往年实验报告参考1D班-倪康欣-3

实验 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 课程名称： 生理科学实验 实验类型： 基础实验 实验项目名称：蟾蜍坐骨神经干的复合动作电位及其特性 同组学生姓名： 邵方杰 叶羡云 指导老师： 陆源 Email： 873099847@qq.com 实验3蟾蜍坐骨神经干的复合动作电位及其特性 倪康欣 邵方杰 叶羡云 （浙江大学医学院08级临床医学1D班8组，浙江 杭州 310058） 【摘要】目的:探讨蟾蜍坐骨神经干的电生理特性、双相动作电位形成机制及机械损伤、药物对神经兴奋传导的影响。方法：制备蟾蜍坐骨神经干标本，作相应处理（改变方向和电极间距、夹伤、KCl、普鲁卡因等）后，用微机生物信号采集处理系统测定其复合动作电位。结果：刺激电压1V，刺激波宽0.1ms。中枢端引导的第一对电极正相振幅(A1chp )为4.43±1.86mv显著大于负相振幅(A1ch)2.49±0.94mv（p<0.01），正相波时程(D1chp )为1.59±0.31ms显著小于负相时程(D1chn )3.53±0.64ms（p<0.01）；第二电极正相波振幅(A2chp )为4.20±1.99mv显著大于负相振幅(A2chn)1.46±0.56mv（p<0.01），正相时程(D2chp )为2.29±0.46ms显著小于负相时程(D2chn )3.68±0.77ms（p<0.01）。刺激电压1.0V，刺激波宽0.1ms，引导电极在10、20和30mm时，末梢端引导的动作电位正相振幅A10p、A20p、A30p分别为7.84±3.40 mV、10.81±4.72mV，11.02±4.76mV， A20p、A30p显著大于A10p（p<0.01）。负相振幅A10n为3.57±2.06 mV、A20n为6.00±2.86mV、 A30n为4.28±2.20mV。A20n显著大于A10n（p<0.01）；A30n显著大于A10n（p<0.05）；正相波时程D10p、D20p、D30p分别为1.69±0.44ms，1.93±0.41ms，2.26±0.54ms，D20p、D30p显著大于D10p（p<0.01）；负相时程D10n为3.28±0.50ms，D20n为3.90±0.68ms，D30n为4.36±0.72ms, D20n显著大于D10n（p<0.01），D30n显著大于D10n（p<0.05）。 末梢端引导的双相动作电位（BAP）正相波的振幅Abp为8.10±3.52mV,时程Dbp为1.69±0.48 ms；负相波的振幅Abn为3.57±2.24 mV，时程Dbn为3.53±1.02 ms；夹伤后，单相动作电位的正相波振幅Am为9.81±4.92 mV，时程Dm为3.21±1.25 ms；Am显著大于Abp (p<0.05)，Dm显著大于Dbp(p<0.01)。波宽0.1ms，阈刺激为0.24±0.04 V；最大刺激为0.66±0.19 V；电压1.0V，波宽0.1ms的单个方波激刺激，测得传导速度为25.45±5.08 m/s。3mol/L KCl处理前，动作电位正相振幅AKp1为3.42±1.70 mV，时程DKp1为2.35±0.54 ms；负相振幅AKn1为1.24±1.10 mV，时程DKn1为3.18±0.71 ms，处理后，正相振幅AKp2为3.96±2.05 mV, 时程DKp2为3.15±0.97 ms；负相振幅AKn2为0.51±1.33 mV，时程DKn2为0.81±1.45ms；AKp2 显著大于AKp1（p<0.01）； DKp2显著大于DKp1（p<0.01），AKn2显著小于 AKn1（p<0.01），DKn2显著小于 DKn1（p<0.01）。4%procaine处理前，动作电位正相振幅App1为7.40±4.65 mV，时程Dpp1 为1.59±0.38 ms，负相振幅Apn1为3.70±2.50 mV，时程Dpn1为3.74±1.02 ms；处理后，正相振幅App2为8.95±5.87 mV，时程Dpp2 为2.56±1.01 ms，负相振幅Apn2为1.37±2.08 mV，时程Dpn2 为1.89±2.07 ms；App2显著大于 App1（p<0.01），Dpp2 显著大于Dpp1（p<0.01），Apn2 显著小于Apn1（p<0.01）； Dpn2 显著小于Dpn1（p<0.05）。