲,一带电位子沿平行板电容器中线Jf:l.f:ti础建度曾号仔子般扳进入(记为1=01叶卖IJ)同时在两板上加一按图乙变化的电压。已知位子比蔚为k,带电位子只受静电力的作用且不与极板发生碰撞,经过一段时间,粒子以平行极极方向的速度射出。则下列说法中正确的是A.鞋子射出时间可能为t=4sUI可2u.卜γ-r-”-·-r寸粒子射出的速度大小为2vB.!,f-----------·-N0-�-扩古了山u.....___.if":.5,._C.极板长度满足l=-3阴阳=1,1.3…)甲乙号kτR固8D鼓鼓间最,j哽离我’γ理科综合·第5页(;1-t16页)18.如附9,四个等甜点电荷分别|苗定在平而内一菱形的四个顶点上.。=60。,电性如阁中所示.A、8、C、D分别为四条边的中点,下列说法正确的是声飞A.点的场强小于D点血J场强11》A.俨七-如-?一)8.8点的电势等于C点的电势c\i/Dc.电子在A点的电势能小于在0.��l综合·ffi6页(共16页)三、非选择题:共14题,共174分。22.(6分)某同学利用自制的欧姆表测报一未知电阻,内部结构可简化成女11I到12所示电路,已知电源电动势E=3V,内阻r=!!}:电流表G的盘程为lmA,内阻为200.n。(I)该同学实验步骤如下:a.将欧姆表红黑表笔短接近行欧姆调翠,调’苓完成时.滑动变阻都接入电路的ⴧ为一一一一、自τ也.将致拇表号待测电阻连接.读f11电流袭i卖数为0.2mA.则待测电阻的阻值因12为一一一一一一。“(2)该同学将一个定值电阻与电流表C并联,则新欧姆表的俯字号,--…”一{填变”大··“变小··或··不变)。”23.(10分)酒稍检测仪的主要元件··酒稍气体传感邪为气敏电阻,气辙电阻的阻值陆酒精气体浓度的变化而变化,下表为某气触电阻R�的阻倪盼商船气体浓度的变化悄况、酒精气体浓度/(mg/mL)IOI0.1I0.1j0.3I0.4I0.5I0.6I0.7I0.8阻伪。II00I70I55J45I39I35I33I3II30(I)为了较准确测盘酒精气体浓度为0.35mg/mL时气敏电阻尺的阻值,实㎤提供如下器材:A.电流表A,(0~150mA,内阻约为15!})B.电流表A2(0-0.6A,内阻约为50)c.电压表V(O』6豆,内阻约为20k!})D.沿动牵阻据Rr主阻㟜因为。...soon>且带jgj查阻器R2f阻值也固为0-50.)F.待确l气敏电阻R,G.电部、E(电动势为6V,内阻r约为20.)H.开关和导线若干为使测盘尽盘准确,电流表应选,沿动变阻器应邀‘飞均尊t器材前面的字母代号)“”(2)将测盘R.阻值的实验电路囱补充完整。如回l3i甲,a点接(棋b或“”“c''),d点接(填e或“'f')。R"Jll.13理科综合·第7页(共16页)(3)某伺学用该气敏电阻R,设计了一个测定酒精气体浓度的电路,如图乙所示,测盘前,当被测酒精气体浓度为0时,将电流表指针调至表盘中央刻度。酒精浓度变化时,电流表示数变化,将不同电流值对应刻度标记为对应的酒精浓度值,从而测盘·得到酒精浓度。若使用时间过久,导致电动势减小,内阻变大,滑괜阻器阻值不变,此付1况下直接进行测量,则“”“”“”酒精气体浓度测盘值一一一一-(填偏大偏小或不变)。24.例如如阕14,主恼,绝缘由J半圆轨道固定在坚直平面内,。为四心,MN为竖直方向的直径,N剪报{鼠,也,与克滑倒水平地丽相切且平滑连接,M为最高点,轨道半径为R。空间存在水平而在的匀强电场,一质fil为m、电荷盘·为q带正电的小球从P点由静止释放,沿着轨道能运动到最高点M,此时速度v=Jii页。