环境监测课程环境监测试题库

判断题：1．采集废气样品时，只需用直接采样法。（×）2．盐酸萘乙二胺比色法测定NOx时，过氧乙酰硝酸脂对NOx的测定产生副干扰。（×）3．盐酸萘乙二胺比色法测定NOx时，空气中SO2的浓度为NOx浓度的5倍时，对测定无干扰。（×）4．四氯汞钾法测定大气中SO2时，为消除NOx的干扰，应加入氨基磺酸。5．对品红贮备液在醋酸盐缓冲溶液中最大吸收波长为540nm。6．比色法测定SO2时，要求显色温度与比色温度尽可能接近，最大不超过3℃。7．比色法测定SO2时，可以试剂空白为参比进行比色。（×）8．测定NOx时，当O3浓度为NOx浓度5倍时，对测定无影响。（×）9．采集降尘样品时加入硫酸铜溶液，在最后计算结果时可以忽略硫酸铜的重量。（×）1．用非分散红外法测定CO时，为确保灵敏度，应使样品经硅胶干燥后再进入仪器。2．用气相色谱的氢焰检测器测定大气中CO时，是将CO转化为甲烷后再测定。3．用气相色谱的氢焰检测器测定大气中CO时，温度对CO转化为甲烷的影响较大，在330℃以上时转化较完全。4．大气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，保护了SO2不被还原。（×）5．比色法测定SO2时，标准溶液的标定和稀释应同时进行，原因是亚硫酸盐水溶液极其不稳定。6．甲醛法测定SO2时，显色反应需在酸性溶液中进行。电极法测定pH时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv。（×）电导率是单位面积的电导。（×）电导率是单位体积的电导。大气颗粒物在酸雨的形成中起了缓冲作用。降水样品应采集降雨的全过程。硫酸盐型气溶胶是大气中存在最普遍的一次污染物。颗粒物吸附剂可用于气态、蒸气态和气溶胶的采样。测定SO2时，为减少O3对 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 的干扰，将采样后的样品放置一段时间使其自行分解。四氯汞钾法测定大气中SO2时，室温高时，显色快褪色也快，空白值就越大。NO2的气、液转换系数为0.76是通过理论计算出来的。（×）大气中微量的氨、硫化物及醛类会干扰SO2的测定。（×）对品红的质量不好，是造成试剂空白值高的主要原因。大气中的绝大部分气态NH3来源于自然生物过程。对锅炉排放浓度的测试必须在锅炉 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 出力85%以上的情况下进行。预测流速法在烟气流速稳定和变化较大的情况下都可使用。（×）S型皮托管适用于烟尘粒度较大的烟尘采样。按等速采样原则，测定烟尘浓度时每个测点连续采样时间不得少于3分钟。S型皮托管也属于标准型皮托管，使用时不需校正。等速采样是指烟气在管道中气流分布是等速的。（×）用一个滤茼在已确定的各采样点上移动采样，各点采样的时间相等，称为移动采样。烟尘采样嘴的形态应以不扰乱进气口内外的气流为原则。在烟气测试中，一般气体分子可忽略质量，不考虑惯性作用，所以不需要等速采样。烟尘采样时，如果采样速度小于烟道中的气流速度，测定结果会偏低。（×）烟尘采样时，如果采样速度大于烟道中的气流速度，测定结果会偏高。（×）烟尘采样时，应在排气筒水平烟道上优先选择采样点，因为这比较方便。（×）理论空气量与实际供给的空气量之比称为空气过剩系数。按等速采样原则，测定烟尘浓度时，其采样嘴直径不得小于5mm。判断题：1．分光光度法中，校准曲线的相关系数是反映自变量与因变量之间的相互关系的。（×）2．在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（×）3．进行加标回收率测定时，只要准确加标就可以了。（×）4．RX图，既能控制准确度，又能控制精密度。5．方法灵敏度是表示该方法检测样品中待测物最小浓度的。（×）6．空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（×）7．实验室内质量控制是保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。8．标准物质可起到量值传递与溯源的作用，因此是推行实验室质量控制的物质基础。9．质量控制样品与标准样品，只是由于使用目的不同而有所区别。（×）10。实验室间质量控制是消除系统误差的重要途径。1．对拟修约的数字，在确定修约位数后，应连续修约到确定的位数。（×）2．室间精密度反映的是分析结果的再现性。3．误差是以真实值为基础的，偏差是以平均值为基础的。4．在分析测试中，测定次数越多，准确度越好。（×）5．Grubbs检验法只能检出一个异常值或高度异常值，不得重复连续使用。6．T检验法是对总体标准偏差未知但相等的均值比较检验。7．Shewart质量控制图是以数理统计检验的3σ原理为理论基础的图上作业法。8．RX图反映了批内和批间精度的波动以及测定值在一定精度范围内的波动情况。9．测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgCl2的作用是防止沉淀。（×）1．测定DO的水样可以带回实验室后再加固定剂。（×）2．现场平行样是在同一采样点上同时采集双份样品，按密码方式交给实验室分析。3．湖泊、水库也要设置对照断面、控制断面和削减断面。4．保存水样的目的主要是抑制微生物作用。（×）5.如水样混浊，可过滤后再测定。（×）5．工业废水和生活污水是污染源调查和监测的主要内容。6．工业废水和生活污水在测定时，应根据排放规律进行采样。7．测定水样的pH，可将水样混合后再测定。（×）8．储存水样的容器都要用盐酸和重铬酸钾洗液洗涤。（×）9．盛油类样品的容器应在洗涤后用萃取剂彻底荡洗2~3次，再烘干。1．测定悬浮物的水样应分别单独定容，全部进行测定。2．在水样中加入CuSO4的作用是沉淀除去硫化物的干扰。