结论：在阈刺激和最大刺激之间，神经干动作电位振幅与刺激强度正相关，超过最大刺激电位振幅基本不变。神经干复合动作电位的振幅受到纤维类型数目、传导速度等多方面因素的影响。机械损伤、KCl、procaine可阻断神经的兴奋传导。兴奋可在神经纤维上双向传导， 引导电极间距小于动作电位波长时，正相波和负相波叠加形成双相动作电位。 【关键词】神经干；动作电位；传导速度 1. 材料和方法 1.1 实验动物：蟾蜍（中华蟾蜍指名亚种），由浙江大学医学院实验动物中心提供。 1.2 器械：RM6240生物信号处理系统（成都仪器厂）、神经标本盒 1.3 药品和试剂：任氏液，3mol/L KCl溶液，4%普鲁卡因 1.4 实验方法： 1.4.1 蟾蜍坐骨神经干标本制备：蟾蜍毁脑脊髓，去上肢和内脏，下肢剥皮浸于任氏液中。蟾蜍下肢背面向上置于蛙板上，剪去尾椎；标本腹面向上，用玻璃分针分离脊柱两侧神经丛，用线在近脊柱处结扎，剪断神经；将神经干从腹面移向背面。标本背面向上固定，从大腿至跟腱分离坐骨神经。坐骨神经标本置任氏液中备用。 1.4.2 仪器连接和参数设置：神经干标本盒两对引导电极分别接微机生物信号处理系统1、2通道。 仪器参数：1、2通道时间常数0.02s、滤波频率3KHz、灵敏度5mV，采样频率：100KHz，扫描速度：0.2ms/div。单刺激激方式，刺激幅度1.0V，刺激波宽0.1ms，延迟2ms，同步触发。 1.4.3 记录动作电位：神经干标本置于标本盒的电极上，神经与电极接触良好，调节刺激电压，记录动作电位。 2. 观察项目 2.1 测定中枢端引导的双相动作电位（biphasic action potential, BAP）：用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺激神经干末梢端，测定中枢端BAP正、负相振幅(amplitude，A)和时程(duration，D)。 2.2 测定末梢端引导的双相动作电位：用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺激神经干中枢端，测定末梢端BAP正、负相振幅和时程。   2.3 兴奋传导速度的测定：用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺激神经干中枢端，测定第1和第2对引导电极引导CAP起点的时间差Δt ，根据υ＝ S R1- R2- / Δt 计算出动作电位（action potential, AP）的传导速度。    2.4 引导电极间距离与动作电位振幅和时程的关系：用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺激神经干中枢端，测第1对引导电极间距为10、20、30mm时的BAP正相振幅和时程。  2.5 测定单相动作电位（monophasic action potential，MAP）：用镊子夹伤对第1对引导电极R1-、R1+间的神经干，然后用1.0V电压，波宽0.1ms的单个方波激刺激神经干中枢端，测定末梢端MAP振幅和时程。 2.6 观察刺激强度（U）与动作电位振幅的关系：刺激波宽0.1ms，刺激电压从0.1V开始， 按步长0.01V增加，刺激电压每增加一次刺激神经干一次，并记录刺激电压和MAP振幅。 2.7 测定KCl处理前后AP振幅：刺激电压1.0V，刺激波宽0.1ms，记录 3 mol/L KCl 处理前，处理后2min时AP的振幅和时程。 2.8 测定 procaine 处理前后AP振幅：刺激电压1.0V，刺激波宽0.1ms，记录4％ procaine处理前，处理后5min时AP的振幅时程。 3. 结果 3.1 中枢端引导的双相复合动作电位 刺激电压1.0V，刺激波宽0.1ms时，第1对电极引导的BAP正相波振幅A1chp为4.43±1.86 mv，时程D1chp为1.59±0.31 ms；负相波振幅A1chn为2.49±0.94 mv，时程D1chn为2.49±0.94 ms；第2对电极引导的BAP正相波振幅A2chp为4.20±1.99 mv，时程D2chp为2.29±0.46 ms；负相波振幅A2chn为1.46±0.56 mv，时程D2chn为3.68±0.77 ms。 