合理用药知识竞赛题库-西药

第一章.第二章抗微生物和抗寄生虫药1．青霉素G最常见的不良反应是（D）A．肝肾损害B．耳毒性C．二重感染D．过敏反应E．神经毒性2.与四环素类药物合用，青霉素G的（D）A.抗菌作用增强B.抗菌作用相加C.抗菌作用不变D.抗菌作用降低E.毒性增加3.关于青霉素G体内过程特点的叙述正确的是：（C）A.耐酸宜口服B.易通过血脑屏障C.主要以原形从尿中排出D.血浆蛋白结合率高E.主要分布于细胞内液4.苄星青霉素作用维持时间长是因为：（A）A.改变了青霉素的化学结构B.排泄减少C.吸收减慢D.破坏减少E.增加肝肠循环5.下列关于苄星青霉素的描述，错误的是（D）A．为青霉素G长效制剂B．对敏感的肺炎链球菌有抗菌活性C．对脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用D．可用于静脉注射E．注射部位可出现疼痛6.下列关于青霉素药物相互作用的描述，错误的是（B）A．可增强华法林的抗凝作用B．与四环素、红霉素合用有协同作用C．与阿司匹林合用，青霉素排泄减少D．同时服用避孕药，可影响避孕效果E．与氯霉素、磺胺类合用有拮抗作用7.下列关于氨苄西林的叙述，错误的是（C）A．对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效B．铜绿假单胞菌对本品不敏感C．在弱酸性葡萄糖液中稳定D．大剂量静脉给药可发生抽搐E．传染性单核细胞增多症、淋巴瘤患者禁用8.下列β-内酰胺类抗生素中，对伤寒与副伤寒杆菌有效的药物是（B）A．青霉素VB．氨苄西林C．苯唑西林D．羧苄西林E．双氯西林9.下列药物中，皮疹发生率最高的是(C)A．头孢唑林B．红霉素C．氨苄西林D．磷霉素E．诺氟沙星10.下列关于阿莫西林的描述，错误的是（A）A．杀菌作用比氨苄西林弱B．胃肠道吸收良好C．为对位羟基氨苄西林D．抗菌谱与氨苄西林相同E．与氨苄西林有交叉耐药性11.对幽门螺旋杆菌作用较强的药物是（D）A．青霉素B．氨苄西林C．哌拉西林D．阿莫西林E．苯唑西林12.下列关于阿莫西林的描述，正确的是（B）A．食物不会延迟吸收B．与氨苄西林有完全的交叉耐药C．不耐酸D．对幽门螺杆菌不具抗菌活性E．常见假膜性肠炎13.阿莫西林克拉维酸钾为复方抗菌制剂，其中克拉维酸钾是（D）A．抑菌剂B．崩解剂C．赋形剂D．β-内酰胺酶抑制剂E．杀菌剂14.下列关于阿莫西林克拉维酸钾片，说法错误的是（D）A．严重肾功能受损患者需减量B．与食物同服可减少胃肠道反应C．传染性单核细胞增多症患者禁用D．不宜通过胎盘，孕妇可以使用E．服用本品前必须进行青霉素皮试15.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是（E）A．可使阿莫西林口服吸收更好B．可使阿莫西林自肾小管分泌减少C．可使阿莫西林用量减少，毒性减少D．克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E．抗菌作用增强16.肾功能减退时，需调整给药剂量的药物是(A)A．头孢唑林B．克林霉素C．利福平D．大环内酯类E．甲硝唑17.I类切口手术常用的预防抗菌药物是（A）A．头孢唑啉B．头孢噻肟C．头孢硫脒D．头孢呋辛E．头孢曲松18.下列关于头孢唑林的叙述，错误的是（C）A．常见皮疹、药物热等过敏反应B．长期用药可引起二重感染C．与肾毒性药物合用不增加肾脏毒性D．与华法林合用可增加出血的危险E．与氨基糖苷类合用，对某些敏感菌株有协同抗菌作用19.下列不属于头孢拉定药动学特点的是（B）A．口服吸收迅速B．蛋白结合率高C．可透过血-胎盘屏障D．消除半衰期为1小时E．组织体液中分布良好20.细菌对青霉素类耐药的主要机制是（A）A．产生青霉素酶B．增加药物外排C．缺乏自溶酶D．改变PSPsE．改变代谢途径21.下列关于头孢拉定药理作用的描述，错误的是（C）A．广谱抗生素B．抑制细菌细胞壁的合成C．易受青霉素酶的影响D．在酸性条件下稳定E．对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作用22.下列关于头孢菌素的描述，错误的是（E）A．第一、第二代药物对肾脏均有毒性B．与青霉素仅有部分交叉过敏现象C．抗菌作用机制与青霉素类似D．与青霉素类有协同抗菌作用E．第三代对革兰阴性菌产生的酶不稳定23.下列关于头孢氨苄不良反应的描述，不恰当的是（B）A．常见恶心、腹泻等消化道反应B．常见过敏性休克C．暂时性肝功能异常D．偶见溶血性贫血E．少见尿素氮、肌酸、肌酐值升高24.头孢氨苄对下列哪种细菌无抗菌作用（C）A．金黄色葡萄球菌B．溶血性链球菌C．铜绿假单胞菌D．大肠埃希菌E．流感嗜血杆菌25.下列关于半合成第二代头孢菌素头孢呋辛抗菌特点的描述，错误的是（E）A．对流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌有效B．弯曲杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌大部分菌株、普通变形杆菌对本品不敏感C．对革兰阳性菌的抗菌作用弱于或接近于第一代头孢菌素D．枸橼酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属对本品敏感E．铜绿假单胞菌、难辨梭状芽孢杆菌、李斯特菌对本品敏感26.下列关于头孢呋辛不良反应的描述，错误的是（D）A常见皮疹、药物热、支气管痉挛B偶见过敏性休克C暂时性肝功能异常D常见头痛和眩晕E偶见溶血性贫血27.下列关于头孢呋辛的描述，不准确的是（A）A．与庆大霉素合用有协同作用且不增加肾毒性B．与华法林合用可增加出血的危险C．长期用药也可引起二重感染D．肝、肾功能不全者慎用E．有胃肠道疾病史者慎用28.下列关于头孢曲松的叙述，错误的是（A）A．半衰期为2小时B．对革兰阴性菌作用强C．组织穿透力强D．对β-内酰胺酶有较高稳定性E．可透过血脑屏障29.下列关于头孢曲松的描述，错误的是（D）A．对金黄色葡萄球菌、链球菌属、大肠埃希菌有抗菌作用B．粪链球菌、耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药C．体内不经生物转化，以原形排出体外D．口服易吸收E．可影响乙醇代谢，出现“双硫仑”反应30.下列关于头孢曲松不良反应的描述，不恰当的是（B）A．过敏反应可见皮疹、药物热B．无胃肠道反应C．偶见过敏性休克D．一过性肝功能异常E．偶见溶血性贫血31.下列关于阿米卡星的叙述，错误的是（A）A．立克次体对本品敏感B．对铜绿假单胞菌有良好的抗菌作用C．对结核杆菌有良好的抗菌作用D．对革兰阴性菌产生的钝化酶的稳定性优于庆大霉素E．治疗对其他氨基糖苷类耐药的细菌所致的感染32.氨基糖苷类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为（A）A.卡那霉素>庆大霉素>妥布霉素>阿米卡星>链霉素B．卡那霉素>链霉素>妥布霉素>庆大霉素>阿米卡星C．链霉素>卡那霉素>庆大霉素>阿米卡星>妥布霉素D．庆大霉素>卡那霉素>阿米卡星>妥布霉素>链霉素E．妥布霉素>卡那霉素>链霉素>庆大霉素>阿米卡星33.下列关于阿米卡星的描述，错误的是（E）A.对耐青霉素的金葡菌有效B.肾毒性及耳毒性较轻C.对许多肠道G-菌产生的合成酶稳定D.对结核杆菌有效E．肝功能减退者需减量使用34.氨基糖苷类药物主要分布于：(C)A.脂肪B.细胞内液C.细胞外液D.脑脊液E.肌肉35.下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应？(C)A.变态反应B.神经肌肉阻断作用C.骨髓抑制D.肾毒性E.耳毒性36.庆大霉素对下列何种感染无效？（B）A.大肠杆菌所致的尿路感染B.肠球菌心内膜炎C.G-菌感染所致的败血症D.结核性脑膜炎E.口服用于肠道感染/术前准备37.红霉素与林可霉素合用后（C）A．扩大抗菌谱B.降低毒性C．产生拮抗作用D．增强抗菌活性E.降低细菌耐药性38.下列哪一项不是大环内酯类药物的共性（C）A.属于静止期抑菌剂B．细菌对本类药物有交叉耐药性C．可诱导细胞色素P450酶D．具有心脏毒性E．具有肝脏毒性39.下列关于红霉素的描述，错误的是（E）A.可引起肝损害B．对金葡菌有抑菌作用C．青霉素过敏患者可用红霉素D．在酸性环境中易分解E．与青霉素合用可增效40.下列关于阿奇霉素的描述，错误的是（D）A.是半合成大环内酯类抗生素B.口服吸收快C．抗菌谱与红霉素相近D.抗菌作用比红霉素弱E.半衰期长41.下列关于对阿奇霉素的描述，正确的是（D）A．胃肠道反应较少见B.很少影响造血系统C.肝、肾功能不全者禁用D．心功能不全、心律失常者禁用E.宜在饭前1小时或饭后2小时服用42.下列关于阿奇霉素药物相互作用的描述，错误的是（D）A．与阿司匹林合用可能增强耳毒性B.与华法林合用可增加出血的危险性C．与口服避孕药合用可降低避孕效果D.与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强E．与抗组胺药合用可增加心脏毒性，引起心律失常43.大肠埃希菌所致尿路感染的治疗不宜选用(A)A克林霉素BSMZ/TMPC氨苄西林D左氧氟沙星E阿米卡星44.治疗艰难梭菌引起的假膜性肠炎可选用(D)A甲硝唑B诺氟沙星C氨苄西林D克林霉素E庆大霉素45.治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药（C）A替硝唑B红霉素C克林霉素D庆大霉素E头孢他啶46.服用磺胺时，同服小苏打是因为（A）A．减少肾损害B．增强抗菌活性C．扩大抗菌谱D．促进磺胺药的吸收E．延缓磺胺药的排泄47.下列关于复方磺胺甲恶唑的描述，错误的是（）A.为磺胺甲恶唑与甲氧苄啶以5∶1比例组成的复方制剂B.磺胺甲恶唑为广谱抑菌剂C.甲氧苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂D.两者合用抗菌作用增强E.两者合用耐药菌株增多48.使用磺胺类药物存在新生儿核黄疸的危险是因为（D）A.减少白蛋白的产生B.促进红细胞的循环C.抑制胆红素的代谢D.竞争血浆白蛋白的胆红素结合位点E.抑制骨髓49.下列关于诺氟沙星的描述，错误的是（E）A．抗菌谱广、作用强B．对革兰阴性菌有强的杀菌作用C．体内几乎不被代谢，绝大部分自尿排出D．绝大部分自尿排出，尿中药物浓度极高E．脑组织和骨组织中浓度高50.氟喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（A）A．抑制细菌DNA回旋酶B.抑制细菌细胞壁合成C．抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌二氢叶酸还原酶E.抑制细菌二氢叶酸合成酶51.下列关于诺氟沙星使用注意事项的描述，错误的是（E）A．严重肝、肾功能不全者慎用B．有癫痫病史、溃疡病史者慎用C．重症肌无力者慎用D．哺乳期妇女使用时暂停哺乳E．用药期间应尽量接受日光照晒52.关于盐酸左氧氟沙星注射液，下列说法错误的是（D）A．妊娠期妇女禁用B．不可用于小儿C．避免与茶碱合用D．用于围手术期预防用药E．有癫痫病史者慎用53.下列关于氟喹诺酮类药物的共同特点的描述，错误的是（B）A．是一类合成抗菌药B．细菌对其不产生耐药性C．抗菌谱广D．口服吸收好E．不推荐18岁以下患者使用54.与浓度依赖性药物的特点不符合的是哪项（C）。A．杀菌具有浓度依赖性，血药峰值浓度越高，对致病菌的杀伤力越强，杀伤速度越快B．抑菌活性随着抗菌药物的浓度升高而增强，当血药峰浓度（Cmax）大于致病菌MIC的8倍~10倍时，抑菌活性最强C．氨基糖苷类的肾.耳毒性增强D．有较显著的PAEE最佳给药方式：1天1次给药可能效果更佳55.异烟肼抗结核杆菌的机制是（B）A.抑制依赖DNA的RNA多聚酶B.抑制分枝菌酸的合成C.阻碍叶酸的合成D.抑制DNA回旋酶E.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成56.属于二线抗结核病的药物是（A）A．对氨基水杨酸钠B．利福平C．链霉素D．吡嗪酰胺E．异烟肼57.下列药物中，既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于结核病预防的是（D）A.乙胺丁醇B.环丝氨酸C.链霉素D.异烟肼E.对氨基水杨酸58.利福平抗结核杆菌的机制是（A）A.抑制依赖DNA的RNA多聚酶B.抑制分枝菌酸的合成C.与PABA竞争性拮抗，阻碍叶酸合成D.抑制DNA回旋酶E.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成59.兼有抗结核和抗麻风的药物是（B）A．异烟肼B．利福平C．氨苯砜D．巯苯咪唑E．乙胺丁醇60.可影响利福平吸收，增加肝毒性的药物是（E）A．氯法齐明B．卷曲霉素C．链霉素D．乙胺丁醇E．对氨基水杨酸钠61.吡嗪酰胺.异烟肼.链霉素均具备的特点是（E）A．穿透力强B．易进入细胞内C．仅杀灭结核杆菌D．不易进入脑脊液E．单用易产生耐药性62.以下药物中在细胞内和脑脊液中浓度均较高的药物是（C）A．链霉素B．对氨基水杨酸钠C．吡嗪酰胺D．利福平E．乙胺丁醇63.下列关于吡嗪酰胺作用特点的描述，错误的是(A)A．抑菌作用比链霉素强B．毒性大C．易产生耐药D．常与其他抗结核药合用E．口服胃肠道吸收迅速而完全64．下列关于乙胺丁醇的描述，正确的是：（D）A.对细胞内.外结核杆菌有较强杀菌作用B.对耐异烟肼的结核杆菌无效C.对抗链霉素的结核杆菌无效D.单用产生耐药性较快E.为二线抗结核药65．乙胺丁醇的主要不良反应（B）A．过敏性休克B．视神经炎C．恶心、呕吐D．肾毒性E．流感综合征66.经链霉素和异烟肼治疗无效的患者可以选用（C）A．利福平+卷曲霉素B．利福平+异烟肼C．乙胺丁醇+利福平D．乙硫异烟肼+对氨基水杨酸钠E．利福平+链霉素67.下列抗真菌药易透过血脑屏障进入脑脊液的是(E)A．制霉菌素B．灰黄霉素C．咪康唑D．酮康唑E．氟康唑68.下列药物中不良反应最轻的咪唑类抗真菌药是（E）A.克霉唑B.甲哨唑C.咪康唑D.酮康唑E.氟康唑69.氟康唑和制霉素共同的不良反应是（B）A．变态反应B．胃肠道反应C．肾毒性D．血栓静脉炎E．白细胞减少70.对阿昔洛韦不敏感的病毒是（D）A．巨细胞病毒B．水痘病毒C．带状疱疹病毒D．乙型肝炎病毒E．单纯疱疹病毒71.能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是（A）A．阿昔洛韦B．齐多夫定C．利巴韦林D．碘苷E．金刚烷胺72.下列关于阿昔洛韦药物相互作用的描述，错误的是（D）A．与曲氟尿苷.阿糖腺苷合用有协同作用B．与干扰素.免疫增强剂合用有协同作用C．与糖皮质激素合用抗病毒作用增强D．与齐多夫定合用不会引起肾毒性E．与丙磺舒合用，易导致体内药物蓄积73.利巴韦林最主要的不良反应（C）A．疲倦.乏力B．消化道症状C．溶血性贫血D．肌肉.关节痛E．失眠74.不属于抗病毒感染的机制是（B）A．抑制病毒释放B．杀灭病毒寄生的宿主细胞C．阻止病毒传人细胞D．干扰病毒吸附E．抑制病毒生物合成75.对利巴韦林药动学描述错误的是（A）A．血浆蛋白结合率高B．可透过胎盘屏障，也可进入乳汁C．消除半衰期0.5-2小时D．脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67%E．肝代谢，肾排泄76.既能抗阿米巴原虫，又有抗厌氧菌作用的药物是(D)A．氨基糖苷类B．头孢唑林C．环丙沙星D．甲硝唑E．红霉素77.下列关于甲硝唑使用注意事项的描述，错误的是（E）A．肾衰患者延长用药间隔B．肝病患者应减量C．长期用药应做白细胞计数检查D．用药期间避免饮酒E．对尿液检查不产生干扰78.甲硝唑不良反应发生率较高的是（C）A．神经系统症状B．过敏反应C．消化道反应D．血液系统影响E．膀胱炎.排尿困难79.阿苯达唑的驱虫作用机制不包括（D）A．抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取B．导致虫体内糖原耗竭C．抑制虫体线粒体延胡索还原酶系统D．增加虫体细胞膜通透性，使其细胞内钙离子丧失E．与虫体微管蛋白结合，抑制分泌颗粒转运80.肠蠕虫的混合感染应选用的药物是（D）A．哌嗪B．氯喹C．左旋咪唑D．阿苯达唑E．吡喹酮81.下列关于阿苯达唑不良反应的描述，错误的是（E）A．恶心，上腹不适B．头晕.头痛C．发热.皮疹D．视力障碍、癫痫发作E．尿痛、结晶尿A型题（熟悉）：14种药，28题（ 知识点 高中化学知识点免费下载体育概论知识点下载名人传知识点免费下载线性代数知识点汇总下载高中化学知识点免费下载 一，每药2题）1.对产酶金黄色葡萄球菌菌株有效的药物是（C）A．氨苄西林B．阿莫西林C．苯唑西林D．哌拉西林E．美洛西林2.下列关于苯唑西林不良反应的描述，错误的是（B）A．过敏反应可见药疹.药物热.过敏性休克B．小剂量可出现神经系统反应C．少数患者可发生白色念珠菌继发感染D．偶见中性粒细胞减少，对特异体质者可致出血倾向E．个别人氨基转移酶升高3．妊娠期可以选用的抗菌药物有(D)A．庆大霉素B．环丙沙星C．克拉霉素D．哌拉西林E．红霉素4.下列关于哌拉西林的描述，错误的是（E）A．对革兰阳性菌的作用与氨苄西林相似B．对肠球菌有较好的抗菌作用C．对于某些拟杆菌和梭菌也有一定作用D．对革兰阴性菌的作用强E．属于耐酶的青霉素类药物5.肝功能减退时，不需调整给药剂量的药物是（D）A．红霉素酯化物B．利福平C．氟康唑D．头孢他啶E．甲硝唑6.头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是（B）A．头孢曲松B．头孢他啶C．头孢哌酮D．头孢噻吩E．头孢氨苄7.