P到N的距离为”,巫13.加速度为L忠:(l)场强的大小;(2)小球落地点到M的水平距离。gu㜍--h-FjM-oTn-闺14᧑综合·第8页(共16页)!kg25.(14分)如阁I5,光滑水平而上有质EM=的光m-斜面体A,其ab段为直线,与坚直方。一向央角为45;be段为rlh线,c点与地而平滑相切:高Hrh=O.Im。其上端有股也·111=Ikg的物块B(视为质点〉.在11<乎恒})."F恼作用·r,A、8保持相对附止,一起在水平丽l组的t止2开始匀加速运动,也2s后撤去f驭可I力,如避在g=10m/s,求:(IlF的大1J问,2,4.8分商时各白自愧皮大小(不计Bffl到地而时导致的能由损失)。回IS26.(18分)如图16,A、B、C为竖直平面中三点.构成一个等边三角形,AB沿水平方向,空间中存在一平行于竖直平丽的匀强也场.工个质缸均为m的小球α、b、c分别从A点以相同大小的初it度1쑀u.Jj、球e不带电.从A点水平向右抛出.一段时间后经过C点;小球b带正电.也盘大f�为q,拣A点抛出后一段时间经过8点,经过B点时的动能为初动能的13倍;;J哧f带正缸电盘大小也为q,从A点抛出后一段时间经过C点,经过C点时的功能为初动能的25倍。已知重力加速度为g,小球先后抛出,不考虑小球碰撞,不计小蜡阔的相互作用,求:Aγ··一-·---;B(I)小球。经过C点的速度大小;、,(2)场强的大小和方向。\/\/c固16理科综合.漨9页(共16页〉27.(14分)烟气净化和资源化利用对环境问题处理、生态文明建设具有重要意义。i显法脱硝是NO,污染控制方法中的一种,某实验室探究F.e0EDTA溶液对NO的吸收效果,实验步骤女II下:实验JJf�:fe11EDTA+议。=Fe0ED'.fA(NO>0已知l�plb4n:t,Fel!E.OTA吸收NO效率高.其中的fe较稳定,不易被氧化。阿密下列问题:(I)吸收NO。�tt。bII’F』寸仨-dNaCJO,’Fe'EOTA溶液.区在聋性茹苦N110H(pH=4)巴主三3c回17①如回17,装置含以上儿个部分,正确连接顺序是一一一→一一一→一一一→一一一(按'气流方向..lj(小写字母)。②装置C巾,检验反应后的溶液巾是否存在民》的试剂是(填化学式)。③实验操作的第一步和第二步分别是一一一一一(填序号)。a.开始搅拌b.打开分液蠕导活塞c.检查装置气密性d.通氯气④装置B中发生反应的离子方程式为一(2)处理吸收后的溶液:段时间后.将三颈烧瓶树§溶液⎈人挠杯中,加入足盘H202,一搅拌段时间后,生成N町等。该反应中还原剂是,当消耗3molH202时,生成NO;的物质的盘是(3)测盘NO的吸收率:将三颈烧瓶中的溶液加入H202完全氧化后,1m热,冷却,加水稀释至IOOOmL,取IOmL酸化,加人30』uL0.fmol•L-1的足盘FeS04溶液,将反应后的溶液转-』移至坦白�瓶申,用o.。如时,-L酸性R2Cr20与溶液滴定至终点,?肖括几Cr207溶液IOmL。①NO的吸收率是·%:”“”“”②若烧杯啡的溶液米jJII热,则测盘结果(棋··偏离偏低或不变)。到1科综合·当ii10页{共16页)28.(15分)硫般锚是一种蠢耍的锚盐,广泛应用于工业、农业及畜牧业。某跟外小组以软铀矿(主要成分为Mn02及少报Fe203、Al203、Si02、MgO、CaO等)为原料制备硫酸锚的流程如用I8:�h,O轨即MnSO,•H,Oll!;�3滤液回18①常泪下.几种阳离子开始沉淀与沉淀完全的pH如下ꄱ不;‘』φ"⌇n2金属离子Mg.’