化工生产废水处理——毕业设计

化工生产废水处理——毕业 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 毕 业 设 计 说 明 书 设计 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 目: 污 水 处 理 班 级: 学生姓名: 指导教师: 完成日期: 2012 年 6 月 10 日 1 毕 业 设 计 评 阅 指 导 教 师 评 语 成绩: 指导教师: 20 11 年 6 月 13 日 评 阅 人 评 语 评阅人 2012 年 6 月 13 日 2 毕 业 答 辩 成 绩 毕 业 答 辩 评 语 成绩: 答辩组组长: 2011 年 6 月 13 日 毕 业 设 计 总 评 成 绩 系 主 任: 3 承德石油高等专科学校 化工系毕业设计(论文)任务书 一、题目: 污水处理 设计学生姓名 二、题目说明: 本题应达到的基本要求(包括原始数据、计算、图表) 了解污水处理的基本流程，熟悉工业污水排放的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ，掌握污水处理过程中的COD、总磷和氨氮的检测方法。从物理化学、生物化学处理的基本原理出发，进行工厂污水处理的优化，获得更合理的处理方法。 三、题目进度安排(时间) 交出任务日期: 2012 年 3 月 22 日;完成日期 6 月 10 日 学生交出全部设计(论文)期限 2 0 11 年 6 月 10 日 指导教师 学生签名 4 摘要 化工生产产生的废水含有很多有害的物质，通过污水处理在一定程度上可以减少对环境的破坏。在这里，介绍了工厂常用的污水处理的流程、COD的国标检测方法、氨氮检测方法。更为重要的是通过对污水处理各环节的仔细研究，发现混凝法在污水处理过程发挥着重要作用。通过实践生产中的一系列数据显示，絮凝剂在絮凝工序中发挥着举足轻重的作用，絮凝剂的合理使用会使污水处理更容易达到排放标准。 混凝法是一种最常用的水处理物化方法。这种方法是通过向水中加入混凝剂而使胶体脱稳产生絮凝,从而去除污染物的方法。影响混凝的因素有很多,比如温度、PH值、水力条件、絮凝剂投加量和性质等,调节好这些因素能达到很高的去除效果。 关键词:污水处理、COD、氨氮、絮凝剂 5 ABSTRACT Chemical production of the waste water containing many harmful substances, through the sewage treatment to a certain extent, can reduce the damage to the environment. Here, the plant is introduced the commonly used sewage treatment process, the COD national standard detection method, ammonia nitrogen detection method. More important is the sewage treatment in every link of the study carefully, discover coagulation method in wastewater treatment process plays an important role in. Through the practice in the production of a series of data display, flocculant in flocculating process play a decisive role, flocculant reasonable use can make the sewage treatment is easier to achieve discharge standards. Coagulation process is one of the most commonly used water treatment method. This method is implemented by adding coagulant to the water and the colloid from stable to produce flocculation, thereby removing the pollutants method. Effects of coagulation of many factors, such as temperature, pH, hydraulic condition, flocculant dosage and the nature, adjust these factors can achieve high removal efficiency. KEY WORDS: wastewater treatment, flocculant, COD, ammonia nitrogen 6 目录 第一章文献综述????????????????????????????????????????????????? 1-1 污水处理简介????????????????????????????????????????????? 1-1-1 污水处理的定义??????????????????????????????????? 1-1-2 污水处理的背景?????????????????????????????????????????? 1-1-3 污水处理的意义?????????????????????????????????????????? 1-2 污水处理状况????????????????????????????????????????????????? 1-2-1 污水处理的分类以及应用????????????????????????????????? 1-2-2 国内污水处理近况???????????????????????????????????????? 1-2-3 国外科研成果???????????????????????????????????????? 1-2-4 污水处理前景???????????????????????????????????????????? 1-3 我司污水处理工艺?????????????????????????????????????????????? 1-3-1 流程简图???????????????????????????????????????????????? 1-3-2 对处理工艺的补充和说明????????????????????????????????? ?????????????????????????????????????????? 1-4检测项目以及排放标准 1-4-1 COD的检测以及排放标准?????????????????????????????????? 