治疗支原体肺炎宜首选的药物是（C）A．链霉素B．庆大霉素C．地红霉素D．青霉素E.左氧氟沙星8.下列关于地红霉素的描述，错误的是（D）A．肝.肾功能不全者慎用B．孕妇.哺乳妇女慎用C．抗酸药或H2受体拮抗剂可增加本品吸收D．对胃肠刺激小，可空腹服用E．对百日咳杆菌作用强于红霉素9.下列关于大环内酯类抗生素的描述，错误的是（A）A.各药物之间无交叉耐药性B．可抑制细胞色素P450酶C．可用于布氏杆菌、军团菌感染D．红霉素属于14元大环内酯类E．阿奇霉素属于15元大环内酯类10.为防止Q-T间期延长的不良反应，克拉霉素不宜与下列哪个药物合用（E）A地高辛B茶碱C华法林D三唑仑E特非那定11.呋喃妥因大剂量.长期服用最常见的不良反应是（A）A．周围神经炎B．双硫仑反应C．Q-T间期延长D．踝关节水肿E．嗜睡12.对呋喃妥因描述错误的是（D）A．与食物同服可增加吸收B．与诺氟沙星合用有拮抗作用C．用于敏感菌引起的泌尿系感染D．碱性尿液中活性增强E．与肝毒性药物合用毒性增强13.磷霉素作用特点不包括以下哪项（D）A．广谱抗生素B．抑制细菌细胞壁的早期合成C．对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效D．与其他抗生素之间存在交叉耐药E．可透过胎盘屏障14.对磷霉素药动学参数描述不准确的是（E）A．生物利用度30%--40%B．口服后达峰时间2小时C．半衰期3—5小时D．可透过血脑屏障，胎盘屏障E．血浆蛋白结合率高于10%15.服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的（B）A．延缓药物排泄B．碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度C．防止过敏反应D．加快药物吸收速度E．增强抗菌作用16.磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用（C）A.一碳基团转移酶B.二氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D.β-内酰胺酶E.DNA回旋酶17.适于喹诺酮类药物使用的患者是（E）A．有癫痫病史者B．未发育完全的儿童C．哺乳期妇女D．妊娠期妇女E．对青霉素过敏者18.下列药物中体外抗菌活性最强的氟喹诺酮类药物是（D）A．依诺沙星B．诺氟沙星C．氟罗沙星D．环丙沙星E．氧氟沙星19.下列关于链霉素的描述，错误的是（B）A有耳毒性B无肾毒性C抑制细菌蛋白质的合成D对结核杆菌作用突出E极易产生耐药性20.链霉素临床应用中不合理的配伍是（D）A与异烟肼合用治疗结核B与四环素合用治疗鼠疫C与氨苄西林合用预防常发的细菌性心内膜炎D与白喉抗毒素合用治疗白喉E与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎21.属于二线抗结核病的药物是（C）A氯法齐明B吡嗪酰胺C对氨基水杨酸钠D乙胺丁醇E利福平22.对氨基水杨酸钠对下列哪种药物的吸收有影响（E）A氯法齐明B卷曲霉素C链霉素D乙胺丁醇E利福平23.治疗麻风病的首选药物是（B）A卷曲霉素B氨苯砜C利福平D氯法齐明E罗红霉素24.能诱发“砜类综合征”的药物是(C)A氯法齐明B利福定C氨苯砜D乙胺丁醇E卷曲霉素25.下列哪种药物主要用于口腔.皮肤.阴道念珠菌病(A)A制霉素B多黏菌素BC两性霉素BD氯霉素E红霉素26.口服毒性较大，不作为注射应用的抗真菌药物是（C）A阿昔洛韦B碘苷C制霉素D利巴韦林E两性霉素B27.氟康唑静脉注射液不可与下列那种药配伍（D）A20%葡萄糖注射液B林格注射液C葡萄糖氯化钾注射液D注射用头孢他啶E4.2%碳酸氢钠注射液28.氟康唑静脉注射滴注速度正确的是（A）A≤10ml/minB≤15ml/minC≥10ml/minD≥15ml/minE按常规滴速A型题（了解）：7种药，7题（知识点一，每药1题）1.下列关于耐多药肺结核治疗的描述，错误的是(C)A考虑既往抗结核治疗史B掌握耐药情况C痰培养阴转后可停药D治疗 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 至少包含4种有效抗结核药E及时处理药物不良反应2.下列不用于治疗艾滋病的药物是（A）A．阿昔洛韦.利巴韦林B．齐多夫定.司他夫定.C．去羟肌苷.奈韦拉平D．依非韦伦.茚地那韦E．拉米夫定、沙奎那韦3.氯喹的作用是（D）A．杀灭血中疟原虫配子体B．对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效C．对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效D．可杀灭疟原虫红内期裂殖体E．起效慢，作用强，持续时间久4.伯氨喹引起急性溶血性贫血，原因多为红细胞内缺乏（E）A．乳酸脱氢酶B．磷酸二酯酶C．过氧化氢酶D．腺苷酸环化酶E．葡萄糖6-磷酸脱氢酶5.抗疟活性比青蒿素大6倍的药物是（C）A青蒿琥酯B双氢青蒿素哌喹C蒿甲醚D青蒿素哌喹E阿莫地喹6.葡萄糖酸锑钠治疗黑热病不常见的不良反应是（D）A肝肾功能异常B恶心.呕吐C白细胞减少D皮肤过敏E心律失常7.吡喹酮口服生物利用度低的原因（B）A受胃酸水解.破坏B首过消除多C受药物颗粒度影响D胃肠道中解离型增多E胃中不易崩解第三章麻醉药第四章镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药A型题掌握10种30题利多卡因1．除局麻作用外，还有抗心律失常作用的药物是（E）A．普鲁卡因B．阿托品C．布比卡因D．苯妥英钠E．利多卡因2．关于利多卡因的叙述，错误的是（C）A．对粘膜穿透力强B．安全范围大C．毒性比普鲁卡因小D．可用于多种局麻方法E．有抗心律失常作用3．利多卡因与其他药物相互作用，错误的是（D）A．术前应用镇静药可减少利多卡因中毒反应的发生B．长期服用苯巴比妥或苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱C．静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间D．利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度E．碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间芬太尼1．下列常用药物的半衰期中，错误的是（A）A．芬太尼（静脉给药）17hB．羟考酮（口服控释制剂）4.5~8hC．维库溴铵1.2hD．吗啡1.7~3hE．哌替啶3~4h2．下列药物中，镇痛作用最强的是（B）A．吗啡B．芬太尼C．镇痛新D．曲马多E．哌替啶3．不宜与单胺氧化酶合用的药物是（C）A．布桂嗪B．吗啡C．芬太尼D．普瑞巴林E．罗通定哌替啶1．哌替啶作为麻醉前用药，不宜与下列哪一药物并用（B）A．安定B．吗啡C．苯巴比妥钠D．阿托品E．东莨菪碱2．关于哌替啶的叙述，正确的是（C）A．镇痛效力约为吗啡的80倍B．成瘾性比吗啡轻，故连续应用不会成瘾C．可增加双香豆素的抗凝作用D．镇痛作用约为吗啡的1/3E．癌性疼痛时的首选药物3．肾绞痛或胆绞痛时可选用（E）A．颠茄片B．新斯的明C．哌替啶D．阿托品E．C+D对乙酰氨基酚1．不用于抗炎的药物是（E）A．水杨酸钠B．羟基保泰松C．布洛芬D．吲哚美辛E．对乙酰氨基酚2．胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛（B）A．吲哚美辛B．对乙酰氨基酚C．吡罗昔康D．保泰松E．阿司匹林3．关于对乙酰氨基酚的叙述，正确的是（D）A．具有较强的抗炎作用B．主要在肾脏代谢，在尿中排泄C．只生成葡萄糖醛酸代谢物D．会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌E．可用于治疗发热疼痛及抗炎抗风湿阿司匹林1．阿司匹林防止血栓形成的机制是（C）A．激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B．抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C．抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D．抑制环加氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E．激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成2．阿司匹林与甲磺丁脲合用易引起低血糖反应是由于前者（A）A．从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁脲B．抑制肝药酶，减慢甲磺丁脲代谢C．加快胃粘膜血流，增加甲磺丁脲吸收D．酸化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收E．碱化尿液增加甲磺丁脲在肾小管重吸收3．不属于阿司匹林的药物不良反应的是（B）A．凝血障碍B．水钠储留C．变态反应D．水杨酸反应E．瑞夷综合征布洛芬1．布洛芬的主要特点是（D）A．解热镇痛作用强B．口服吸收慢C．血浆蛋白结合率低D．胃肠反应较轻，易耐受E．半衰期长2．与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收，蛋白结合率为99%的NSAIDs药物是（C）A．乙酰水杨酸B．对乙酰氨基酚C．布洛芬D．保泰松E．吡罗昔康3．布洛芬的下述作用中，错误的是（A）A．针对类风湿关节炎的病因治疗B．治疗头痛有效C．治疗痛经有效D．有解热作用E．减少血小板血栓素合成双氯芬酸1．双氯芬酸的主要特点是（D）A．选择性环氧酶-2抑制药B．抗炎作用极弱，胃肠反应常见C．不良反应发生率高D．中等强度的抗炎镇痛药，不良反应发生较轻E．为前体药，在肝脏激活2．双氯芬酸的不良反应不包括（C）A．恶心、呕吐B．头痛、头晕C．呼吸抑制D．皮疹E．急性肾功能不全3．双氯芬酸的体内过程，叙述错误的是（A）A．长期应用可在体内蓄积B．有首过消除C．口服吸收迅速D．血浆蛋白结合率高E．主要以代谢物形式经尿、胆汁排泄吲哚美辛1．治疗风湿性关节炎宜选用（C）A．奎尼丁B．美沙酮C．吲哚美辛D．别嘌醇E．氯氮平2．可制成栓剂经直肠给药的NSAIDs类药物是（B）A．阿司匹林B．吲哚美辛C．保泰松D．对乙酰氨基酚E．布洛芬3．吲哚美辛的特点是（D）A．对PG合成酶的抑制作用弱B．对炎性疼痛的镇痛效果差C．对慢性痛风性关节炎有效D．对癌性发热及其他不易控制的发热常有效E．常用于神经痛别嘌醇1．对于别嘌醇的描述，错误的是（A）A．为次黄嘌呤的衍生物B．可减少尿酸生成及排泄C．可引起重症皮疹D．可避免尿酸盐微结晶的沉积E．服药期间多饮水2．别嘌醇治疗痛风的作用机制为（C）A．抑制磷脂酶A2B．竞争性抑制黄嘌呤还原酶C．竞争性抑制黄嘌呤氧化酶D．抑制尿酸盐在近曲肾小管的主动再吸收E．抑制环氧酶3．应用别嘌醇时，错误的是（D）A．服药期间应多饮水B．肾功能不全者不良反应增多C．可增强双香豆素的抗凝作用D．与硫唑嘌呤合用时，硫唑嘌呤应加量E．可致骨髓抑制秋水仙碱1．秋水仙碱用于治疗痛风的机制是（E）A．减少尿酸生成B．促进尿酸排泄C．抑制肾小管对尿酸的再吸收D．抑制黄嘌呤氧化酶E．对抗关节滑膜中性粒细胞趋化和聚集2．秋水仙碱的特点为（D）A．不良反应少见B．对一般性疼痛及其他类型关节炎有效C．可促进尿酸排泄D．对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用E．可作为长期预防痛风性关节炎发作的药物3．关于秋水仙碱的不良反应，叙述正确的是（A）A．不良反应与剂量大小明显相关B．肌神经病变多见C．可导致心率减慢D．对血液系统无影响E．肝损害多见熟悉9种18题布比卡因1．下列哪种局部麻醉药作用持续时间最长（D）A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．氯胺酮2．关于布比卡因错误的说法是（A）A．宜静脉内注射给药注射，作用迅速B．为长效酰胺类局部麻醉药，其麻醉时间比利多卡因长2～3倍C．给药5～10分钟作用开始，15～20分钟达高峰，维持3～6小时或更长时间D．体内蓄积少，大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出E．本品毒性较利多卡因大4倍，心脏毒性尤应注意，过量或误入血管可产生严重的毒性反应普鲁卡因1．普鲁卡因不宜用于（E）A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．浸润麻醉E．表面麻醉2．普鲁卡因在体内的主要消除途径是（E）A．经肝药酶代谢B．从胆汁排泄C．以原形从肾小球滤过排出D．以原形从肾小管分泌排出E．被血浆假性胆碱酯酶水解灭活氯胺酮1．有“分离麻醉”作用的全麻药是（C）A．氧化亚氮B．氟烷C．氯胺酮D．硫喷妥钠E．乙醚2．对氯胺酮的描述，下列正确的是（A）A．兴奋边缘系统B．直接抑制心肌C．降低肌张力D．对颅内压无影响E．抑制咽喉反射异氟烷1．关于异氟烷说法正确的是（E）A．无心律失常B．降低心脏对儿茶酚胺的敏感性C．复苏慢D．多数原型肾脏排泄E．肝内代谢的药物占总量的0.17%2．关于异氟烷麻醉的优缺点，正确的是（B）A．诱导及苏醒较恩氟烷慢B．循环稳定较恩氟烷好C．强烈刺激性异味，不宜用于全身诱导D．肌松作用不强E．无论吸入浓度高低均产生冠状循环窃血丙泊酚1．对丙泊酚的描述下列哪项是正确的是（E）A．镇痛作用强B．随着年龄的增长，诱导用量增加C．易出现诱导麻醉时血压升高D．禁用于支气管哮喘病人E．癫痫患者有惊厥发作的危险2．丙泊酚引起低血压与下列哪项因素有关（E）A．心排血量B．心脏指数C．每搏指数D．全身血管阻力减少E．以上因素均有关氯化琥珀胆碱1．烧伤后1～2周内下列哪种药物作用下引起异常的大量K+外流致高钾血症，诱发心跳骤停（B）A．箭毒B．琥珀胆碱C．阿曲库铵D．泮库溴铵E．维库溴铵2．下列对琥珀胆碱的描述，正确的是（D）A．非去极化肌松药B．不释放组胺，但有轻度抗迷走神经作用和交感神经兴奋作用C．起效慢，时效长D．剂量超过1g，易发生脱敏感阻滞E．代谢通过Hofmann和酯酶消除维库溴铵1．下列肌松药哪种组胺释放作用最弱（D）A．筒箭毒碱B．杜什库铵C．阿曲库铵D．维库溴铵E．阿库氯铵2．维库溴铵的主要消除方式为（A）A．肝脏B．酯酶水解和Hofmann消除C．呼吸D．血浆胆碱酯酶E．肾脏吗啡1．10mg/日吗啡，连用一个月，下述哪种作用不会产生耐受性（C）A．镇痛B．镇咳C．缩瞳D．欣快E．呼吸抑制2．吗啡的下述药理作用，哪项是错误的（B）A．镇痛作用B．食欲增加C．镇咳作用D．呼吸抑制作用E．止泻作用布桂嗪1．三叉神经痛可选用（B）A．吗啡B．布桂嗪C．曲马多D．芬太尼E．羟考酮2．关于布桂嗪的描述，正确的是（C）A．为非麻醉药品B．无成瘾性C．镇痛作用约为吗啡的1/3D．对内脏器官疼痛效果好E．呼吸抑制和胃肠道反应重第五章神经系统用药第六章治疗精神障碍药掌握：18种药物一、A型题（最佳选择题）54题1、苯海索治疗帕金森病的作用机制是（A）A.阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用B.兴奋中枢胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用C.阻断中枢多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用D.兴奋中枢多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用E.抑制5-羟色胺在脑中的生成和作用2、关于苯海索的不良反应叙述错误的是（D）A.视物模糊B.口干C.恶心、呕吐D.腹泻E.尿潴留3、关于苯海索的药理学特性叙述错误的是（B）A.口服后吸收快而完全B.作用持续6～12小时C.可透过血-脑脊液屏障D.可抑制强心苷类药物的口服吸收E.与单胺氧化酶抑制剂合用，可导致高血压4、新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是（C）A.对大脑皮质有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱合成C.抑制胆碱酯酶活性和兴奋骨骼肌N胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌细胞钙离子内流5、治疗剂量的新斯的明可产生（C）A.N样作用B.M样作用C.M，N样作用D.α受体激动效应E.β受体激动效应6、新斯的明的不良反应不包括（B）A.药疹B.尿潴留C.流涎D.共济失调E.焦虑不安7、溴吡斯的明的药理学分类是（A）A.可逆性的抗胆碱酯酶药B.不可逆性的抗胆碱酯酶药C.M受体抑制剂D.M，N受体抑制剂E.M受体拮抗剂8、关于溴吡斯的明的药动学特点叙述错误的是（E）A.口服生物利用度较低B.可被血浆胆碱酯酶水解C.以原形药物与代谢物经尿排泄D.易进入胎盘E.易进入中枢系统9、溴吡斯的明的不良反应不包括（B）A.腹泻B.少尿C.唾液增多D.缩瞳E.胃痉挛10、卡马西平的不良反应不包括（C）A.共济失调B.皮疹C.听力下降D.水潴留E.粒细胞减少11、与卡马西平合用时应间隔至少14天的药物是（D）A.红霉素B.华法林C.苯妥英钠D.苯乙肼E.碳酸锂12、关于卡马西平的药动学特点叙述正确的是（D）A.在人体内吸收快速B.血浆蛋白结合率为95%C.单次给药时的半衰期为10～20小时D.长期服用诱发自身代谢E.不能通过胎盘13、丙戊酸钠的严重毒性是（A）A.