也tfveM开始沉淀的pH9.6B.47.6I.78.3完全沉淀的pHII.l4.79.63.29.8②常温下.NH3·H20的电离常数Kb=:2xIO-s;“”③沉缸生成碱式碳股链2MnCO、·3M·rr 资料 新概念英语资料下载李居明饿命改运学pdf成本会计期末资料社会工作导论资料工程结算所需资料清单 显示,2NO(g)+Oz(g)�2N02(g)&H=-112kJ•mol-1的反应历程分两步:叶=-103kJ•mol①2NO(g)痱N202(g)(快)till,②叭叭(g)+02(g)�2N02(g)(慢)tiH2(I)该反应过程的能盘变化趋势因为(填序号)。面1也与反应过程反应过思ABc11.航天火箭发射常用到的风04存在如下转化关系:N204(g)�2.l\.fO�Lg),密封有N204、NO、的烧瓶毁于冰水中.混合气体的颜色变浅HlOJ_j_(4)已知该反应在一想条件下问0与民向的消j毛座率与向身ܨ强有如。|k,k:II(2p2j/Nu,旷下关磊(队、是只与祖应有武削常数):N0•)=•(N0,)'c「t.�r-=k予•2,20r'B(紵)p:(N0)一定温度下相应的速率与压强的关系如阁ι.L:,:俨了”(}"所示在回中标出的点中能表示该反应达到平才知状态的两个点是IE20p(N,OJ,理由是30.(15分)则fi翻的合成是早期在实验室成功如邵杂矢然绍质勘典范20世纪初,德国化21J1l1;r0.75%.学家维尔施⶛特用环庚嗣通过步反应合颠元ii帽.总产率为十儿年后.英国,321):科学家罗宾逊改进了合成思路仅用如下步反应便完成了合成(如图•-·.飞-.fil条件-H'-呻加热〈叭飞,..,"_’M…’头异,coo·=0-→v-z茄倒.总产1f,90%)》V.XCHOH/厂,2日,0-2CO,'coo·6原ꧪ21,B如今有机合成发展i)j接梨际能要设计合成具有特定结构和性能的新物质。利用A合瑛u礁药G的一种合成路线如因四(条件未注明):,aθ。”ଝOc1!岛Ao」一OHCH,NH.、COOH飞)l}=oH/Ni〈寸�CH,ONo):f>=HOBD)D-o时才oH�产。t-¥-γClf回22加热」辜+2-→R-CO�cflco已知:①R-CHCOOH..若援基的邻位碳有强吸电子基因时(如氯原子苦炭基等).反肆更易进奋科综合·13页{共16页).I!,Ii②空间位阻是指有机物i:j:i原子或分子占有一定的空间,靠近时会引起的空间阻再作用,空间位阻较大时.会阻碍有机反应的发生.影响犀应位点。回答下列问题f(1J颠ᅣ中含氧官能囚的名称为.z的结构简式为。(2)A的结构简式为(3)B→C的反应类型为,设计将B乙散化为C的目的是(4)由D、E生成F的化学方程式为(5)F→G只断①、②号键的可能原因是。(6)若考虑立体异构,化合物X的同分异构体中能发生银镜反应且能水解的有种;其中,峰而职比为2:2:1:1且不能与澳水发生加成反应的有机物的结构简式为31.(IO分)图23为某种植物通过ꉧ包C02固定方式进行暗反应的过程,据阁回答下列问题。-('ell�护图23(I)卡尔文循环中发生的物质变化过程有(答出2点即可),能盘转化是。'l(2)若为该植物提供�c标记的co:?-,则飞转移到(CH20)的途径是{用简单闲文字母11箭头表示)(3)该植物对干旱环境有⌺的适应性,原因是现1平洋综合·�14页(共16页}32.(10分)某种病毒主要通过侵染辅助性T细胞来攻击人体的免疫系统,从而使免疫系统的功能减退或丧失。回答下列问题。(I)与第一道防线和第二道防线相比‘部主迫防线在抵御该病原体攻击时的特点是一一一一。’