第1对电极引导的BAP正相波振幅显著大于负相波振幅（p<0.01），正相波时程显著小于负相波时程（p<0.01）；第2对电极引导的BAP正相振幅显著大于负相振幅（p<0.01）, 正相时程显著小于负相时程（p<0.01）；第1对电极引导的BAP正相波振幅与第2对电极引导的BAP正相波振幅无显著差异（p>0.05）；第1对电极引导的BAP负相波振幅显著大于第2对电极引导的BAP负相波振幅（p<0.01）； 第1对电极引导的BAP正相波时程显著大于第2对电极引导的BAP正相波时程（p<0.01）；第1对电极引导的BAP负相波时程与第2对电极引导的BAP负相波时程无显著差异（p>0.05）；具体见附表1. 3.2 引导电极间距离对动作电位振幅和时程的影响 刺激电压1.0V，刺激波宽0.1ms，引导电极距离等于10mm、20mm和30mm时，末梢端引导的动作电位正相波振幅A10p为7.84±3.40 mV、 A20p为10.81±4.72mV， A30p为9.86±3.12mV。A20p、A30p显著大于A10p（p<0.01）。负相振幅A10n为9.86±3.12 mV、A20n为5.81±1.76mV、A30n为11.02±4.76mV。A20n、A30n显著大于A10n（p<0.01）；A30n显著大于A20n（p<0.05）。见附表2。 BAP的正相波时程D10p为1.69±0.44 ms，D20p为1.93±0.41 ms，D30p为2.26±0.54 ms，D20p、D30p显著大于D10p（p<0.01），D30p显著大于D20p（p<0.01）；负相波时程D10n为3.28±0.50 ms，D20n为3.90±0.68 ms，D30n为4.36±0.72 ms, D20n、D30n显著大于D10n（p<0.01），D30n显著大于D20n（p<0.01）。见附表2，表3。 3.3 双相和单相（夹伤第一对电极间神经干）动作电位 刺激电压1.0V，刺激波宽0.1ms，末梢端引导的BAP正相波的振幅Abp为8.10±3.52 mV,时程Dbp为1.69±0.48 ms；负相波的振幅Abn为3.57±2.24 mV，时程Dbn为3.53±1.02ms；夹伤后，单相动作电位的正相波振幅Am为9.81±4.92 mV，时程Dm为3.21±1.25 ms。BAP中正相波振幅Abp显著大于负相波振幅Abn（p<0.01），正相波时程显著Dbp小于负相波时程Dbn（p<0.01）；夹伤后的MAP的振幅Am显著大于BAP的正相波的振幅Abp (p<0.05)，时程Dm显著大于Dbp(p<0.01)。见附表4。 3.4 刺激强度与动作电位振幅的关系 刺激波宽0.1ms，刺激电压从0.15V开始，按步长0.02V增加，本组测得阈刺激为0.21V，最大刺激强度为0.89V。当刺激电压低于阈刺激时，无动作电位产生；刺激电压从阈刺激增加至最大刺激，动作电位振幅呈s曲线增长；刺激强度超过最大刺激强度时动作电位振幅不再变化。见图1，附表5。 3.5 蟾蜍坐骨神经干的阈刺激、最大刺激和传导速度（末梢端引导，n=10） 刺激波宽0.1ms时，阈刺激Uth为0.24±0.04 V；最大刺激Umax为0.66±0.19 V；刺激电压1.0V，刺激波宽0.1ms时，单个方波激刺激神经干中枢端，动作电位的传导速度为25.45±5.08 m/s。见表6。 3.6 KCl对动作电位的影响 刺激电压1.0V，刺激波宽0.1ms，3mol/L KCl处理前，动作电位正相波振幅AKp1为3.42±1.70 mV，时程DKp1为2.35±0.54 ms；3mol/L KCl处理后，动作电位正相波振幅AKp2为3.96±2.05 mV, DKp2为3.15±0.97 ms； AKp2 显著大于AKp1（p<0.01）；DKp2显著大于DKp1（p<0.01）。