肝功能损害B.肾功能损害C.酮症酸中毒D.再生障碍性贫血E.粒细胞减少14、丙戊酸钠的有效血药浓度为（D）A.10～20μg/mlB.15～30μg/mlC.30～50μg/mlD.50～100μg/mlE.100～200μg/ml15、关于丙戊酸钠的药物相互作用，叙述错误的是（B）A.与抗凝药如华法林合用，出血的危险性增加B.与苯巴比妥类合用，导致后者代谢加快而降低其催眠效果C.与中枢神经抑制药合用，前者的临床效应可更明显D.与具肝毒性的药物合用时，有加重肝功能损伤的危险E.与阿司匹林合用，可延长出血时间16、服用苯妥英钠时合用叶酸加维生素B12的目的是防治（A）A.巨幼红细胞贫血B.神经系统反应C.牙龈增生D.胃肠道出血E.低钙血症17、关于苯妥英钠的临床应用，不正确的是（E）A.三叉神经痛B.癫痫强直阵挛性发作C.癫痫持续状态D.室性心律失常E.癫痫失神发作18、不产生躯体依赖性的药物是（C）A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.吗啡E.哌替啶19、苯巴比妥显效慢的主要原因是（D）A.吸收不良B.体内再分布C.肾排泄慢D.脂溶性较小E.血浆蛋白结合率低20、苯巴比妥的药理作用不包括（C）A.镇静B.催眠C.镇痛D.抗惊厥E.抗癫痫21、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（E）A.重新分布，贮存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C.以原形经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快22、关于尼莫地平的作用机制叙述正确的是（C）A.K+通道阻滞剂B.Na+通道阻滞剂C.Ca2+通道阻滞剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.β受体阻断剂23、关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是（B）A.口服可吸收B.血浆蛋白结合率低C.可穿过血脑屏障D.可经乳汁分泌E.半衰期为2-7小时24、与尼莫地平无明显药物相互作用的药物是（B）A.西咪替丁B.青霉素C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.卡马西平25、关于甘露醇的药理作用叙述不正确的是（C）A.静脉注射后可提高血浆渗透压B.在体内不被代谢C.升高颅内压D.降低眼内压E.减轻组织水肿26、甘露醇的药动学特点不包括（D）A.药效达峰时间为30～60分钟B.经肝脏代谢的量很少C.静脉注射后15分钟内显效D.静注后迅速进入细胞内E.急性肾衰竭时半衰期延长27、下面不属于甘露醇不良反应的是（B）A.电解质紊乱B.凝血功能障碍C.血栓性静脉炎D.渗透性肾病E.排尿困难28、地西泮的临床应用不包括（E）A．作为基础麻醉B．用于心脏电复律前缓和病人紧张情绪C．癫痫持续状态的首选药D．缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛E．麻醉药成瘾的戒断治疗29、下列有关地西泮的叙述，错误的是（C）A.肌肉注射吸收慢而不规则B.口服治疗量对呼吸和循环影响小C.中等剂量可引起全身麻醉D.可用于治疗癫痫持续状态E.其代谢产物也有活性30、关于地西泮的不良反应，叙述错误的是(B)A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用B.治疗量口服可产生心血管抑制C.大剂量偶致共济失调D.长期服用可产生依赖性和成瘾性E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠、焦虑等31、有关胞磷胆碱的叙述，错误的是（C）A.能增进多巴胺能活动，调控锥体外系的生理功能B.降低脑血管阻力，增加脑血流而促进脑物质代谢，改善脑循环C.不能通过血-脑脊液屏障D.脑出血急性期不宜大剂量应用E.可恢复脑组织损伤后的膜结构损害及改善神经元膜的功能32、胞磷胆碱的临床应用不包括(B)A.急性颅脑外伤、脑手术后的意识障碍B.与左旋多巴合用治疗震颤麻痹C.脑血管意外所引起的神经系统后遗症D.急性中毒、感染、大面积脑梗死所致的昏迷和意识障碍E.与治疗帕金森综合征的药物合用，增强疗效33、胞磷胆碱的不良反应不包括（A）A.一过性高血压B.失眠、兴奋C.肢体麻木D.恶心、干呕E.胸闷、呼吸困难34、直接兴奋延髓呼吸中枢的药物是（E）A.新斯的明B.左旋多巴C.乙琥胺D.前列环素E.尼可刹米35、尼可刹米的药理作用不包括（D）A.兴奋延髓呼吸中枢B.兴奋颈动脉体化学感受体C.提高呼吸中枢对CO2的敏感性D.兴奋大脑皮层E.兴奋血管运动中枢36、尼可刹米的药代动力学特点不包括（D）A.皮下或肌内注射后吸收好B.作用时间短暂C.主要分布于血液内D.主要以原形经粪便排泄E.主要以甲基化代谢产物经尿排泄37、一氧化碳中毒的首选药物是（A）A.洛贝林B.二甲弗林C.甲氯芬酯D.尼可刹米E.哌甲酯38、洛贝林作用部位在（E）A.大脑皮层B.延脑C.脊髓D.丘脑E.颈动脉体和主动脉体39、有关洛贝林的应用特点叙述错误的是（E）A.用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制B.用于新生儿窒息C.用于一氧化碳、阿片中毒D.剂量较大时，可能引起呼吸抑制E.静脉注射后作用持续时间较长40、奋乃静的抗精神病作用主要来自于（A）A.DA2受体阻断作用B.DA1受体阻断作用C.5-HT受体阻断作用D.M受体阻断作用E.α受体阻断作用41、关于奋乃静的说法不正确的是（C）A.具有高度的亲脂性与蛋白结合率B.长期大量服药可引起迟发性运动障碍C.哺乳期妇女使用本品期间可正常哺乳D.镇吐作用较强，镇静作用较弱E.对吩噻嗪类药物过敏者禁用42、属于吩噻嗪类抗精神病药的是（E）A.地西泮B.氟哌啶醇C.氯氮平D.舒必利E.奋乃静43、氯丙嗪不宜用于（E）A.镇吐B.人工冬眠C.精神分裂症D.低温麻醉E.帕金森病44、氯丙嗪的药理作用的不包括（E）A、镇静、安定作用B、抗精神病作用C.镇吐作用D.抑制体温调节E.激动多巴胺受体45、关于氯丙嗪的作用机制叙述错误的是（A）A.阻断N受体B.阻断M受体C.阻断组胺受体D.阻断中枢α受体E.阻断中枢5-HT受体46、提示艾司唑仑超量的临床表现是(B)A.高血压B.低血压C.皮疹D.白细胞减少E.幻觉47、关于艾司唑仑的不良反应，叙述错误的是（D）A.大剂量可致共济失调、震颤B.常见不良反应为口干、嗜睡、头昏、乏力C.长期服用可产生依赖性D.个别患者发生不可逆的兴奋，甚至幻觉E.罕见皮疹、白细胞减少，肝损害48、关于艾司唑仑的药物相互作用，叙述不正确的是（B）A.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用B.可减弱抗高血压药的降压作用C.与易成瘾药合用时，成瘾的危险性增加D.可降低左旋多巴的疗效E.可升高地高辛血药浓度而致中毒49、使用阿米替林时应立即停药的指征是（A）A.有转向躁狂倾向B.视物模糊C.血压升高D.嗜睡E.转氨酶升高50、阿米替林与舒托必利合用可能导致的不良反应是（E）A.血压升高B.肝功能损害C.惊厥D.嗜睡E.室性心律失常51、阿米替林的不良反应不包括（B）A.体位性低血压B.男性乳房发育C.癫痫发作D.视物模糊E.中毒性肝损害52、下面关于多塞平的叙述不正确的是（E）A.可使抑郁患者情绪明显改善B.治疗初期可出现嗜睡与抗胆碱能反应C.与去甲肾上腺素合用易致高血压及心律失常D.严重心脏病患者禁用E.与单胺氧化酶合用可发生低血压53、关于多塞平的药动学特征，叙述正确的是（C）A.口服吸收较差B.表观分布容积2～8L/kgC.主要在肝代谢D.主要以原形自肾脏排泄E.老年患者的消除不变54、多塞平的使用注意事项不包括（B）A.心血管疾病患者使用期间应监测心电图B.患者有转向躁狂倾向时应增加剂量C.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业D.不得与单胺氧化酶抑制剂合用E.老年患者用药应从小剂量开始熟悉11种药物22题一、A型题（最佳选择题）1、下列药物属于第二类精神药品的是（B）A.阿司匹林B.麦角胺咖啡因C.尼莫地平D.哌醋甲酯E.哌替啶2、关于麦角胺咖啡因药理学特点，叙述错误的是（D）A.咖啡因具有血管收缩作用B.麦角胺激动动脉管壁的5-羟色胺受体C.麦角胺直接收缩颅外动脉平滑肌D.麦角胺可促进脑动脉血管的过度收缩与搏动恢复正常E.主要以代谢物经胆汁排泄3、关于金刚烷胺的作用叙述不正确的是（D）A.起效快，维持时间短B.与左旋多巴合用有协同作用C.具有抗病毒作用D.阻断中枢M受体E.提高脑组织内多巴胺的水平4、兼有抗帕金森病作用的抗病毒药是（E）A.碘苷B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.利巴韦林E.金刚烷胺5、下列属于丁酰苯类抗精神病药的是（A）A.氟哌啶醇B.氯丙嗪C.舒必利D.氯氮平E.氯普噻吨6、氟哌啶醇的不良反应不包括（E）A.月经失调B.锥体外系反应C.过敏性皮疹D.迟发性运动障碍E.腹泻7、倍他司汀的药理学分类是（C）A.5-HT2受体激动剂B.5-HT2受体拮抗剂C.组胺H1受体激动剂D.组胺H1受体拮抗剂E.M受体拮抗剂8、关于倍他司汀的叙述错误的是（D）A.对脑血管、心血管有较明显的扩张作用B.增加耳蜗和前庭血流量C.抗血小板聚集和抗血栓形成作用D.轻微升高血压E.轻微的利尿作用9、关于氟桂利嗪药理作用的叙述错误的是（C）A.缓解血管痉挛B.癫痫辅助治疗C.阿托品样作用D.抗组胺作用E.减轻缺血性心肌损害10、关于氟桂利嗪的不良反应叙述错误的是（B）A.嗜睡和疲惫感B.老年人较不容易出现锥体外系症状C.胃部烧灼感D.溢乳E.女性病人长期服用较易出现抑郁症11、石杉碱甲的药理作用机制是（D）A.5-HT2受体激动剂B.5-HT2受体拮抗剂C.可逆性胆碱酯酶(ACHE)激动剂D.可逆性胆碱酯酶(ACHE)抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂12、服用石杉碱甲时的注意事项不正确的是（A）A.无需考虑剂量个体化B.应从小剂量开始，逐渐增量C.妊娠期妇女慎用D.心动过缓者慎用E.支气管哮喘者慎用13、对帕罗西汀叙述错误的是（C）A.用于治疗各种类型的抑郁症B.有首关效应C.出现狂躁倾向时应增加药量D.在肝脏代谢E.可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高14、帕罗西汀的不良反应不包括（A）A.血压升高B.性功能减退C.撤药综合征D.胃肠道不适E.过敏性皮疹15、可延长劳拉西泮中枢抑制作用的药物是（C）A.茶碱B.氨茶碱C.丙磺舒D.苯巴比妥E.苯妥英钠16、劳拉西泮主要用于治疗（C）A.帕金森病B.精神分裂C.焦虑症D.躁狂症E.抑郁症17、对阿普唑仑的叙述错误的是（E）A.为苯二氮卓受体激动剂B.主要发挥突触前和突触后抑制作用C.可引起中枢神经系统不同部位的抑制D.口服吸收较快，蛋白结合率高，经肝脏代谢E.不易通过胎盘及分泌入乳汁18、阿普唑仑的不良反应不包括（D）A.罕见的有皮疹、光敏、白细胞减少B.突然停药后可能发生撤药症状C.大剂量偶见共济失调、震颤D.水和电解质紊乱E.癫痫患者突然停药可导致发作19、治疗躁狂症的首选药物是（A）A.碳酸锂B.地西泮C.丙米嗪D.氯丙嗪E.卡马西平20、下列不属于抗抑郁药的是（D）A.氟西汀B.丙米嗪C.阿米替林D.碳酸锂E.舍曲林21、下列属于环吡咯酮类药物的是（A）A.佐匹克隆B.地西泮C.氟哌啶醇D.新斯的明E.舒必利22、佐匹克隆主要用于治疗（B）A.癫痫B.失眠C.躁狂D.精神分裂E.抑郁了解9种药物9题1、关于癸氟奋乃静的叙述不正确的是（E）A.为长效酯类化合物，作用时间比氟奋乃静更长B.抗精神病作用主要与其阻断脑内多巴胺受体有关C.长期大量用药可引起迟发性运动障碍D.与锂盐合用，会引起意识丧失E.一次给药可维持1周2、关于氯氮平的药物相互作用叙述不正确的是（B）A.与中枢神经系统抑制药合用可增加中枢抑制作用B.与抗胆碱药合用可拮抗其抗胆碱作用C.与锂剂合用，会引起脑病症状D.与肝素合用，可加重骨髓抑制作用E.与大环内酯类抗生素合用可使血浆氯氮平浓度显著升高3、利培酮的药理作用不涉及（C）A.5-HT2受体B.D2受体C.M受体D.H1受体E.α1受体4、可能引起白内障的抗精神病药的是（D）A.氯丙嗪B.奋乃静C.五氟利多D.喹硫平E.舒必利5、关于阿立哌唑的叙述不正确的是（C）A.对多巴胺能神经系统具有双向调节作用B.CYP3A4和CYP2D6参与阿立哌唑的代谢C.无锥体外系反应D.吸收不受食物影响E.口服后吸收良好6、对五氟利多叙述不正确的是（C）A.用于治疗各型精神分裂症B.抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关C.与其它抗精神病药合用，能减轻锥体外系反应D.与抗高血压药合用，有增加直立性低血压的危险E.老年、儿童患者应酌减用量7、关于氯米帕明的临床应用叙述错误的是（B）A.治疗各种抑郁状态B.可用于抗癫痫C.治疗恐怖性神经症D.禁用于青光眼E.治疗强迫性神经症8、氯硝西泮的不良反应不包括（E）A.视力模糊B.精神抑郁C.排尿障碍D.共济失调E.听力减退9、可延长咪达唑仑镇静作用的抗菌药物是（D）A.青霉素B.头孢曲松C.阿米卡星D.酮康唑E.磺胺嘧啶第七章心血管系统用药A型题掌握26种78题硝酸甘油1.硝酸甘油抗心绞痛的作用是通过：DA.阻断心脏β受体，降低心肌耗氧量B.直接抑制心肌，降低心肌耗氧量C.主要扩张冠脉阻力血管D.扩张外周血管同时扩张冠脉侧支血管E.阻断Ca++内流，增加心肌血流量2.心绞痛急性发作时，硝酸甘油的常用给药方式：DA.口服B.吸入C.皮下注射D.舌下含服E.静脉注射3.关于硝酸甘油，下列说法有误的是：BA.片剂用于舌下含服，不可吞服B.可用于颅内压增高者C.血容量不足，收缩压低的患者慎用D.肥厚性梗阻型心肌病患者禁用E.青光眼患者禁用硝酸异山梨酯：1.关于硝酸异山梨酯的说法正确的是：CA.舌下含服吸收完全，生物利用度80%B.口服给药无肝脏首过效应C.可用于冠心病的长期治疗D.主要以原形由尿中排出E.血药浓度达峰时间为3小时2.下列药物中，可与洋地黄、利尿剂联用于慢性心力衰竭和肺动脉高压的药物是：BA.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.硝酸甘油D.普萘洛尔E.复方利血平3.硝酸异山梨酯药物严禁与西地那非合用，否则会导致：AA.严重低血压B.严重贫血C.严重颅内压增高D.抗心绞痛作用减弱E.休克硝苯地平1.硝苯地平不能与下列哪种药物合用，否则会使硝苯地平达不到有效血药浓度：DA.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.普萘洛尔D.利福平E.美托洛尔2.硝苯地平治疗心绞痛的机理是：AA.降低心肌细胞内Ca+浓度B.降低心肌细胞内K+浓度C.收缩外周阻力血管D.降低心脏前负荷E.增加心肌耗氧量3.关于硝苯地平，哪一项是正确的BA.以原药形式80%经肾脏排泄，20%随粪便排出B.通过位于肠粘膜和肝脏的细胞色素P4503A4系统代谢消除C.哺乳期妇女可以使用D.舌下含服或嚼碎服后15分钟起效，1~2小时达高峰E.血浆蛋白结合率约为30%普萘洛尔1.心肌梗塞伴室性心律失常应选用：CA.美西律B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.硝酸甘油E.利福平2.心绞痛伴室上性快速心律失常应选用：CA.硝酸甘油B.普鲁卡因胺C.普萘洛尔D.美西律E.普罗帕酮3.普萘洛尔不建议与西咪替丁合用，是因为西咪替丁使本品产生下列作用：BA.增加肾脏清除率B.降低肝内的代谢，导致其血药浓度升高C.易出现血药浓度下降D.加快心率E.血压升高阿替洛尔1.阿替洛尔属于哪种类型的抗心律失常药物：BA.α受体阻断药B.β受体阻断药C.钠通道阻滞药D.钾通道阻滞药E.钙通道阻滞药2.关于阿替洛尔药代动力学描述，正确的是：BA.口服吸收很快，达峰时间为0.5小时B.主要以原形自尿中排出C.作用持续时间较长，可达48小时D.本品脂溶性高，但对脑部组织的渗透性很低E.血浆蛋白结合率很高3.下列关于阿替洛尔禁忌证，哪个是错误的：AA.肾功能不全B.心源性休克C.Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞D.严重窦性心动过缓E.支气管哮喘美托洛尔1.美托洛尔属于哪类抗心律失常药物：CA.α1受体阻断剂B.α2受体阻断剂C.β1受体阻断剂D.β2受体阻断剂E.钙通道阻滞剂2.口服时，下列哪种药物的半衰期个体差异最大：AA.美托洛尔B.胺碘酮C.维拉帕米D.阿替洛尔E.普鲁卡因胺3.心动过缓的妊娠期妇女不宜使用下列哪种药物：EA.普鲁卡因胺B.利多卡因C.硫酸镁D.硝酸甘油E.美托洛尔维拉帕米1.维拉帕米与地高辛合用时，后者剂量需要减少的原因是维拉帕米引起地高辛：DA.肝脏代谢降低B.增加心脏毒性C.个体敏感性增加D.血药浓度增加，清除率下降E.生物利用度增加2.慢性心房纤颤已服用过洋地黄的患者使用维拉帕米的用法用量：BA.80~120mg/次，一日3次B.240~320mg/次，一日3~4次C.240~480mg/次，一日3~4次D.48~80mg/次，一日3次E.480mg/天，一日3次3.下列哪种药物可提高维拉帕米的生物利用度：CA.长春新碱B.多柔比星C.西咪替丁D.泼尼松E.环磷酰胺地高辛1.下列属于地高辛药理作用的是：DA.