（×）3．PH值表示溶液的酸碱性强弱程度。4．测定pH时不需进行温度校正，因pH不受水温影响。（×）5．测定pH的样品可在冰箱中保存数天后进行测定。（×）6．测定pH所用的标准缓冲溶液可在冷暗处长期保存。（×）7．PH值为5的溶液稀释100倍，可得pH为7的溶液。（×）8．PH值为11的溶液稀释100倍，可得pH为9的溶液。9．用于配制标准缓冲溶液的水，其电导率应低于2μS/cm。1．测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中2分钟以上。2．玻璃电极受玷污时，可用稀盐酸溶解无机盐垢，再用丙酮除去油污。3．钴铂比色法与稀释倍数法可同时测定一个水样，两者的结果一致。（×）4．用于测定色度的样品应避免与空气接触，同时避免温度的变化。5．无浊度水是将蒸馏水通过0.4μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。（×）6．分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。7．分光光度法测定As时，所用还原剂Zn粒的大小无所谓。（×）8．吸收液中的三乙醇胺是为了保证吸收反应进行的更彻底。9．配制SnCl2溶液时，必须加入盐酸和锡粒。1．测As水样采集后，用H2SO4将样品酸化至pH﹤2。2．测As时，新生态的氢在KI和SnCl2存在下，使As（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）。3．测As时，吸收液产生胶体银，呈黑色。（×）4．新银盐光度法测定水中As时，吸收液呈黄色。5．新银盐光度法测定水中As时，硫化物对测定有干扰，可通过乙酸铅棉除去。6．新银盐光度法测定水中As时，锑、铋、锡、锗对测定有干扰，可通过浸渍二甲基甲酰胺脱脂棉除去。7．新银盐光度法测定水中As时，Ni、Co、Fe、Mn、Cd对测定有干扰，可加入一定量的酒石酸溶液除去。8．Cr（Ⅵ）与二苯碳酰二肼生成的有色络合物稳定时间，与Cr（Ⅵ）的浓度无关。（×）9．Cr（Ⅵ）将二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被还原为Cr（Ⅲ）。1．显色剂二苯碳酰二肼储存在棕色瓶中，可长期使用。（×）2．冷原子荧光测定汞时，每次测定均应同时绘制校准曲线。3．KBrO3—KBr混合试剂可做测汞水样的保存剂。4．溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用NaN3修正法。5．溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。6．碘量法测定溶解氧时，可将水样带会实验室后再进行固定。（×）7．纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。（×）8．纳氏试剂测定氨氮，可加入酒石酸钾钠掩蔽钙、镁等金属离子的干扰。9．测定氨氮的水样，应储存与聚乙烯瓶中加酸，常温下保存。（×）1．测定水中亚硝酸盐是利用重氮偶联显色反应，生成红紫色染料。2．分光光度法测定水中亚硝酸盐是在碱性条件下利用重氮偶联显色反应进行的。（×）3．酚二磺酸法测定NO3-—N成功与否的关键操作是蒸发及研磨步骤。4．酚二磺酸法测定NO3-—N时，实质测定的是亚硝酸盐氮和硝酸盐氮之和。5．酚二磺酸法测定NO3-—N时，加NaCO3并加热的目的是为了除去NH3的干扰。6．紫外法测定NO3-—N时，需在220nm和275nm波长处测定吸光度。7．酚二磺酸法测定NO3-—N时，可将标准使用溶液预先一次统一处理备用。（×）8．测定水中总磷时，可用Na2SO3消除砷的干扰。9．测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（×）1．测定水中总磷时，如果采样时已用酸固定，在用过硫酸钾消解前，应将水样调至中性。2．测定总氮，是将水样中的无机氮和有机氮氧化为硝酸盐后，于波长200~220nm处测定吸光度。（×）3．测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消解。4．用紫外法测定总氮的摩尔吸光系数是1.47×103L×mol-1×cm-1。5．当水样中硫化物含量大于1mg/l时，可采用碘量法。6．硫化钠标准溶液配制好后，可贮于棕色瓶中长期保存，临用前标定即可。7．碘量法测定硫化物时，还原性、氧化性物质，悬浮物、浑浊度都会影响测定结果。8．测定硫化物的水样用吹气法预处理，其载气流速对测定结果影响较小。（×）9．离子选择电极法测定氟化物，水样的颜色和浑浊度对测定结果有影响。（×）1．离子选择电极法测定氟化物，标准曲线是E—lgCF-曲线而不是E—CF-曲线。2．测定Cl-的水样中，含有机物高时，应使用蒸干、灰化法处理。3．测定Cl-的水样中，含少量有机物时，可用高锰酸钾氧化法处理。4．测定Cl-的水样中含有硫化物时，可加入过氧化氢还原硫化物。5．总氰化物是加入EDTA在碱性条件下蒸馏的。（×）6．测定氰化物的水样，必须在现场加入NaOH固定。7．水中含有大量硫化物干扰氰的测定，可先加入NaOH固定后加碳酸镉或碳酸铅。（×）8．COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。9．COD测定的回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行实验。（×）1．COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（×）2．当Cl-的含量较高时，会产生干扰，可加硫酸汞去除。3．COD测定时加硫酸银的主要目的是去除Cl-的干扰。（×）4．对于溶解氧过饱和的水样，无需处理就可进行BOD的测定。