3mol/L KCl处理前，动作电位负相振幅AKn1为1.24±1.10 mV，时程DKn1为3.18±0.71ms；3mol/L KCl处理后，动作电位负相振幅AKn2为0.51±1.33 mV，DKn2为0.81±1.45ms； 处理后的AKn2显著小于 AKn2（p<0.01），处理后的DKn2显著小于 DKn1（p<0.01），见表7。 3.7 Procaine（普鲁卡因）对动作电位的影响 刺激电压1.0V，刺激波宽0.1ms，4%procaine处理前，动作电位正相波振幅App1为7.40±4.65 mV，时程Dpp1 为1.59±0.38 ms；4%procaine处理后，动作电位正相波振幅App2为8.95±5.87 mV，时程Dpp2 为2.56±1.01 ms；处理后的App2显著大于 App1（p<0.01），Dpp2 显著大于Dpp1（p<0.01）。 4%procaine处理前，动作电位负相波振幅Apn1为3.70±2.50 mV，时程Dpn1为3.74±1.02 ms；4%procaine处理后，动作电位负相振幅Apn2为1.37±2.08 mV，时程Dpn2 为1.89±2.07 ms；处理后的Apn2 显著小于Apn1（p<0.01）；处理后的 Dpn2 显著小于Dpn1（p<0.05）。见表8。 4.讨论 4.1 本实验刺激蟾蜍坐骨神经干中枢端，可在其末梢端引导出动作电位,反之亦然，由此 证明 住所证明下载场所使用证明下载诊断证明下载住所证明下载爱问住所证明下载爱问 离体蟾蜍坐骨神经具有双向传导兴奋的能力[1]。同时，刺激神经干中枢端在其末梢端引导所得BAP和刺激神经干末梢端在其中枢端引导所得BAP，正相振幅均大于等于负相振幅，正相时程均小于负相时程，说明在蟾蜍坐骨神经干AP引导时，两引导电极处神经纤维的多寡不是形成BAP正相波振幅大于负相波振幅和正相波时程小于负相时程的主要原因。 4.2本组测得的阈刺激强度为0.21V，最大刺激强度为0.89V,阈刺激低于实验平均值,最大刺激高于实验平均值,说明本组实验标本神经干活性较好。当刺激电压低于阈刺激时，无动作电位产生；刺激电压从阈刺激增加至最大刺激，动作电位振幅逐渐增大,呈s曲线增长；当刺激强度超过最大刺激强度时动作电位振幅不再增加。神经干动作电位不具有“全或无”性质。蟾蜍坐骨神经干由不同类型的神经纤维组成，各个类型纤维的兴奋性水平不同[2]。随着刺激强度的增加，兴奋的神经纤维数目在不断增多，其动作电位叠加，显示出神经干的动作电位不断增大,故表现出s型增长。 4.3动作电位在神经干上有一定的传导速度。不同类型的神经纤维传导速度不同，一般来讲，神经纤维越粗，传导速度越快。蛙类坐骨神经干以A(类神经纤维为主，传导速度大约为30-40m/s[2] 。本实验所测得的蟾蜍坐骨神经干动作电位的传导速度为25.45±5.08m/s,略低于正常水平，说明神经干的生理活性降低，这可能是由于实验时间过长，神经干表面变干，活性下降。 4.4 在第一对引导电极间夹伤神经干，神经冲动传导被阻断，双相动作电位负相波消失，形成单相正波，由此可见，双相动作电位是神经冲动先后通过两个引导电极形成的。冲动通过第1个电极，形成动作电位的正相波；冲动通过第2个电极，形成动作电位的负相波。 4.5在本实验中，由中枢端引导的双相动作电位和末梢端引导的双相动作电位其正相波的振幅均大于负相波的振幅，而正相波时程均小于负相波时程，由此可见，在蟾蜍坐骨神经干动作电位引导时，两引导电极处神经纤维的多少不是形成双相动作电位正相波振幅大于负相波振幅和正相波时程小于负相波时程的主要原因。而在第一对引导电极间夹伤神经，神经冲动传导被阻断，双相动作电位负相波消失，形成的单相动作电位时程显著长于双相动作电位正相时程，单相动作电位振幅和双相动作电位正相振幅无明显差异。移动正引导电极，增加两电极距离，在一定范围内双相动作电位的正相波的振幅和时程均增大。由此可以推测，正相波和负相波发生叠加，且叠加应该发生正相波复极期，负相波的去极化期。正相波波峰不减小，但时程缩短，当神经冲动传导被阻断使负相波消失，正相波被叠加的复极化部分显示出来，正相波时程延长而振幅无差异。因负相波的去极期完全与正相波叠加，其波幅减小程度大于正相波，故正相振幅大于负相振幅。负相波的复极后期，正相波已复极完毕，没有叠加发生，动作电位复极后期的时程较长，负相波时程缩短的程度比正相波小，故负相时程大于正相时程。 