1-4-2 氨氮的检测?????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????? 1-5 污水处理的后续工段 1-5-1 压滤机的简介???????????????????????????????????????????? 1-5-2 压滤机的操作过程???????????????????????????????????????? 1-5-3 压滤机操作的注意事项以及保养?????????????????????????? 第二章 混凝工段中对絮凝剂的研究???????????????????????????????? 2-1 引言???????????????????????????????????????????????????????????? 2-2 对絮凝剂的影响因素???????????????????????????????????????????? 2-2-1 pH值对絮凝效果的影响?????????????????????????????????? 2-2-2 反应时间对PH值的影响????????????????????????????????? 2-2-3 絮凝剂投加量对絮凝效果的影响????????????????????????? 2-3 其它影响??????????????????????????????????????????????????????? 第三章 结果与讨论???????????????????????????????????????????????????? 3-1 结果???????????????????????????????????????????????????????????? 3-2 讨论??????????????????????????????????????????????????????????? 致谢信???????????????????????????????????????????????????????????????? 附录?????????????????????????????????????????????????????????????????? 参考文献????????????????????????????????????????????????????????????? 7 第一章文献综述 1-1污水处理简介 1-1-1污水处理的定义 中文名称:污水处理 英文名称:sewage treatment;wastewater treatment 定义1:用各种方法将污水中所含的污染物分离出来或将其转化为无害物，从而使污水得到净化的过程。 应用学科:生态学(一级学科);污染生态学(二级学科) 定义2:采取物理的、化学的或生物的处理方法对污水进行净化的措施。 应用学科:水利科技(一级学科);环境水利(二级学科);水污染防治(水利)(三级学科) 污水处理 (sewage treatment,wastewater treatment):为使污水达到排水某一水体或再次使用的水质要求，并对其进行净化的过程。污水处理被广泛应用于建筑、农业,交通、能源、石化、环保、城市景观、医疗、餐饮等各个领域，也越来越多地走进寻常百姓的日常生活。 1-1-2污水处理的背景 目前城市生活污水排放已是我国城市水的主要污染源，城市生活污水处理是当前和今后城市节水和城市水环境保护工作的重中之重，这就要求我们要把处理生活污水设施的建设作为城市基础设施的重要内容来抓，而且是急不可待的事情。 污水现在直接利用情况:随着人类社会的进步，科技的发展，污水的直接利用已成为可能，使用污水源热泵系统对城市原生污水进行利用。 污水处理在发达国家已得到广泛应用,而且越来越多的行业已经开始利用处理后的污水。美国加利福尼亚洲有200多个污水回用厂,每年为850多个用户提供回用水(非饮用水)约4.96亿m3。污水回用受到越来越重视的原因主要包括:人口增加和用水量的增加对现有水资源的压力越来越大;人们开始意识到污水回用是一种非常可靠的供水源;成功的污水回用工程越来越多;供水和污水处理行业越来越意识到污水回用的经济和环境效益;蓄水工程(如水 1 坝)的环境和经济成本越来越高;人们逐渐意识到与过度用水有关的环境影响;趋向于回收成本水价制度的引入促进了污水的回用;为满足高水质标准而进行污水处理厂更新改造的成本不断增加。 1-1-3污水处理的意义 随着的发展，城市水资源短缺的压力越来越大，追究城市水危机的根本原因，人们越来越认识到，是水的社会循环超出了水的自然循环可承载的范围。因此，只有充分尊重水的自然运动规律，合理地使用水资源，使上游地区的用水循环不影响下游水域的水体功能、社会循环不损害自然循环的客观规律，从而维系或恢复城市乃至流域的良好水环境，才是水资源可持续利用的有效途径。这就要求我们从“取水,输水,用户,排放”的单向开放型的用水模式转变为“节制地取水,输水,用户,再生水”的反馈式循环流程，提高水的利用效率。实现这一重大用水模式的转变，加强污水再生利用是关键。随着科学技术的进步，城市污水已不再是废水，而是一种宝贵的资源。既然是一种资源，就要最大程度的利用。提高城市污水的再生利用率，一是可以减少污染物排放，二是节约了有限的水资源。 水利部水资源司副司长程晓冰在由清华大学和中国水网主办的“2010城市水业战略论坛”上发表讲话，他指出，我国水资源短缺，城市缺水问题突出，污水处理回用是战略选择，意义重大。城市污水处理回用在替代清洁水源的同时减少了污水排放量，降低了城市排污负荷，具有水量稳定、输水距离短、制水成本低等 2 特点，可以提供安全可靠的替代水源，是解决城市缺水问题的战略选择。推进污水处理回用工作充分体现了科学发展观以人为本的要求，反映了广大人民群众的迫切愿望，是推进城市化建设的客观需要，是实现水资源合理配置、科学保护、循环利用的重要手段，对建设资源节约型、环境友好型社会意义重大，对我国经济又好又快发展意义重大。 1-2 污水处理状况 1-2-1 污水处理的分类以及应用 生物处理(活性污泥法) 生物处理中采用的处理工艺有:氧化塘法:Carrousel.交替式.Orbal.Phostrip法.Phoredox法.SBR法、AB法、生物流化床法、ICEAS法、DAT,IAT法、 CASS(CAST，CASP)法、UNITANK法、MSBR法、A/O法、A2/O、A3/O、UCT法、VIP法、UASB法、一体化生化法、好氧污水处理、生物流化床污水处理、固定化细胞技术污水处理、生物铁法、投加生长素法、集成生化加过滤法、增加流动载体法、深井曝气法、生物滤池法、生物转盘法、塔式生物滤池生物膜法等等的城市污水一级、二级、深度处理法。 化学强化生物除磷污水处理工艺 污水处理过程中，我国的主要河流和湖泊由于受磷污染，富营养化严重，国家环保局为控制磷污染，对磷排放制定了比较严格的标准。