（×）5．碘量法测定BOD的实质是测定水样培养前后的溶解氧。（×）6．在测定一般城市的BOD时，通常不必接种。7．凡是BOD小于6mg/l的水样，可不经稀释直接培养测定。（×）8．BOD测定时，为检查分析质量，可用一定浓度的谷氨酸和葡萄糖溶液作为控制样品进行检验。9．BOD测定时，所用稀释水水中加入营养物质的目的是为了引入微生物菌种。（×）1．我国标准分析TOC的方法是非分散红外吸收法，测定范围是0.5~60mg/l。2．水样中含高浓度阴离子时，不影响红外吸收，对TOC的测定结果无影响。（×）3．如果水样中不存在干扰物时，测定挥发酚的预蒸馏操作可以省略。（×）4．比色法测定挥发酚的pH范围是10±0.2，可用HCl或NaOH调节。（×）5．油类物质测定应用玻璃瓶单独采样，不允许在实验室内分样。6．红外分光光度法是通过三种标准物质来定量样品中的动植物油和石油类的含量的。7．进入采样嘴的烟气流速应大于采样烟道内的气体流速，所采样品才具有代表性。（×）8．当烟道断面流速和固态污染物浓度分布不均匀时，通常采用多点采样法。9．烟尘浓度在水平烟道和垂直烟道中的分布都是相同的。（×）1．根据捕集的烟尘量和抽取的烟气量就可求出烟气中的烟尘浓度。2．烟尘测试中要求采样嘴轴线与烟气气流方向的偏差不得大于10°。3．凭视觉所鉴定的烟气的黑度是反射光强弱的体现。4．原则上说，烟气流速的测试结果与所选用的皮托管类型无关。5．烟气流速的计算与皮托管校正系数无关。（×）6．烟气的组分测试，不需要多点和等速采样，只在靠近烟道中心位置采样即可。7．烟气采样中应记录采样流量、采样时间、流量计前的气体温度和压力以及大气压力。8．气体流速与气体动压成正比。9．在固定污染源的颗粒物采样前，应将玻璃纤维滤筒在烘箱内105℃下烘2小时。1．汽油车和柴油车所排放的颗粒物是相同的。（×）2．汽车尾气是产生光化学烟雾的主要污染源。3．烟度标准中拟控制的是柴油车运行中的平均烟度。（×）4．柴油机车排放的碳烟比汽油机车大40倍左右。5．柴油机车排放的CO浓度与汽油机车基本相同。（×）6．柴油机车排放的HC浓度与汽油机车基本相同。（×）7．在排气烟度测定中，其测定值受排气管中取样深度的影响较大。（×）8．排气管直径的大小对滤纸式烟度计的测值有较大的影响。（×）9．柴油机车在起动阶段或怠速工况排出的白烟是由燃烧反应的废气形成的。（×）1．几乎所有的监测分析仪器输出的都是电压信号。2．与监测分析仪器连用的记录仪一般是采用电子自动电位差计。3．孔口流量计和转子流量计都可以用皂膜流量计或湿式流量计校准。4．校准玻璃量器的容量时，一般情况下玻璃量器膨胀的因素常可忽略不计。5．一般常用碱性重铬酸钾标准溶液对分光光度计的吸光度进行校正。6．对红外线气体分析器进行校正时，是用标准气对参比室的校正。（×）7．一般量皿的标称容量数是指25℃时的容量。（×）8．声音的速度与频率无关，是一恒定值。（×）9．对澡声的烦恼程度与噪声级、频率、冲击性、持续时间、发生频度有关。1．由于个人的身心状态不同，同一噪声信号对人的影响是不同的。2．在工厂用地内，因建筑施工而引起的噪声必须与工厂噪声规定值相同。（×）3．若以一次测量结果表示某时段的噪声，则应测量该时段的最高声级。（×）4．噪声测量应尽量选在远声场中进行。（×）5．风机噪声测量应设在排气管轴向45°，距管口1米远处。6．环境噪声系指户外各种噪声的总和。7．摩尔吸光系数随溶液浓度的变化而变化。（×）8．原子吸收法测定试样时都应该选择最灵敏吸收线。（×）9．原子吸收分光光度法自吸收校正背景的能力强。1．气相色谱分析时进样时间应控制在1S以内。2．气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。3．载气流速对不同类型气相色谱检测器响应值的影响不同。4．气相色谱检测器响应值的灵敏度越高越好。5．测定气相色谱法的校正因子时，其测定结果的准确度，受进样量的影响。（×）6．在气相色谱分析时，分子量较小的载气有较小的扩散系数。（×）7．在气相色谱分析时，组分在气—液两相间分配比愈大，保留时间愈长。（×）8．离子色谱分析阴离子，抑制柱填充强碱型阴离子交换树脂。（×）9．离子色谱分析阳离子，抑制柱填充强酸型离子交换树脂。（×）1．阴离子交换色谱中，分离柱树脂容量越大，淋洗液浓度越小，保留体积就越大。2．增加进样量可提高离子色谱的灵敏度。3．凡是能够用气相色谱法分离而不发生分解的化合物，都可以用GC—MS法分析。4．凡质谱仪都使用磁场，并且离子都是一次性通过磁场。（×）选择题：1．一般认为我国酸雨形成的主要原因是等气体进入大气后形成的。A.HClB.CO2c.SO2d..HF2．第27届联合国大会 决定 郑伟家庭教育讲座全集个人独资股东决定成立安全领导小组关于成立临时党支部关于注销分公司决定 把每年的6月5日定为。A．世界地球日B.世界环境日C.世界节水日D.世界爱鸟日3．臭氧层可以吸收和滤掉太阳光中大量的，从而有效保护地球生物的生存。A．红外线B.可见光C.紫外线D.γ射线4．人耳开始感到疼痛的声音叫做痛阈，其声级为分贝以上。A.90B.100c.110d..1205．当空气的污染指数在之间时，空气质量为Ⅲ级，属轻度污染。A.50以下B.51~100c.101~200d..201~3006．在重量分析法中，为了获得符合要求的沉淀，下列法是不正确的。A.快速加入沉淀剂B.在稀溶液中进行c.在热溶液中进行d..陈化7．在利用标准方法测定COD时，加入Ag2SO4的作用是。A.消除Cl-的干扰B.络合除去干扰离子c.沉淀除去金属离子d..催化难氧化有机物8．直接培养法能测定BOD的最大值为。A.2左右B.4左右c.6左右d..8左右9．实验室用洗液是由物质配制而成的。A.K2CrO7＋H2SO4B.HCl＋H2SO4c.HCl＋HNO3d..KMnO4＋H2SO41．总铬测定的前处理时，试剂的加入顺序为。