u:细.WJfdT细饱t百队参与(lj'{..体液免疫细胞免疫川.通过产生一一一一一·促进某些免疫细胞的分裂、分化过程。.3)感染该病毒后.患者易被其他病原体感染或发生恶性肿捕,这主揭与免疫系统的和功能有关。33.(10分)水葫芦是滇池中危害较大的外来入侵揽物之-•5{,挝离地的生态环境造成了严'.ill:fi在窑,回答下列问题。(1)7.l<葫芦种群l注基本的数缸特征是.调查水葫芦的诙数윚特征H非常用的方法是。(2)水葫芦爆发时,种群增长曲线往往呈..J..形.其原因有.(答出商点扒拉葫芦的监延会使?真池的物种丰富度”H(填“精力日··京变或··减4庐’}’3.}为r在敬ᴻ试池的水葫芦,需要研究泯池水葫芦的生态位,通常要研究水葫芦在�咱也域内的、植株高度等特征.以及它与其他物种的关系等。34.(-12分)图24为某单基因遗传病的系i普图,图中深色表示该遗传病患者。回答下列创题。D2因24”“”(I)该遗传病为一一一-(填··显或隐)性遗传病.判晰的依据是(2)若l-4个体为敢指毡囚的拙营者、则该致病基因位于(填“常”或协哈)染色悻i二,该系i佳阁扉除T-4外,一定为杂合子的个体是。J!Jl科t在合.t自15页(共16�)(3)若II-2个体不捎带该致病基因,则皿-2个体的致病基因来自I代巾的号个体,Il-I和Il-2再生一个患病女孩的概率是。35.(12分)植物细胞工程在农业、医药丁:>Jt等方面有着广泛的应用,并且取得了显著的社会效益和经济效益,楼结企所学知说凶答F列뢘也””(I)科学家在培育白菜-甘监杂种植株时,采用的植物细胞工程技术是该技术与通过街性杂交获得新品种的方法相比较,优点是。“利用该技术获仰臼菜一甘蓝··如种植株时,必须先利用纤维索酶和果胶酶姑᫆胞,在得.再诱导融合。(2)野生红豆杉是一种濒危植物,其体内的紫杉醉具奋芮抗癌活性紫杉即不是红豆杉基“”“”本生命活动所必带的产物.属于伞{取初庄或次生)代谢物。为了获得大盘眩物质.可在离体条件下对单个细胞或细胞团进行培养使其增殖.该技术称为,与直接从红豆杉的树皮和树叶中提取的传统方法相比.采用该技术的意义是。理科综合·第16页(共16页)“”2023届3+3+3高考备考诊断性联考卷(一)理科综合参考答案一、选探题:本题13小题,每小Jffi6分。2I3I4IsI6I7I8I9I10I11I12I13DIcIBIAIDIcIBIcIDIAIDIBID二、选揉题:本题共8,j、题,每小题6分.在每4抱怨给岛的四个选项中,第薗7题只有-项符合题目要求;第18~'21题有多项符合题且要求,全部选对的给6份,选不金的给3分,有选错的给0分。题号I14II5I16I17II8I19I20I21答案BcDDBDACCDABD【解析】I.死细胞可被台盼蓝染成蓝色,而活细胞不能,A错误。细胞核不是ATP的合成场所,B错误。线粒体中产生的某些�㢪物只能转化为非必需氨基酸,C错误。2.B刷节、细金组与对照组部环$11';r-向,C错误。3.反射弧中的JE:.格是也传出棉经来梢和它所支配的肌肉或腺体等组成的,B错误。4.某些物理信息的来源也坷以是非生物环境,B错误.热带雨林遭到严重砍伐后恢复原状的阵f司漫长、难度极大,C错误。环境是多种多样的,生物多样性的形成是自然选择的结果,D错误.5.稀❉涂布平板法除可以用于分离微生物外,也常用悉统⋷品φ活菌的数臣,D错误,6.A、B、D三个选项的子代表型比例都说明蕴因型沟AaBe的筠在减数分裂时产生了四种数量相等的路配子或雄配子,遵循基因的自由组合ii'.