降低迷走神经张力，因而减慢心率B.增强迷走神经张力，因而加快心率C.负性肌力作用，增加心肌收缩力D.正性肌力作用，增加心肌收缩力E.正性肌力作用，降低心肌收缩力2.下列哪项是地高辛的禁忌证：BA.甲状腺功能低下B.室性心动过速C.高血压D.室上性心动过速E.低钾血症3.下列地高辛作用正确的是：CA.正常剂量即可直接抑制窦房结、房室结和希氏束B.可用于有室性心动过速的患者C.禁与钙注射剂合用D.不能通过胎盘屏障，但可排入乳汁E.老年患者使用时，一般应增加剂量卡托普利1.卡托普利属于哪种抗高血压药：EA.利尿药B.α受体阻断药C.β受体阻断药D.钙通道阻滞药E.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）2.下列哪个药物易引起干咳不良反应症状的是：AA.卡托普利B.硝苯地平C.缬沙坦D.硝普钠E.硫酸镁3.关于卡托普利，下列描述正确的是：BA.经肾脏排泄，约80%以原形排出B.与利尿药同用降压作用增强C.可能导致低血钾症D.不能通过血脑屏障和胎盘屏障E.与吲哚美辛同用降压作用增强依那普利1.与阿司匹林合用会明显降低自身降压作用效果的是：AA.依那普利B.卡托普利C.缬沙坦D.硝普钠E.硫酸镁2.下列哪个药物是血管紧张素转换酶抑制剂类具抗心力衰竭的药物：BA.硫酸镁B.依那普利C.缬沙坦D.硝普钠E.阿替洛尔3.关于依那普利，下列描述错误的是：AA.可用于妊娠及哺乳期妇女B.与别嘌醇合用可加重骨髓抑制C.与硫唑嘌呤合用可引起过敏反应D.原发性高血压：初始，一次5～10mg，一日口服1次E.避免与含麻黄的制剂同用缬沙坦1.缬沙坦属于：CA.α受体阻断药B.β受体阻断药C.血管紧张素受体II阻断药D.钙通道阻断药E.利尿药2.关于缬沙坦，下列说法正确的是D：A.肝功能不全时需要调整剂量B.肾功能不全时需要调整剂量C.降低血压，但会加快心率D.哺乳期妇女不宜使用E.妊娠期妇女慎用3.缬沙坦与下列哪个药物合用，会引起血钾浓度升高AA.螺内酯B.地高辛C.华法林D.吲哚美辛E.氢氯噻嗪氨氯地平1.氨氯地平属于：DA.α受体阻断药B.β受体阻断药C.血管紧张素受体II阻断药D.钙通道阻断药E.利尿药2.氨氯地平与下列哪个药物合用不会对自身药代动力学产生影响B：A.红霉素B.西咪替丁C.酮康唑D.伊曲康唑E.利托那韦3.老年患者使用氨氯地平时需要降低起始剂量的原因是：BA.血浆蛋白结合率降低B.药物清除率减慢C.易发生严重低血压D.易发生过敏E.休克比索洛尔1.下列药物中，肝脏首过效应＜10%的是：CA.尼群地平B.美托洛尔C.比索洛尔D.硝酸异山梨酯E.维拉帕米2.下列哪项是比索洛尔的药理作用：CA.具有内在拟交感活性B.具有膜稳定性C.对血管平滑肌的β1受体有高亲和力D.对支气管的β2受体有高亲和力E.有明显的负性肌力效应3.下列哪项不是比索洛尔的禁忌证：AA.高脂血症B.心源性休克C.Ⅱ度和Ⅲ度房室传导阻滞D.心动过缓(心率小于60次/分)E.严重支气管哮喘尼群地平1.下列哪项不是尼群地平的作用DA.抑制血管平滑肌的钙离子内流B.血管选择性较强C.口服吸收良好D.肾病患者血药浓度增加E.肝病患者消除半衰期增加2.下列哪项是尼群地平的禁忌证CA.双侧肾动脉狭窄B.有血管神经性水肿史患者C.严重主动脉瓣狭窄D.原发性醛固酮增多症E.肾移植后3.尼群地平属于：AA.钙通道阻滞剂B.α受体阻断剂C.β受体阻断剂D.利尿剂E.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）吲达帕胺1.以下不属于吲达帕胺作用的是：CA.降压时对心率影响小或无B.降低血管对血管加压胺的超敏感性C.会降低肾小球滤过率D.调节血管平滑肌细胞的钙内流E.刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成2.下列有关吲达帕胺作用描述正确的是：CA.与胺碘酮同用时升高血钾易导致心律失常B.与口服抗凝药同用时抗凝效应增加C.与糖皮质激素同用时利尿利钠作用减弱D.与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用增加E.与多巴胺同用时利尿作用减弱3.吲达帕胺与下列哪种药物合并使用易导致心律失常EA.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.苯妥英D.华法林E.胺碘酮酚妥拉明1.下列哪项是酚妥拉明的药理作用：AA．α受体阻断剂B.β受体阻断药C.血管紧张素受体II阻断药D.钙通道阻断药E.利尿药2.酚妥拉明与去甲肾上腺素合用静滴是因为：EA.防止高血压危象B.减轻心脏负荷C.减轻抑郁症状D.防止心律失常E.防止皮肤坏死3.下列哪种疾病不是酚妥拉明的禁忌证：AA.糖尿病B.低血压C.心肌梗死D.冠脉功能不全E.严重肝肾功能不全复方利血平1.复方利血平含有下列哪几种药物：DA.利血平、氢氯噻嗪、比索洛尔B.利血平、比索洛尔、双肼屈嗪C.利血平、吲达帕胺、氢氯噻嗪D.利血平、双肼屈嗪、氢氯噻嗪E.利血平、吲达帕胺、双肼屈嗪2.复方利血平中，利血平的作用描述正确的是：DA.利尿降压药B.血管收缩药C.血管扩张药D.交感能神经抑制药E.交感能神经兴奋药3.抑郁症患者应忌用下列哪个药物：BA.吲达帕胺B.复方利血平C.可乐宁D.比索洛尔E.卡托普利复方利血平氨苯蝶啶1.复方利血平氨苯蝶啶中含有下列哪几种药物：BA.氢氯噻嗪、酚妥拉明、氨苯蝶啶、利血平B.氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、双肼屈嗪、利血平C.吲达帕胺、氨苯蝶啶、酚妥拉明、利血平D.比索洛尔、氨苯蝶啶、双肼屈嗪、利血平E.氢氯噻嗪、吲达帕胺、氨苯蝶啶、利血平2.复方利血平氨苯蝶啶中，氨苯蝶啶是：EA.交感能神经抑制药B.降低水钠潴留的副作用C.血管扩张药D.保钠利尿药E.保钾利尿药3.下列哪个不是复方利血平氨苯蝶啶的禁忌证：DA.妊娠期妇女B.溃疡性结肠炎C.抑郁症D.高脂血症E.严重肾功能障碍肾上腺素1.抢救过敏性休克的患者时，肾上腺素的用法用量：BA.皮下注射0.25~0.5mg，必要时每4小时一次B.皮下或肌内注射0.5~1mg，或缓慢静脉注射0.1~0.5mg（以氯化钠注射液稀释到10ml）C.皮下注射1:1000溶液0.2~0.5ml，必要时上述计量再注射一次D.0.25~0.5mg（用氯化钠注射液稀释到10ml）心内注射E.皮下注射，一次5mg2.下列哪项是肾上腺素的作用：AA.与利血平合用导致高血压和心动过速B.与硝酸甘油合用会增强后者的抗心绞痛作用C.与酚妥拉明合用会出现血压异常升高D.与比索洛尔合用会对抗本品的加压作用E.与麦角制剂合用会出现体位性低血压3.下列哪项不是肾上腺素的禁忌证AA．骨质疏松症B．高血压C．糖尿病D．甲状腺功能亢进症E．心源性哮喘去甲肾上腺素1.去甲肾上腺素与肾上腺素在抗休克血管活性机理上的区别是：CA.肾上腺素激动α受体，增高外周阻力，提高血压B.肾上腺素激动α受体，兴奋心脏，抑制平滑肌C.去甲肾上腺素激动α受体，增高外周阻力，提高血压D.去甲肾上腺素激动α受体，兴奋心脏，抑制平滑肌E.去甲肾上腺素同时激动α和β受体2.去甲肾上腺素可用于治疗下列哪种情况：DA.可卡因中毒患者B.心动过速患者C.合并使用肾上腺素和安氟醚的患者D.急性心肌梗死引起的低血压患者E.对多巴胺、多巴酚丁胺、异丙肾上腺素等物质过敏的患者3.去甲肾上腺素与下列哪种药物合用可以使二者作用均增强B：A.考来烯胺B.甲状腺激素C.比索洛尔D.阿替洛尔E.普萘洛尔异丙肾上腺素1.异丙肾上腺素用于抗休克，下列哪个说法是错误的：CA.主要作用于β受体B.作用于心脏β1受体，增加心肌收缩力，使心率加快C.作用于心脏β2受体，增加心肌耗氧量和心输出量D.作用于血管平滑肌β2受体，降低血管总外周阻力E.作用于支气管平滑肌β2受体，使支气管平滑肌松弛2.下列哪种情况不是异丙肾上腺素的禁忌证：DA.冠心病B.心绞痛C.甲状腺功能亢进D.糖尿病E.心肌梗塞3.与异丙肾上腺素合用时，发生拮抗的药物是：CA.间羟胺B.去甲肾上腺素C.普萘洛尔D.哌唑嗪E.酚妥拉明间羟胺1.长期使用间羟胺骤然停药可引起：BA.持续高血压，降压药治疗无效B.低血压C.嗜络细胞瘤D.受体对儿茶酚胺产生耐受性E.门脉高压2.关于间羟胺的药代动力学特征，下面说法错误的是：DA.肌内注射约10分钟起效B.皮下注射5~20分钟起效，作用持续约1小时C.静脉注射1~2分钟起效，作用持续20分钟D.主要在肾内代谢E.酸化尿液可增加自肾排泄的原形药物3.防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压应首选：AA.间羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.多巴酚丁胺E.肾上腺素多巴胺1.关于多巴胺的药理作用，下面说法正确的是：BA.小剂量时，主要是作用于α受体和β受体B.小到中等剂量时，直接激动β1受体C.主要是α受体激动药D.是β受体阻断药E.是α受体阻断药2.补充血容量后休克仍不能纠正，伴有少尿症状的患者应选用DA.肾上腺素B.阿托品C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素3.多巴胺的药代动力学不包括下列哪项：CA.口服无效B.静注5分钟内起效，持续5～10分钟C.半衰期约为30分钟D.不易通过血-脑脊液屏障E.经肾排泄，以代谢物为主，极小部分为原形多巴酚丁胺1.多巴酚丁胺的药理作用，下列说法错误的是：EA.主要激动β1受体，有轻微的α作用B.对心肌有正性肌力和较弱的正性频率作用C.能激活腺苷环化酶D.促进钙离子进入心脏细胞E.大剂量时激动β2受体，产生血管收缩作用2.器质性心肌收缩力下降引起的心力衰竭，作为短期支持治疗时应选用：CA.多巴胺B.去甲肾上腺素C.多巴酚丁胺D.异丙肾上腺素E.间羟胺3.出现下列哪种情况时应慎用多巴酚丁胺：DA.动脉硬化B.糖尿病C.肢端循环不良D.心房颤动E.抑郁症辛伐他汀1.下列哪个药物的作用是抑制内源性胆固醇的合成：BA.Ω-3脂肪酸B.辛伐他汀C.多潘立酮D.非诺贝特E.吉非贝齐2.辛伐他汀与非诺贝特合用时：BA.降脂作用减弱B.增加横纹肌溶解的危险性C.半衰期延长D.抗凝作用增强E.不会影响血清AST及ALT水平3.辛伐他汀用于治疗心血管高危人群治疗高胆固醇血症时的推荐用法：BA.初始剂量一次10~20mg，晚间顿服，调整剂量应间隔4周以上B.初始剂量一次20~40mg，晚间顿服，调整剂量应间隔4周以上C.一次40mg，晚间顿服D.一次20mg，晚间顿服E.一日80mg，早间20mg，中午20mg，晚间40mg哌唑嗪1.下列哪个具有降压作用同时还能减轻前列腺增生患者排尿困难的药物是：DA.复方利血平B.比索洛尔C.吲达帕胺D.哌唑嗪E.硝苯地平2.哌唑嗪与下列哪种药物同用时会减弱自身降压作用：BA.维拉帕米B.吲哚美辛C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.比索洛尔3.关于哌唑嗪，下列说法错误的是：CA.是选择性突触后α1受体阻断剂B.可以松弛血管平滑肌，扩张周围血管C.肝病患者用药应减小剂量，肾功能不全患者不需要调整剂量D.与其他噻嗪类利尿药或β受体阻断药降压药合用时，水钠潴留可能减轻E.与其他降压药合用时，降压作用加强熟悉7种A型14题普鲁卡因胺1.普鲁卡因胺抗心律失常的原理：AA.降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度B.缩短动作电位，相对降低兴奋性C.延长传导，动作电位的持续时间D.提高心肌细胞阈电位E.竞争性拮抗肾上腺素β受体2.普鲁卡因胺主要用于治疗：DA.心房纤颤B.心房扑动C.非阵发性室上性心动过速D.室性心律失常E.阵发性室上性期前收缩美西律1.属于IB类抗慢性心律失常的药物：BA.奎尼丁B.美西律C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.胺碘酮2.美西律不宜与下列哪种药物合用EA.奎尼丁B.普萘洛尔C.普鲁卡因胺D.胺碘酮E.利多卡因普罗帕酮1.普罗帕酮的适应症不包括：EA.预激综合征者伴室上性心动过速B.早搏C.阵发性室性心动过速D.心房扑动或心房颤动E.危及生命的室性心律失常2.普罗帕酮与下列哪种药物合用自身不会受到明显影响：BA.西咪替丁B.普萘洛尔C.地高辛D.奎尼丁E.利多卡因胺碘酮1.关于胺碘酮的药代动力学特征，下列说法错误的是：CA.主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官B.较少通过肾脏排泄C.口服吸收快，达峰时间为0.5～1小时D.服药约1个月可达稳态血药浓度E.大部分碘通过肝肠循环经粪便排出2.下列哪项不是胺碘酮的禁忌证：CA．妊娠期B．哺乳期C．结性心律失常D.严重房室传导异常E．甲状腺功能异常去乙酰毛花苷1.去乙酰毛花苷不能用于治疗：AA.室性心动过速B.急性心力衰竭C.慢性心力衰竭急性加重D.心房颤动E.心房扑动引起的快心室率2.关于去乙酰毛花苷，错误的是：BA.与两性霉素B同用会引起低血钾而致洋地黄中毒B.可以收缩外周血管，降低外周阻力C.具有正性肌力作用，增加心输出量D.可通过胎盘屏障E.在体内经水解失去葡萄糖和乙酸转化为地高辛硝普钠1.高血压危象应首选：BA.硫酸镁B.硝普钠C.尼群地平D.硝苯地平E.氨氯地平2.关于硝普钠，下列那个说法是错误的：CA.起效快，作用时间短B.调节滴速可控制血压维持多种水平C.长期用药可引起甲状腺功能亢进D.主要用于高血压急症E.易引起体位性低血压硫酸镁1.硫酸镁的药理作用不包括：EA.抗惊厥和抗肌肉痉挛作用B.减少神经肌肉接头乙酰胆碱的释放C.舒张血管平滑肌D.镇静松弛骨骼肌E.抑制钙离子跨膜转运2.硫酸镁可以与下列哪种药物同时使用，加强其中枢神经抑制作用：DA.多巴胺B.青霉素C.葡萄糖酸钙D.氯丙嗪E.多巴酚丁胺第八章呼吸系统用药A型题掌握6种药18题溴己新1.下列哪种药物为溴己新的体内活性代谢产物（A）A.氨溴索B.氯化铵C.乙酰半胱氨酸D.羧甲司坦E.稀化黏素2.以下哪项关于溴己新的药理作用的描述不正确（E）A.抑制痰液中酸性黏多糖蛋白的合成B.使痰中的黏蛋白纤维断裂C.祛痰作用与其促进呼吸道黏膜的纤毛运动有关D.祛痰作用与其具有恶心性祛痰作用有关E.具有弱的溶解黏痰作用3.下列溴己新的不良反应和相互作用描述不正确的是（E）A.偶有恶心、胃部不适B.严重不良反应有遗尿等C.胃肠道不良反应经减量或停药后可消失D.适用于慢性支气管炎、哮喘等痰液黏稠不易咳出的患者E.可减弱阿莫西林、四环素类抗生素的抗菌疗效氨溴索1.下列属于黏痰溶解药的是（A）A.氨溴索B.氯化铵C.沙丁氨醇D.苯佐那酯E.特布他林2.下列关于氨溴索的描述不正确的是（D）A.为溴己新在体内的活性代谢产物B.雾化或口服后1h生效C.祛痰作用显著超过溴己新D.较溴己新毒性大，耐受性差E.经肝代谢，约90%由肾清除，半衰期约7小时。3.下列关于氨溴索的不良反应和药物相互作用描述不正确的是（C）A.不良反应较少B.偶见皮疹等过敏反应C.与红霉素、头孢呋辛、氨苄西林等抗生素合用，可减弱后者的疗效D.与茶碱合用有协同作用E.与β2受体激动剂合用有协同作用复方甘草片1.关于复方甘草片的药理作用下列哪项不正确（D）A.甘草流浸膏为保护性镇咳祛痰剂B.阿片粉有较强镇咳作用C.樟脑及八角茴香油能刺激支气管黏膜D.反射性地减少腺体分泌E.稀释痰液，使痰易于咳出2.哪项不是复方甘草片的用药注意事项（A）A.本品药效温和，可长期服用B.孕妇及哺乳期妇女慎用C.胃炎及胃溃疡患者慎用D.如服用3～7天症状未缓解，请及时咨询医师E.对本品成份过敏者禁用3.下列哪项不是复方甘草片的成分（E）A.甘草流浸膏粉B.阿片粉C.八角茴香油D.樟脑E.可待因沙丁胺醇1.沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是（B）A．激动β1受体B．激动β2受体C．阻断β1受体D．阻断β2受体E．阻断M受体2.下列关于沙丁胺醇描述不正确的是（D）A．选择性β2受体激动剂B．支气管扩张作用较异丙肾上腺素强约10倍C．对心脏的β1受体的激动作用较弱D．增加心率的作用为异丙肾上腺素的10倍E．可抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质3.下列关于沙丁胺醇不良反应描述正确的是（D）A．无恶心、头痛、头晕等不良反应B．无心悸、手指震颤等不良反应C．剂量过大时，可见心动过缓和血压波动D．其不良反应一般减量即恢复，严重时应停药E．罕见肌肉松弛氨茶碱和茶碱1.通过抑制磷酸二酯酶的平喘药是（C）A.色甘酸钠B.异丙基阿托品C.氨茶碱D.麻黄碱E.沙丁胺醇2.茶碱类平喘的机制错误的是（E）A.抑制磷酸二酯酶B.阻断腺苷受体C.增加内源性儿茶酚胺的释放D.干扰气道平滑肌的钙离子运转E.抑制鸟苷酸环化酶3.氨茶碱不能用于（E）A.口服治疗慢性哮喘B.口服治疗心性或肾性水肿C.静脉注射治疗哮喘急性发作D.治疗心源性哮喘E.伴有冠心病的支气管哮喘4.氨茶碱的作用不包括（E）A.松弛支气管平滑肌B.兴奋心肌C.兴奋中枢D.抗炎作用E.肥大细胞膜稳定作用5.下列对氨茶碱的描述哪项不正确（E）A．氨茶碱为茶碱与二乙胺形成的复盐B．含茶碱77%-83%C．碱性较强，局部刺激性大D．口服容易引起胃肠道刺激症状E．儿童的药物清除率较低，个体差异小6.与普通剂型相比，下列关于茶碱的缓释或控释剂型特点哪项不正确（D）A．血药浓度稳定B．峰值与谷值比值小C．作用持续时间长D．胃肠道刺激反应变化不明显E．对慢性反复性哮喘与夜间哮喘有较好疗效熟悉4种8题喷托维林1.喷托维林的镇咳作用约为可待因的（A）A.1/3B.1/2C.2倍D.3倍E.2.5倍2.