A.KMnO4—NaNO2—CO（NH2）2B.CO（NH2）2—NaNO2—KMnO4C.NaNO2—KMnO4—CO（NH2）2D..KMnO4—CO（NH2）2—NaNO22．常用的制备无二氧化碳水的方法是。A.曝气法B.煮沸法c.吹气（惰性）法d..抽气法3．测定水中总氰所采用的预蒸馏方法是条件下进行的。A.强酸B.强碱C.酒石酸与硝酸锌D.磷酸与EDTA4．衡量实验室内测试数据的主要质量指标是和。A.代表性准确性B.精密度准确度C.精密度灵敏度D.完整性可比性5．下列不是描述校准曲线的特征指标。A.相关性B.相关系数C.截距D.斜率6．在环境监测的结果中，一般对不着要求。A.准确性B.代表性C.可比性D.权威性7．在利用质量控制图时，如果质量控制样品的测定结果出现连续7点递升，说明所测数据。A.存在系统误差B.失控C.可疑D.有失控趋势8．在分析监测工作中，常用方法减少测试数据的偶然误差。A.增加测定次数B.校准仪器C.测定加标率D.标准溶液校正9.在分析监测工作中，常用方法减少测试数据的系统误差。A.增加测定次数B.校准仪器C.测定加标率D.标准溶液校正1．7.20×10-5为位有效数字。A.3B.4C.5D.72．抑制水样的细菌生长可采用或。A.HgCl2冷冻B.HgCl2HClC.HNO3冷冻D.HCCl3NaOH3．流经城市的河流一般不设置断面。A.背景B.对照C.控制D.净化4．水体控制断面是为了了解水体而设置的。A.受污染现状B.污染混合情况C.污染浓度最大值D.污染净化情况5．盛装测铬水样的容器，只能用浸洗。A.HClB.HNO3C.H2SO4D.洗液6．测定六价铬的水样需加保存。A.HClB.HNO3C.H2SO4D.NaOH7．新的或久置不用的玻璃电极，使用前应浸泡在中。A.稀HCl溶液B.标准缓冲溶液C.纯水D.稀NaOH溶液8．用玻璃电极法测定pH值时，主要影响是。A.浊度B.离子活度C.色度D.温度9．配制SnCl2溶液时，加入浓HCl的作用是。A.帮助溶解B.防止水解C.调节酸度D.形成稳定络合物1．测定水中砷时，加入KI和SnCl2可抑制的干扰。A.大量磷B.大量碲C.大量锑D.大量铋2．二苯碳酰二肼比色法测定Cr（Ⅵ）的最大吸收波长是nm。A.440B.540C.580D.6803．测定总铬的水样需加保存。A.HClB.HNO3C.H2SO4D.NaOH4．当水样中铬含量＞1mg/l时，可采用方法测定其含量。A.原子吸收法B.阳极溶出伏安法C.分光光度法D.硫酸亚铁铵滴定法5．方法可提高冷原子吸收法测定水中汞的灵敏度。A.加大抽气流量B.控制还原瓶体积C.多加入还原剂D.提高还原温度6．测定汞的水样消解时，高锰酸钾的颜色不应完全褪去，是因为。A.使溶液处于氧化状态B.保证汞氧化完全C.防止汞的挥发D.便于观察消解过程7．测定汞的水样消解时，滴加盐酸羟胺的目的是。A.使溶液处于还原状态B.保证汞氧化完全C.防止汞的挥发D.还原过量的高锰酸钾8．1德国度是指。A.10mg/lCaOB.10mg/lCaCO3C.10mol/lCaOD.10mg/lCa2+9．碘量法测定水中溶解氧，水体含有还原性物质时，可产生。A.正干扰B.负干扰C.不干扰D.说不清楚1．配制硫代硫酸钠溶液时，加入0.2克碳酸钠其作用是。A.保持溶液中性B.防止结晶C.沉淀除去金属离子D.抑制细菌生长2．我们通常所称的氨氮是指。A.游离氨及有机氨B.游离氨及氨离子C.有机氨及氨离子D.游离态氨3．光度法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中加入适量进行沉淀处理。A.ZnSO4和HClB.ZnSO4和NaOHC.SnCl2和NaOHD.Al（OH）34．纳氏试剂比色法测定氨氮时，于水样中加入适量酒石酸钾钠的作用是。A.调节溶液pHB.消除高价金属离子的干扰C.与纳氏试剂协同显色D.减少氨氮损失5．离子选择电极法测定氨氮时，可于水样中加入适量NaOH，调pH以上。A.8B.9C.10D.116．离子选择电极法测定氨氮时，可于水样中加入适量NaOH，调pH以上。A.8B.9C.10D.117．配制亚硝酸盐氮标准贮备液，以的方法定量。A.准确称取一定量定容B.KMnO4溶液标定C.KMnO4、Na2C2O4溶液标定D.KCr2O7溶液标定8．亚硝酸盐氮标准贮备液，应保存于棕色试剂瓶中，并加入作为保存剂。A.HClB.NaCO3C.H2SO3D.HCCl39．制备无亚硝酸盐的水，应使用方法。A.加入KMnO4在酸性条件下蒸馏B.离子交换C.加入KMnO4在碱性条件下蒸馏D.加入活性炭1．国家生活饮用水卫生标准，硝酸盐氮的含量限制在mg/l以下。A.5B.10C.15D.202．电极法测定F-，加入TISAB对无作用。A.保持总离子强度B.消除干扰离子C.控制pHD.避免电极吸附3．电极法测定F-，测定溶液的pH为。A.4~6B.6~7C.5~8D.5~104．硝酸银滴定法测定水中绿化物的酸度范围是mg/l。A.10以下B.10~500C.500以上D.不限制5．氰化物测定进行预蒸馏时，加入EDTA的目的是。A.保持溶液酸度B.保持溶液离子强度C.络合掩蔽金属离子D.离解络合氰化物6．COD是指示水体中的主要污染指标。A.氧含量B.营养物质量C.有机物质量D.可氧化有机物及还原性无机物量7．稀释水的BOD称为稀释水空白，其值不应超过mg/l。A.0.1B.0.2C.0.5D.18．在测定BOD时，下列型水样应进行接种。A.食品工业废水B.生活污水C.普通地表水D.特种工业废水9．测定水中挥发酚时，加缓冲溶液控制pH10±0.2可消除的干扰。A.油类B.甲醛类C.硫化物D.苯胺1．测定水中挥发酚时，加缓冲溶液控制pH10±0.2，应选作为缓冲溶液。A.HAC＋NaACB.NaH2PO4＋K2HPO4C.NH3H2O＋NH4ClD.Na2B4O7·10H2O2．我国的空气质量标准是以状况下的体积为依据的。