红外光谱在聚合物领域中的应用

周涛红外光谱在聚合物领域中的应用四川大学高分子 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 工程国家重点实验室2009年9月3日定性鉴别鉴别聚合物的基本品种，聚合物使用的添加剂和主要填料等。聚乙烯、聚丙烯、尼龙、ABS、PET和PBT等。抗氧剂、增塑剂、润滑剂和阻燃剂等。碳酸钙、白碳黑和二氧化钛等。目前主要借助于计算机软件和红外光谱数据库。数据库主要有Sadtler和Hummel提供。大部分得到的样品均为聚合物，助剂和填料的混合物。这为每种成份的 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 带来了一定的困难。因此混合物样品一般均要进行溶解，萃取和焚烧来进行分离和纯化。聚合物样品极性组分FTIR非极性组分极性溶剂非极性溶剂组分1组分2组分3组分4FTIRFTIRFTIR聚合物样品高温灰化无机物FTIR,X-Ray定量分析定量分析的基础是朗伯比耳定律。KlcIIA0logK—吸光系数；l—样品厚度；c—浓度。•利用吸光系数K，样品的吸光度和工作曲线。•二元体系可以采用比例法。•多组分体系可以采用联立方程法和化学计量法。PP-g-MAH接枝率的测定接枝共聚物和各自均聚物所得红外光谱相同。采用PP和MAH的共混物求得工作曲线。1785cm-1的吸光度的大小作为MAH含量的度量。1102cm-1作为PP内标。结构分析构象谱带立构规整谱带结晶谱带PET中-O-CH2-CH2-O-中，反式构象的特征峰是840和970cm-1。聚丁二烯聚合物中不同的晶型会有不同的特征蜂，如PA的α和β晶型。PVC键接方式的测定PVC与Zn反应，头-头结构生成不饱和双键，头-尾结构不反应。根据C=C的特征蜂(1620-1645cm-1)，可以确定头-头结构含量。iPP立构规整性的测定iPP有两个规整性谱带：975cm-1和998cm-1998cm-1与结晶有关，常用作计算结晶度。975cm-1用来测定iPP的等规度。1460cm-1不受iPP等规度影响，用作内标。1460975AAKIK可以采用等规度为100%的样品测得(正庚烷萃取)。双烯聚合物立构性的测定以聚丁二烯为例。将15mg样品溶于10mlCS2中，用厚度为1mm的溶液读取738cm-1，967cm-1和910cm-1的吸光度。由于各谱带有一定程度的干扰，因此需采用联立方程法。共聚物或共混物的组成测定每一组份需选择一条尖锐的特征谱带。乙丙共聚物，聚乙烯：720cm-1，聚丙烯：1150cm-1EVA，聚乙烯：720cm-1，聚醋酸乙烯酯：1740cm-1ABS，聚苯乙烯：1600cm-1，丙烯腈：2240cm-1丁二烯：967cm-11150720AAKWWPPPE共聚物序列和序列分布测定仅适用于无规共聚物，嵌段共聚物不适用。以乙丙共聚物为例，-(CH2)n-的n的长度不同，其摇摆振动的特征吸收峰位不同。n=1：770cm-1；n=2：752cm-1；n=3：733cm-1；n=4：730cm-1；聚合物结晶度的测定需要选择合适的晶带和非晶带。必须采用其它方法如X-Ray预先测定 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 样品的结晶度。聚氯丁二烯，结晶谱带：953cm-1，内标：2940cm-12940953AAKIPET，非晶谱带：898cm-1，内标：795cm-17958981AAKI聚合物取向度的测定利用红外光谱的二向色性。将红外偏振光的矢量分别平行或垂直于样品的拉伸方向，测得吸光度A║和A┴。AAR//二向色性比：利用已知取向度的标准样品得出其与R的工作曲线。以聚丙烯腈纤维为例，以腈基为分析谱带：2245cm-1取向方向衰减全反射(ATR)能够测定透射法所不能测定的极薄薄膜的红外光谱。可以测定以不透明材料为基底的高分子涂层。研究聚合物物理过程聚合物结晶熔融HDPE升温过程中的熔融。