潣,所以边两᯶等位基因位于两对同源染包体上;C逃项子代表型比例说明基因型为Aa·Bb的个体在减数分裂时产生的四种雄配子或雄配子的数量不相等,不遵循基因的自由组合定律,所以这两对等位基因位于一对同源染色体上。7.青铜是合金,其硬度大于各级分金属,A正确。银婆金工艺没有新物质产生,是物理变化,B错误。陶瓷是用数土烧制切成的,是硅酸盐材料,属于传统无机非金属材料,C正确.红、菇宝右主要成分是氧化铝、属于两他氧化物,其熔点高,能与强ꯗ强碱反应,。正确。理科主串合参考答案•�I页〈共10页〉8.鎚蓝含ߑ基、碳碳双键、亚氨基王种宫能酶,从结构判断所有碳原子均采取sp2杂化,A正确.结钩਍叛基的基因在联碳双键同锁,而结构乙在异侧,故甲为顺式结构、乙为反式结销,乙结构嶁在分子内䭉键.更稳寇,B正确。与酸性KMn04发生氧化反应,与Bri/CCl4쏌液发生加j我反应,C错误.与氢气发生完全加成反应后存在连接四个不同原子或原子团的碳原予,M;n:物含手性碳原子,D正确.89.据分子结构分析Imo!XeF4含有的价层电子对数为队rA,A错误。标准状况下,H,2L14N10为O.Srnol,含有的中子数为0.5x((l4-7)+(18-8))=85NAJB错误。酸性溶液亨存在2cr0r+-+2日�Cr20�+邸,溶液中所含Cr.Qi数何O,,WA>c辙。未臼写苯乙烯自惋合物可视为例,2时n为2完全燃⇈州分宇航(斗凡=2.5凡,D正确.一10.猪狗咬伤第时间用肥皂水冲洗伤口,因为肥皂的主要成分硬脂酸纳水解呈碱性,A正确.配电房失火不能用泡沫灭火器扑灭,否则电解质溶液导电会进、一步引发次生灾害,B错误。自醋的主要成分酸酸为弱䮤,书写离子方程武时不能拆,C错误。将浩厕精(主要“'’”成分HCI)漓到84消毒浪中发生反应,cr+c1。+2旷=Cl2↑+H20,D错误。11.据题给倦怠惟断X、Y、z_..�-.M分别为F、Na、Al,P、Cl元素。P与Al同属第三周新元素,从左盈i右原子半径减小<p原予⮄小于Al原子半径,而All栗子半径又大子F原子学㟂故原守半径A1、P、F依次减小,A错误。F的电负性大子CJ,吸引电子的能jj茧强,敌酸性强弱顺序为CH2FCOOH>CH2CICOOH>CH3COOH,B错误。Na3AIF6中含离子键和极性共价键,C错误。P2F10电离出的阳离子为P町,其中心原子上剖孤电子对为0,离子的价层电子对数为4,贝ljp目的空间结构名称为正因西体,。E路。12.原电池中阳离子移向正极、阴离子移向负,也为极ιE边正板,又为㼈商予交换胁Y为阳离子交换膜,A正确。电池中转移电字数目与移动的纳离子、氯离子所带电荷数相同,因此转移Imo!电子,有lmol氯离子透过半透旗移动至l殤,故l室增里为lmol×35.5g/mol-0.25×44g/mol=24.5g,B错误。II檒仅存在纳离子、氮离子的减少,不影响pH,III室中的电极反应为02+4e飞2H20=40H二故pHi曹大,C正确.负极反应式为CH3C00-+2日i0-8e-=2C02T+升r,D正确。13.若涣水颜色褪去,但上层ᒹ为橙包,将品是亘1\11汽油;若涣7.K颜色褪去,试管内液体均无-色,贝11样品是裂伽町UhA错误。新制的氯*中含有Ch、HCIO、er,CIO等粒子,红色突$.科主章旷合参考答案·第2页〈共10页〉然褪去的原因可能是氮氧倒也被消柏克,也河能是盼献被氧化,B错误。过蓝的酸性商银酸仰71:i液念继续in也乙二酸,Cꪪ.SmLO.Jmol/LKl浴液与3mL0.1mol/LFeCb·溶液反应,闯᷏,充进反应后用�除宏浴¥�树白马,水浴液中i商入2滴KSCNY在液,浴i夜变为红3+2+色,证I且路液中-01�致友离子,故反应2C+2Fe.:===主I2+2Fe为可逆反应,D正确。