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依那普利联合螺内酯治疗慢性心衰安全性观察

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依那普利联合螺内酯治疗慢性心衰安全性观察依那普利联合螺内酯治疗慢性心衰安全性观察 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)在慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗地位已得到公认,ACEI联合应用螺内酯可使顽固性心力衰竭患者的临床症状得到改善。两者都具有保钾作用,联合用药导致高血钾,笔者选择2004年5月~2006年1月在北京市红十字会北郊医院内科住院患者68例,拟就该问题做一些探讨。     1  资料与方法     1.1  一般资料  入选标准:因冠心病心肌梗死、扩张性心肌病或高血压心脏病所致的慢性充血性心力衰竭患者,年龄43~86岁,性别不限,所有患者均给予...

依那普利联合螺内酯治疗慢性心衰安全性观察
依那普利联合螺内酯治疗慢性心衰安全性观察 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)在慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗地位已得到公认,ACEI联合应用螺内酯可使顽固性心力衰竭患者的临床症状得到改善。两者都具有保钾作用,联合用药导致高血钾,笔者选择2004年5月~2006年1月在北京市红十字会北郊医院内科住院患者68例,拟就该问 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 做一些探讨。     1  资料与 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载     1.1  一般资料  入选 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 :因冠心病心肌梗死、扩张性心肌病或高血压心脏病所致的慢性充血性心力衰竭患者,年龄43~86岁,性别不限,所有患者均给予常规抗心衰治疗,患者均已将依那普利、倍他乐克加量至最大可耐受剂量或靶剂量。本组68例,随机分为两组,A组(对照组)患者32例,其中男21例,女11例,平均年龄(66.21±4.5)岁,给予常规抗心衰治疗。B组(治疗组)患者36例,其中男23例,女13例,平均年龄(63.6±3.5)岁,在上述治疗的基础上加用螺内酯40~120 mg/d。     1.2  方法  分别测定两组患者在治疗前及治疗6个月后行超声心动图检查左室射血分数(LVEF)、血生化检查血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)、丙氨酸氨基转移酶(ALT),随诊期间注意患者的主诉及定期监测电解质情况。     1.3  统计学方法  各项数据以均数±标准差(x±s)表示,组间比较及治疗前后结果比较用t检验。     2  结果     两组患者随访期间均未发现肿瘤发生,男性患者未发现乳腺发育。两组患者治疗前后各项指标比较,差异均无统计学意义(见表1)。     3  讨论
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