2023年新版药品管理法试题及答案

2023年新版药品管理法试题及答案 &nbsh1; 2023 年版《药品治理法》考试试题部门姓名得分一、单项选择题〔10 分，每题 2 分〕 1、从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监视治理部门批准，取得。〔〕 A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、GSP 证书...

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2023 年版《药品治理法》考试试题

部门姓名得分

一、单项选择题〔10 分，每题 2 分〕

1、从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监视治理部门批准，取得。

〔〕

A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、GSP 证书

2、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。

A、药品生产企业 B、药品经营企业 C、药品监视治理部门 D、药品上市许可持有人3、药品应当符合〔〕

A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准

A、法定代表人、主要负责人 B、质量负责人 C、运营部负责人 D、质量部负责人

5、由十三届人大常委会十二次会议2023 年 8 月 26 日修订通过的《药品治理法》的实施日期为〔〕 A、2023 年 1 月 1 日 B、2023 年 10 月 1 日 C、2023 年 11 月 1 日 D、2023 年 12 月 1 日

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