下列关于喷托维林的描述哪项不正确（E）A.对咳嗽中枢有直接的抑制作用B.有轻度的阿托品样作用C.有局部麻醉作用D.兼具末梢性镇咳作用E.轻度兴奋支气管内感受器可待因1.下列关于可待因的说法哪项不正确（E）A.本品易通过血脑屏障，又能透过胎盘B.口服镇痛起效时间为30～45分钟C.口服镇痛60～120分钟间作用最强D.作用持续时间，镇痛为4小时，镇咳为4～6小时E.经胆汁排泄，主要为葡糖醛酸结合物2.下列关于可待因的说法正确的是（B）A.外周性镇咳药B.兼有镇痛作用的镇咳药C.非成瘾性镇咳药D.兼有中枢和外周作用的镇咳药E.不用于剧烈的刺激性干咳丙酸倍氯米松1.丙酸倍氯米松的不良反应有（C）A.心脏毒性B.高氯性酸中毒C.口腔感染D.诱发哮喘E.肺纤维化2.丙酸倍氯米松雾化吸入给药生物利用度为（A）A.10%-20%B.20%-40%C.40%-50%D.40%-60%E.70%-80%异丙托溴铵1.下列对异丙托溴铵的描述正确的是（C）A.对M1和M2胆碱受体有高选择性B.对M1和M3胆碱受体有高选择性C.对M1、M2和M3胆碱受体无选择性D.对气道平滑肌有一定的选择作用E.对M胆碱受体有选择性，对气道平滑肌无选择性2.异丙托溴铵雾化吸入后约几分钟起效（A）A.5分钟左右B.10分钟左右C.15分钟左右D.20分钟左右E.30分钟左右第九章消化系统用药掌握17种药物一、A型题（最佳选择题）51题1、复方氢氧化铝的药理作用不包括（E）A.中和过多的胃酸B.抑制胃液分泌C.解除胃平滑肌痉挛D.保护溃疡面、局部止血E.促进胃排空加速2、复方氢氧化铝的适应症为（A）A.缓解胃酸过多引起的胃痛B.消化性溃疡出血C.卓-艾综合征（胃泌素瘤）D.弥漫性胃黏膜病变出血E.腹泻3、下列哪项复方氢氧化铝的作用是错误的（B）A.妊娠期头三个月慎用B.可用于急腹症患者C.本品妨碍磷的吸收，不宜长期大剂量使用D.连续使用不得超过7天E.溃疡性结肠炎慎用4、雷尼替丁药理作用叙述不正确的是（C）A.选择性抑制H2受体B.静脉注射本品可使胃酸分泌降低90%C.第一代H2受体阻断药D.减少胃酸分泌E.降低胃酸和胃蛋白酶的活性5、关于雷尼替丁药代动力学叙述不正确的是（D）A.口服生物利用度约为50%B.肾功能不全时，半衰期相应延长C.乳汁内药物浓度高于血浆D.不能通过血-脑脊液屏障E.有效血浓度为100ng/ml6、雷尼替丁注射给药时的适应证不包括（E）A.消化性溃疡出血B.阿司匹林引起的急性胃黏膜损伤C.漫性胃黏膜病变出血D.吻合口溃疡出血E.重度溃疡性结肠炎7、下列药物中哪个是第三代H2受体拮抗剂（B）A.复方氢氧化铝B.法莫替丁C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.罗沙替丁8、下列哪个药物需排除胃癌后才能使用（D）A.复方氢氧化铝B.小檗碱C.阿托品D.法莫替丁E.碳酸氢钠9、丙磺舒可抑制下列哪种药物的排泄（D）A.阿托品B.复方氢氧化铝C.颠茄D.法莫替丁E.奥美拉唑10、下列哪个药物是质子泵抑制药（D）A.复方氢氧化铝B.西咪替丁C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.法莫替丁11、奥美拉唑用于治疗（E）A．消化不良B．慢性腹泻C．慢性便秘D．胃肠道平滑肌痉挛E．胃、十二指肠溃疡12、下列哪个药物通过抑制H+-K+-ATP酶的活性，阻断胃酸分泌的最后步骤（A）A.奥美拉唑B.哌唑嗪C.西咪替丁D.硝苯地平E.雷尼替丁13、关于奥美拉唑下列哪项叙述不正确（C）A.禁用于严重肾功能不全患者B.与抗生素合用可根除幽门螺杆菌C.可用于婴幼儿D.本品使用时不宜同时服用其他抗酸剂或抑酸剂E.妊娠期妇女一般不用，哺乳期妇女慎用14、关于奥美拉唑的叙述，下列哪项是错误的（B）A.结构中含有亚磺酰基B.在酸碱溶液中均稳定C.本身无活性，为前体药物D.为质子泵抑制剂E.抑制H+-K+-ATP酶的活性15、治疗胃、十二直肠溃疡及慢性胃炎，枸橼酸铋钾作为（D）A.H2受体拮抗剂B.质子泵抑制药C.抗胆碱药D.胃黏膜保护剂E.多巴胺（D2）受体拮抗药16、服药期间口内可能带有氨味，并可使舌苔及大便呈灰黑色，停药后即自行消失的是（C）A.奥美拉唑B.乳酶生C.枸橼酸铋钾D.硝苯地平E.颠茄17、与四环素同服会影响后者吸收的是（A）A.枸橼酸铋钾B.山莨菪碱C.酚酞片D.复方地芬诺酯E.雷尼替丁18、下列哪个药有是助消化药（B）A.复方地芬诺酯B.乳酶生C.开塞露D.山莨菪碱E.酚酞片19、乳酶生药理学分类属于（C）A.胃肠解痉药B.抗酸药C.干燥活乳酸杆菌制剂D.生乳剂E.营养剂20、不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是（C）A.山莨菪碱B.奥美拉唑C.乳酶生D.雷尼替丁E.西沙必利21、以下不属于颠茄不良反应的是（B）A.口干B.头痛C.便秘D.视力模糊E.出汗减少22、青光眼患者禁用的药物是（A）A.颠茄B.雷尼替丁C.枸橼酸铋钾D.奥美拉唑E.乳酶生23、可用于治疗胆绞痛的药物是（B）A.乳酶生B.颠茄C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.枸橼酸铋钾24、山莨菪碱的扩瞳和抑制腺体分泌的作用是阿托品的（A）A.1/20～1/10B.1/10～1/5C.1/5～1/3D.1/3～1/2E.相似25、山莨菪碱注射给药与口服给药适应证不同之处（D）A.缓解平滑肌痉挛B.胃肠绞痛C.胆道痉挛D.感染中毒性休克E.有机磷中毒26、下列药物中能够解除胃肠平滑肌痉挛的药物是（A）A.阿托品B.昂丹司琼C.枸橼酸铋钾D.乳果糖E.奥美拉唑27、既能够抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、麻痹视力调节，又能够解除胃肠平滑肌痉挛的药物是（E）A.法莫替丁B.奥美拉唑C.乳酶生D.雷尼替丁E.阿托品28、对胃肠绞痛及膀胱刺激症状有缓解作用，但对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差的药物是（B）A.小檗碱B.阿托品C.复方氢氧化铝D.雷尼替丁E.联苯爽酯29、有关阿托品药理作用的叙述，不正确的是（E）A.抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.升高眼压，调节麻痹D.松弛内脏平滑肌E.心率减慢30、阿托品对眼的作用是（A）A.散瞳、升高眼压、视近物不清B.散瞳、升高眼压、视远物不清C.缩瞳、降低眼压、视远物不清D.缩瞳、降低眼压、视近物不清E.散瞳、降低眼压、视近物不清31、多潘立酮的适应证是（A）A.缓解由胃排空延缓、胃食管反流性食管炎引起的消化不良症状B.胃酸分泌增加C.血管扩张D.过敏性休克E.利胆作用32、关于多潘立酮的不良反应叙述不正确的是（B）A.偶见瞬时性、轻度腹部痉挛B.有时血清泌乳素水平会升高，停药后不能恢复正常C.罕见兴奋、闭经D.非常罕见锥体外系反应E.非常罕见血管神经性水肿33、关于多潘立酮禁忌证下列说法不正确的是（D）A．禁用于嗜铬细胞瘤B.禁用于机械性肠梗阻C.禁用胃肠道出血D.禁用于儿童患者E.禁用于妊娠期妇女34、关于多潘立酮的药物相互作用说法不正确的是（B）A.抗胆碱能药品可能会对抗本品的抗消化不良作用，二者不宜合用B.与钙拮抗剂（如：地尔硫卓和维拉帕米）合用会降低多潘立酮的血药浓度C.禁与酮康唑、伏立康唑合用D.禁与克拉霉素、红霉素合用E.禁与胺碘酮合用35、下列不是甲氧氯普胺适应证的是（D）A.消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗B.反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等C.残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓D.乳癌患者化疗和放疗后引起的呕吐E.糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍36、关于甲氧氯普胺说法不正确的是（E）A.醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高B.严重肾功能不全患者易出现锥体外系反应C.静脉注射甲氧氯普胺须慢，1～2分钟注完，快速给药可出现躁动不安，随即进入昏睡状态D.本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高E.妊娠期妇女可以应用此药，无潜在致畸作用37、关于甲氧氯普胺药物相互作用说法不正确的是（B）A.与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄西林等合用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加。B.与乙醇或中枢抑制药等同时合用，镇静作用均减弱。C.与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用D.与抗毒蕈碱麻醉性镇静药合用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消E.与阿扑吗啡合用，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制38、有关开塞露的药理作用说法正确的是（A）A.增加肠内水分，促进蠕动，软化粪便，使粪便易于排出。B.口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解，形成可溶性钠盐，直接作用于肠平滑肌，促进肠蠕动增加C.对消化道黏膜有覆盖能力，提高黏膜屏障对攻击因子的防御功能D.促进肠内水分的回吸收，协同加强对肠管蠕动的抑制作用E.本品为环氧乙烷和水缩聚而成的线性长链聚合物，通过氢键固定水分子，使水分保留在结肠内39、口服后直接作用于肠平滑肌，使肠蠕动增加，同时又能抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用的药物是（D）A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.开塞露D.酚酞E.乳酶生40、酚酞可用于治疗（C）A.充血性心力衰竭便秘B.哺乳期妇女便秘C.习惯性顽固性便秘D.婴儿便秘E.肠梗阻者便秘41、关于酚酞的说法不正确的是（A）A.可用于妊娠期妇女B.服用本品使尿液呈品红或橘红色C.长期应用可使血糖升高、血钾降低，引起对药物的依赖性D.药物过量处理应马上洗胃，并给予药用炭E.幼儿慎用42、与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药物合用，可引起粪便变色的药物是（D）A.乳酶生B.雷尼替丁C.奥美拉唑D.酚酞E.西咪替丁43、口服后不进入血液循环系统，并连同所固定的攻击因子随消化道自身蠕动排出体外的药物是（A）A.蒙脱石B.开塞露C.酚酞D.雷尼替丁E.乳酶生44、对消化道内的病毒、病菌及其产生的毒素有固定、抑制作用的药物是（B）A.开塞露B.蒙脱石C.酚酞D.苯海索E.特拉唑嗪45、蒙脱石的适应证是（C）A.便秘B.呕吐C.成人及儿童急、慢性腹泻D.内分泌失调E.小便泛黄46、可用于胆固醇型胆结石形成及胆汁缺乏性脂肪泻的药物是（B）A.阿托伐他汀钙B.熊去氧胆酸C.洛伐他汀D.蒙脱石散E.苯扎贝特47、关于熊去氧胆酸说法不正确的是（C）A.禁用于急性胆囊炎B.适用于肝内胆汁淤积性肝病C.可用于妊娠期及哺乳期妇女D.对胆固醇型胆结石形成及胆汁缺乏性脂肪泻有效E.禁用于胆道完全梗阻者48、关于熊去氧胆酸的药理作用说法不正确的是（B）A.能增加胆汁酸的分泌，使本品在胆汁中的含量增加B.能减少胆汁酸的分泌，使本品在胆汁中的含量减少C.增加胆固醇在胆汁中的溶解度D.防止胆固醇结石的形成，可逐渐溶解结石中胆固醇E.可拮抗疏水性胆酸的细胞毒性，阻断对肝细胞膜的损害49、即可用于慢性迁延型肝炎伴谷丙转氨酶升高，也可用于化学毒物、药物引起的谷丙转氨酶升高的药品是（C）A.熊去氧胆酸B.雷尼替丁C.联苯双酯D.尼可刹米E.咪达唑仑50、关于联苯双酯说法不正确的是（D）A.禁用于妊娠期、哺乳期妇女及肝硬化者B.不良反应有口干、轻度恶心；偶见皮疹，一般加用抗变态反应药物后即可消失C.少数患者用药过程中谷丙转氨酶可回升，加大剂量可使之降低D.个别患者服药过程中可出现黄疸及病情恶化，可继续服药E.慢性活动性肝炎患者、老年患者慎用51、对细菌只有微弱的抑菌作用，但对痢疾杆菌、大肠杆菌引起的肠道感染有效的药品是（E）A.多潘立酮B.蒙脱石C.乳酶生D.雷尼替丁E.小檗碱熟悉4种药物8题1、与抗生素联合，治疗幽门螺杆菌的药物是（B）A.颠茄B.胶体果铋钾C.小檗碱D.雷尼替丁E.复方地芬诺酯2、胶体果胶铋用于治疗消化性溃疡和慢性胃炎，一次150～200mg（以铋计），日服用次数是（D）A.一日1次B.一日2次C.一日3次D.一日4次E.隔日1次3、大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药是（A）A.地芬诺酯B.阿托品C.药用炭D.鞣酸蛋白E.次碳酸铋4、复方地芬诺酯具有中枢神经系统抑制作用，不可与下列哪个中枢抑制药合用（C）A.酚酞B.聚乙二醇C.苯巴比妥类D.蒙脱石E.联苯双酯5、聚乙二醇的不良反应不包括（D）A.腹胀B.腹痛C.荨麻疹D.心动过速E.水肿6、聚乙二醇用于8岁及以上儿童时，最长疗程不应超过（E）A.1周B.2周C.1个月D.2个月E.3个月7、下列不属于柳氮磺吡啶的禁忌证的是（D）A.磺胺类、水杨酸类药物过敏B.肠梗阻或泌尿系梗阻C.急性间歇性卟啉症D.缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶E.妊娠及哺乳期妇女8、对柳氮磺吡啶的相互作用叙述不正确的是（D）A.与洋地黄类或叶酸合用时，后者吸收减少B.与丙磺舒合用，会降低肾小管磺胺排泌量C.与新霉素合用，新霉素抑制肠道菌群，影响本品在肠道内分解D.接受本药治疗者对维生素K的需要量减少E.与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用了解3种药3题1、用于肝性脑病，适用于忌钠的患者，也适用于其他原因引起血氨增高所致的精神症状的治疗药物是（C）A.蒙脱石B.联苯双酯C.精氨酸D.熊去氧胆酸E.雷尼替丁2、用于细菌或真菌引起的急、慢性肠炎、腹泻，也可用于其他原因引起的胃肠道菌群失调的防治的药物是（D）A.胶体果胶秘B.复方地芬诺酯C.聚乙二醇D.地衣芽胞杆菌活菌E.雷尼替丁3、下列药物中含有多种活菌制剂的药物是（E）A.地衣芽胞杆菌活菌B.聚乙二醇C.复方地芬诺酯D.联苯双酯E.双歧杆菌三联活菌第十一章血液系统用药A型题掌握8种24题硫酸亚铁1.同时服用利于硫酸亚铁吸收的药物为(A)A.维生素CB.维生素KC.维生素B12D.叶酸E.腺苷钴胺2.下列关于硫酸亚铁的说法的正确的是(B)A.用药后出现胃肠道表现，可服用去铁胺等对抗B.不要与浓茶同时服用C.老年人因胃酸分泌减少，可适当减少服用剂量D.妊娠哺乳期妇女不宜服用该药物E.服用药物后易发生消化道出血而出现大便隐血试验阳性3.关于硫酸亚铁药代动力学特点，不正确的是(B)A.本药物宜空腹服用，以便增加吸收量B.对于非缺铁性贫血患者服用硫酸亚铁也能大量吸收C.体内吸收铁后，主要成为机体生成红细胞的原料D.本药物与血红蛋白的蛋白结合率很高E.本药物可通过尿液、胆汁等途径排泄维生素B124.临床用于改善恶性贫血患者神经症状的方法是(C)A.口服维生素B1+注射维生素B12B.口服葡萄糖酸亚铁C.注射维生素B12D.口服叶酸E.注射右旋糖酐铁5.治疗幼红细胞性贫血症应首选BA.维生素B12B.叶酸+维生素B12C.甲酰四氢叶酸钙D.硫酸亚铁E.输血6.维生素B12参与体内甲基转换及(B)A.四氢叶酸代谢B.叶酸代谢C.四氢叶酸合成D.叶酸合成E.糖蛋白合成叶酸7.关于叶酸以下说法正确的是(E)A.妊娠期妇女应避免服用本药B.哺乳期妇女应避免服用本药C.叶酸对于多种原因导致的贫血均有很好的疗效D.FDA对于本药的妊娠安全性分级>0.8mg为D级E.FDA对于本药的妊娠安全性分级<0.8mg为A级8.与叶酸不宜同服的药物为(C)A.考来替泊，柳氮磺胺吡啶，维生素B12B.苯妥英钠，苯巴比妥，青霉素C.甲氨蝶呤，维生素C，青霉素D.考来替泊，柳氮磺胺吡啶，苯妥英钠E.维生素B12，苯巴比妥，甲氨蝶呤9.叶酸的药代动力学特点是(E)A.本药半衰期较长，大于4hB.口服后以原型在空肠近端吸收C.本药具有明显的首过效应D.叶酸主要通过胆汁排泄E.叶酸进入肝脏后转变为“一碳基团”载体阿司匹林10.阿司匹林在抗血小板作用时的作用位点是(A)A.主要作用于环氧化酶，减少血栓素A2的生成B.作用于二磷酸腺苷受体，从而抑制血小板的聚集C.通过血小板受体激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内环磷腺苷水平D.通过抑制糖蛋白IIb/IIIa受体发挥血小板抑制作用E.通过抑制磷酸二酯酶活性而减少环磷腺苷降解，发挥抗血小板活性11.以下哪类患者可正常应用阿司匹林(E)A.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者B.血小板计数减少者C.复发性胃或者十二指肠溃疡者D.出现阿司匹林哮喘者E.伴有高血压的冠心病患者12.能降低阿司匹林临床疗效的药物为(C)A.钙离子拮抗剂B.利尿剂C.碳酸氢钠D.苯妥英钠E.地高辛凝血酶13.凝血酶的作用机制为(B)A.主要促使血浆中凝血因子I转变为不溶的纤维蛋白发挥作用B.通过抑制纤维蛋白酶原的激活因子，使其不能激活为纤维蛋白原C.