nullnull性别决定与伴性遗传null(一) 性别决定
1、概念
2、常染色体与性染色体
3、性别决定的类型
(二) 伴性遗传
1、概念
2、色盲及其遗传特点
3、血友病遗传雌雄异体的生物决定性别的方式null2、常染色体与性染色体
生物的性别由染色体控制，细胞中的染色体可分为两类：一类是决定性别的染色体，称为性染色体，一类是与性别无关的染色体，称为常染色体。
例：人染色体；果蝇染色体null人类男性染色体人类女性染色体null雌雄果蝇体细胞染色体图解null3、性别决定的类型
生物中普遍存在着两种性别决定类型：
XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。
ZW型：雌性个体的体细胞中含有个两异型的性染色体(ZW)，雄性个体含有两个同型的性染色体(ZZ)的性别决定类型。null男：女：精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X 1 ： 122对+XX22对+XY女男1 ： 1人类性别决定示意图子代null蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。null 性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做 如人的色盲遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。伴性遗传null 伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。null 色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。红绿色盲检查图null 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？nullXbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常(携带者)XBY 男正常XbXb 女患者男女有关色觉的基因型及四种婚配方式null 女性正常 男性色盲
XBXB × XbY亲代
配子
子代XBXbYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象null 女性携带者 男性正常
XBXb × XBY亲代
配子
子代XBXBYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XbXBXBXbY女性正常男性色盲null 女性色盲 男性正常
XbXb × XBY亲代
配子
子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象null 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY亲代
配子
子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者男性色盲null1) 患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 2) 通常为隔代遗传(或叫交叉遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。伴X隐性遗传病的特点XbYXbYXBXbnull 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？
答案
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：由外祖母传给男孩。 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：Dnull 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。
A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的
C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的Cnull 美国遗传学家摩尔根等人让一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，子一代（F1）都是红眼。再让F1中的雌果蝇与雄果蝇交配，得到子二代（F2），F2中红眼和白眼的比例为3:1, 其中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇的比例为1:1，而且F2中的白眼果蝇全部为雄性。试画出上述遗传图解。null
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