4.6 在探讨电极间距对坐骨神经干动作电位影响的实验中，距离从10mm增大到20mm， 30mm时，正相波振幅增大，时程增大；负相振幅先增后减，时程不断增大。这可能是由于不同神经纤维上的动作电位的传导速度不同，传导地越远它们之间的分离就愈明显，从而使叠加的时期、程度发生变化。 4.7 实验表明，3mol /L KCl溶液处理神经干2min 后，负相动作电位振幅明显变小，时程明显变短。这是因为高钾阻断了神经兴奋的传导。神经纤维的动作电位主要与K+的平衡电位有关。KCl处理神经干时，使细胞外K+浓度增高，胞内/胞外比值明显降低，膜静息电位绝对值下降，Na+通道失活,去极化作用减弱；当静息电位绝对值小于阈电位绝对值时，Na+通道关闭，去极化作用消失，神经纤维可丧失形成兴奋的能力，即处于“去极化阻滞”状态[5]，也就无法产生动作电位，神经干动作电位的传导受到阻断。 4.8 procaine作为一种常用的局部麻醉药，低浓度局麻药即可阻断感觉神经冲动的发生和传导，较高浓度对神经系统的任何部分及各类神经纤维都有阻断作用。它作用于神经细胞膜Na+通道上的一个或多个结合位点，引起Na+通道蛋白构象变化，Na+通道关闭，阻滞Na+内流，从而起到阻断神经传导的作用[4]。所以实验用4% procaine处理的坐骨神经干动作电位负相振幅比处理前明显减小，与正相波的叠加作用也会减弱，所以处理后的动作电位正相振幅就不会小于处理前的正相振幅。故第二组和第七组动作电位正相振幅的数据有误，应舍去。 5.结论 1、在阈刺激和最大刺激之间时，神经干动作电位振幅与刺激强度正相关，超过最大刺激则不再发生变化。 2、神经干复合动作电位的强度受到纤维类型数目、传导速度等多方面因素的影响。 3、神经损伤、KCl、procaine可阻断神经的兴奋传导。 4、兴奋可在神经纤维上双相传导， 当引导电极间距小于动作电位波长时，正相波和负相波叠加形成双相动作电位。 【参考文献】 [1] 姚泰主编.生理学.2005年6月. 北京:人民卫生出版社:390 [2] 陆源，夏强主编.生理科学实验教程.2004年8月,第一版. 杭州：浙江大学出版社： 211-212 [3] 金惠铭，王建枝主编．病理生理学．2004年5月第六版，北京：人民卫生出版社：88 [4] 杨世杰．药理学．2004年，北京：人民卫生出版社：113 附表 表1 蟾蜍坐骨神经干中枢引导的复合动作电位 sample A1chp(mV) A1chn( mV) D1chp(ms ) D1chn(ms ) A2chp(mV) A2chn( mV) D2chp(ms ) D2chn(ms ) 1 7.22 3.68 1.42 3.14 3.88 1.893 1.89 4.76 2 4.09 2.32 1.29 3.65 2.10 0.769 2.57 3 3 1.47 0.74 2.21 4.75 5.23 1.82 2.14 4.93 4 5.48 2.99 1.33 4.01 8.37 2.22 1.5 3.2 5 2.72 1.88 2.02 3.48 2.62 0.983 2.95 3.5 6 3.16 1.45 1.64 3.69 1.45 0.95 2.03 4.56 7 3.22 2.30 1.35 2.71 4.42 0.696 2.64 3.06 8 4.35 2.76 1.41 2.52 3.90 1.89 2.08 3.48 9 6.77 3.51 1.57 3.5 4.19 1.41 2.87 2.95 10 5.85 3.24 1.61 3.88 5.84 1.95 2.26 3.39 x±s 4.43±1.86 2.49±0.94** 1.59±0.31 3.53±0.64△△ 4.20±1.99 1.46±0.56## 2.29±0.46 3.68±0.77++ 注：**p<0.01,vs A1chp组；△△p<0.01，vs D1chp组；##p<0.01,vs A2chp组；；++p<0.01，vs D2chp组 表2 引导电极间距离对动作电位振幅的影响 sample A10p A10n A20p A20n A30p A30n 1 11.44 6.49 14.91 