化学强化生物除磷污水处理工艺以除去污水中有机污染物和各种形态的磷为主，此污水处理工艺将化学除磷和生物除磷一体化，通过厌氧消化生物系统中活性污泥产生挥发性有机酸，作为聚磷菌生长的基质或称之为营养物，使聚磷菌在活性污泥中选择性增殖，并将其回流到生物系统中，使生物污水处理系统工作在高效除磷状态;同时污泥在厌氧条件下产生的磷释放，通过化学除磷消除。这是一种高效市政污水处理工艺技术，满足了我国现阶段，为解决水体富营养化，需要在常规二级污水处理基础上进一步除磷的要求。 3 循环间歇曝气污水处理工艺 我国经济发展水平各地相差较大，经济发展滞后的城市还不能拿出很多资金用于污水治理，因此，怎样利用有限的资金，降低环境污染，是很多城市政府面临的问题。在污水处理方面，直到不久前，一些城市还采用一级或一级强化处理工艺技术，出水达不到国家二级排放标准对除去有机污染物的要求。循环间歇曝气工艺充分发挥高负荷氧化沟处理效率高的优点，又充分利用序批式活性污泥污水处理工艺出水好的特点，保证了系统出水达到国家污水排放一级标准在除去有机污染物方面的要求。在投资和运行费用上比通常以除去有机污染物为主的二级生物污水处理系统降低30%左右，是适合我国现阶段污水处理要求的工艺技术。 旋转接触氧化污水处理工艺 旋转接触氧化污水处理工艺技术是在生物转盘技术基础上，结合生物接触氧化技术优点发展起来的新一代好氧生物膜处理技术。旋转接触氧化污水处理工艺技术和成套设备提供了一种简单和可靠的污水处理方法。整个污水处理系统中的转轴是唯一的转动部分，一旦机器出了故障，一般机械人员都可以进行维修。系统生物量会根据有机负荷的变化而自动补偿。附在转盘上的微生物是有生命的，当污水中的有机物增加时，微生物随之增加，相反，当污水中的有机物减少时，微生物随之减少。所以这污水处理系统的工作效果不容易受到流量和负荷的突然变化和停电的影响。运行费用低，只有其他曝气污水处理系统耗电的八分之一到三分之一。占地面积仅相当常规活性污泥法一半。由于生物系统中生长的微生物种类多，能够高效处理各种难降解工业污水。 连续循环曝气系统工艺 连续循环曝气系统工艺(Continuous Cycle Aeration System)是一种连续进水式SBR曝气系统。污水处理工艺CCAS是在SBR(Sequencing Batch Reactor，序批式处理法)的基础上改进而成。CCAS污水处理工艺对污水预处理要求不高，只设间隙15mm的机械格栅和沉砂池。生物处理核心是CCAS 4 反应池，除磷、脱氮、降解有机物及悬浮物等功能均在该池内完成，出水可达标排放。 污水处理工艺CCAS上独特的优势: (1)曝气时，CCAS污水处理的污水和污泥处于完全理想混合状态，保证了BOD、COD的去除率，去除率高达95%。 (2)“好氧-缺氧”及“好氧-厌氧”的反复运行模式强化了磷的吸收和硝化-反硝化作用，使氮、磷去除率达80%以上，保证了出水指标合格。 (3)沉淀时，整个CCAS反应池处于完全理想沉淀状态，使出水悬浮物极低，低的值也保证了磷的去除效果。 CCAS污水处理工艺的缺点是各池子同时间歇运行，人工控制几乎不可能，全赖电脑控制，对处理厂的管理人员素质要求很高，对设计、培训、安装、调试等工作要求较严格。 曝气生物滤池生活污水处理工艺流程 污水处理工艺流程简介:曝气生物滤池，就是在生物滤池处理装置中设置填料，通过人为供氧，使填料上生长大量的微生物。这种污水处理工艺流程装置由滤床、布气装置、布水装置、排水装置等组成。曝气装置采用配套专用曝气头，产生的中小气泡经填料反复切割，达到接近微控曝气的效果。由于反应池内污泥浓度高，处理设施紧凑，可大大节省占地面积，减少反应时间。 城市污水SPR除磷工艺 污水处理工艺流程简介:水体富营养化主要原因是人类向水体排放了大量的氨氮和磷，磷是水体富营养化的最主要因素。纵观国内污水处理流程工艺，除磷技术一直是困扰污水处理厂运行的难题。传统的物化除磷技术需要大量的药剂，具有运行成本高、污泥产量大的缺点;前置厌氧的生物除磷工艺具有运行费用低的优点，但是由于完全依赖于微生物的摄磷、释磷作用，难以达到国家污水处理工艺流程的要求。当考虑中水回用时，则更难达到要求。 5 A/O生物滤池污水处理工艺流程 污水处理工艺流程简介:由于我国小城镇居住点分散，污水源分布点多量少，城镇级污水厂的规模多低于10000吨/日。目前国内大中型城市污水处理厂经常采用的污水处理工艺有传统活性污泥法、A2/O、SBR、氧化沟等，如果以这些技术建设小城镇污水处理厂会造成由于居高不下的运行费用，无法持续运行。必须针对小城镇的特点采用投资省，运行费用低，技术稳定可靠，操作与管理相对简单的工艺。 MBFB膜生物流化床工艺 MBFB工艺用于污水深度处理，能在原有污水达标排放的基础上 ，经过生物流化床和陶瓷膜分离系统，进一步降低COD、NH-N、浊度等指标，一方面可直接回用，另一方面也可作为RO脱盐处理的预处理工艺，替代原有砂滤、保安过滤、超滤等冗长过滤流程，同时有机物含量的降低大大提高RO膜使用寿命，降低回用水处理成本，无机陶瓷膜分离系统，是世界第一套污水处理专用的无机膜分离系统，和其它的有机膜、无机膜相比，具有膜通量大、可反冲、全自动操作等优势 1-2-2 国内污水处理近况 我国污水处理产业发展进步较晚，建国以来到改革开放前，我国污水处理的需求主要是以工业和国防尖端使用为主。改革开放后，国民经济的快速发展，人民生活水平的显著提高，拉动了污水处理的需求。进入二十世纪九十年代后，我国污水处理产业进入快速发展期，污水处理需求的增 6 速远高于全球水平。 1990年以来，全球污水处理表观消费量以年均6%的速度增长，而九十年代的十年间，我国污水处理表观消费量年均增长率达到17.73%，是世界年均增长率的2.9倍。进入二十一世纪，我国污水处理产业高速增长。2000年—2004年，我国污水处理消费量从188万吨增长到447万吨，增加了2.3倍，年平均增长率在27%以上。其中，2001年，我国污水处理表观消费量达到225万吨，超过美国成为世界第一污水处理消费大国。同时，污水处理进口也大幅度增加。1998年，我国污水处理进口100万吨，由此成为世界上最大的污水处理进口国。2004年与1998年比，污水处理进口增长幅度年均达到27.14%。预计2005年，中国污水处理表观消费量将达到500万吨，进口仍将保持在300万吨左右。 伴随着污水处理市场的快速发展，我国污水处理产量也结束了长期徘徊的局面，实现了高速增长。我国污水处理产量从2000年的46万吨增长到2004年的236万吨，年平均增长率在82.6%，占国内市场需求的比重也由2000年的24.47%提高到2004年的52.80%。而同期，世界污水处理产量则仅以6%左右的速度增长。 从九十年代后期起，我国太钢、宝钢以及宝新张浦等国有和合资企业通过引进和技术改造，先后建成了一系列污水处理生产线，污水处理工艺技术装备达到国际先进水平，污水处理生产初具规模。污水处理品种结构也发生了积极的变化，污水处理产品质量迅速提高。特别是国内污水处理冷轧板增长迅速，2003年，国内冷轧板产量达到170万吨，首次超过进口量,自给率达到66%;2004年，国内冷轧板产量达到200万吨，自给率达到70%以上。