A.20℃一个标准大气压B.25℃760mmHg柱C.0℃一个标准大气压D.0℃101.325Pa3．大气采样器进气嘴距地面的相对高度为m。A.1B.1.5C.2D.54．标准降尘缸的内径为cm。A.15B.20C.25D.305．下列不是二次污染物。A.硫酸盐B.硝酸盐C.含氧碳氢化合物D.氮氧化物6．氮氧化物测定时，吸收液能与发生反应，生成玫瑰红色偶氮染料。A.NOB.NO2C.NO2-D.NO3-7．在烟尘测定时，采样位置应在阻力构件下游方向大于倍管道直径处。A.3B.4C.5D.68．玻璃纤维滤筒对粒径μm以上尘粒的捕集效率可达99.9%。A.0.1B.0.2C.0.5D.19．大气自动监测仪器流量降低的主要原因可能为。A.电压降低B.温度降低C.污染物浓度高D.节流孔堵塞1．在常温空气中，频率为500Hz的声音其波长为cm。A.34B.50C.68D.712．一人单独说话时声压级为60分贝，有10人同时说话，则总声压级为dB。A.60B.66C.70D.1003．噪声监测时，一般使用计权声级。A.AB.BC.CD.D4．不以dB为单位的是。A.噪声级B.响度级C.声压级D.声功率级1．酸雨形成的主要原因是进入大气造成的。a.氯化氢b.二氧化碳c.二氧化硫d.氟化氢2．人耳感到疼痛的声音叫着痛阈，声级为分贝。a.90b.100c.110d.1203．当污染指数在之间时，空气质量为III级。a.51~100b.101~200c.201~300d.301~4004．每人单独说话时的声压级为60dB，10人同时说话，总声压级为dB。a.60b.66c.70d.6004．在COD测定时，对于Cl-的干扰，可用排除。a.加硫酸银b.加氯化汞c.加硝酸银d.加硫酸汞5．配制稀释水所加的营养盐是。a.硫酸镁、氯化钙、氯化铁；b.磷酸盐、碳酸盐、硫酸镁；c.氯化钠、氯化钙、氯化铁；d.硫酸镁、磷酸盐、氯化钠；6．在测定总铬的前处理中，加入下列试剂正确的顺序是。a.CO（NH2）2—KMnO4—NaNO2b.KMnO4—CO（NH2）2—NaNO2c.KMnO4—NaNO2—CO（NH2）2d.CO（NH2）2—NaNO2—KMnO47．下列测定水样中CN-的方法中，称为国标的方法是。a.离子色谱法b.容量滴定法c.离子选择电极法d.分光光度法8．衡量测试数据的主要指标是。a.准确度、精密度、灵敏度；b.准确度、精密度、回收率；c.准确度、精密度、标准偏差d.准确度、精密度、变异系数。9．数字0.65065，分别保留3位和4位有效数字，正确的是。a.0.650、0.6506；b.0.651、0.6507；c.0.0.650、0.6507；d.0.651、0.6506。10．测定重金属的水样，通常加入作为保存剂。a.硝酸b.硫酸c.盐酸d.磷酸1．用玻璃电极测定pH时，主要影响因素是。a.浊度b.盐度c.黏度d.温度2．溶液中的[OH-]=1.0×10-4mol/l时，其pH为。a.8.00b.10.00c.12.00d.4.003．在常温空气中，频率为500Hz的声音，其波长为cm。a.34b.50c.69d.724．每人单独说话时的声压级为60dB，10人同时说话，总声压级为dB。a.60b.66c.70d.6005．4台80dB和2台85dB的机器同时工作，其总声压级为dB。a.90b.92c.94d.966．噪声测定时最常用的计权声级是型。a.Ab.Bc.Cd.D7．存放降水样品的容器最好是。a.塑料瓶b.聚乙烯瓶c.玻璃瓶d.金属瓶8．大气采样头距地面的相对高度应为m。a.1.5b.1.8c.2.0d.39．大气中的二次污染物是。a.含氧碳氢化合物b.二氧化硫c.一氧化碳d.二氧化氮10．全自动测定大气中二氧化硫，现在通用的方法是。a.紫外荧光法b.化学发光法c.离子色谱法d.气相色谱法11．全自动测定大气中二氧化氮，现在通用的方法是。a.紫外荧光法b.化学发光法c.离子色谱法d.气相色谱法选择题1．酸雨形成的主要原因是进入大气造成的。a.氯化氢b.二氧化碳c.二氧化硫d.氟化氢2．人耳感到疼痛的声音叫着痛阈，声级为分贝。a.90b.100c.110d.1203．当污染指数在之间时，空气质量为III级。a.51~100b.101~200c.201~300d.301~4004．每人单独说话时的声压级为60dB，10人同时说话，总声压级为dB。a.60b.66c.70d.6004．在COD测定时，对于Cl-的干扰，可用排除。a.加硫酸银b.加氯化汞c.加硝酸银d.加硫酸汞5．配制稀释水所加的营养盐是。a.硫酸镁、氯化钙、氯化铁；b.磷酸盐、碳酸盐、硫酸镁；c.氯化钠、氯化钙、氯化铁；d.硫酸镁、磷酸盐、氯化钠；6．在测定总铬的前处理中，加入下列试剂正确的顺序是。a.CO（NH2）2—KMnO4—NaNO2b.KMnO4—CO（NH2）2—NaNO2c.KMnO4—NaNO2—CO（NH2）2d.CO（NH2）2—NaNO2—KMnO47．下列测定水样中CN-的方法中，称为国标的方法是。a.离子色谱法b.容量滴定法c.离子选择电极法d.分光光度法8．衡量测试数据的主要指标是。a.准确度、精密度、灵敏度；b.准确度、精密度、回收率；c.准确度、精密度、标准偏差d.准确度、精密度、变异系数。9．数字0.65065，分别保留3位和4位有效数字，正确的是。a.0.650、0.6506；b.0.651、0.6507；c.0.0.650、0.6507；d.0.651、0.6506。10．测定重金属的水样，通常加入作为保存剂。a.硝酸b.硫酸c.盐酸d.磷酸1．用玻璃电极测定pH时，主要影响因素是。a.浊度b.盐度c.黏度d.温度2．溶液中的[OH-]=1.0×10-4mol/l时，其pH为。a.8.00b.10.00c.12.00d.4.003．在常温空气中，频率为500Hz的声音，其波长为cm。a.34b.50c.69d.724．