usHIzHENMEDIclNEANDMAl唧雌MEDIcAREsEARcH2007VoL．18No．8 时珍国医国药2007年第18卷第8期
表2两组患者治疗后并发症的比较
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羹耋蚕薹妻耋主蓁薹蓁霎萋囊!萋姜至霎冀羹垂萋蓁蓁薹霎；雾
薹窒零茎!嚏圣霎萋霎；霎薹耋三霎霎摹主，到国雪耋墼 。方法 将162例癌症相关疲劳患者随机分为
两组，对照组采用单纯支持治疗，治疗组采用支持治疗基础上静脉用生脉注射液联合胸腺肽针治疗。结果治疗组有效
率97．6％，对照组有效率85．O％，两者比较有显著性差异(p
标准
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诊断为癌症相关
疲劳(CRF)，随机分为两组。治疗组82例，其中男46例，女36
例；术后 10人，术后化疗后22人，单纯化疗后45人，放疗后5
人；肺癌 28例，食管癌15例，胃癌19例，乳腺癌15例，卵巢癌5
例；年龄为32～78岁，平均57．6岁。对照组80例，男48例，女
32例；术后7人，术后化疗后23人，单纯化疗后46人，放疗后4
人；肺癌 26例，食管癌17例，胃癌18例，乳腺癌15例，卵巢癌4
例；年龄为29—76岁，平均56．5岁。两组患者在性别、年龄、病
情及KPS积分等方面经统计学处理无显著性差异(P>O．05)
1．2 治疗方法在本组患者手术、化疗、放疗后间歇期，在对症治
疗的基础上，静脉给予生脉注射液20～40ml稀释于5％葡萄糖
注射液250ml，联合胸腺肽针100mg稀释于5％葡萄糖注射液
250rIll应用，疗程1～2周。
1．3观察指标疲劳程度采用视觉模拟量表(VAS)在一条直线
上以O～lO数字来表示症状程度。0分表示无疲劳，l～3分轻度
疲劳，4—6分中度疲劳，7—10分重度疲劳。
1．4疗效评价
1．4．1 完全缓解(CR)治疗后疲劳完全消失。
1．4．2部分缓解(PR)疲劳较治疗前明显减轻，基本不影响正
常生活。
1．4．3轻度缓解(MR)疲劳较治疗前减轻，但仍有明显疲劳
感，影响 日常生活。
1．4．4无效(NR)与治疗前比较无减轻。
1．5不良反应观察用药后是否出现发热、荨麻疹、皮疹等，并作
详细记录 。
1．6 统计学方法采用∥检验。
2结果
两组治疗前疲劳度中位值为8，治疗后逐渐下降。治疗组大
多数病人在治疗的前3d得到明显改善，而对照组则在l周后得
收稿日期：2006—12-2l；修订日期：2007北_24
作者简介：王洪涛(1972一)，男(汉族)，河南巩义人，现任河南省焦作市中
医 医院主治中医师，学士学位，主要从事肿瘤及血液病的临床诊疗工作．
到较明显改善(见表1)。治疗组部分患者在明显贫血、白细胞低
下未能纠正之前，其疲劳仍能够明显改善，疲劳总缓解率97．6％，
治疗组总缓解率85．0％。两者经统计学处理有显著性差异(尸<
O．05)(见表2)。对照组出现皮疹3例，发热4例，经对症治疗后
消失，未有因副反应而停止用药的。
表 1 疲劳强度变化
缓解程度
对照组 治疗组
例 率(％) 例 率(％)
两组缓解率比较，P
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