从2004年底到2005年底，国内冷轧污水处理产能将增加约150万吨，基本满足国内市场需求。到2007年，我国将成为污水处理的净出口国。 从总体上看，我国污水处理正在经历由规模小、水平低、品种单一、严重不能满足需求到具有相当规模和水平、品种质量显著提高和初步满足国民经济发展要求的深刻转变，污水处理需求将逐步实现自给。 1-2-3 国外科研成果 欧洲城市污水处理技术——可持续生物除磷脱氮工艺 7 以控制富营养化为目的的氮、磷脱除已成为各国主要的奋斗目标。无疑，应付日趋严格的排放标准，传统工艺会因上述弊端而雪上加霜。在此情形下，发展可持续污水处理工艺变得势在必行。所谓可持续污水处理工艺就是朝着最小的COD氧化、最低的CO2释放、最少的剩余污泥产量以及实现磷回收和处理水回用等方向努力。这就需要以较综合的方式来解决污水处理问题，即污水处理不应仅仅是满足单一的水质改善，同时也需要一并考虑污水及所含污染物的资源化和能源化问题，且所采用的技术必须以低能量消耗(避免出现污染转移现象)、少资源损耗为前提。 发展新颖的污水生物处理依赖于在微生物学及生物化学方面的新发现或新认识。荷兰研究人员Mulder在10年前发现了厌氧氨(氮)氧化现象。与此同时，南非、荷兰、日本等国科学家对生物摄/放磷代谢机理重新认识后确定了反硝化除磷新途径。这两种新技术的研发与应用对发展可持续污水生物处理工艺具有划时代意义的推动作用。本文以厌氧氨氧化和反硝化除磷技术为蓝本，详细介绍它们的技术原理、工艺流程以及在欧洲的应用情况;在此基础之上提出一个以转换有机能源(甲烷)、回收磷化合物(鸟粪石)和回用处理水(非饮用目的)为目标的可持续城市污水生物除磷脱氮技术推荐工艺。 在污水生物除磷实践中，南非开普顿大学(UCT)研究人员最早发现专性好氧细菌不是唯一对磷的生物摄/放起作用的菌种，兼性反硝化细菌也有着很强的生物摄/放磷现象。反硝化细菌的生物摄/放磷作用被荷兰代尔夫特工业大学(TUDelft)和日本东京大学(UT)研究人员合作研究确认，并冠名为反硝化除磷(denitrifyingdephosphatation)。在磷的生物摄/放过程中，反硝化除磷细菌以硝酸氮取代氧作为电子接受体，也就是说反硝化除磷细菌能将反硝化脱氮和生物除磷这两个原本认为彼此独立的作用合二为一。显然，在结合的除磷脱氮过程中，COD和氧的消耗量均能得到相应节省。比较传统的专性好氧磷细菌去除工艺，反硝化除磷细菌能分别节省约50%和30%的COD与氧的消耗量，相应减少剩余污泥量50%。在反硝化除磷过程中由于COD需要量的大为减少，过剩的COD因此能被分离，并使之甲烷化，从而避免COD单一的氧化稳定(至CO2)。归因于曝气能量的减少， 8 以及过剩COD甲烷化后能量的产生，这种综合的能量节约最终会导致释放到大气的CO2量明显减少。因此，具有反硝化除磷细菌富集的处理系统可以被视为可持续处理工艺。 传统上，两个已得到充分确认的生物途径，硝化(NH+4?NO3-)与反硝化(NO3?N2)被应用于污水处理的生物脱氮。这种传统生物脱氮途径从可持续角度看并不是最佳的，因为充分地氧化氨氮到硝酸氮首先要消耗大量能源(因曝气);其次，还需要有足够碳源(COD)来还原硝酸氮到氮气。对这一传统脱氮途径的改进可借助于新近由荷兰TUDelft研发的一种中温亚硝化技术——SHARON来实现。在亚硝化/反硝化脱氮途径中，亚硝酸氮为仅有的中间过渡形态;这一途径无论对氧化(NH+4?NO2-)还是还原(NO2-?N2)均能起到最小量化的作用，意味着O2和COD消耗量的双重节约。显然，亚硝化/反硝化脱氮途径可以成为一种可持续的脱氮技术。 此外，荷兰TUDelft研究人员几乎在同一时期还试验确认了一种新的氨氮转换途径，这使得氨氮以亚硝酸氮作为电子接受体而被直接氧化至氮气成为可能。这种厌氧条件下的氨氮氧化与亚硝化过程(如SHARON工艺)相结合在工程上能够实现氨氮的最短途径转换，这就意味着生物脱氮过程中能源与资源消耗量的最小化完全可能。污水处理过程中氮的所有可能转换途径列于图1.与传统脱氮工艺相比较，很明显，由厌氧氨氧化与亚硝化工艺相结合的氮的完全自养转换方式是一种最可持续的污水脱氮途径。 1-2-4 污水处理前景 水处理在国民生产和生活中占有非常重要地位,有无水处理、水处理技术的先进与否,是一个国家生产、生活水平高低和文明程度的重要标志之一,而水处理服务在中国还是一个新型行业。 随着国家建设步伐的不断加快,水处理服务会遍及各个行业各个领导,覆盖面相当广泛,如石油、电力、化工、核工业、煤炭、冶金、水泥、造纸、卷烟、制药、啤酒、邮电、民航、铁路、银行、酒店、宾馆、商场、家庭、机关、学校、城镇等,市场潜力巨大,有人类生存的地方就涉及到水处理服务,水处理服务是一个永恒的市场。水处理服务走专业道路将成为必然。 目前,中国各类工业区、商住区建筑保有量在千万幢以上,有数百万台的换热器、锅炉、中央空调、冷却塔、数万公里的管线。传统的运行模式绝大部分带垢、 9 带锈运行。实验表明,水垢的导热性很差,只有钢的1/10~1/50,传热面若附着0.2~1毫米垢,将使传热效率降低10~40%,生产效率严重降低,能源消耗大大增加,设备故障频出,给生产、生活及人类生存的健康带来极大的危害。结垢后再清洗,这是一种事后处理方式。随着人们的认识及生活、环境的改善,一种事前处理(预防为主)的方式摆在人们面前,即:要求水系统不结垢、不腐蚀、安全、卫生、经济、环保、持续运行。通过科学的水处理方式,能有效地预防水垢,并通过防腐、防垢水质处理后,达到节能降耗,延长设备寿命,安全、高效、长周期运转的目的,也为创造卫生、健康的用水治理环境提供可靠的保障。 而伴随着中国流体处理业的全面启动,越来越多的国际厂家纷纷看好中国,全力启动着其生产与销售的列车。他们的进入不仅是为中国市场注入了更多的技术手段和方式,也带动了中国国内厂家的发展。中国在这个行业市场潜力的全面释放将对世界产生更多影响。 常规而言,一个行业的发展要经过启动、发展、成熟等不同阶段。这个行业作为中国经济第二次浪潮的重要内容无疑会在其他几个重点基础行业全面发展之后缓慢到来。而由要力量。 1-3 我司污水处理工艺 1-3-1 流程简图 我主要介绍一下污水处理流程。流程简图如下: 10 车间来水 气浮池 带 式剩压 余滤污 机 泥 上出清调节PH值 水液 污泥PH6--8 上池 接触清 液 氧化 加药絮凝 池 剩一沉池 余 污 上泥 清 液 上 清 二沉液 剩余污泥 池 中间池 活上 性清PH9--10 污液 泥 活性 污泥 池2 污厌氧池 泥回ph6.8 流 —7.8 8.5—9. 活性2 污泥 池1 11 1-3-2 对处理工艺的补充和说明 (一)原水调节池: 原水调节池是整个污水处理工艺的第一步，主要用作车间原水的储存，并在此完成原水酸碱中和，为絮凝沉淀步骤提供合理的Ph范围。说明: 1.1车间生产过程中产生的废水主要是酸性，大约Ph,1左右。 1.2加酸,碱进行调节，控制范围为6-8左右。车间有废水排入时，应该间隔十分钟测定一次Ph。 1.3保持调节池充分的曝气搅拌，以保证水质酸碱平衡。 