每人单独说话时的声压级为60dB，10人同时说话，总声压级为dB。a.60b.66c.70d.6005．4台80dB和2台85dB的机器同时工作，其总声压级为dB。a.90b.92c.94d.966．噪声测定时最常用的计权声级是型。a.Ab.Bc.Cd.D7．存放降水样品的容器最好是。a.塑料瓶b.聚乙烯瓶c.玻璃瓶d.金属瓶8．大气采样头距地面的相对高度应为m。a.1.5b.1.8c.2.0d.39．大气中的二次污染物是。a.含氧碳氢化合物b.二氧化硫c.一氧化碳d.二氧化氮10．全自动测定大气中二氧化硫，现在通用的方法是。a.紫外荧光法b.化学发光法c.离子色谱法d.气相色谱法11．全自动测定大气中二氧化氮，现在通用的方法是。a.紫外荧光法b.化学发光法c.离子色谱法d.气相色谱法选择题：1．一般认为我国酸雨形成的主要原因是等气体进入大气后形成的。A.HClB.CO2c.SO2d..HF2．第27届联合国大会决定把每年的6月5日定为。B．世界地球日B.世界环境日C.世界节水日D.世界爱鸟日3．臭氧层可以吸收和滤掉太阳光中大量的，从而有效保护地球生物的生存。B．红外线B.可见光C.紫外线D.γ射线4．人耳开始感到疼痛的声音叫做痛阈，其声级为分贝以上。A.90B.100c.110d..1205．当空气的污染指数在之间时，空气质量为Ⅲ级，属轻度污染。A.50以下B.51~100c.101~200d..201~3006．在重量分析法中，为了获得符合要求的沉淀，下列法是不正确的。A.快速加入沉淀剂B.在稀溶液中进行c.在热溶液中进行d..陈化7．在利用标准方法测定COD时，加入Ag2SO4的作用是。A.消除Cl-的干扰B.络合除去干扰离子c.沉淀除去金属离子d..催化难氧化有机物8．直接培养法能测定BOD的最大值为。A.2左右B.4左右c.6左右d..8左右9．实验室用洗液是由物质配制而成的。A.K2CrO7＋H2SO4B.HCl＋H2SO4c.HCl＋HNO3d..KMnO4＋H2SO41．总铬测定的前处理时，试剂的加入顺序为。A.KMnO4—NaNO2—CO（NH2）2B.CO（NH2）2—NaNO2—KMnO4C.NaNO2—KMnO4—CO（NH2）2D..KMnO4—CO（NH2）2—NaNO22．常用的制备无二氧化碳水的方法是。A.曝气法B.煮沸法c.吹气（惰性）法d..抽气法3．测定水中总氰所采用的预蒸馏方法是条件下进行的。A.强酸B.强碱C.酒石酸与硝酸锌D.磷酸与EDTA4．衡量实验室内测试数据的主要质量指标是和。A.代表性准确性B.精密度准确度C.精密度灵敏度D.完整性可比性5．下列不是描述校准曲线的特征指标。A.相关性B.相关系数C.截距D.斜率6．在环境监测的结果中，一般对不着要求。A.准确性B.代表性C.可比性D.权威性7．在利用质量控制图时，如果质量控制样品的测定结果出现连续7点递升，说明所测数据。A.存在系统误差B.失控C.可疑D.有失控趋势8．在分析监测工作中，常用方法减少测试数据的偶然误差。A.增加测定次数B.校准仪器C.测定加标率D.标准溶液校正9.在分析监测工作中，常用方法减少测试数据的系统误差。A.增加测定次数B.校准仪器C.测定加标率D.标准溶液校正1．7.20×10-5为位有效数字。A.3B.4C.5D.72．抑制水样的细菌生长可采用或。A.HgCl2冷冻B.HgCl2HClC.HNO3冷冻D.HCCl3NaOH3．流经城市的河流一般不设置断面。A.背景B.对照C.控制D.净化4．水体控制断面是为了了解水体而设置的。A.受污染现状B.污染混合情况C.污染浓度最大值D.污染净化情况5．盛装测铬水样的容器，只能用浸洗。A.HClB.HNO3C.H2SO4D.洗液6．测定六价铬的水样需加保存。A.HClB.HNO3C.H2SO4D.NaOH7．新的或久置不用的玻璃电极，使用前应浸泡在中。A.稀HCl溶液B.标准缓冲溶液C.纯水D.稀NaOH溶液8．用玻璃电极法测定pH值时，主要影响是。A.浊度B.离子活度C.色度D.温度9．配制SnCl2溶液时，加入浓HCl的作用是。A.帮助溶解B.防止水解C.调节酸度D.形成稳定络合物1．测定水中砷时，加入KI和SnCl2可抑制的干扰。A.大量磷B.大量碲C.大量锑D.大量铋2．二苯碳酰二肼比色法测定Cr（Ⅵ）的最大吸收波长是nm。A.440B.540C.580D.6803．测定总铬的水样需加保存。A.HClB.HNO3C.H2SO4D.NaOH4．当水样中铬含量＞1mg/l时，可采用方法测定其含量。A.原子吸收法B.阳极溶出伏安法C.分光光度法D.硫酸亚铁铵滴定法5．方法可提高冷原子吸收法测定水中汞的灵敏度。A.加大抽气流量B.控制还原瓶体积C.多加入还原剂D.提高还原温度6．测定汞的水样消解时，高锰酸钾的颜色不应完全褪去，是因为。A.使溶液处于氧化状态B.保证汞氧化完全C.防止汞的挥发D.便于观察消解过程7．测定汞的水样消解时，滴加盐酸羟胺的目的是。A.使溶液处于还原状态B.保证汞氧化完全C.防止汞的挥发D.还原过量的高锰酸钾8．1德国度是指。A.10mg/lCaOB.10mg/lCaCO3C.10mol/lCaOD.10mg/lCa2+9．碘量法测定水中溶解氧，水体含有还原性物质时，可产生。A.正干扰B.负干扰C.不干扰D.说不清楚1．配制硫代硫酸钠溶液时，加入0.2克碳酸钠其作用是。A.保持溶液中性B.防止结晶C.沉淀除去金属离子D.抑制细菌生长2．我们通常所称的氨氮是指。A.游离氨及有机氨B.游离氨及氨离子C.有机氨及氨离子D.游离态氨3．光度法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中加入适量进行沉淀处理。A.ZnSO4和HClB.ZnSO4和NaOHC.SnCl2和NaOHD.Al（OH）34．纳氏试剂比色法测定氨氮时，于水样中加入适量酒石酸钾钠的作用是。A.调节溶液pHB.消除高价金属离子的干扰C.