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疑似预防接种异常反应监测报告制度

疑似预防接种异常反应监测报告制度疑似预防接种异常反响监测报告制度一、预防接种人员要主动监测疑似预防接种异常反响。发现AEFI时，除应进行必要的处理外，还应填写“疑似预防接种异常反响个案报告卡”。二、应报告的疑似预防接种异常反响：1、接种后出现：无其它原因腋温三38.5℃,主诉临床病症超过24小时。2、接种后24小时内发生：过敏性休克，不伴过敏性休克的过敏反响，持续性（2小时以上）哭闹，晕厥，中毒性休克综合征，瘴病或群发性魔病。3、接种后5天内发生：严重局部反响，脓毒血症，注射部位脓肿（细菌性、无菌性）。4、接种后15天内发生：惊厥（包括热性惊厥和...

疑似预防接种异常反响监测报告制度一、预防接种人员要主动监测疑似预防接种异常反响。发现AEFI时，除应进行必要的处理外，还应填写“疑似预防接种异常反响个案报告卡”。二、应报告的疑似预防接种异常反响：1、接种后出现：无其它原因腋温三38.5℃,主诉临床病症超过24小时。2、接种后24小时内发生：过敏性休克，不伴过敏性休克的过敏反响，持续性（2小时以上）哭闹，晕厥，中毒性休克综合征，瘴病或群发性魔病。3、接种后5天内发生：严重局部反响，脓毒血症，注射部位脓肿（细菌性、无菌性）。4、接种后15天内发生：惊厥（包括热性惊厥和瘠病发作），脑病、脑炎、脑膜炎、急性播散性脊髓炎、过敏性紫瘢。5、接种后3个月内发生：急性缓和性麻痹、臂丛神经炎、血小板减少。6、卡介苗接种后1—12个月发生：淋巴结炎、播散性卡介苗感染、骨炎/骨髓炎。7、无时间限制，任何引起死亡、住院治疗和医生或公认为与接种有关的其它严重或罕见的健康损害。三、接种单位责任报告人发现疑似预防接种异常反响后，应在24小时内通过、、邮件等方式报告旗疾病预防控制中心。四、接种单位责任报告人发现疑似预防接种有关的死亡、群体性反响或者导致公众高度关注的事件时，应在2小时内向旗卫生局和药品监督管理部门报告。五、接种人员应妥善保存与接种反响事故有关的物证和接种资料,积极配合上级的调查，提供有关情况。

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