1.4ph调节应尽可能在原水调节池内调节好，控制中间水池的ph调节。 (二)一沉池 一沉池中主要完成污水的絮凝处理步骤，并进行泥水分离，絮凝产生的污泥进入污泥脱水外排系统，而上清液进入生化系统。具体步骤可简单概括如下: 2.1投加石灰水乳液，使污水ph在9~10左右，使污水中有明显的絮凝现象。产生的矾花均匀，固液分层明显，液相部分清澈透明。 注:石灰水乳液的配置方法:在配药箱中加入自来水，在搅拌状态下加入25kg消石灰。 2.2依次加入pac(聚合氯化铝)pam(聚合丙烯酰胺)对废水中悬浮物进行混凝沉淀，保证出水澄清。pac??pam??加药箱应保持搅拌状态，保证加药过程中浓度是稳定的。pam保持常规搅拌还能防止结团，否则会降低絮凝效果。 注: PAC(10%)配置方法:配药箱加入自来水，在搅拌状态下加入25kgPAC; PAM(1%)配置方法:配药箱先加入自来水，在搅拌状态下加入1.5kgPAM。 2.3一沉池中污泥需要每天排放，每次排放至少二十吨，防止布水管和排泥管道的堵塞。如果污泥界面接近一沉池溢出口围堰底部，则必须停止物化处理进行排泥 2.4若运行过程中，池中水质很浑浊，絮凝效果不佳，立即上报技术部，要求技术部人员调控。 (三)中间水池 12 原水经絮凝沉淀后，上清液排入中间水池在中间水池中调节至合适的ph范围，然后进入厌氧池进行下一步处理。对中间水池的要求如下: 3.1根据厌氧池中水质ph值的情况，适当调节中间水池水质的ph值，用酸或碱对水质ph进行微调，严格控制水质ph处于9~10之间，方可提升至UASB厌氧罐;(从加酸桶处接一管道至中间水池，取消人工提取，减少安全隐患) 3.2中间水池液面控制好运行过程中液不面应离边缘三十厘米; 3.3中间水池至uasb厌氧罐提升泵流量应控制在25立方米,小时; 3.4保持调节池充分曝气搅拌，以保证水质酸碱均衡; 3.5交接班时，必须保证中间水池至少一个调节好ph值，控制ph于9~10之间; 3.6根据厌氧池中cod去除情况来调节合适的进水量(cod去除率达到40%以上，控制流量25立方米,小时即可;cod去除率低于40%，则按照技术人员调控进水) (四)厌氧段 厌氧段为uasb厌氧生物处理，体积大约600立方米，是整个生化系统处理cod的主要步骤，必须对水质进行重点监控，其主要工作内容是: 4.1厌氧池适宜的进水cod指标为5000mg,l以下，而出口cod保持在2000mg,l左右，2000mg,l以下为最佳;厌氧池中水ph值应控制在6.8~7.8之间。根据实际情况每隔一小时到二小时取样测定，测ph并记录。若厌氧池出水ph值低于7.0，应向厌氧罐中加入少量碳酸钠或者碳酸氢钠，厌氧出水ph值偏高，应暂时停止进水，待ph值稳定后再考虑进水，并对ph值进行相应调节; 4.3根据进水量为25立方米,小时以下，防止进水流量太快，导致大量厌氧污泥流失。若流量太快，易使活性污泥池液位过高，使其污泥流失。冬天水温偏低，低于20?时，应降低进水流速减少进水量，延长厌氧时间，另为排泥;而在夏天水温偏高时超过35?时，应增加进水流速，提高进水量，缩短厌氧时间，同时增加排泥; 4.4每天下午17:00-18:00停止进水一小时，18:00-19:00向厌氧罐加入营养(加入营养根据每日进水量计算，没进100立方米水，加入20kg复合肥5kg尿素)并停止进水二小时后方可正常进水。 13 (五)活性污泥池 整个系统共有两个活性污泥池，每个活性污泥池的容积为50立方米，串联的方式连接，主要作用是微生物在有氧的状态下进一步除去水中的COD，主要内容是: 1.在厌氧段运行正常的前提下，PH值基本是稳定的，无须多调节，实际运行过程中，可根据实际情况加少量碱;2.调节控制好曝气量，维持DO最佳范围3~5ppm 3.MLSS应控制在2~4g/l之间，维持较佳的污泥程度，有利于废水处理达到较好的处理效果; 4.每天下午18:00向一号活性污泥池加入营养(加入营养根据每日进水量计算:每进100立方米水，加入25kg复合肥，5kg尿素;5.每天监控水体的COD，同时镜检微生物生长繁殖情况，并对微生物活性种类数量进行记录 (六)二沉池 活性污泥池排出的液体首先进去二沉池，二沉池中污泥自然沉降，部分污泥回流至一号活性污泥池，上清液进入接触氧化池。二沉池中水体和污泥的情况可以反应出活性污泥池微生物的生长状况，二沉池应该经常排泥，防止底部污泥缺氧而上浮，同时防止结块。1.在二沉池中有黑色污泥上浮说明污泥缺氧，需要尽快排泥;而出现黄色污泥上浮说明溶氧量过高应减少曝气量 (七)接触氧化池 二沉池中的上清液排入接触氧化池，在接触氧化阶段，无须对ph进行调节，但需要定时测定水的cod，并调节好曝气量，使水中溶解氧含量控制在3~5ppm。接触氧化池也要做好保温措施，同时可以根据实际情况适当添加营养物质。 (八)气浮池 接触氧化池中的出水进入气浮池，正常情况下，溶气水呈乳白色，气泡微小，气浮池应定期刮泥 水处理各个阶段的污泥最终进入污泥池，在污泥池絮凝，经常式压虑机脱水后，产生的污泥外运处理。 1-4检测项目以及排放标准 1-4-1 COD的检测以及排放标准 1-4-1-1分光光度法 14 1-4-1-1-1检测原理 COD快速测定仪由消解器和光度计两部分组成，其检测原理是:强酸性消解液在加热和催化剂存在的条件下，水中还原性的物质被K2Cr2O7氧化，K2Cr2O7本身被还原生成，而浓度与水样中的COD浓度成正比，通过比色测定或的吸光度值，可间接测定水中COD。 1-4-1-1-2.波长选择与线性关系 的吸光度值测定水样中COD，在选择测量波长入为420 nm时，通过测定 加入显色剂后，随着水样中COD的增加，水样的颜色逐渐变浅，吸光度值变小，线性回归COD与及光度呈负相关;在选择测量波长入为600 nm时，是通过测定的吸光度值测定水样中COD，加入显色剂后，随着水样中COD浓度的增加，水样的颜色逐渐变深，吸光度值变大，线性回归COD与吸光度呈正相关。 (1)仪器: HACH DR/2500 COD快速测定仪(附带消解器)，或可见光分光光度计和消解器;794 Ba-sic Tihino电位滴定仪。 (2)主要试剂:Hg SO 4, Ag=SO4, H=SO4，均为AR级;K2Cr2O7， GR级。 (3)实验过程中所有用水均是重蒸水。 (4)消解液的组成:称取一定量已干燥恒重的K2Cr2O7用水溶解，加入含有Ag2SO4的浓硫酸，稀释至1000 mL(分次稀释并冷却至体积不变)，配制成1号、2号、3号消解液此时消解液中硫酸质量分数为83%。 (5) COD系列标准溶液:称取己干燥恒重的邻苯一甲酸氢钾基准试剂1.700 4 g溶于水中，稀释至2 000 mL，此溶液的CODcr为2 000.0 mg/L。以此为储备液，可按比例稀释成不同浓度的标准系列溶液。COD测量范围与标准系列溶液配制.见表1。 15 1-1-3步骤 1-4- (1)准确称取5.14 g(称准至0.02 g;相当于3.00 mL体积)不同测量范围的消解液于干燥的专用带四氟乙烯盖塞的试管中，分别加入2.00 mLCOD标准溶液，摇匀，加入40,0 mg HgSO4，摇匀，拧紧盖塞，置于消解器试管加热孔中加热至150?,消解60 min。