与纳氏试剂协同显色D.减少氨氮损失5．离子选择电极法测定氨氮时，可于水样中加入适量NaOH，调pH以上。A.8B.9C.10D.116．离子选择电极法测定氨氮时，可于水样中加入适量NaOH，调pH以上。A.8B.9C.10D.117．配制亚硝酸盐氮标准贮备液，以的方法定量。A.准确称取一定量定容B.KMnO4溶液标定C.KMnO4、Na2C2O4溶液标定D.KCr2O7溶液标定8．亚硝酸盐氮标准贮备液，应保存于棕色试剂瓶中，并加入作为保存剂。A.HClB.NaCO3C.H2SO3D.HCCl39．制备无亚硝酸盐的水，应使用方法。A.加入KMnO4在酸性条件下蒸馏B.离子交换C.加入KMnO4在碱性条件下蒸馏D.加入活性炭1．国家生活饮用水卫生标准，硝酸盐氮的含量限制在mg/l以下。A.5B.10C.15D.202．电极法测定F-，加入TISAB对无作用。A.保持总离子强度B.消除干扰离子C.控制pHD.避免电极吸附3．电极法测定F-，测定溶液的pH为。A.4~6B.6~7C.5~8D.5~104．硝酸银滴定法测定水中绿化物的酸度范围是mg/l。A.10以下B.10~500C.500以上D.不限制5．氰化物测定进行预蒸馏时，加入EDTA的目的是。A.保持溶液酸度B.保持溶液离子强度C.络合掩蔽金属离子D.离解络合氰化物6．COD是指示水体中的主要污染指标。A.氧含量B.营养物质量C.有机物质量D.可氧化有机物及还原性无机物量7．稀释水的BOD称为稀释水空白，其值不应超过mg/l。A.0.1B.0.2C.0.5D.18．在测定BOD时，下列型水样应进行接种。A.食品工业废水B.生活污水C.普通地表水D.特种工业废水9．测定水中挥发酚时，加缓冲溶液控制pH10±0.2可消除的干扰。A.油类B.甲醛类C.硫化物D.苯胺1．测定水中挥发酚时，加缓冲溶液控制pH10±0.2，应选作为缓冲溶液。A.HAC＋NaACB.NaH2PO4＋K2HPO4C.NH3H2O＋NH4ClD.Na2B4O7·10H2O2．我国的空气质量标准是以状况下的体积为依据的。A.20℃一个标准大气压B.25℃760mmHg柱C.0℃一个标准大气压D.0℃101.325Pa3．大气采样器进气嘴距地面的相对高度为m。A.1B.1.5C.2D.54．标准降尘缸的内径为cm。A.15B.20C.25D.305．下列不是二次污染物。A.硫酸盐B.硝酸盐C.含氧碳氢化合物D.氮氧化物6．氮氧化物测定时，吸收液能与发生反应，生成玫瑰红色偶氮染料。A.NOB.NO2C.NO2-D.NO3-7．在烟尘测定时，采样位置应在阻力构件下游方向大于倍管道直径处。A.3B.4C.5D.68．玻璃纤维滤筒对粒径μm以上尘粒的捕集效率可达99.9%。A.0.1B.0.2C.0.5D.19．大气自动监测仪器流量降低的主要原因可能为。A.电压降低B.温度降低C.污染物浓度高D.节流孔堵塞1．在常温空气中，频率为500Hz的声音其波长为cm。A.34B.50C.68D.712．一人单独说话时声压级为60分贝，有10人同时说话，则总声压级为dB。A.60B.66C.70D.1003．噪声监测时，一般使用计权声级。A.AB.BC.CD.D4．不以dB为单位的是。A.噪声级B.响度级C.声压级D.声功率级判断题：10．分光光度法中，校准曲线的相关系数是反映自变量与因变量之间的相互关系的。（×）11．在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（×）12．进行加标回收率测定时，只要准确加标就可以了。（×）13．RX图，既能控制准确度，又能控制精密度。14．方法灵敏度是表示该方法检测样品中待测物最小浓度的。（×）15．空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（×）16．实验室内质量控制是保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。17．标准物质可起到量值传递与溯源的作用，因此是推行实验室质量控制的物质基础。18．质量控制样品与标准样品，只是由于使用目的不同而有所区别。（×）10。实验室间质量控制是消除系统误差的重要途径。10．对拟修约的数字，在确定修约位数后，应连续修约到确定的位数。（×）11．室间精密度反映的是分析结果的再现性。12．误差是以真实值为基础的，偏差是以平均值为基础的。13．在分析测试中，测定次数越多，准确度越好。（×）14．Grubbs检验法只能检出一个异常值或高度异常值，不得重复连续使用。15．T检验法是对总体标准偏差未知但相等的均值比较检验。16．Shewart质量控制图是以数理统计检验的3σ原理为理论基础的图上作业法。17．RX图反映了批内和批间精度的波动以及测定值在一定精度范围内的波动情况。18．测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgCl2的作用是防止沉淀。（×）10．测定DO的水样可以带回实验室后再加固定剂。（×）11．现场平行样是在同一采样点上同时采集双份样品，按密码方式交给实验室分析。12．湖泊、水库也要设置对照断面、控制断面和削减断面。13．保存水样的目的主要是抑制微生物作用。（×）5.如水样混浊，可过滤后再测定。（×）14．工业废水和生活污水是污染源调查和监测的主要内容。15．工业废水和生活污水在测定时，应根据排放规律进行采样。16．测定水样的pH，可将水样混合后再测定。（×）17．储存水样的容器都要用盐酸和重铬酸钾洗液洗涤。（×）18．盛油类样品的容器应在洗涤后用萃取剂彻底荡洗2~3次，再烘干。10．测定悬浮物的水样应分别单独定容，全部进行测定。11．在水样中加入CuSO4的作用是沉淀除去硫化物的干扰。（×）12．PH值表示溶液的酸碱性强弱程度。13．测定pH时不需进行温度校正，因pH不受水温影响。（×）14．