重铬酸钾法测COD
在重铬酸钾法测水中COD的具体操作方法
方法一 取一定体积的待测液,酸化后加入一定浓度的重铬酸钾溶液,待完全反应后,加入碘化钾
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
溶液,反应完后加入几滴淀粉溶液用Na2S2O3溶液滴定至终点,就可以算出重铬酸钾的量,然后再换算成每毫升消耗的氧气的质量
方法二
一)COD标准测定法
(1) 取20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL)置250mL磨口的回流锥形瓶,准确加入10.00ml 0.25mol/L重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入30 ml硫酸--硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流2小时(自开始沸腾时计时)。
(2) 冷却后,用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。 (3) 溶液再度冷却或,加三滴试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
(4) 测定水样的同时,以20.00mL蒸馏水,按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 注:测定范围为50mg/L——700mg/L。
缺点:
,、 耗时太多,每测定一个样需回流,个小时;
,、 回流设备占用的空间大,使批量测定出现困难; ,、
分析
定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析
费用较高,特别是硫酸银(500.00元,百克); ,、 回流水的浪费;
,、 毒性的汞盐易造成,次污染。
二)对重铬酸钾法测COD的改进
在一定比例的硫磷混合酸组成的强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中的还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾溶液以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据所消耗的重铬酸钾量算出水样中的化学需氧量,以每升水样中氧的毫克数表示。
说法,:
步骤同标准方法:
取30,,硫磷混合酸,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流12分钟(自开始沸腾时计时)。但对于有氯离子的废水,则应先把0 4克硫酸汞加入回流锥形瓶中后,再加入20 00,,废水(或适量废水稀释至20 00,,)摇匀(以下操作同上)。本方法采用硫磷混合酸代替硫酸—硫酸银溶液,极大地缩短了回流时间。
本快速法与标准法相比,极大地缩短了回流时间,提高了分析速度,节省了水电及试剂,大大降低了分析成本。且检验结果准确可靠,能很好地满足应急监测的需要。
说法,:,,,,4-(,,,(,,)4-,,2,,,4代替,,2,,4作催化剂,,,,,3-,,,(,,4)2代替,,2,,4消除,,-干扰,在,2,,4-,3,,4(3:1)(,%下同)体系中加热回流0.5,。
4
按实验方法改变混酸中硫酸与磷酸的体积比表明:当,2,,4?,3,,4=3?1时(体积比,下同)回收率最高.当混酸配比小于3?1时,由于硫酸用量减少,,2,,2,7的氧化能力降低,回收率低,混酸配比大于3?1时回收率趋于稳定,但磷酸用量减少对污染物的凝聚作用减弱,使回收率稍微降低。
本方法与标准法测定结果接近,相对偏差在-4.38%,1.94%之间,能较好地满足分析测试要求。
在,2,,4-,3,,4混酸介质中,,,,,4-,,,(,,4)2-,,2,,,4,对重铬酸钾氧化废水中还原性物质有较强的催化作用,与标准法相比准确度和精密度较好。
本方法的最大优点是加热回流时间由标准法的2,缩短到0.5,,并扩大水样,,,;,测定范围。
其次,用,,,,3-,,,(,,4)2代替,,2,,4作为,,-干扰的消除剂,避免了汞污染,具有较好的环境效应。
三、自热法快速测定COD
用加大硫酸用量,依靠水与浓硫酸混合放出的热量而升高温度,无需外加热量,因此能同时快速测定多个水样
说法,:
实验原理:硫酸溶解于水为剧烈的放热反应。如在10ml水中加入14.9ml浓H2SO4,若室温20?,则溶液最终温度可达169.7?,在此温度及强酸性条件下,硫酸溶解于水的稀释热足够提供氧化消解反应所需的热量,故无需外加热量。
5
测定主要因素有:原始水样COD及取样量、K2Cr2O7用量、H2SO4加入量及HgSO4用量。为确定最佳试验条件,采用正交法,因素水平如表:
试验因素水平 水样量(ml) K2Cr2O7(ml) H2SO4(ml) HgSO4(g)
, , ,(, ,(, ,(,
, , , ,, ,(,
, , ,, ,, ,(,
说法,:从混合液温度和氧化剂条件电极电势两方面计算得到最佳的硫酸与水样的体积比为1.34。
在无外加热COD快速测定中,体系酸度是关键因素,它既决定了反应温度,又决定了氧化剂的氧化能力。因此,为了使废水有机物氧化快速、完全,必须确定最佳的加酸量,在此硫酸浓度下,水样可以达到的温度最高,氧化剂的条件电极电势最高。
当浓硫酸与水样体积之比Cv为1.34时,混合后溶液的终温最高,理论最高温度为165.2?;此后再提高酸度,溶液终温将下降。当此比值为1.0时,即投加的浓硫酸体积与水样体积相等(同标准法酸度)时,溶液终温为161.9?;在Cv为1,2的范围内,溶液终温都在160?以上。
6