消解过程中取出试管摇匀1次，消解完毕取出试管冷却。 (2)将冷却后的试样定量转移到10.00 mL比色管中，摇匀，稀释至刻度。用2 cm比色皿，以消解液为试剂空白，在波长为420 nm或600 nm处测定吸光度值。 (3) COD测量范围在0,150 mg/L、或。400mg /L的标准试样，用2cm比色皿.在波长λ=420 nm处测定吸光度值并绘制工作曲线;COD测量范围在200,2 000 mg/L的标准试样，用2 cm比色皿。在波长λ= 600 nm处测定吸光度值并绘制工作曲线。 (4)比色法测水样/废水样COD。取2.00 mL水样于盛有消解液的专用试管中，摇匀，进行消解反应和比色测定测得水样的吸光度值，根据 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 (1)计算COD。 COD=KA+B (1) 式中: K—工作曲线斜率; A—吸光度值; B—曲线截距。 (5)电位滴定法测水样/废水样COD。用50 mL (1 + 4 ) H2SO4溶液置换消解反应后的试管样并定量转入150 mL烧杯中.在自动电位滴定仪上.用硫酸亚铁钱标准溶液滴定至电位终点，记录硫酸亚铁钱标准溶液消耗的体积，同时进行空白试验。根据公式(2)计算COD: 16 式中: c—硫酸亚铁钱标准溶液的浓度mol /L; V—硫酸亚铁钱标准溶液消耗的体积， mL; —空白试验硫酸亚铁钱标准溶液的体积，mL; —水样的体积，mL 。 (6)指示液滴定法测水样/废水样COD。取20.00 mL水样/废水样，操作步骤按国标GB 11914-1989中第7条进行。由公式(2)计算水样CODo (1)工作曲线、1,3号消解液测定结果见表2,表5。 17 表6是用2号消解液试剂对废水实测的结果。 18 由表2,表6可以看出: (1)用比色法测COD, 3组工作曲线的相关系数均>0.999, 证明消解液试剂配方能满足测定方法准确度要求。其中COD测量范围0,50 mg /L, 0 400mg/L的吸光度A、斜率K、线性回归R都为负值，表明回归线性成负相关。 (2)用比色法、电位滴定法、指示液分别测定同一个标准样品，当COD,50 mg/L时，最大相对误差毛?10%，完全能满足国标中对排放废水COD?150 mg/L的监控要求。 1-4-1-2重铬酸钾法(CODcr 法) 目前，COD 值的测定普遍采用重铬酸钾法(CODcr 法)，即按《 环境监测常用方法标准》中GBll9l4,89 标准方法，加热回流，自溶液开始沸腾算起，回流2h ，然后冷却到室温后，再加入指示剂进行滴定。测定结果虽然可靠，但费时较长，每个实验至少需要3h 以上才能完成。本文通过缩短加热时间与标准方法进行对比实验，发现加热3Omin 即可达到与标准方法基本相同的效果。 1-4-1-2-1 仪器及试剂 仪器:带有,24 标准磨口的25Oml 锥形瓶的全玻璃回流装置，回流冷凝管长度为300 ,5OOmm ; 5Oml 酸式滴定管。 试剂:重铬酸钾标准溶液( 0.25mol / L ) ;硫酸亚铁钱标准溶液(0.25mol / L ) ; AgZSO4 一HZSO4 溶液;试亚铁灵指示剂。 1-4-1-2-2 方法及步骤 取2Oml 混合均匀的水样(或经稀释的水样20ml )置于250ml 磨口的回流锥形瓶中，准确加入l0mlK2Cr2O7 标准溶液及数粒小玻璃珠，连接磨口回流冷 19 凝管，从冷凝管上慢慢加人40mlAg2S04 一H2S04 溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混合均匀，加热回流3Omin (自开始沸腾时计时)。冷却后用水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶加水稀释至15Oml ，加入3 滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁钱标准溶液滴定至红褐色即为终点。做平行实验两次;同时，以2Oml 蒸馏水按同样步骤做空白实验。 1-4-1-2-3 实验结果比较 按标准法对以上样品进行测定的结果如表l 。 由表l 看出，测定CODcr 时通过缩短加热回流时间，虽比标准法测定值偏低，但仍在误差范围内。本测定方法不仅能满足水质监测的要求，而且节省了时间，降低了能源的消耗。 测得CODcr 后，CODcr 值乘以水样系数(可选0 , 0.75 , 0.043 )即得稀释倍数。据稀释倍数可进一步测定BOD5值。 附注:计算方法 以mg,L计的水样化学需氧量，计算公式如下: C(V1-V2)×8000 COD(mg/L)=???????? V0 式中:C——硫酸亚铁铵标准滴定溶液(4.6)的浓度，mo1,L; V1——空白试验(7.4)所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL; V2——试料测定(7.8)所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积，mL; 8000---0.25O2的摩尔质量以mg/L为单位的换算值 V0,,试料的体积，mL; 测定结果一般保留三位有效数字，对COD值小的水样(7.1)，当计算出COD值小于10mg,L时，应表示为“COD,10mg,L” 1-4-2 氨氮的检测 1-4-2-1方法原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。通常测量用波长在410—425nm范围。 1-4-2-2干扰及消除 20 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁、硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热除去。对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。 1-4-2-3方法适用范围 本法最低检出浓度为0.025mol/L(光度法)，测定上限为2mg/L。采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水。 仪器:(1) 分光光度法。(2) pH计。 试剂:配制试剂用水应为无氨水。 1-4-2-4试剂的配置 1.纳氏试剂 可选择下列一种方法制备。 (1) 称取20g碘化钾溶于约25ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCI)结晶粉末(约10g)，至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二2 氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加二氯化汞溶液。 