iPP升温过程中的熔融。结晶减少非晶增多PVA升温过程中的熔融。聚合物玻璃化转变PS的玻璃化转变PS的玻璃化转变PMMA的玻璃化转变PMMA的玻璃化转变聚合物的结晶iPS的结晶聚偏二氟乙烯的拉伸结晶聚合物的取向液晶聚氨酯升温过程中的取向N-Hstretching聚合物与小分子的互相作用水分子在环氧树脂中的扩散水分子在环氧树脂中的扩散聚合物的其它转变PA6的Brill转变研究聚合物化学过程聚合物的氧化降解机理SEBS的热氧化SEBS的热氧化SEBS的臭氧化聚合物的化学反应环氧树脂的固化氰基丙烯酸酯的聚合氰基丙烯酸酯的聚合目前实验方法存在的一些问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 特别是聚合物薄膜透射红外光谱带原位池的红外显微镜是较好的解决办法二维相关红外光谱的应用1986年，Noda首先报导了基于扰动的二维红外光谱。1993年，Noda将其延伸为广义二维相关光谱，具有更一般化的应用条件，在算法上也显得更加简单。二维光谱的思想30年前源于核磁共振(NMR)领域。WebofScienceSCI(ISI)上可以检索到的关于二维相关光谱学的文章已达到好几百篇，包括了其在各个领域的应用。大量的实验数据已经证明二维相关光谱是一种强大的表征方法。探测器(红外)系统一般扰动：机械的、电的、化学的二维相关性分析二维相关光谱动态光谱PS/丁酮+甲苯溶液的挥发聚合物中的应用PS/丁酮+甲苯溶液的挥发PS/PE共混物PS/PE共混物先后次序的问题2DCorrelationSpectroscopySample–SampleCorrelationHybridCorrelationGlobalPhaseMapsMW2DCorrelationSpectroscopyPCMW2DCorrelationSpectroscopy二维相关光谱的发展聚合物的热致转变结晶熔化(crystallinemelting)玻璃化转变(glasstransition)热焓松弛(heatenthalpyrelaxation)有序-有序转变(order-ordertransition,OOT)有序-无序转变(order-disordertransition,ODT)…….AFMTEMDMTADSCSAXSSANS通常的表征手段通过测量宏观或介观尺度的物理量变化来直接或间接地表征聚合物热致转变。很难将温度场下聚合物聚集态结构和相结构的特征和形成过程与聚合物的分子链结构，尤其是与基团或分子链段的运动直接进行关联。特点问题红外光谱每一个吸收峰代表的是聚合物中微观或亚微观(基团)级别的偶极振动。若能运用红外光谱这种方法来表征聚合物的热致转变，将可以直接通过微观或亚微观(基团)级别的运动来解释各种转变的过程。红外光谱的优势复杂的聚合物体系(如共聚物)，各基团的红外光谱的吸收峰会相互叠加、相互影响。升温原位红外光谱有成功的例子明确了PS中参与玻璃化转变的具体基团*Painter,P.;Sobkowiak,M.;Park,Y.Macromolecules2007,40,1730-1737.红外光谱的应用PS的玻璃化转变存在的问题升温原位红外光谱不能准确地将细微的结构变化及分子链间相互作用进行明确归属。苯乙烯系热塑性弹性体SEBS聚苯乙烯-氢化聚丁二烯-聚苯乙烯三嵌段共聚物分子结构(CH2CH)bX(CH2CH2(CH2CH)(CHCH2)CH2CH3cobXYZCH2CH2)相结构(a)(b)(c)(d)随着硬段体积含量地增加，硬段可从球状，柱状，Gyroid(网状)变化到层状相结构。SEBS可以形成各种形态的相结构相结构的形成及转变属于大分子自组装领域(c)(a)(b)(d)相结构的演变规律与其嵌段数，分子拓扑结构(线形还是星形)无关。红外光谱和原位红外光谱长期以来传统意义的红外光谱只是用来简单的鉴别SEBS及计算单体含量，除此之外，并无它用。科学家们也利用了升温原位红外光谱去研究SEBS，但研究对象仅仅局限于它们的氧化及降解行为。