9.17 14.97 7.84 3 13.12 5.91 18.78 9.45 19.13 6.30 4 2.41 1.09 3.87 2.68 4.26 1.94 5 7.99 2.32 11.09 5.98 10.92 5.01 6 3.57 0.61 5.04 1.25 5.36 0.76 7 7.51 3.53 9.40 5.24 9.61 4.65 8 6.41 2.56 8.67 5.36 9.10 2.65 9 10.71 5.63 15.74 9.39 16.24 6.19 10 6.05 2.72 8.39 4.09 7.98 2.88 x±s 7.84±3.40 3.57±2.06 10.81±4.72** 6.00±2.86## 11.02±4.76** 4.28±2.20△ 注：**p<0.01,vs A10p组；#p<0.05，##p<0.01,vs A10n组；*P<0.05,vs A20n组 表3 引导电极间距离对动作电位时程的影响 sample D10p(ms) D10n(ms) D20p(ms) D20n(ms) D30p(ms) D30n(ms) 1 1.37 3.45 1.61 4.20 1.85 5.18 3 1.33 3.06 1.68 3.34 1.83 4.05 4 2.16 4.15 2.41 5.13 2.78 5.51 5 1.43 3.25 1.54 3.26 1.81 3.48 6 2.68 3.69 2.73 4.67 3.44 5.12 7 1.49 3.88 1.79 4.27 2.10 4.60 8 1.65 2.98 1.79 3.50 2.16 3.85 9 1.31 2.81 1.57 3.29 1.75 3.80 10 1.88 2.72 2.35 4.13 2.56 4.40 x±s 1.69±0.44 3.28±0.50 1.93±0.41** 3.90±0.68## 2.26±0.54** 4.36±0.72## 注：**p<0.01,vs D10p组；#p<0.01,vsD10n组，##p<0.01,vs D10n组 表4 蟾蜍坐骨神经干双相和单相复合动作电位 sample Abp(mV) Abn(mV ) Dbp(ms ) Dbn(ms ) Am(mV) Dm(ms) 1 11.9 6.88 1.35 4.45 14.11 2.66 2 13.78 6.77 1.3 3.31 15.88 2.76 3 2.58 1.14 2.19 5.91 4.03 5.3 4 8.37 2.22 1.5 3.2 6.72 2.46 5 3.66 1.03 2.81 3.32 4.64 5.37 6 7.44 3.42 1.41 3.9 8.15 1.95 7 6.75 2.33 1.54 2.34 13.73 2.3 8 11.04 6.23 1.26 2.91 15.73 2.21 9 6.41 2.94 1.71 3.07 3.71 3.11 10 9.04 4.51 1.8 2.84 11.42 3.97 x±s 8.10±3.52 3.57±2.24** 1.69±0.48 3.53±1.02## 9.81±4.92 3.21±1.25** 注：**p<0.01,vs Abp组；##p<0.01,vs Dbp组 表5刺激强度（U）与动作电位(A)振幅的关系 U A U A 0.21 0 0.65 15.83 0.23 0.05 0.67 15.83 0.25 0.05 0.69 16.05 0.27 1.12 0.71 16.12 0.29 3.35 0.73 16.19 0.31 4.25 0.75 16.17 0.33 7.06 0.77 16.24 0.35 8.5 0.79 16.22 0.37 8.77 0.81 16.29 0.39 10.55 0.83 16.32 0.41 11.65 0.85 16.34 0.43 12.43 0.87 16.34 0.45 13.12 0.89 16.37 0.47 13.65 0.91 16.41 0.49 14.19 0.93 16.37 0.51 14.29 0.95 16.37 0.53 14.9 