主要通过药物中的主要成分凝血因子II，VII，IX，X发挥作用D.通过与肝素结合从而发挥抗凝血酶作用E.主要通过影响维生素K发挥作用14.关于凝血酶的临床特点错误的是(C)A.抗微生物药物如青霉素等可以与本药合用B.本药物必须与创面接触方能起止血作用C.本药常用的给药方法是静脉滴注D.本药物配制成溶液时可用生理盐水溶解E.用于消化道出血治疗时，应注意中和胃酸，改善酸性条件15.以下药物与凝血酶的相互作用错误的是(C)A.酸性、碱性物质能降低凝血酶药物疗效B.抗微生物不影响本药物的药效C.CYP450抑制剂能使本药代谢减慢D.本药物常与明胶海绵一起用于控制局部止血E.应避免与含有重金属的药物合用维生素K116.以下何种药物因静注过速可致出汗、胸闷、血压下降甚至虚脱(D)A.止血敏B.维生素B12C.垂体后叶素D.维生素K1E.酚磺乙胺17.关于维生素K1的药代动力学特点错误的是(A)A.天然的维生素K1为水溶性B.口服后必须依赖胆汁吸收C.维生素K1注射给药起效较维生素K3，K4迅速D.该药物在体内经肝脏代谢E.该药物主要通过肾脏以及胆道排泄18.关于维生素K1的药理作用错误的是(B)A.维生素K是肝脏合成凝血因子II,VII,IX,X所必须的物质B.维生素K可使已经羧化的凝血因子III转化为凝血因子IIIC.该药物缺乏时，可引起维生素K依赖性凝血因子异常D.维生素K缺乏时，临床可见出血倾向以及凝血酶原时间（PT）延长E.肝素引起的出血倾向以及凝血酶原时间（PT）延长使用维生素K治疗无效氨甲苯酸19.氨甲苯酸的药理作用是(B)A.增加血小板数量B.竞争性抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合C.释放血小板因子3(PF3)D.降低毛细血管通透性E.促进肝脏合成凝血酶原20.氨甲苯酸的药代动力学特点正确的是(C)A.该药物口服后胃肠道吸收率高，达90%以上B.该药物静脉注射后有效药物浓度仅维持1~2小时C.该药物不易通过血脑屏障D.该药物不易通过胎盘E.该药物主要通过肝脏排泄21.氨甲苯酸与下面药物不存在药物相互作用的是(D)A.青霉素B.凝血因子IC.口服避孕药D.利福平E.雌激素肝素22.肝素过量时应选用的拮抗药物是(C)A.维生素KB.华法林C.鱼精蛋白D.氨甲苯酸E.枸橼酸钠23.血液透析患者宜采用的抗凝血药物是(D)A.枸橼酸钠B.华法林C.双香豆素乙酯D.肝素E.双嘧达莫24.最常用于静脉注射给药的抗凝药是(C)A．阿司匹林B．华法林C．肝素D．枸橼酸钠E．双嘧达莫熟悉11种22题右旋糖酐铁25.关于右旋糖酐铁以下说法错误的是(B)A.右旋糖酐铁分子较大，须由淋巴管吸收再转入血液B.患者应用右旋糖酐铁时宜同时口服铁制剂，可增强疗效C.右旋糖酐铁注射后血浓度提高较慢，约24～48小时血药浓度达高峰D.右旋糖酐铁注射剂含苯甲醇，禁止用于儿童肌内注射E.右旋糖酐铁可以有面部潮红、头痛、头昏、肌肉关节酸痛、恶心、呕吐、腹泻、眩晕、寒战及发热等全身反应26.右旋糖酐铁与的不良反应不包括(E)A.局部疼痛及色素沉着B.面部潮红、头痛、头昏C.肌肉关节酸痛、恶心、呕吐D.呼吸困难、气促、胸前压迫感高血压双嘧达莫27.双嘧达莫对血小板有抑制作用主要通过哪个靶点？(A)A.抑制磷酸二酯酶B.抑制TXA2C.抑制ADP受体D.糖蛋白IIb/IIIa受体E.抑制COX酶28.可发生“冠状动脉窃血”的药物为(D)A.阿司匹林B.氯吡格雷、C.低分子肝素、D.双嘧达莫E.胺碘酮琥珀酸亚铁29.关于琥珀酸亚铁以下说法错误的是什么？(C)A.非缺铁性贫血患者禁用B.肝、肾功能严重损害者，尤其是伴有未经治疗的尿路感染者禁用C.老年患者在服用时应适当减少剂量D.该药物可用于妊娠哺乳期妇女E.口服本品后有较高的吸收率，生物利用度高30.琥珀酸亚铁的常见不良反应不包括哪个？(B)A.主要不良反应主要是胃肠道反应B.本药物对于胃肠道的刺激作用较硫酸亚铁强C.本药物应整片吞服D.该药物的胃肠道不良反应在停药后可消失E.可在餐后服用该药物以减少不良反应的发生腺苷钴胺31.腺苷钴胺的作用以下说法错误的是(E)A.本药物为体内维生素B12的活性形式之一B.该药物参与体内叶酸代谢C.该药物参与体内蛋白质和脂肪代谢D.该药物能促进红细胞的发育以及成熟E.该药物主要用于缺铁性贫血32.腺苷钴胺与下列药物存在药物相互作用的是(A)A.考来烯胺B.葡萄糖C.维生素KD.氯丙嗪E.青霉素氯吡格雷33.氯吡格雷在体内代谢正确的是(A)A.本药在体内主要经过肝脏代谢B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄34.氯吡格雷与下面的药物合用不增加出血风险的是(E)A.阿司匹林B.肝素C.华法林D.银杏叶E.茶碱甲萘氢醌35.关于甲萘氢醌说法正确的是(A)A.人工合成的甲萘氢醌为水溶性维生素B.甲萘氢醌在体内的吸收依赖于胆汁C.本药体内吸收后主要分布于体内各种组织中D.甲萘氢醌体内以原型通过肾脏排泄E.本药半衰期较长，易在体内蓄积36.甲萘氢醌与何种药物合用可影响药物疗效？(C)A.维生素KB.右旋糖酐铁C.硫糖铝D.青霉素GE.氧氟沙星氨甲环酸37.不是氨甲环酸的药理学特点的是？(C)A.竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，从而防止纤溶酶原激活B.直接抑制纤溶酶活力，减少纤溶酶激活补体的作用C.不可通过血脑屏障D.静注量的90%于24小时内经肾脏排泄E.药物能经过乳汁分泌38.关于氨甲环酸的不良反应，正确的是(D)A.本药物的不良反应较氨基己酸多B.临床较严重的不良反应为急性溶血性贫血C.不良反应的发生率与注射速度无关D.因能透过血脑屏障，因此可出现中枢神经系统不良反应E.较大剂量时可导致新生儿高胆红素血症鱼精蛋白39.鱼精蛋白发挥拮抗肝素作用的机制不包括(E)A.鱼精蛋白为碱性药物，而肝素为酸性药物B.鱼精蛋白与肝素结合，形成无活性稳定复合物C.肝素使抗凝血酶III构型发生改变D.分解肝素与抗凝血酶III的结合E.影响凝血因子VII的形成40.鱼精蛋白对凝血功能指标的影响不包括(E)A.APTTB.PTC.ACTD.TTE.D-二聚体低分子肝素41.低分子肝素的特点不包括(D)A.低分子肝素的分子量一般在3500~7000左右B.低分子肝素主要抑制Xa因子C.该药物的出血不良反应较普通肝素低D.可用鱼精蛋白进行拮抗E.无需常规监测凝血功能42.低分子肝素主要通过抑制哪个凝血因子发挥作用？(E)A.II因子B.III因子C.VII因子D.IX因子E.X因子华法林43.降低华法林抗凝血作用的药物是(D)A.阿司匹林B.奎尼丁C.甲硝唑D.苯巴比妥E.西米替丁44.华法林的基因多态性与P450那种亚型相关？(A)A.CYP2C9B.CYP3A4C.CYP2C19D.CYP1A2E.CYP2D6尿激酶45.对尿激酶过量引起的出血，应选择何种拮抗药物(E)A.维生素KB.肝素C.鱼精蛋白D.华法林E.氨甲苯酸46.通过溶解血栓，治疗血栓栓塞性疾病的药物是(C)A.肝素B.华法林C.尿激酶D.双嘧达莫E.阿司匹林了解2种2题血友病用药47.乙型血友病患者可用的药物为(A)A.凝血酶原复合物B.凝血酶C.蛇毒血凝酶D.氨基己酸E.维生素K1羟乙基淀粉48.关于羟乙基淀粉，以下说法错误的是(E)A.与卡那霉素、庆大霉素、巴龙霉素等合用，会增加肾毒性。B.本药可改变凝血机制，导致一过性凝血酶原时间、活性部分凝血活酶时间及凝血时间延长。C.心功能不全或肾清除率受损者慎用D.由于制剂中含0.9%氯化钠，大量输入可致钾排泄增多，应注意适当补钾。E.本药物在给药时可与维生素B12等混用以便于减少不良反应的发生。第十二章激素及影响内分泌药A型题掌握13种39题绒促性素1既能促进和维持女性黄体功能，又能促使睾丸产生雄性激素的药物是(D)A尼尔雌醇B氟他胺C醋酸戈舍瑞林D绒促性素E醋酸环丙孕酮2可作为内源性促黄体生成素的替代品的药物是（D）A阿那曲唑B依西美坦C雌二醇D绒促性素E醋酸戈舍瑞林3.关于绒促性素的叙述错误项是（E）A可诱发卵巢囊肿或轻到中度的卵巢肿大，伴胃胀、胃痛、盆腔痛B可发生性早熟C可发生血栓D可出现乳房肿大E可诱发骨质疏松氢化可的松1.患者同时使用静脉头孢美唑和氢化可的松注射液，出现面部发红、头痛、腹痛、心率加快等症状，考虑原因为（E）A头孢美唑不良反应B氢化可的松不良反应C头孢美唑与氢化可的松存在药理学相互作用D头孢美唑与氢化可的松存在药剂学相互作用E双硫仑样反应，因为氢化可的松注射液中含50%乙醇2.抗炎作用最弱的糖皮质激素是（A）A氢化可的松B泼尼松C地塞米松D倍他米松E甲泼尼龙3．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达（C）A70％B80％C90％D85％E95％泼尼松1.属于中效糖皮质激素的药物是（B）A氢化可的松B泼尼松C地塞米松D倍他米松E可的松2长期应用会抑制机体免疫功能的药物是（C）A乙烯雌酚B甲状腺素片C泼尼松D去氧皮质酮E胰岛素3治疗慢性自身免疫性疾病，最合适的糖皮质激素是（C）A氢化可的松B可的松C泼尼松D地塞米松E倍他米松地塞米松1.全身用药抗炎作用最强，作用持续时间最长的糖皮质激素是(B)A氢化可的松B地塞米松C可的松D氟轻松E甲泼尼松2.水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是（D）A泼尼松B氢化可的松C甲泼尼龙D地塞米松E可的松3.以下那项不是地塞米松治疗中毒性休克的作用机制（D）A抗炎B免疫抑制C抗内毒素D抗外毒素E稳定溶酶体膜胰岛素1.引起胰岛素抵抗性的诱因，哪一项是错误的（E）A严重创伤B酮症酸中毒C并发感染D手术E未按时就餐2.下述哪种糖尿病不需首选胰岛素（C）A幼年1型糖尿病B酮症酸中毒C轻型2型糖尿病D需作手术的糖尿病人E合并妊娠的糖尿病人3.下述不良反应哪项是胰岛素不具有的（E）A过敏B低血糖C急性耐受性D慢性耐受性E肝损伤二甲双胍1.在2型糖尿病患者和正常人中发生低血糖风险最低的降糖药物是（D）A格列本脲B格列齐特C格列喹酮D二甲双胍E那格列奈2.具有降低肝糖原异生作用，减少小肠吸收葡萄糖，并通过增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用从而改善胰岛素的敏感性的降糖药物是（E）A格列本脲B那格列奈C阿卡波糖D罗格列酮E二甲双胍3.肾功能障碍的患者慎用二甲双胍的主要原因是（A）A乳酸酸中毒的风险增加B低血糖的风险增加C胃肠道不良反应风险增加D血液学毒性增加E肝功能损伤风险增加格列本脲1.格列本脲降血糖作用的主要机制是(C)A增强胰岛素的作用B促进葡萄糖分解C刺激胰岛β细胞释放胰岛素D使细胞内cAMP减少E抑制胰高血糖素作用2.对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为（B）A阿卡波糖B格列本脲C二甲双胍D苯乙双胍E珠蛋白锌胰岛素3.降糖作用最强，最易发生低血糖的第二代磺酰脲类药物是（C）A甲苯磺丁脲B氯磺丙脲C格列本脲D格列喹酮E格列吡嗪格列吡嗪1.半衰期最短的降糖药是（E）A格列齐特B格列美脲C格列吡嗪D格列本脲E格列喹酮2.6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症患者应慎用（B）A阿卡波糖B格列吡嗪C二甲双胍D那格列奈E珠蛋白锌胰岛素3.不能用于1型糖尿病的药物是（D）A阿卡波糖B胰岛素C二甲双胍D格列吡嗪E地特胰岛素甲状腺片1.甲状腺片的主要作用机制是（D）A.作用于甲状腺膜受体B.作用于胞浆受体C.作用于线粒体受体D.调控核内特异受体中介的基因表达E作用于肾上腺素受体2.甲状腺素的主要不良反应有（A）A诱发心绞痛B粒细胞缺乏C甲状腺功能减退D血管神经性水肿E肝功能不良3.单纯性甲状腺肿可选用（C）A甲基硫氧嘧啶B丙基硫氧嘧啶C甲状腺素D131IE甲巯咪唑甲巯咪唑左甲状腺素1.血浆蛋白结合率达99%，可置换血浆蛋白结合抗凝剂的药物是（C）A甲基硫氧嘧啶B丙基硫氧嘧啶C左甲状腺素D131IE甲巯咪唑2.合用可降低磺酰脲类药物疗效的药物是（E）A甲基硫氧嘧啶B丙基硫氧嘧啶C甲巯咪唑D131IE左甲状腺素3.甲状腺功能低下以及甲状腺癌手术后病人需终身服用的药物是（A）A左甲状腺素B丙基硫氧嘧啶C甲巯咪唑D131IE甲基硫氧嘧啶甲巯咪唑1.甲巯咪唑的药理作用是（C）A阻碍甲状腺素（T4）的合成B阻碍三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成C阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成D阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成,还可抑制T4在外周组织中变为T3E促进甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成2.甲巯咪唑严重不良反应是（A）A.粒细胞减少B.骨质疏松C.高血压D.低血糖E.中性粒细胞增多3.关于甲巯咪唑，以下说法正确的是（B）A甲巯咪唑阻碍甲状腺素（T4）和三碘甲状腺原氨酸（T3）的合成,还可抑制T4在外周组织中变为T3B甲巯咪唑抑制甲状腺激素合成的作用略强于丙硫氧嘧啶。C甲巯咪唑尚有轻度免疫增强作用，促进甲状腺自身抗体的产生。D甲基硫氧嘧啶的作用时间较丙硫氧嘧啶短。E甲基硫氧嘧啶的血浆蛋白结合率高，可达99%。丙硫氧嘧啶30.治疗甲状腺危象首选（D）A.甲巯咪唑B.卡比马唑C.普萘洛尔D.大剂量碘+丙硫氧嘧啶E.131I2.丙硫氧嘧啶与磺酰脲类药物的相互作用主要表现在（C）A.丙硫氧嘧啶降低磺酰脲类药物的疗效B.丙硫氧嘧啶增加磺酰脲类药物的疗效C.磺酰脲类药物增加丙硫氧嘧啶的疗效D.磺酰脲类药物降低丙硫氧嘧啶的疗效E.丙硫氧嘧啶与磺酰脲类药物无明显的药物相互作用3.可抑制T4在外周组织中变为T3，使血清中活性较强的T3含量较快降低的药物是（B）A左甲状腺素B丙基硫氧嘧啶C甲巯咪唑D131IE甲基硫氧嘧啶黄体酮1.黄体酮属于哪一类药物（E）A雌激素B抗雌激素类C同化激素D雄激素E孕激素2.长期应用易形成血栓的药物是（A）A孕激素B依西美坦C来曲唑D甲基睾丸酮E丙酸睾酮3.可以降低子宫肌对垂体后叶缩宫素的敏感性，抑制子宫活动的药物是（B）A乙烯雌酚B黄体酮C雌二醇D他莫昔芬E苯丙酸诺龙酮熟悉11种22题去氨加压素1.使用过程中需限制饮水避免水中毒的药物是（C）A乙烯雌酚B二甲双胍C去氨加压素D丙酸睾酮E阿法骨化醇2.用于治疗对本品实验剂量呈阳性反应的血友病A和血管性血友病的药物是（B）A6-氨基乙酸B去氨加压素C酚磺乙胺D氨甲苯酸E肾上腺色腙丙酸睾酮1.既具有雄激素样作用，又具有蛋白质同化作用，且雄激素作用与蛋白同化作用之比为1∶1的药物是（D）A.苯丙酸诺龙B.氟他胺C.司坦唑醇片D.丙酸睾酮E.美雄酮2.丙酸睾酮属于哪一类药（A）A.雄激素B.同化激素C.孕激素D.雌激素E.抗雄激素类甲睾酮1.长期大剂量应用易致胆汁郁积性肝炎，出现黄疸，肝功能异常的药物是（E）A.甲羟孕酮B.雌二醇C.黄体酮D.他莫昔芬E.甲睾酮2.具有刺激骨髓造血功能，特别是刺激红细胞的生成的药物是（D）A.甲羟孕酮B.雌二醇C.黄体酮D.甲睾酮E.乙烯雌酚甲羟孕酮1.对乳腺癌、前列腺癌、子宫内膜癌均有治疗作用的药物是（A）A.甲羟孕酮B.甲睾酮C.苯丙酸诺龙D.他莫昔芬E.乙烯雌酚2.以下说法正确的是（E）A甲羟孕酮孕激素活性较黄体酮弱B甲羟孕酮孕激素活性较乙烯雌酚弱C甲羟孕酮孕激素活性较炔孕酮弱D甲羟孕酮可以治疗老年性骨质疏松E甲羟孕酮可改善食欲，故亦可用于恶液质病人格列美脲1.关于格列美脲，以下说法错误的是（A）A格列美脲与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为慢，故较格列本脲更易引起低血糖B格列美脲口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响C格列美脲在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物D格列美脲经肝肾双通道排泄E格列美脲为第三代磺酰脲类口服降血糖药2.心血管不良反应最小的磺酰脲类药物是（E）A格列奇特B氯磺丙脲C格列吡嗪D格列本脲E格列美脲阿卡波糖1.阿卡波糖降血糖作用的机制是（B）A.提高靶细胞对胰岛素的敏感性B.竞争水解碳水化合物的酶，减慢水解葡萄糖的速度C.增强胰岛素的作用D.拮抗胰岛高血糖素的作用E.促进葡萄糖的排泄2.与含碳水化合物的食物或饮料一起服用时，容易发生严重的胃肠胀气和腹泻的药物是（D）A.格列吡嗪B.二甲双胍C.那格列奈D.阿卡波糖E罗格列酮苯丙酸诺龙1.糖皮质激素引起的负氮平衡可选用何药治疗（B）A.黄体酮B.苯丙酸诺龙C.乙烯雌酚D.强的松E.甲状腺素2.可用于女性晚期乳腺癌姑息性治疗和伴有蛋白分解的消耗性疾病的药物是（D）A.黄体酮B.丙酸睾酮C.强的松D.苯丙酸诺龙E.炔诺酮乙烯雌酚1.乙烯雌酚的临床用途有（B）A.痛经B.绝经期综合征C.绝经期前乳腺癌D.先兆流产E.消耗性疾病2.长期服用可引发血栓症以及心功能不正常的药物是（C）A强的松B二甲双胍C乙烯雌酚D胰岛素E丙硫氧嘧啶尼尔雌醇1.关于尼尔雌醇，以下说法错误的是（D）A为雌激素类药B为雌三醇的衍生物C其药理作用与雌二醇相似，但生物活性低，故对子宫内膜的增生作用也较弱D口服不易吸收E雌激素依赖性疾病患者禁用2.可用于老年性阴道炎的药物是（C）A来曲唑B他莫昔芬C尼尔雌醇D甲羟黄体酮E炔诺酮阿法骨化醇1.阿法骨化醇的作用机制是（A）A为维生素D3的活性代谢产物，促进肠道对钙、磷的吸收B为维生素D2的活性代谢产物，促进肠道对钙、磷的吸收C在体内转化为活性代谢产物维生素D3，促进肠道对钙、磷的吸收D在体内转化为活性代谢产物维生素D2，促进肠道对钙、磷的吸收E具有促进生长、维持上皮组织如皮肤、结膜、角膜等正常功能的作用2.