仅仅只是聚苯乙烯和对应二烯聚合物红外光谱的简单叠加。SEBS的升温原位红外光谱二维相关红外的计算计算平台均采用自己开发的二维相关光谱学软件进行计算。所有二维相关红外和移动窗口二维相关红外谱图均由2DCS4.0进行直接绘制。二维相关分析首先进行归一化处理。扣除5%的噪音。对于移动窗口二维相关红外，计算时窗口的大小均为11(2m+1=11)。很多体系在某个扰动范围内经历多个变化或转变过程，解释这些体系的二维相关谱图很困难，甚至没有意义。2000年，Thomas和Richardson提出了移动窗口二维相关光谱技术。这一技术可以方便地用来研究某一体系在某个扰动范围内经历的多个变化或精细的转变过程。问题？广义二维相关光谱分析技术在某些领域中的应用还是受到限制。Wavenumber(cm-1)v1Wavenumber(cm-1)v2Wavenumber(cm-1)Temperature(ºC)102ºC对比MovingwindowMW2D探测器(红外，紫外，X-Ray)系统一般扰动：机械的、电的、化学的二维相关性分析二维相关光谱动态光谱实验过程移动窗口二维相关光谱技术的实质就是将整个光谱强度矩阵分解为一系列的子矩阵。其中每一个子矩阵我们都称之为窗口。假设W(v,I)是M×N光谱强度矩阵，它是一个M行，N列矩阵。其中v和I分别为光谱变量(如波数)和扰动变量(如温度)。矩阵W(v,I)的每一行对应一条由离散数据点组成的光谱。W(v,I)表示如下：算法将一个子矩阵wj(v,I)从主矩阵W(v,I)中提取出来。此时扰动变量I的序号范围为j-m到j+m。显然，子矩阵wj(v,I)有2m+1行，而其列数与主矩阵W(v,I)相等。这个2m+1实际上就是窗口的大小。子矩阵wj(v,I)表示如下：一般说来，第j个子矩阵的参考光谱和动态光谱由下面的 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 进行计算：这里J是一个子矩阵内行的序号。经过平均化处理的第j个子矩阵可以描述如下：然后每个子矩阵内的同步二维相关光谱和异步二维相关光谱可以表示为下面的矩阵乘积:这里的是转置矩阵,H是Hilbert-Noda转换矩阵它是2m+1行，2m+1列矩阵。hik对应于矩阵H的第i行和第k列。通过从j=1+m到j=M-m不断移动子矩阵(窗口)的位置，从而得到不同的子矩阵。然后重复的利用上述公式对每个窗口进行计算便可以得到移动窗口二维相关光谱。移动窗口二维相关光谱分为移动窗口二维自动相关谱和移动窗口二维切割相关谱，其中移动窗口二维切割相关谱又分为移动窗口二维切割同步相关谱和移动窗口二维切割异步相关谱。对于移动窗口二维自动相关谱ΩA(v,I)，其每一行(ΩA,j(v,Ij))都直接对应于Φj中对角线的强度，也就是子矩阵二维同步相关谱中两个相同光谱变量的自动相关强度Φj(v,v)。通过从j=1+m到j=M-m不断移动子矩阵(窗口)的位置，可以方便的得到整个移动窗口二维自动相关谱ΩA(v,I)。移动窗口二维切割相关谱ΩA(v,I)中，其同步相关谱的每一行(ΩΦ,j(v,Ij))都直接对应于Φj中某一固定光谱变量的强度，如v2=vf，也就是Φj(v,vf)。同理，异步相关谱的每一行(ΩΨ,j(v,Ij))都直接对应于Ψj中某一固定光谱变量的强度，当v2=vf，也就是Ψj(v,vf)。通过从j=1+m到j=M-m不断移动子矩阵(窗口)的位置，可以方便的得到整个移动窗口二维切割同步相关谱ΩΦ(v,I)和移动窗口二维切割异步相关谱ΩΨ(v,I)。软段的结晶熔化Wavenumber(cm-1)AbsorbanceHHHHHHHHHHCCHHHH762cm-1721cm-1700cm-1Wavenumber(cm-1)Temperature(ºC)48ºC120ºC721cm-1归属于SEBS软段(EB)中-CH2-的摇摆振动；SEBS软段(EB)中-(CH2-CH2)-n的微弱结晶在48ºC熔化。