另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml，冷却至室温后，将上述溶液在边搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml，混匀。静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。 (2) 称取16g氢氧化钠，溶于50ml充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和10g碘化汞(HgI)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用2 水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。 2(酒石酸钾钠溶液 称取50g酒石酸钾钠(KnaCHO?4HO)溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，4462 放冷，定容至100ml。 3(铵标准贮备溶液 称取3.819g经100?干燥过的氯化铵(NHCl)溶于水中，稀释至标线。此4 溶液每毫升含1.00mg氨氮。 21 4( 铵标准使用溶液 移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。 1-4-2-5 步骤 1( 校准曲线的绘制 吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml铵标准使用液于50ml比色管中，加水至标线。加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长4250nm处，用光程20mm比色皿，以水作参比，测量吸光度。 由测得得吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度得校准曲线。 2( 水样的测定 (1) 分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样(使氨氮含量不超过0.1mg)，加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液。 (2)分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，同校准曲线步骤测量吸光度。 3( 空白试验:以无氨水代替水样，作全程序空白测定。 计算 由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量(mg)。 氨氮(N，mg/L)= 式中，m—由校准曲线查得的氨氮量(mg); V—水样体积(ml)。 精密度和准确度 三个实验室 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 含1.14~1.16mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过9.5%;加标回收率范围为95~104%。 22 四个实验室分析含1.81~3.06mg/L氨氮的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过4.4%;加标回收率范围为94~96%。 注意事项 (1) 纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。 (2) 滤纸中常含有痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。 1-5 污水处理的后续工段 1-5-1 压滤机的简介 压滤机是在过滤介质一侧施加机械力实现过滤的机械，主要用于污泥(水)的固液分离。而污泥压滤机大多用在造纸、淀粉、酒精、维C工程等行业的工业污泥脱水。 工作原理 含水污泥，经污泥泵输送至污泥搅拌罐，同时投加凝聚剂进行充分混合反应，而后流入带式污泥压布泥器，污泥均匀分布到重力脱水区上，并在泥耙的双向疏导和重力作用下，污泥随着脱水滤带的移动，迅速脱去污泥的游离水。由于重力脱水区设计较长，从而达到最大限度重力脱水。翻转下来的污泥进入超长的楔形预压脱水区将重力区卸下的污泥缓缓夹住，形成三明治式的夹角层，对其进行顺序缓慢预增加压过滤，使泥层中的残余游离水份减至最低，随着上下两条滤带缓慢前进，两条滤带之间的上下距离逐渐减小，中间的泥层逐渐变硬，通过预压脱水大直径的过滤辊,，将大量的游离水脱掉，为泥饼 23 1-5-2 压滤机的操作过程 操作程序 1、准备工作 (1)请详细读本说明书，并了解所述之操作程序及方法，以熟练操作脱水机及其组成之元件。 (2)检查污泥压滤机及其元件是否全在良好状态，并确认无其它杂物残存在滤布及滚轮上。 (3)检查减速机油液位。 (4)检查滤布位置是否正确。 (5)检查刮板是否与滤布适当接触。 (6)检查上、下滤布的张力是否适当，并将之调整为适当的张力。 (7)检查空压机及调整器的空气压力。 2、开始工作 (1)启动空压机空气贮槽的控制阀，将加压空气送入气压控制单元。 (2)调整气压以设定滤布张力，预调整时，注意张力伸缩架不能触碰到机架。 (3)用手稍微的搬动滤布偏移感应装置，检测气缸是否会正常动作。另外，试验紧急停止开关功能是否正常。 (4)启动滤布洗涤泵，并检视泵的水量及水压是否符合要求(水压:4kg/cm2)。 24 (5)接着启动污泥脱水机并检查是否所有设备都正常运转。 (6)启动污泥供应泵。 注意: (1)如果滤布偏移不能回复正常位置时，请立即停止运转。 (2)切记如果滤布上的张力未能适当保持时，滤布偏移控制系统则可能不能发挥其功能。 3、停止工作 (1)关闭污泥供应泵。 (2)接着，让污泥压滤机运转至少20分钟，在污泥压滤机还运转时，滤布洗涤泵及污泥输送装置亦需继续维持运转，直到残余污泥能完全脱离污泥压滤机并洗净滤布。 (3)在确定污泥饼完全脱离污泥压滤机，滤布及滚轮都被洗净后，再关掉污泥压滤机、洗涤泵及污泥饼输送装置。 注意:当停止操作后，如果有一段较长的时间不操作污泥压滤机，则请放松滤布的张力。(在要重新开机运转前，请勿忘记先调整好滤布的张力。) 1-5-3 压滤机操作的注意事项以及保养 污泥压滤机的保养 (1)机电部分 1、注意清洗泵和泥浆是否有油，地脚螺丝是否松动。 2、检查污泥搅拌机、药搅拌机、带式污泥脱水机的减速机内是否有机械润滑油，螺丝是否有松动。 3、空压机和输送带的传动部分要定期加油，保持油面、空压机的贮气罐内每天放水一次。 4、开车前检查行程开关和电磁阀是否损坏，如有应及时更换。 (2)气动部分 1、注意压缩空气管，不能接触火星和挤压。 2、控制箱内的油杯、油位应保持液面，并三个月换油一次，才能确保气罐正常工作。 (3)传动部分 25 1、调速电机的传动链条，每月加黄油一次，保持正常运行。 