σ4π2以.根据一-;-=Mm+的,可以计算出他珠质怒:根据ρ=一M=一一一M,可以计算出地m-,(RT'(X+h)'V主πR;,、.’、4矿球平均密度:根据,可以计制瞅袭面制为力日舰z附一「叩GJvlm-τ户,ngR’72R·可以计算出地球近地卫星的周期:无法i干算V꒣核心舱”的质垂,:故选B.15.若波向左传播,x=O……主叫:巾川I,2,3·):即右传播,x=O处质点起振方阳,且满足(护)T札求f导=泸=S(n=T寸I-+11I\4J=2µ巾112,咱附·辈牌后,货物的加1髦的=胞、僻的刷如2�2.5).tg,货车先停止1至现jI货物继续减速草到停下:从开始刹车到货物停止运动的时间为主-,从开始刹µgv㜝车到货车停止运动的时间为Ȁ,此时货物的速度为v惆111=v-µgx�{v,货物2.Sµg2.5βg$IIVVlj?r相对货车滑行的距离x=.'...xl--一一一|κV=�,故选D。l,_11g2.Sµg) 规则 编码规则下载淘宝规则下载天猫规则下载麻将竞赛规则pdf麻将竞赛规则pdf 书写.11(2)由题吕信息可知,FeEDTA(NO)中前NT为+2m-,产物根存在到(}1;所以建原剂为n1FeEDTA(NO),lmolH202转移2molE包子I)阳创Fe1E'l:).TA仰。)反应转移3rnol电子,所以消耗3molH20z时,生成NOj"的物质的量是2mol。(3)C装置中5.6gFe与足量稀HN03反应,依据Fe~NO,生成的NO气体的总物质的量1+为O.lmol,Fe1EDTA吸收后,用H20z将吸收后的NO氧化为NOj,㿘化后与Fi反应,2+2+-反应比例为NO~NOj-3Fe,剩余的FeS04与KzCr201反应,反应比例为6Fe~CrzO�.be3ox10-1×O1-IOxlO飞001×6)x100J根据分析,得到NO.吸收率的诗算公纯为×100%,0.1z+败收率为8"0%,若表进行为日热彷Hz02会有残余,会消耗Fe而导致最后结果偏离。2"8.C除特殊标浊外,4毒室2分,共15分〉。〉第囚周期第VDB族(I分》(I分〉3z(2)CaS04Cl分〉2Fe、S02+2日20=2Fe、sot+4旷或Fe20i:fS句咱旷』==2Fe~sot+H20(3)不可,时OH)2与Mn(OH)i完全沉淀的pH分别为切呼”’不刻于ꌆ铁元.i"J.硝(4)8.0x)02242+(5)5Mn+10HCOj=2MnC03•3Mn(OH)2•码。↓+8C02↑+H20°(6》役,育保持温度在40C以上较高温度趁热过滤或晶体中可能含有MnSO,.•5日20〈合理即可〉【解析】(I)键为25号元素,价层电手ti卡布手尤为3d:54s2,位于第四周期第四B族。从离子争5轩结构角度看,w的价患电子钱布均2E3d,原子轨道处于半充满状态,Fe的价层电子如捞布਺3ef,被Mil更稳定.理和盖章J合参考饋�·第7页〈共10页)“”(2)ノ浸完成后,由于CaS04微窑,鏲滤渣l的成分除Si02外还有CaS04,据S02”的还原地,含铁化合物在侈뫥浸日才发生的氧化还原反应的离子方程式为3t22F:e+SO.z.+.割ρ早�2Fe、soi叫旷,(3)根据渻中被据分施,Fe(OH)2与Mn(OH)2完全沉淀的pH分别为9.6、9.8,不利于镜、“”铁ft.\索分离,故不可省去氧化这步工序。-(4)先据Fe(OH)3完全沉淀的pH计算得K申(Fe(OH)J〕=IxJ0-5×no•也ry-,再JK!'