测定pH的样品可在冰箱中保存数天后进行测定。（×）15．测定pH所用的标准缓冲溶液可在冷暗处长期保存。（×）16．PH值为5的溶液稀释100倍，可得pH为7的溶液。（×）17．PH值为11的溶液稀释100倍，可得pH为9的溶液。18．用于配制标准缓冲溶液的水，其电导率应低于2μS/cm。10．测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中2分钟以上。11．玻璃电极受玷污时，可用稀盐酸溶解无机盐垢，再用丙酮除去油污。12．钴铂比色法与稀释倍数法可同时测定一个水样，两者的结果一致。（×）13．用于测定色度的样品应避免与空气接触，同时避免温度的变化。14．无浊度水是将蒸馏水通过0.4μm滤膜过滤，收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。（×）15．分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。16．分光光度法测定As时，所用还原剂Zn粒的大小无所谓。（×）17．吸收液中的三乙醇胺是为了保证吸收反应进行的更彻底。18．配制SnCl2溶液时，必须加入盐酸和锡粒。10．测As水样采集后，用H2SO4将样品酸化至pH﹤2。11．测As时，新生态的氢在KI和SnCl2存在下，使As（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）。12．测As时，吸收液产生胶体银，呈黑色。（×）13．新银盐光度法测定水中As时，吸收液呈黄色。14．新银盐光度法测定水中As时，硫化物对测定有干扰，可通过乙酸铅棉除去。15．新银盐光度法测定水中As时，锑、铋、锡、锗对测定有干扰，可通过浸渍二甲基甲酰胺脱脂棉除去。16．新银盐光度法测定水中As时，Ni、Co、Fe、Mn、Cd对测定有干扰，可加入一定量的酒石酸溶液除去。17．Cr（Ⅵ）与二苯碳酰二肼生成的有色络合物稳定时间，与Cr（Ⅵ）的浓度无关。（×）18．Cr（Ⅵ）将二苯碳酰二肼氧化成苯肼羧基偶氮苯，本身被还原为Cr（Ⅲ）。10．显色剂二苯碳酰二肼储存在棕色瓶中，可长期使用。（×）11．冷原子荧光测定汞时，每次测定均应同时绘制校准曲线。12．KBrO3—KBr混合试剂可做测汞水样的保存剂。13．溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用NaN3修正法。14．溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。15．碘量法测定溶解氧时，可将水样带会实验室后再进行固定。（×）16．纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。（×）17．纳氏试剂测定氨氮，可加入酒石酸钾钠掩蔽钙、镁等金属离子的干扰。18．测定氨氮的水样，应储存与聚乙烯瓶中加酸，常温下保存。（×）10．测定水中亚硝酸盐是利用重氮偶联显色反应，生成红紫色染料。11．分光光度法测定水中亚硝酸盐是在碱性条件下利用重氮偶联显色反应进行的。（×）12．酚二磺酸法测定NO3-—N成功与否的关键操作是蒸发及研磨步骤。13．酚二磺酸法测定NO3-—N时，实质测定的是亚硝酸盐氮和硝酸盐氮之和。14．酚二磺酸法测定NO3-—N时，加NaCO3并加热的目的是为了除去NH3的干扰。15．紫外法测定NO3-—N时，需在220nm和275nm波长处测定吸光度。16．酚二磺酸法测定NO3-—N时，可将标准使用溶液预先一次统一处理备用。（×）17．测定水中总磷时，可用Na2SO3消除砷的干扰。18．测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（×）10．测定水中总磷时，如果采样时已用酸固定，在用过硫酸钾消解前，应将水样调至中性。11．测定总氮，是将水样中的无机氮和有机氮氧化为硝酸盐后，于波长200~220nm处测定吸光度。（×）12．测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120~124℃进行消解。13．用紫外法测定总氮的摩尔吸光系数是1.47×103L×mol-1×cm-1。14．当水样中硫化物含量大于1mg/l时，可采用碘量法。15．硫化钠标准溶液配制好后，可贮于棕色瓶中长期保存，临用前标定即可。16．碘量法测定硫化物时，还原性、氧化性物质，悬浮物、浑浊度都会影响测定结果。17．测定硫化物的水样用吹气法预处理，其载气流速对测定结果影响较小。（×）18．离子选择电极法测定氟化物，水样的颜色和浑浊度对测定结果有影响。（×）10．离子选择电极法测定氟化物，标准曲线是E—lgCF-曲线而不是E—CF-曲线。11．测定Cl-的水样中，含有机物高时，应使用蒸干、灰化法处理。12．测定Cl-的水样中，含少量有机物时，可用高锰酸钾氧化法处理。13．测定Cl-的水样中含有硫化物时，可加入过氧化氢还原硫化物。14．总氰化物是加入EDTA在碱性条件下蒸馏的。（×）15．测定氰化物的水样，必须在现场加入NaOH固定。16．水中含有大量硫化物干扰氰的测定，可先加入NaOH固定后加碳酸镉或碳酸铅。（×）17．COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。18．COD测定的回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行实验。（×）10．COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（×）11．当Cl-的含量较高时，会产生干扰，可加硫酸汞去除。12．COD测定时加硫酸银的主要目的是去除Cl-的干扰。（×）13．对于溶解氧过饱和的水样，无需处理就可进行BOD的测定。（×）14．碘量法