(30-166ºC)硬段的玻璃化转变Wavenumber(cm-1)Temperature(ºC)48ºC120ºC当温度在120ºC时，归属于SEBS硬段侧苯环上=C-H弯曲振动的700cm-1和687cm-1出现了两个正相关峰。S段玻璃化转变的结果Wavenumber(cm-1)AbsorbanceCCHHHHCH2CHHH1378cm-11461cm-1Wavenumber(cm-1)Temperature(ºC)48ºC120ºC1461cm-1归属于EB段-CH2-中C-H的弯曲振动。1378cm-1归属于EB段侧乙基上-CH3中C-H的弯曲振动。在120ºC时，分别归属于EB段和S段的1461cm-1，1378cm-1和687cm-1，700cm-1都出现了最大相关强度。相界面中，S段的链段的运动势必会牵扯着EB段的链段一起运动。为了揭示以上现象的机理过程，计算了1500-1350cm-1范围内基于切割(slice)的移动窗口二维相关红外光谱。Temperature(ºC)Wavenumber(cm-1)48ºC120ºC(a)ΩΦThesynchronousMW2DcorrelationspectrumTemperature(ºC)Wavenumber(cm-1)48ºC120ºC(b)ΩΨTheasynchronousMW2DcorrelationspectrumΩΦ(1461cm-1,120ºC)>0,ΩΨ(1461cm-1,120ºC)<0;ΩΦ(1378cm-1,120ºC)>0,ΩΨ(1378cm-1,120ºC)<0。根据Noda规则，1461cm-1和1378cm-1光谱强度变化落后于700cm-1的谱强度变化。S段的玻璃化转变过程中，S段的链段运动的确先于EB段的链段运动。S段玻璃化转变过程中造成上述现象的机理可以描述如下：(a)SEB(b)SEBPhaseinterfaceDispersephaseContinuousphase(c)SEBS段玻璃化转变的起始点，一小部分链段开始运动。随着温度的升高，S段链段的运动性开始逐渐增加，并波及到S段和EB段的相界面中。温度低于S段玻璃化转变的状态。S段和EB段在化学结构上是相连接的，相界面中S段的链段运动带动EB段的链段开始运动。相界面的区域变宽，S段和EB段的化学连接点开始偏离平衡位置。(d)SEB(e)SEBPhaseinterfaceDispersephaseContinuousphase当温度进一步升高，相界面中链段互相渗透的阻力逐渐减小，而且相界面的宽度进一步的加大(直到稳定)。部分靠近相界面的EB链段也被迫开始运动，并被拉入到相界面中。硬段中心主链的完全粘流CH2CHHHCHHandCCHHHH2852cm-12923cm-12960cm-1AbsorbanceWavenumber(cm-1)120ºC142ºC48ºCWavenumber(cm-1)Temperature(ºC)2960cm-1的吸收峰归属于EB段侧乙基上-CH3中C-H的非对称伸缩振动。2923cm-1和2852cm-1分别归属于-CH2-中C-H的非对称和对称伸缩振动，包括了EB和S段主链中的-CH2-。温度在142ºC时,在2923cm-1可以观察到一个微弱的正相关峰。这应该是S段的-CH2-运动造成的。142ºC可以定义为分散相中心PS主链开始完全自由运动的温度。这个温度也就是S段的粘流温度。SEBS在142ºC的转变机理类似于这样：在分散相(S段)的中心，S段的主链可以开始自由运动。因此一小部分形状不规则的分散相通过主链运动和自由构象调整转变成规则的球状颗粒。硬段的热焓松弛Wavenumber(cm-1)Temperature(ºC)120ºC72ºC48ºC1600cm-1,1594cm-1和1568cm-1归属于S段侧苯环的骨架振动。温度在72ºC时，S段的局部结构在72ºC有一个松弛行为。发现这种热焓松弛是由S段苯环的运动所造成的。