0.97 16.46 0.55 15.12 0.99 16.44 0.57 15.32 0.59 15.46 0.61 15.61 0.63 15.78 表6 蟾蜍坐骨神经干的阈刺激、最大刺激和传导速度 sample Uth(V) Umax(V) V(m/s ) 1 0.25 0.94 24 2 0.26 0.54 21.74 3 0.28 0.58 38 4 0.28 0.7 29.41 5 0.26 0.82 24.69 6 0.22 0.54 19.42 7 0.18 0.34 23.53 8 0.21 0.89 24.33 9 0.2 0.5 24.69 10 0.3 0.76 24.69 x±s 0.24±0.04 0.66±0.19 25.45±5.08 表7 3mol/L KCl 对坐骨神经干动作电位振幅和时程的影响 sample AKp(mV) AKn(mV ) DKp(mS) DKn(mS ) control 2min control 2min control 2min control 2min 1 7.32 8.67 3.62 4.26 1.39 1.34 3.06 1.34 2 2.94 3.32 0.391 0 2.5 4.43 2.93 0 3 1.63 1.75 0.32 0 2.59 4.19 4.2 0 4 4.25 5.36 1.441 0 1.98 3.02 4.04 0 5 3.32 3.62 0.843 0.21 2.55 3.22 4.15 4.2 6 4.19 4.54 0.82 0.49 2.22 2.43 2.46 2.48 7 1.771 1.966 0.183 0 3.31 4.02 2.21 0 8 4.2 4.87 2.67 0 1.91 2.17 2.68 0 9 1.91 2.35 0.91 0.12 2.86 3.12 3.02 0.1 10 2.67 3.15 1.22 0 2.18 3.51 3.08 0 x±s 3.42±1.70 3.96±2.05** 1.24±1.10 0.51±1.33# 2.35±0.54 3.15±0.97++ 3.18±0.71 0.81±1.45△△ 注：**p<0.01,vs AKpcontrol组；##p<0.01,vs AKncontrol组；++p<0.01,vs DKpcontrol组；△△p<0.01,vs DKncontrol组。 表8 4% procaine 对坐骨神经干动作电位振幅和时程的影响 sample App(mV) Apn(mV ) Dpp(ms) Dpn(ms ) control 5min control 5min control 5min control 5min 1 10.67 13.37 4.27 1.172 1.62 2.25 3.79 3.09 2 11.06 10.6 6.89 4.35 1.48 2.11 4.39 4.76 3 1.22 1.29 0.41 0 2.41 4.17 5.61 0 4 10.36 12.12 5.54 5.72 1.16 1.12 2.86 3.16 5 2.94 3.06 1.026 0.281 1.9 2.46 2.9 3.22 6 6.25 7.21 3.16 2.15 1.27 1.6 3.49 4.63 7 3.88 3.22 1.624 0 1.79 3.97 4.15 0 8 15.14 18.61 7.57 0 1.19 1.74 2.53 0 9 4.02 4.82 1.8 0 1.66 2.97 4.86 0 10 8.6 11.08 4.71 0 1.38 3.2 2.78 0 x±s 7.40±4.65 8.95±5.87** 3.70±2.50 1.37±2.08## 1.59±0.38 2.56±1.01++ 3.74±1.02 1.89±2.07 注：**p<0.01,vs Appcontrol组；##p<0.01,vs Apncontrol组；++p<0.01,vs Dppcontrol组 专业：临床医学0806 姓名：倪康欣_______ 学号：3080103458___ 日期：2011.3.18____ 地点：生理实验室5