通常可预防性使用（B）防治糖皮质激素诱发性骨质疏松。A．钙剂B．钙剂和阿法骨化醇C．双膦酸盐类药物D．降钙素类药物E．雌激素类药物维生素D21.维生素D2的药理作用是（A）A促进钙的吸收B保持血管的完整，并促进非血红素铁的吸收C能对抗自由基的过氧化作用，可抗衰老、保护皮肤D促进生长、维持上皮组织如皮肤、结膜、角膜等正常功能E维持正常糖代谢及神经、消化系统功能2.以下说法正确的是（A）A维生素D2为前体药物。B维生素D2在肝脏催化生成骨化三醇C维生素D2在肾脏催化生成骨化二醇D维生素D2半衰期较短，故重复给药不会产生蓄积作用E维生素D2为水溶性维生素第十三章抗变态反应药第十四章免疫系统用药掌握氯苯那敏A型题（最佳选择题）5种15题1、氯苯那敏的主要不良反应是（A）A.嗜睡B.恶心C.发热D.低血压E.低钾血症2、H1受体拮抗剂对下列哪种疾病疗效差（C）A.血管神经性水肿B.荨麻疹C.支气管哮喘D.过敏性皮炎E.过敏性鼻炎3、青光眼患者应慎用的药物是（C）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.氯苯那敏D.甲硝唑E.头孢拉定4、苯海拉明抗过敏作用机制是（A）A.阻断组胺受体B.抑制NO的产生C.阻断白三烯受体D.抑制前列腺素的合成E.抑制血小板活化因子产生5、下列药物中蛋白结合率最高的抗变态反应药物是（B）A.氯苯那敏B.苯海拉明C.赛庚啶D.异丙嗪E.雷尼替丁6、避免影响皮试结果，皮肤试验前应停止使用的药物是（B）A.苯巴比妥B.苯海拉明C.苯妥英钠D.苯乙哌啶E.苯唑西林7、服药期间不能饮酒的药物是（D）A.螺内酯B.碳酸钙C.蒙脱石D.赛庚啶E.小檗碱8、具有轻中度抗5-羟色胺及抗胆碱作用的H1受体拮抗剂是（E）A.法莫替丁B.奥美拉唑C.氯雷他定D.美心律E.赛庚啶9、与赛庚啶合用可增加室性心律失常危险的药物是（D）A.阿卡波糖B.蒙脱石C.二甲双胍D.氯丙嗪E.呋喃妥因10、长时间服用异丙嗪常见的不良反应是（A）A.口鼻咽干燥B.血压降低C.白细胞增多D.肝功能异常E.肾功能异常11、异丙嗪抗晕动症的作用机制是（C）A.拮抗组胺H1受体抑制组胺释放B.促进γ-氨基丁酸(GABA)的释放C.阻断前庭核区胆碱能突触迷路冲动的兴奋D.抑制脑干网状结构上行激动系统E.抑制延髓中枢催吐化学感受区12、下列哪项不是异丙嗪的药理作用（B）A.抗组胺作用B.减少胃酸分泌C.止吐作用D.镇静催眠作用E.抗晕动症作用13、对外周H1受体有高度的选择性的抗组胺药物是（E）A.氯苯那敏B.苯海拉明C.赛庚啶D.异丙嗪E.氯雷他定14、无中枢镇静作用和抗胆碱作用的抗组胺药物是（E）A.氯苯那敏B.苯海拉明C.赛庚啶D.异丙嗪E.氯雷他定15、合用时可增加氯雷他定血药浓度的药物是（A）A.茶碱B.氯喹C.甲硝唑D.法莫替丁E.硫酸亚铁熟悉3药6题16、环孢素常见的不良反应是（A）A.高脂血症B.低钾血症C.高镁血症D.低蛋白血症E.肝功能异常17、与环孢素合用可导致血钾升高的药物是（B）A.洛贝林B.螺内酯C.泼尼龙D.呋塞米E.碘海醇18、对男性、女性生殖系统均有明显的影响的药物是（E）A.环孢素B.头孢氨苄C.维拉帕米D.氨氯地平E.雷公藤多苷19、服用雷公藤多苷期间应定期检查（D）A.血钾B.血糖C.血脂D.血常规E.血淀粉酶20、硫唑嘌呤在体内转变成为（B）A.5-氟胞嘧啶而起作用B.6-巯基嘌呤而起作用C.鸟苷酸而起作用D.腺苷酸而起作用E.尿嘧啶而起作用21、用药期间应监测血药浓度的是（D）A.甲泼尼龙B.双氯芬酸C.布洛芬D.环孢素E.别嘌醇第十五章抗肿瘤药熟悉：6种药物：12题环磷酰胺、甲氨蝶呤、紫杉醇、顺铂、卡铂、昂丹司琼环磷酰胺1、以下有关环磷酰胺说法错误的是(E)A.本药在体外无活性，进入体内水解为磷酰胺氮芥而发挥作用。B.本药的代谢产物丙烯醛具有泌尿道毒性，可致出血性膀胱炎。C.本药的作用机制与氮芥相似。D.本药偶可发生肺纤维化。E.本药骨髓抑制表现为血小板减少。2、有关环磷酰胺的药学监护以下哪项是错误的？（E）A.用药期间鼓励患者多饮水，多排尿。B.必要时可使用美司钠进行尿路保护。C.肝肾功能受损时应减少至治疗量的1/2-1/3的剂量。D.环磷酰胺水溶液仅能稳定2-3小时，最好现配现用。E.本药的致吐性较低，因此无需在化疗前提前使用止吐药物。甲氨蝶呤3、以下有关甲氨蝶呤说法错误的是？（B）A．本药属于二氢叶酸还原酶抑制剂B．本药作用于细胞周期M期C．本药大剂量使用后的解救药物为亚叶酸钙D．甲氨蝶呤可以鞘内注射E．甲氨蝶呤可用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病。4、以下有关大剂量甲氨蝶呤治疗说法错误的是？（D）A．有肾病史或发现肾功能异常时禁用大剂量疗法B．肌内注射亚叶酸钙可减轻或预防副作用C．大剂量甲氨蝶呤治疗时患者需住院并随时监测血药浓度。D．使用期间应进行液体补充，酸化尿液E．滴注不宜超过6小时，太慢易增加肾毒性紫杉醇5、以下有关紫杉醇的过敏反应说法错误的是（E）A．紫杉醇注射液容易出现过敏是由于制剂中的聚氧乙烯蓖麻油所引起的。B．在紫杉醇给药前，应当使用地塞米松，苯海拉明，H2受体阻滞剂。C．应在治疗前12小时及6小时口服地塞米松20mg。D．滴注前30分钟肌内注射或口服苯海拉明50mgE．抗过敏治疗应在紫杉醇给药前2小时内给予。6、以下有关紫杉醇不良反应说法错误的是？（A）A．本药可致癫痫。B．本药致脱发情况较重。C．本药可至血小板减少。D．本药可至肺纤维化。E．本药可至关节痛，肌痛。顺铂7、以下有关顺铂使用说法正确的是？（C）A．顺铂给药期间无需进行水化B．顺铂输液过程中应使用铝制金属注射器C．顺铂禁用于高尿酸血症患者D．顺铂只可使用氯化钠注射液配制E．顺铂为细胞周期特异性药物8、以下有关顺铂药物相互作用说法错误的是？（C）A、与氨基糖苷类抗生素合用可增加耳、肾毒性。B、与两性霉素B合用可增加肾毒性C、与头孢噻吩合用不增加肾毒性D、与利尿剂合用半衰期明显缩短。E、与依他尼酸合用可增加肾毒性。卡铂9、滴注及存放时应避免直接日晒的药物是(A)A.卡铂B.环磷酰胺C.司莫司汀D.甲氨蝶呤E.亚叶酸钙10、卡铂在人血浆中半衰期为(D)A.2小时B.8小时C.16小时D.29小时E．40小时昂丹司琼11、以下有关昂丹司琼说法错误的是？（B）A、本药为5-HT3受体拮抗剂B、本药单次最大用药剂量可达40mgC、头痛、便秘、ALT和AST升高均为本药的不良反应D、胃肠道梗阻者禁用本药E、对肾脏损害患者无须调整剂量和用药次数。12、以下有关昂丹司琼用量用法说法错误的是？（C）A．用于化疗药引起的呕吐用法用量是一次8mg，每8～12小时1次，连用5日。B．用于放射治疗引起的呕吐用法用量是一次8mg，每8小时1次。C．用于放射治疗引起的呕吐治疗的疗程是15天。D．4岁以上儿童用法用量是化疗后口服，一次4mg，一日2次E．用于预防手术后的恶心呕吐用法用量是在麻醉前1小时口服片剂8mg。了解：20种司莫司汀白消安巯嘌呤阿糖胞苷羟基脲氟尿嘧啶丝裂霉素依托泊苷多柔比星柔红霉素长春新碱高三尖杉酯碱奥沙利铂亚砷酸替加氟门冬酰胺酶亚叶酸钙维A酸他莫昔芬美司钠1.司莫司汀引起血小板减少最低点出现在服药后（C）A.1周以内B．2～3周C.4～6周D.6～8周E.10周以上2.对粒细胞生成抑制作用最明显的抗肿瘤药是（A）A.白消安B．柔红霉素C.司莫司汀D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤3.属于抑制嘌呤合成的细胞周期特异性抗肿瘤药物是（B）A.别嘌醇B．巯嘌呤C.替加氟D.白消安E.亚砷酸阿糖胞苷4.关于阿糖胞苷的说法正确的是（D）A．本药不可鞘内注射B．本药不具有肺毒性C．本药可口服用药D．本药具有眼毒性E.用药期间可接种活疫苗。5.羟基脲属于（C）A.α糖苷酶抑制剂B．磷酸二酯酶抑制剂C.核苷二磷酸还原酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂E.酪氨酸激酶抑制剂6.应用氟尿嘧啶后不会出现（E）A.白细胞减少B．口腔溃疡C.心肌缺血D.注射部位静脉炎E.头痛、眩晕7.不能透过血脑屏障的抗肿瘤药是（D）A.替加氟B．司莫司汀C.环磷酰胺D.丝裂霉素E.阿糖胞苷依托泊苷8.关于依托泊苷说法错误的是（C）A．本药的作用靶点是DNA拓扑异构酶IIB.本药作用于细胞周期S期C．本药骨髓抑制较轻D．肝功能不全时需调整剂量E．本药注射剂含有苯甲醛，禁用于儿童肌内注射多柔比星9.不属于烷化剂的是（A）A.多柔比星B.氮芥C.塞替派D.尼莫司汀E.白消安10.静脉给予柔红霉素后在肝内代谢成具有抗癌活性的（A）A.柔红霉素醇B．依托红霉素C.去甲柔红霉素D.去甲氧柔红霉素E.表柔比星长春新碱11.关于长春新碱的说法正确的是？（A）A．神经毒性为其剂量限制性毒性B．恶心呕吐为其剂量限制性毒性C．手足综合征为其剂量限制性毒性D．肺毒性为其剂量限制性毒性E．心脏毒性为其剂量限制性毒性12.关于高三尖杉酯碱的说法正确的是（D）A.不良反应主要是过敏性休克B．经肌内注射或口服吸收迅速而完全C.不经肝内代谢，以原型从肾脏排出D.应慎与碱性药物配伍E.消除半衰期约5小时13.关于奥沙利铂的说法错误的是（C）A.配制和输注时避免与铝制品接触B．用药期间，不得吃冷食，禁用冰水漱口C.常见不良反应是过敏性休克D.当出现血液毒性时应推迟用药E.奥沙利铂与顺铂、卡铂无交叉耐药性14.亚砷酸的极少见不良反应是（E）A.呕吐及腹泻B食欲减退C.皮肤干燥D.腹胀或腹部不适E.神经及精神症状替加氟15.以下属于细胞周期特异性的药物是：（B）A．美法仑B．替加氟C．苯丁酸氮芥D．奈达铂E．米托蒽醌16.抗癌治疗时不宜单独使用,而应该与其他抗癌药联合应用的是（A）A.门冬酰胺酶B．高三尖杉酯碱C.紫杉醇D.环磷酰胺E.奥沙利铂17.为四氢叶酸的甲酰衍生物，主要用于高剂量甲氨蝶呤解救的药品是（E）A.门冬酰胺酶B．维A酸C.氯化钙D.葡萄糖酸钙E.亚叶酸钙18为细胞诱导分化剂，可诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化成熟的药品是（A）A.维A酸B．维生素AC.叶酸D.亚叶酸钙E.四氢叶酸19.他莫昔芬的不良反应不包括（E）A．食欲减退、恶心、呕吐、腹泻B．月经失调、闭经、阴道出血、子宫内膜增生等C．面部潮红D．血栓形成E.肾功能损害美司钠20、关于美司钠的说法错误的是（A）A．只有在高剂量使用异环磷酰胺时，才需配合使用本药B．本品禁用于对巯醇化合物过敏者C.成人常用量为异环磷酰胺、环磷酰胺、曲磷胺剂量的20%D．妊娠期及哺乳期妇女慎用。E．本药可静脉注射或静脉滴注第十六、十七章维生素、矿物质、水电酸碱平衡A型题掌握12种36题维生素B11.关于维生素B1的说法不正确的是：A.维生素B1缺乏时可影响胃肠道及心肌功能B.体内无蓄积，半衰期0.35hC.是碳水化合物代谢时所必需的辅酶D.偶尔发生过敏性休克E.可与碳酸氢钠配伍2.维生素B1缺乏会引起：A.脚气病B.坏血病C.干眼病D.癞皮病E.软骨病3.维生素B1缺乏不会出现：A.丙酮酸和乳酸堆积B.胆碱酯酶活性增强C.机体能量供应受阻D.氧化代谢加剧E.神经冲动传导障碍维生素B21.维生素B2是A.构成转氨酶的辅酶B.构成所华美的辅酶C.体内辅酶I和辅酶II的组成成分D.体内黄素酶类辅基的组成成分E.构成α-酮酸脱氢酶的辅酶2.下列哪种情况下，维生素B2的吸收会增加：A.与甲状腺素合用B.与开塞露合用C.与甲氧氯普胺合用D.饮酒E.进食3.脂溢性皮炎可能与哪种维生素缺乏有关：A.维生素AB.维生素B2C.维生素CD.维生素D2E.维生素E维生素B61.长期服用异烟肼宜同服的维生素是：A.维生素B1B.维生素B2C.维生素B6D.维生素CE.维生素D2.合用后不会增加维生素B6排泄的是A.烟酸B.环孢素C.糖皮质激素D.维生素CE.左旋多巴3.长期大量使用维生素B6会造成：A.过敏B.严重神经感觉异常C.胃肠道反应D.呕吐E.腹泻维生素C1.关于维生素C的叙述错误的是：A.参与胶原蛋白的合成B.增强机体抵抗力C.减少抗体的形成D.促进叶酸转化二氢叶酸E.参与机体的解毒功能2.下列药物中可以促进维生素C排泄的是（B）：A.左旋多巴B.水杨酸类药物C.多巴胺D.维生素B2E.肝素3.痛风患者应慎用（A）：A.维生素CB.维生素DC.维生素AD.维生素KE.维生素B12维生素D21.不属于维生素D2药理作用的是：A.促进钾、钠的吸收B.促进肾小管对磷的重吸收C.调节血浆钙磷浓度D.促进骨钙化集成骨细胞功能骨样组织成熟E.在体内最终生成的活性成分是骨化三醇2.下列哪种疾病患者可能出现维生素D2缺乏症A.高钙血症B.高脂血症C.甲状旁腺功能亢进D.肝胆疾病E.高血压3.铝碳酸镁与下列哪种药物合用可能引起高镁血症A.碳酸钾B.碳酸氢钠C.氯化钠D.维生素DE.维生素B2葡萄糖酸钙1.关于葡萄糖酸钙叙述错误的是：A.钙含量较其他补剂低B.注射给药安全性较高C.钙补充效率比其他钙盐高D.不宜用于肾功能不全患者E.应用强心苷期间禁止静脉注射本品2.下列哪种药物可以用于解救镁中毒和氟中毒：A.氯化钠B.氯化钾C.碳酸氢钠D.复合氯化钠E.葡萄糖酸钙3.葡萄糖酸钙与下列哪种药物合用可能会造成心律失常：A.降钙素B.葡萄糖C.氯化钾D.头孢拉定E.氨氯地平口服补液盐1.口服补液盐中不含有：A.钙离子B.钾离子C.氯离子D.钠离子E.碳酸根离子2.关于口服补液盐，下列说法错误的是：A.口服补液盐III是低渗液B.严重失水、休克症状的患者禁用C.腹泻停止后应持续使用以维持稳态D.应注意随访检查血压、体重、血电解质等E.严重脱水时应用静脉输液法3.向口服补液盐中加入葡萄糖的主要原因是：A.治疗腹泻B.促进对Na+和肠液的吸收C.促进对K+和肠液的吸收D.促进对Na+、K+和肠液的吸收E.改善口感氯化钠1.会造成脑水肿的情况是：A.过量使用去甲肾上腺素B.过多过快使用甘露醇C.过多、过快输注氯化钾D.过多、过快输注低渗氯化钠E.过多、过快输注间羟胺2.下列关于NaCl的描述正确的是：A.主要存在于细胞内液B.大部分经尿液和汗液排出C.浓氯化钠主要用于各种原因所致的水中毒及严重的低钠血症D.水肿性疾病、急性肾衰竭少尿期和妊娠高血压患者慎用E.浓氯化钠不可直接静脉注射3.治疗高渗性失水时，关于氯化钠使用错误的是：A.总补液量（L）=[血钠浓度（mmol/L）-142]/血钠浓度(mmol/L)*0.6*体重（kg）B.第一天补给半量，余量在之后2~3天内补给C.治疗开始48小时内，血钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/LD.存在休克的患者应先给予氯化钠注射液，并酌情补充胶体E.休克纠正后，待血浆渗透浓度＜330mOsm/L，可予低渗氯化钠溶液葡萄糖氯化钠1.使用葡萄糖氯化钠可能造成的不良反应不包括：A.静脉炎B.心率加快C.电解质紊乱D.急性右心衰竭E.高血糖非酮症昏迷2.不宜使用葡萄糖氯化钠的情况是A.高渗性脱水B.低血容量休克C.消化道溃疡D.腹泻E..感染3.对葡萄糖氯化钠的使用进行随访，随访项目不包括：A.血清钠浓度B.血清钙浓度C.血清钾浓度D.血液酸碱平衡指标E.肾功能复方氯化钠1.复方氯化钠注射液中除了氯化钠还含有：A.氯化钙、氯化钾B.氯化钙、碳酸钾C.氯化钙、硫酸钾D.氯化钙、碳酸氢钠E.氯化钙、葡萄糖2.复方氯化钠可用于治疗：A.肾病综合征B.高血压C.低氯性代谢性碱中毒D.充血性心力衰竭E.低钾血症3.关于复方氯化钠，下列说法错误的是：A.静脉注射后主要经过肾脏排泄B.过快过多给予高渗氯化钠可致溶血、脑水肿C.急性肾衰竭少尿期患者慎用D.可能导致急性左心衰竭E.应注意随访检查氯化钾1.发生洋地黄中毒时，可以选用药物是A.氯化钠B.氯化钾C.氯化钙D.碳酸氢钠E.葡萄糖2.与氯化钾合用不易引起高钾血症的是A.环孢素AB.库存血C.肝素D.氨苯蝶啶E.呋噻米3.关于氯化钾，下列说法正确的是：A.与阿托品合用易发生高钾血症B.静脉滴注时与阿托品合用会加重胃肠道反应C.不能直接静脉注射D.与非甾体类抗炎药会降低钾盐疗效E.急性脱水患者禁用碳酸氢钠1.静脉内给予碳酸氢钠可用于A.代谢性碱中毒B.呼吸性碱中毒C.低钙血症D.甲醇中毒E.剧烈呕吐2.与乙酰水杨酸合用可促进后者肾脏排泄增加的是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.氯化钾D.氯化钙E.葡萄糖3.关于碳酸氢钠，下列说法正确的是(E)A.与西咪替丁合用，增加低氯性碱中毒风险B.与麻黄碱合用应增加后者剂量C.与华法林何用易出现毒性作用D.与H2受体拮抗剂合用，后者的吸收增加E.与肾上腺皮质激素合用易发生高钠血症和水肿葡萄糖1.不属于葡萄糖药理作用的是：A.人体主要的热量来源B.用于治疗高钾血症C.用于治疗高钙血症D.维持和调节腹膜透析液渗透压的主要物质E.高渗葡萄糖注射液可做组织脱水剂2.治疗饥饿性酮症时，葡萄糖的用法：A.5%葡萄糖注射液静脉滴注B.5~25%葡萄糖注射液静脉滴注，100g/dC.50%葡萄糖注射液快速静脉注射20~50mlD.10~25%葡萄糖注射液静脉注射，同时补充体液E.50%葡萄糖注射液20~40ml静脉注射3.长期单纯补充葡萄糖容易造成A.低钾低钠低磷血症B.高钾血症C.高血糖非酮症昏迷D.心律失常E.反应性低血糖熟悉2种4题乳酸钠林格1.出现代谢性酸中毒时可以使用下列哪种药物纠正：A.氯化钠B.氯化钾C.乳酸钠林格D.维生素CE.维生素D22.禁用乳酸钠林格的情况是A.脑水肿B.高血糖C.高血压D.哺乳期妇女E.高钾血症复方氨基酸18AA1.复方氨基酸18AA不会导致：A.血栓性静脉炎B.胆汁淤积C.皮疹过敏反应D.高钾血症E.黄疸2.复方氨基酸18AA使用叙述错误的是：A.