2、脱水机所有轴承每月用黄油枪加油一次。 3、调偏和张紧的中心轴的轴承应三个月加黄油一次。 4、所有调偏和张紧滑块，要保证不生锈，每星期用机油枪加油一次，保证润滑、灵活。 5、污泥处理系统所有紧固件、轴承外壳、每月涂黄油一次，保证零件不给污水、污泥及空气腐蚀。 26 第二章 混凝工段中对絮凝剂的研究 2-1 引言 在工业废水和生活废水处理中,有一种很重要的物化处理方法:混凝法。这种水处理方法应用广泛,各种污染指标去除率高。在这个方法中混凝剂起着至关重要的角色，在什么条件下絮凝剂会达到最好的效果是接下来要研究的内容。 2-2 对絮凝剂的影响因素 影响混凝的因素有很多,比如温度、PH值、水力条件、絮凝剂投加量和性质等,调节好这些因素能达到很高的去除效果。 2-2-1 pH值的影响 水体PH值的影响:每种絮凝剂都有它适合的PH值范围,超出它的范围就会影响絮凝效果。比如聚丙烯酰胺,阳离子型适用于酸性和中性的环境中使用,阴离子型适用于在中性和碱性的环境中使用,非离子型适用于从强酸性到碱性的环境中使用。 选用无机高分子絮凝剂PAC。取四组500ml水样，控制水温恒定，加入PAC絮凝剂1ml然后将四组水样放在六联电动搅拌器上先以150r/min的转速搅拌1min，期间分别调节溶液pH值巍为4、5、6、7、8、9，再以40r/min的转速搅拌10 min，再静置沉淀15 min。观察上清液含铁量效果，判断最佳絮凝效果时的pH值。测定沉淀后上清液含铁量见下图。 2-2-2反应时间的影响 27 由上表可知pH=7时达到最佳絮凝效果，现固定pH=7，加入PAC絮凝剂1ml，然后将水样放在六联电动搅拌器上150r/min的转速搅拌1min，然后在不同反应时间时测剩余浊度，得出剩余浊度与不同反应时间变化曲线见图。 2-2-3絮凝剂投加量的影响 实验选用无机高分子絮凝剂PAC。取四组500ml水样，分别用微量滴碱法调节pH至7.0，然后将四组水样放在六联电动搅拌器上先以150r/min的转速搅拌1min，期间分别加入1%的PAC 0.1ml、0.3ml、0.5ml、1.0 ml、、3.0 ml，再以40r/min的转速搅拌10 min，再静置沉淀15 min。观察记录上清液含铁量变化如下图: 28 2-3 其它影响 温度的影响:水温升高絮凝效果则会提高,在低温条件下,必须增加絮凝剂用量。另一方面,水温过高,形成的絮凝体细小,污泥含水率增大,难以处理。所以,水温过高或过低对絮凝均不利。一般水温条件宜控制在20-30?。 絮凝剂的性质和结构影响:对于高分子絮凝剂来说,其结构和性质对絮凝作用影响很大。无机高分子絮凝剂的聚合度越大,其电中和能力和吸附架桥功能越强。而对于有机絮凝剂来说,除了聚合度的影响外,线性结构的絮凝剂絮凝作用大,而环状或支链结构的有机高分子絮凝剂絮凝效果就差。 水力条件的影响:为了使絮凝剂与水体充分接触,增加颗粒碰撞速率,往往要进行机械搅拌,而搅拌的速度和时间必须适当。搅拌时间太短,絮凝不充分;搅 度太快,时间太长,会使已经形成的絮凝被打碎,降低高分子链的架桥吸附能力。 29 第三章 结果与讨论 3-1 结果 通过试验确定工业污水处理的碱式氯化铝PAC，最佳投药量为0.5ml，最佳 -1pH值为7，最佳反应时间为25 s 3-2 讨论 实验结果分析:随着pH值的升高上清液含铁量先是降低，之后又随之缓慢升高。说明并不是pH越高絮凝的沉降效果越好，观察图表可知在pH值为7时，上清液含铁量为12.1mg/L为最低，达到最佳絮凝效果，从而由图表可以判断出PAC絮凝剂在pH为7的时候使用效果最佳. 由图可知，开始随着反应时间的增加上层清液含铁量不断下降，反应时间在 -1-1-115 s到25 s之间时上清液含铁量大幅度下降，并且在25s左右时出现拐点，之后随着反应时间的增加，上层清液含铁量变化并不大，不能达到最佳效率，从 -1经济效率和实际情况出发可知反应时间为25 s时可以获得最佳反应时间。反应时间根据建厂后工艺运行的效果进行微调。 观察效果为投加0.5mlPAC时效果最好，0.5ml之前由于投药量少，水中悬浮颗粒脱稳不充分，水中形成的矾花疏松，随着投药量的增加，沉降速度快、沉淀成厚度最低，沉淀压缩的最密实。投药量增加效果反而降低可能是铝盐在水样中部分水解形成胶体所致。 30 致谢信 人生因为感谢而充满温情。同样，在写好毕业论文后，最好要给曾经给自己提供过帮助的人写一封感谢信。 三年时光，转瞬即逝。在此即将毕业之际，向众多给予我帮助和建议的亲人、朋友、老师和同学们表示衷心的感谢～ 首先要感谢的是远家乡我的父亲和我的母亲，是他们含辛茹苦的养育了我二十多年。我为我一直不能长时间陪伴二老而感到十分愧疚。养育之恩当涌泉相报。我会继续努力取得更好的成绩，不辜负你们的期望。还要感谢我的哥哥以及所有亲戚们的鼓励与支持。是你们给了我前进的动力～ 我还要特别的感谢我的导师，谢老师。我从对化学几乎一无所知，到现在顺利毕业，并知道了毕业论文怎么写，这三年来的进步离不开谢老师的帮助。谢老师渊博的知识、踏实的治学风格和认真负责的精神让我受益匪浅，她是我学习的榜样。 此外我还要感谢与我在一块做毕业设计的同学，感谢她帮我解决了很多问题。 和她一块顺利的完成了毕业设计。 31 附录: 符号说明 rpm:转数，转,分 α:水活度 w μ:溶剂B的粘度，cp V:反应初速度，μmol,(min*g) ψ:溶剂B的缔合参数 B C、C:脂肪酸(A)和醇(B)的浓度，mol/L AB 2D:在溶剂B中的扩散系数，cm,s AB K、K:脂肪酸(A)和醇(B)的米氏常数，mol,L AB K:醇的抑制常数，mol,L lB K:酸的抑制常数，mol,L LA K:液相传质因子，cm,s l K:解离常数 α M:溶剂B的分子量，g,mol B S:乳酸的浓度，mol,L 0 T: 温度，K 3V:物质A在止常沸点下的摩尔体积，m,mol A V:最大反应速率，μmol,(min*g) max 英文简写: Ser:丝氨酸 Asp:天冬氨酸 His:组氨酸 32 参考文献 [1]胡文荣.煤矿矿井水及废水处理利用技术[M].北京:煤炭工业出版社，1998. [2]严煦世.给水工程[M].北京:中国建筑工业出版社，1999，339-340. [3]冯启言，王华,李向东，等.华东地区矿井水的水质特征与资源化技术[J] . 中国矿业大学学报，2004，33(2):193-196. [4]FENG Qi2yan，WAN G Hua，L I Xiang2dong，et al. Characteristics and utilization of mine water in eastchina [J].Journal of China University of Mining &Technology, 2004，33，(2):193-196. [5]崔俊华，李福勤，华玉芝.常规矿井水混凝最优GT值研究[J].煤矿环境保护，2000，14(3):33-34. 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