而且，苯环的运动仅仅局限于骨架的振动。80ºC72ºCWavenumber(cm-1)Temperature(ºC)当温度80ºC时，1195cm-1和1157cm-1出现了两个相关峰，这是S段的局部松弛造成的。在72ºC，1263cm-1出现了一个较大的相关峰。1263cm-1以前只在结晶的等规聚苯乙烯中观察到过。一些学者认为1263cm-1来源于结晶等规聚苯乙烯中的螺旋结构。一些学者发现，1263cm-1出现在冷冻干燥的单分散无规聚苯乙烯中。事实上，SEBS的S段也是单分散的。说明SEBS的S段也存在着某种极微弱的结晶(至少是局部有序的)，这种极微弱的结晶在72ºC熔化。与DSC进行比较Temperature(ºC)69ºC47ºCDSC(mW/mg)当温度升到80ºC以上，DSC曲线几乎只是一条倾斜的直线，S段的玻璃化转变温度都无法分辨出来。有序-有序转变(OOT)(100-220ºC)118ºC140ºC152ºC170ºC202ºCWavenumber(cm-1)Temperature(ºC)118ºC152ºC170ºC202ºCWavenumber(cm-1)Temperature(ºC)118ºC170ºC202ºCWavenumber(cm-1)Temperature(ºC)152ºC当温度在152ºC时，归属于S和EB段的谱带都有相关响应。预测152ºC是SEBS的OOT转变温度。μm140ºCμm152ºC140ºC时S段呈现出“蠕虫”形的柱状相和球状相结构。152ºC时S段小球的形貌状态是一种典型的体心立方(BCC)结构。152ºC是SEBS从柱状相向球状相转变的有序-有序转变温度。文献报道，嵌段共聚物(如SBS，SIS和SEBS)的有序-有序转变是非常缓慢的，其产生完全转变的退火处理时间一般都长达24-72h。MW2D方法可以在短时间内检测到SEBS的OOT转变。研究也发现，如果使嵌段共聚物剪切取向，由于S段形成了完善的柱状相，则OOT转变在瞬间就完成了。一小部分S段形成一些相对来说较完善的柱状相结构，这种柱状相结构可以迅速的进行OOT转变。而没有完成OOT转变的S段仍保持“蠕虫”状。μm140ºCμm152ºC点阵无序转变(LDT)118ºC140ºC152ºC170ºC202ºCWavenumber(cm-1)Temperature(ºC)118ºC152ºC170ºC202ºCWavenumber(cm-1)Temperature(ºC)预测170ºC是SEBS的LDT温度。μm170ºC可以观察到S段的无序小球。确认了170ºC就是SEBS的LDT温度。在170ºC，SEBS中还是存在着一些S段“蠕虫”。可以预测，随着温度的升高，这些S段“蠕虫”会直接参与到有序-无序转变(ODT)中去。170ºC，2960cm-1没有出现相关峰。这也说明了EB段侧乙基没有参与LDT转变。是S段和相界面造成的。在相界面中几乎没有侧乙基存在。温度在152-170ºC之间时，S段小球处于平衡位置。温度升到170ºC以上时，一小部分S段分子链逐渐从小球的中心排斥到相界面中。S段小球周围所受到的力瞬间变得不平衡，因此迅速偏离平衡位置，而导致了所谓的LDT。有序-无序转变(ODT)118ºC140ºC152ºC170ºC202ºCWavenumber(cm-1)Temperature(ºC)118ºC152ºC170ºC202ºCWavenumber(cm-1)Temperature(ºC)118ºC170ºC202ºCWavenumber(cm-1)Temperature(ºC)152ºC当温度在202ºC，可以观察到多个强度很大的相关峰。包括了归属于S段和EB段的所有谱带。SEBS的有序-无序转变(ODT)产生的。μm202ºCODT转变的最终结果将会导致在嵌段共聚物中得到均一的聚合物本体。其微相分离结构也完全消失。与OOT不同，ODT的转变速度非常之快。转变过程全图(b)170ºC(a)152ºC(c)202ºC