应缓慢输注B.用药时未用完的应立即存储在4℃冰箱中备用C.用于蛋白丢失负氮平衡者D.氨基酸代谢障碍的患儿禁用E.可用于营养不良的治疗第十八章解毒药掌握：4种药物硫代硫酸钠（掌握）2A1BA型题（最佳选择题）1.下列药物中，可用于氰化物中毒解救的是(D)A.碳酸氢钠B.氯解磷定C.氟马西尼D.硫代硫酸钠E.纳洛酮2.下列药物中，可用于氰化物中毒解救，但不宜与硫代硫酸钠混 合同 劳动合同范本免费下载装修合同范本免费下载租赁合同免费下载房屋买卖合同下载劳务合同范本下载 时静脉注射的是（C）A.氟马西尼B.硝普钠C.亚硝酸钠D.纳洛酮E.硝酸甘油氯解磷定（掌握）2A2BA型题（最佳选择题）1.下列药物中，可用于有机磷农药中毒解救的是（C）A.纳洛酮B.氟马西尼C.氯解磷定D.亚甲蓝E.亚硝酸钠2.以下哪种中毒情况可用氯解磷定解救(B)A.苯二氮卓类药物中毒B.有机磷农药中毒C.一氧化碳中毒D.氰化物中毒E.重金属中毒亚甲蓝（掌握）2A1BA型题（最佳选择题）1.下列药物中，可用于亚硝酸盐中毒解救的是(A)A.亚甲蓝B.硫代硫酸钠C.亚硝酸钠D.氟马西尼E.纳洛酮2.下列药物中，可用于治疗药物引起的高铁血红蛋白血症的是（C）A.碘解磷定B.硫代硫酸钠C.亚甲蓝D.氟马西尼E.纳洛酮纳洛酮（掌握）3A2BA型题（最佳选择题）1.关于纳洛酮，下列说法正确的是（D）A.阿片受体激动剂B.具有缩瞳反应C.本身具有明显药理效应及毒性D.缓解吗啡中毒时的呼吸抑制E.具有耐药性及生理或精神依赖性2.关于纳洛酮，下列说法错误的是（E）A.拮抗丁丙诺啡的作用时，应使用大剂量B.不应与含有任何碱性的制剂混合C.不应给予有明显戒断症状和体征的患者D.不应给予尿中含阿片的患者E.可用于有明显戒断症状和体征的患者3.关于纳洛酮药理作用，下列说法正确的是（C）A.可以控制左丙氧芬引起的急性毒性B.可以缓解非阿片类药物引起的呼吸抑制C.静脉注射给药，通常在2分钟内起效D.本品作用持续时间长E.患儿或新生儿使用本品不可逆转阿片类作用熟悉：1种药物氟马西尼（熟悉）2AA型题（最佳选择题）1、下列可作为地西泮中毒解救的药物是：（D）A、碘解磷定B、亚甲蓝C、乙酰胺D、氟马西尼E、硫代硫酸钠2、下列不属于氟马西尼不良反应的是：（D）A、面色潮红、恶心和（或）呕吐B、可能会导致癫痫发作C、可能会诱发惊恐发作D、偶见咽痛和腮腺肿大E、注射过快会出现苯二氮卓类激动剂的戒断症状了解：1种药物乙酰胺（了解）1AA型题（最佳选择题）1.下列药物中，可用于有机氟化合物中毒解救的是(B)A.乙酰唑胺B.乙酰胺C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.门冬酰胺酶第十九章生物制品掌握：2种药物1破伤风抗毒素（掌握）3A2BA型题（最佳选择题）1.关于破伤风抗毒素，下列说法错误的是（C）A.已接受过破伤风类毒素免疫注射者，受伤后只需再注射1针类毒素加强免疫B.注射破伤风抗毒素前必须先做过敏实验C.皮下或肌内注射发生异常反应者可改作静脉注射D.可加入葡萄糖或氯化钠注射液中静脉滴注E.一次静脉注射不应超过40ml2.破伤风抗毒素皮试液的配置方法是（A）A.取0.1ml破伤风抗毒素，加0.9ml氯化钠注射液混匀B.取0.2ml破伤风抗毒素，加0.9ml氯化钠注射液混匀C.取0.3ml破伤风抗毒素，加0.9ml氯化钠注射液混匀D.取0.4ml破伤风抗毒素，加0.9ml氯化钠注射液混匀E.取0.5ml破伤风抗毒素，加0.9ml氯化钠注射液混匀3.注射破伤风抗毒素最易发生的严重不良反应是（B）A.注射部位红肿，疼痛B.过敏性休克C.消化道反应D.一过性发热E.局部硬结抗狂犬病血清（掌握）3A2BA型题（最佳选择题）1.关于抗狂犬病血清，下列说法错误的是（C）A.注射后可能出现过敏反应B.如果过敏反应呈阳性，可采用脱敏注射法C.对已有狂犬病症状的患者，注射本品亦有效D.必须严格按照药品说明书做过敏试验E.如果同时注射狂犬病疫苗，注射部位必须分开2.注射抗狂犬病血清时，一旦患者出现血清病，应给予的治疗药物是（A）A.钙剂或抗组胺药B.抗感染药C.解热镇痛药D.抗病毒药E.铋剂3.使用抗狂犬病血清治疗时，应先在受伤部位浸润注射，余下血清可行（C）A.皮下注射B.静脉滴注C.肌内注射D.静脉注射E.皮内注射了解：2种药物抗蛇毒血清（了解）1AA型题（最佳选择题）1.抗蛇毒血清常见的不良反应包括过敏性休克及(C)A.血友病B.血栓病C.血清病D.白血病E.贫血病国家免疫规划用疫苗（了解）1AA型题（最佳选择题）1.下列疫苗中，应严禁注射的是（D）A.卡介苗B.麻疹减毒活疫苗C.乙型脑炎减毒活疫苗D.脊髓灰质炎减毒活疫苗E.重组乙型肝炎疫苗第二十章诊断用药掌握：2种药物泛影葡胺（掌握）3A1BA型题（最佳选择题）1、下列哪种造影不可用泛影葡胺（B）A、泌尿道造影B、选择性冠状动脉造影C、CT增强扫描D、周围血管造影E、瘘管造影2、有关泛影葡胺，下列说法错误的是：（D）A、本品为含碘水溶性造影剂B、不能通过正常的血脑屏障C、甲亢患者禁用D、妊娠期可用于子宫输卵管造影E、严重肝肾功能障碍、活动性结核者禁用3、下列有关泛影葡胺的药代动力学特征说法正确的是：（D）A、静脉注射后分布较慢B、可渗入红细胞C、蛋白结合率约为50%D、以原型消除E、半衰期为5～6小时结核菌素纯蛋白衍生物（掌握）3A1BA型题（最佳选择题）1、下列有关结核菌素纯蛋白衍生物说法正确的是（D）A、本品是由结核杆菌培养物提取的氨基酸B、可引起速发型超敏反应C、本品5U用于流行病学监测D、致敏机体注射本品后，可致敏淋巴细胞合成释放淋巴因子E、适合于流感期间给药2、致敏机体注射结核菌素后，反应的第一阶段中致敏淋巴细胞释放的淋巴因子不包括：（D）A、移动抑制因子B、趋化因子C、凝集因子D、干扰素E、皮肤反应因子3、下列有关结核菌素纯蛋白衍生物使用方法，说法错误的是（A）A、本品为皮下注射B、安瓿内有异物不可使用C、开启后应在半个小时内使用D、应使用专用针头E、于注射后48～72小时检查注射部位反应了解：2种药物硫酸钡（了解）1AA型题（最佳选择题）1.不属于钡餐检查前1至3日内禁用的药物是（E）A.阿托品B.抗酸药C.甘露醇D.铋剂和钙剂E.阿司匹林碘海醇（了解）1AA型题（最佳选择题）1、下列有关碘海醇的说法，错误的是（E）A、本品为单环非离子型水溶性造影剂B、以原型经肾排出，24小时排出100%C、无代谢物产生D、用药前48h停用双胍类降糖药，以免发生乳酸酸中毒E、适用于甲亢患者第二十一章皮肤科用药掌握：9种药物红霉素（掌握）3A2BA型题（最佳选择题）1．关于红霉素，下列说法错误的是（D）A.乳糖酸盐供注射使用B.口服后广泛分布在各组织和体液中C.主要在肝脏代谢，从胆汁排出D.无肝肠循环过程E.琥乙红霉素在胃酸中较红霉素稳定2．红霉素由以下哪种菌产生（A）A.链霉菌B.青霉菌C.枯草芽孢杆菌D.炭疽芽孢杆菌E.大肠杆菌3．关于红霉素的相互作用，说法错误的是（E）A.与β-内酰胺类合用，可发生降效作用B.阻挠性激素类的肠肝循环，与口服避孕药合用使之降效C.与阿司匹林合用可致耳鸣、听觉减弱D.与口服抗凝血药如华法林合用可增加出血危险性E.为肝药酶诱导剂，可使卡马西平、丙戊酸钠的血药浓度降低阿昔洛韦（掌握）3A2BA型题（最佳选择题）1．下列制剂中，可用于抗病毒的是（D）A.红霉素软膏B.咪康唑软膏C.尿素软膏D.阿昔洛韦乳膏E.水杨酸软膏2．阿昔洛韦对下列哪种病毒具有抑制作用（C）A.甲肝病毒B.乙肝病毒C.单纯疱疹病毒D.人类免疫缺陷病毒E.流感病毒3．下列关于3%阿昔洛韦乳膏说法错误的是（E）A.可用于皮肤黏膜感染B.不可用于眼部感染C.涂布部位有刺激症状时停药D.妊娠和哺乳期妇女慎用E.直接用手将乳膏涂于患处咪康唑（掌握）3A2BA型题（最佳选择题）1．下列乳膏中，可用于抗真菌的是（A）A.咪康唑乳膏B.磺胺嘧啶银乳膏C.尿素乳膏D.鱼石脂乳膏E.维A酸乳膏2．咪康唑的作用机制是（A）A.抑制真菌细胞膜的合成B.抑制真菌细胞壁的合成C.干扰真菌蛋白质的合成D.干扰真菌核酸的合成E.改变真菌细胞壁的通透性3．咪康唑非常罕见的不良反应是（C）A.过敏B.水疱C.血管神经性水肿D.烧灼感E.充血尿素（掌握）3A2BA型题（最佳选择题）1.关于尿素软膏的药理作用，说法错误的是(B)A.增进角质层水合B.无抗真菌作用C.使皮肤润泽、光滑D.使角蛋白溶解变性E.有止痒作用2.关于尿素软膏的使用，说法错误的是（B）A.使用时注意勿入眼内B.有严重的刺激性C.皮肤薄嫩处慎用D.伴细菌感染时需加抗菌药E.具有止痒作用鱼石脂（掌握）3A1BA型题（最佳选择题）1.关于鱼石脂软膏的药理作用、不良反应和药物相互作用，下列说法错误的是（E）A.具有消炎防腐作用B.具有消肿作用C.偶见皮肤刺激D.与酸及生物碱有配伍禁忌E.无过敏反应2.关于鱼石脂的药物相互作用，下列说法错误的是（E）A.与生物碱有配伍禁忌B.与酸有配伍禁忌C.与铅盐有配伍禁忌D.与碘化物有配伍禁忌E.与碱无配伍禁忌3.关于鱼石脂软膏的使用，说法错误的是（E）A.不得用于皮肤溃烂处B.用药部位有烧灼感应停药C.有一定消肿作用D.偶见皮肤刺激和过敏反应E.外用，每日4-6次，涂于患处水杨酸（掌握）3A1BA型题（最佳选择题）1.关于水杨酸软膏，说法错误的是（B）A.局部应用具有角质溶解作用B.无抗真菌作用C.可能引起接触性皮炎D.若用药部位有烧灼感，应停药E.避免接触口腔、眼睛及黏膜2.水杨酸软膏产生角质溶解作用的适宜浓度是（D）A.0.1%—0.5%B.0.5%—1%C.1%—5%D.5%—10%E.10%—20%3.关于水杨酸软膏的药物相互作用，说法错误的是（E）A.与肥皂同用会增加干燥或刺激作用B.与含酒精制剂同用会增加干燥或刺激作用C.与含过氧苯甲酰制剂同用会增加干燥或刺激作用D.与含间苯二酚制剂同用会增加干燥或刺激作用E.与含维A酸制剂同用不会增加干燥或刺激作用氢化可的松（掌握）3A1BA型题（最佳选择题）1.下列关于氢化可的松乳膏的使用，说法错误的是(C)A.不宜长期、大面积使用B.不得用于皮肤破溃处C.儿童严禁使用D.用药一周后症状未缓解，请咨询医师E.制剂性状改变时禁止使用2.关于氢化可的松乳膏，说法错误的是（E）A.为糖皮质激素类药物B.用药一周后症状未缓解，应咨询医师C.偶见过敏反应D.若用药部位有烧灼感，应停药E.哺乳期妇女禁用3.有关氢化可的松乳膏，说法错误的是（B）A.长期应用会引起局部皮肤萎缩B.皮肤破溃处慎用C.长期应用可引起口周皮炎D.偶见过敏反应E.可能有皮肤灼烧感氟轻松（掌握）3A1BA型题（最佳选择题）1皮肤细菌感染时应使用（D）A氟轻松乳膏B氟轻松维生素B6乳膏C氢化可的松乳膏D新霉素乳膏E维A酸乳膏2长期、大面积或包封治疗，由于全身性吸收作用，可使部分患者出现库欣综合征、高血糖等不良反应的药物是（A）A氟轻松乳膏B维A酸乳膏C炉甘石洗剂D水杨酸软膏E依沙丫啶溶液3即使短期应用也会造成皮肤萎缩，毛细血管扩张，因此慎用于面部的药物是（A）A氟轻松B维A酸C炉甘石D依沙丫啶E鱼肝油酸钠维A酸（掌握）3A2BA型题（最佳选择题）1使用后可能引起皮肤刺激，如红斑或脱屑，但同时表明药物正在起作用，不是病情加重，皮肤多半可适应及耐受，刺激现象可逐步消失的药物是（B）A氟轻松乳膏B维A酸乳膏C炉甘石洗剂D水杨酸软膏E氢化可的松乳膏2维A酸的日剂量不应超过（A）A20gB40gC50gD80gE100g3与四环素类、氟喹诺酮类药物合用会增加光毒性的药物是（B）A氟轻松乳膏B维A酸乳膏C炉甘石洗剂D水杨酸软膏E氢化可的松乳膏了解：2种药磺胺嘧啶银（了解）1AA型题（最佳选择题）1．下列药物中，外用可起收敛作用的药物是（D）A.红霉素B.维A酸C.咪康唑D.磺胺嘧啶银E.尿素依沙吖啶（了解）1A1不能与氯化物、碘化物、含氯溶液、苯酚以及碱性药物合用的是（E）A氟轻松乳膏B维A酸乳膏C复方硝酸咪康唑软膏D炉甘石洗剂E依沙丫啶溶液第二十二章眼科用药掌握：10种药物氯霉素（掌握）3A1BA型题（最佳选择题）1．下列关于氯霉素，说法错误的是：（B）A．可用于结膜炎、角膜炎、沙眼的治疗B．对铜绿假单胞菌有效C．新生儿和早产儿禁用D．对立克次体有抑制作用E．使用滴眼液后口腔有苦味2．可引起灰婴综合征的药物是：（D）A．头孢呋辛B．四环素C．万古霉素D．氯霉素E．红霉素3.氯霉素的作用机制是：(E)A.抑制细菌核酸合成B.干扰细菌叶酸代谢C.改变细菌胞浆膜通透性D.抑制细菌细胞壁合成E.抑制细菌蛋白质合成左氧氟沙星（掌握）2A1BA型题（最佳选择题）1.用于眼科围手术期的无菌化疗法的药物是：(A)A.左氧氟沙星B.氯霉素C.硫酸锌D.阿托品E.阿昔洛韦2.左氧氟沙星的作用机制是：(A)A.抑制细菌DNA合成和复制B.干扰细菌叶酸代谢C.改变细菌胞浆膜通透性D.抑制细菌细胞壁合成E.抑制细菌蛋白质合成阿昔洛韦（掌握）1A1BA型题（最佳选择题）1.对阿昔洛韦不敏感的病毒是(C)A.单纯疱疹病毒B.带状疱疹病毒C.乙型肝炎病毒D.免疫缺陷者水痘E.生殖器疱疹病毒红霉素（掌握）2A1BA型题（最佳选择题）1.军团菌感染首选的药物是:(B)A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.头孢呋辛E.克拉维酸2.下列关于红霉素滴眼液，说法错误的是:(E)A.可用于沙眼、结膜炎、眼睑缘炎及眼外部感染B.偶有持续性眼红等过敏反应C.用药时避免接触其他黏膜D.禁用于红霉素过敏者E.滴眼，一日1次毛果芸香碱（掌握）3A1BA型题（最佳选择题）1.以下关于毛果芸香碱的说法，正确的是（B）A.不可单独用于治疗闭角型青光眼B.与乙酰唑胺有协同降眼压作用C.可用于虹膜睫状体炎患者D.吸收过多不会引起全身不良反应E.不需要定期检查眼压2.散瞳后使用以抵消散瞳药睫状肌麻痹或扩瞳作用的药物是（B）A.阿托品B.毛果芸香碱C.复方托吡卡胺D.托吡卡胺E.后马托品3.下列哪项不属于毛果芸香碱的药理作用（C）A.增加房水排出，B.降低眼压C.抑制腺体分泌D.激动瞳孔括约肌上的乙酰胆碱受体E.激动睫状体上的乙酰胆碱受体利福平（掌握）3A1BA型题（最佳选择题）1.以下关于利福平的说法，错误的是（C）A.为脂溶性抗菌药，易进入敏感菌细胞内杀死敏感菌B.眼部给药吸收后可弥散至体液和组织中C.严重肝功能不全及胆道阻塞患者可以使用D.在肝脏中迅速代谢为具有抗菌活性的代谢物E.可用于沙眼、结核性眼病及某些病毒性眼病的治疗2.利福平的杀菌作用机制是（E）A.抑制细菌蛋白质的合成B.抑制细菌细胞壁的合成C.影响细菌细胞膜的通透性D.干扰细菌叶酸的代谢E.抑制细菌RNA的合成3.利福平的不良反应不包括（D）A.可能引起白细胞和血小板减少B.滴眼后有眼部刺激症状C.可引起皮肤发红、皮疹、瘙痒D.骨髓抑制E.泪液呈橘红色或红棕色噻吗洛尔（掌握）3AA型题（最佳选择题）1.临床上常规剂量使用噻吗洛尔滴眼液，药液吸收后可能出现心律失常，该反应属于（C）A.毒性反应B.过敏反应C.副作用D.致畸作用E.后遗反应2.与噻吗洛尔合用，会引起瞳孔扩大的药物是（C）A.利血平B.硝苯地平C.肾上腺素D.奎尼丁E.地高辛3.以下关于噻吗洛尔的说法，错误的是（C）A.无明显的内源性拟交感活性和局麻作用B.掩盖糖尿病患者应用胰岛素或降糖药后的低血糖症状C.对正常人无降低眼压作用D.与肾上腺素合用会引起瞳孔扩大E.需定期复查眼压乙酰唑胺（掌握）3A1BA型题（最佳选择题）1.下列药物中，抑制睫状体碳酸酐酶产生，减少房水生成而使眼压下降的药物是（A）A.乙酰唑胺B.毛果芸香碱C.曲伏前列素D.甘露醇E.拉坦前列素2.下列关于乙酰唑胺的说法，错误的是（D）A.治疗各种类型青光眼B.与阿托品合用加重不良反应C.长期使用有增加低血钙的危险D.甘露醇或尿素会降低乙酰唑胺的降眼压作用E.对磺胺药过敏者禁用3.与洋地黄合用，增加其毒性，并可发生低钾血症的药物是（C）A.氯化钾B.螺内酯C.乙酰唑胺D.阿米洛利E.氨苯蝶啶阿托品（掌握）3A2BA型题（最佳选择题）1.青光眼禁用的药物是（A）A.阿托品B.毛果芸香碱C.玻璃酸钠D.聚乙二醇E.氯霉素2.阿托品滴眼可引起（C）A.散瞳、眼压升高、调节痉挛B.散瞳、眼压降低、调节痉挛C.散瞳、眼压升高、调节麻痹D.缩瞳、眼压升高、调节麻痹E.缩瞳、眼压降低、调节麻痹3.可用于验光前及眼科手术前散瞳的药物是（E）A.毛果芸香碱B.阿昔洛韦C.色甘酸钠D.氧氟沙星E.阿托品可的松（掌握）2A2BA型题（最佳选择题）1.单纯疱疹性或溃疡性角膜炎禁用（B）A.氯霉素B.可的松C.红霉素D.庆大霉素E.多黏菌素B2.长期频繁应用可的松滴眼液可导致（C）A.虹膜炎B.结膜炎C.青光眼D.干眼症E.夜盲症第二十三章耳鼻喉科用药掌握：2种药物麻黄碱（掌握）3A2BA型题（最佳选择题）1.应用麻黄碱滴鼻剂治疗鼻黏膜肿胀，连续使用不宜超过（B）A.2日B.3日C.4日D.5日E.6日2.萎缩性鼻炎患者禁用的药物是（A）A.麻黄碱滴鼻剂B.复方薄荷滴鼻剂C.维生素类药物D.鱼肝油E.生理盐水3.连续使用时间过长，可产生“反跳”现象，出现更为严重的鼻塞的药物是（C）A.复方薄荷滴鼻剂B.丙酸氟替卡松鼻喷雾剂C.麻黄碱滴鼻剂D.布地奈德鼻喷雾剂E.复方色甘酸钠滴鼻剂氧氟沙星（掌握）3A2BA型题（最佳选择题）1.属于喹诺酮类制剂的是（D）A.氯霉素滴眼液B.丙酸氟替卡松鼻喷雾剂C.羟甲唑啉喷雾剂D.氧氟沙星滴耳剂E.麻黄碱滴鼻剂2.可用于治疗敏感菌引起的中耳炎的药物是（A）A.氧氟沙星B.倍氯米松C.色甘酸钠D.碳酸氢钠E.羟甲唑啉3.氧氟沙星滴耳液使用疗程一般不超过（D）A.3天B.一周C.两周D.四周E.三个月了解：2种药物地芬尼多（了解）1AA型题（最佳选择题）1．下列药物中，对内耳前庭和迷路引起的眩晕和呕吐有效的药物是（A）A.地芬尼多B.鱼肝油酸钠C.毛果芸香碱D.麻黄碱E.乙酰唑胺鱼肝油酸钠（了解）1AA型题（最佳选择题）1.鱼肝油酸钠注射液的适应证不包括（C）A血管瘤B外科创面出血C深静脉血栓D静脉曲张E内痔