摇33NH3•H20(aψFe\aq)τ=全F巳(OH)J(s)+3NHt(aq)要l战计算:3(NHK=c;)=d何耳;)•&(OH-)"'K:333c(NH3•HP)·c(Fe•)c(NH3·��)叫F♂)时勺泪)凡庐玩。HJ,]→3(2x!O)=22••=,•v•..‘.'8×I0Ix10·-x(lx1o·)“”(5)据题给信息沉链生成碱式碳酸锺2MnC03•3Mn(OH)i•H20和无色气体书写。(6)根据图甲,I6.9gMnS04•nH20完全失水时剩余团体14.22g,失重2.68g,则灼热h心1S04•nH20=且心1S04十nH2015..1l81114..2坦2.68g则我v!-算得n=l.5°8址,综合两图分析司能原因是没有保持温度在40°C以上较高温度趁热过滤昌先晶体中可能舍有MnS04•5日20。29.(每空Z分,共14分〉(I)C(2)AD(3)60%0.36mol•L-1>(4)BDD点N02的消耗速率是B点N204的滔毅迷惑的全倍,放诠到化学平衡状态的点是BD='【解析】(I)根据盖新定律计算/:;ff2-9kJ.mor,为放热反应.反应①诀,反应②馁,故活化能前者小子后者,C图趋势符合。(2)据勒夏特列原理判断AD符合题意‘(3)根据表中数据分析,60s后创N20,r)'=0.0400mol•L-1不再发生变化,平衡时《N204)=o.0400rooi•t-1,故有可理科蟂考�j提·第S页〈共10页〉”�N204(g)‘----『-2NO!(g)起始c。汀00.mol•LIOmo!•L-1叫变化e。.tl61σ011101•LI0..1'2QMol•L平衡e0.04.00mol哩L10.120mol•L-1if算将N204的转化率为60%,平衡'if;数为0.3611101•L-1,쎻保持混度不变,向此平衡体=((0.120+0.0200)mo系中再各1川02molNρ4和N02时,Q(0.0400+0.0200:)m:ol•L'移动,故vil,(N20,)>怆(N20,)。(4)由图像知B、D两点的N204与N02的消娓䵤之比法IJ:2,即气=v划,故达到化学平衡状态的点是BO。30.(除特殊标注外,每空2分,共15分〉�COOH(I)翻激基(I分)[�㌌>,=o飞COOH,..,CHO(2)HO�CHOιl分〉(3}取代反应(I分〉保护经基,使之保留在G中y作飞00'd'd佣人C府""+忡)户+甘人6「(S)①、@键j听接乙E先基空问位|组小,更易水解而脱去(6)S人OOCH.COOH【解析】(I)由圈可知。根据信息可知,该反应为ꨋ反应,得副2的结构为(�)笝o"COOH,..,CHO(2)类’比颠茄酬的合成方法,得A的结构简式为HO......-"CHO.(3)将B中范基上的问取代为乙殴基,得到结构C,因此为取代反应。径基在形成ꧨ基后又生成,由此可组践反应前目的为ffilf’授基。(4)类t忆13,生成C的反应可知,该反鼠药取代反应,类比可得答案。.Ill!.䛽合参考ṳ来·m9页(共10页)(5)根据信息分析,空间位阻合影响有机反应发生的位点,①、@键所接乙It基空间位阻小,更易㑆角军11ii脱去.(6)根据纷析俗,该结怕中存在甲酸⾓,’自然结构为以下4乖|’:①C-C=COOCH:e|人@C=ο-COOCH:③C=C-OOCH:@OOCH,其中第①利’存在顺反异构,因此存在5利’结构。31.
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