【doc】康夫丽尔（盐酸氯环利嗪）治疗过敏性皮肤病68例疗效观察

【doc】康夫丽尔（盐酸氯环利嗪）治疗过敏性皮肤病68例疗效观察 康夫丽尔(盐酸氯环利嗪)治疗过敏性皮肤 病68例疗效观察 中国皮肤性病学杂志2001年l1月第l5卷第6期ch廿1JDemlgenemo[..November200l,,_.15,No6 康夫丽尔(盐酸氯环利嗪)治疗过敏性 皮肤病68例疗效观察 谭升顺,郑焱 [摘要]目的观察康夫丽尔治疗过敏性皮肤痛的疗效厦安全性. 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 采用随机开放,平行对照的方法,以康 夫丽尔螬疗过敏性皮肤痛68例作为洁疗组,扑乖敏治疗过敏性皮肤病58倒作曲对照姐进行对照观察=结果治疗组第 7无的痊愈率为72.06%,总有效率为100%,明显高于对照蛆(P<005).3月后的复发率为2.94%,明显低于对照组(P <0.叭).结论康夫丽尔作为治疗过敏性疾病的首选药物,起蛀快,疗娃高,安全可靠,远期复发率低. 【关蕾词]康夫丽尔;皮肤痛,过敏性;疗蛀 [中田分类号]R758.23[文献标识码]B[文章编号]1001—7089(2001)06—0390—02 蚶蛆0fthe~ieney0fChl~:liziniHydditoTreat68Patientsw岫AllergicIlia'matiris TANSheng-~un,ZHENGYah DepartmentofD嗍蛐Se,wondHospitalofXi'aJiaotongUniversity,Xi'?710004,Cl~ina Ant:(蛳ectiToobservethee托ciencyandsayofc~lorcyclizinlhydrochkedditotro~atpatientsw_thallergicdec— matitis.MethodsAssumingthemethodofopenatrandom,comparisoninparatte1.Ungchlor eyelizinihydroc~ofidltotreat68 patie~masthetherapeuticgroupmmmmJwiththecontrolgroupusingc[orpheniraminetotre at58paden~Resultsrateo1 recoveryofthetherapeuticgroupwas7206%andtherateofthetotalefficimywas100%? theseventhday,whichhadsigI1j6一 cantdiffeceslcetothatoftheoontrdgroup(P<005)Therateoftherelapseafter3rr~lthswas2 .94%,whichsigaificandy lowerthanthecontrolgroupfP<0.01)Cooclusi~~Chlorcyc[izinihydrochl~tidiisrapidan datgheffectivetotre~tpaden? withdlerglcd~vrmfitis.anditissafe.rdiabLeandhasrdapse. Keyw0l?ds:Chlorcyelizinihydrochlhlhlhbridi;Allergicdermatitis;Efficiency 过敏性皮肤病可引起介质的激活和释放.从而出 现复杂的生理作用和组织损伤.康夫丽尔[1一(4一氯一二 苯甲基)4甲基哌嗪盐酸盐]是河南省焦作市化学制 药厂生产的新一代抗组胺类药物.主要阻断HI受体, 拮抗组胺引起的毛细血管扩张和通透性升高引起的红 斑,风圃等.我院于2000年6月,2001年3月,观察 了康夫丽尔治疗急性荨麻疹,丘疹性荨麻疹和急性湿 疹等疾病的疗效,并用扑尔敏作对照,现报告如下. 1 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 与方法 1.1病例入选标准?临床确诊为急性荨麻疹,丘疹 性荨麻疹和急性湿疹的初发病例;?发病在3天之内; ?未用过其它任何类型的抗组胺药物;?治疗期间不 用其它抗组胺药物;?患者同意合作.剔除标准?不 合作者;?出现严重不良反应而中断治疗者. 1.2治疗方法治疗组口服康夫丽尔[成人:25mg/ 次,2次/d;儿童:0.4mg/(kg.d),分2次服用]对照 组口服扑尔敏[成人:4mg/~,3次/d;儿童:0.35rng/ (kg.d),分3次服用]. 1.3观察方法和评分标准两组治疗前后分别查血, 尿常规和肝肾功,并根据体征,症状进行评分,评分标 准:无瘙痒,皮疹和全身不适者为0分;有轻度瘙痒,少 量皮疹和轻度全身不适者为1分;中度者为2分;重度 者为3分.同时.观察服药后的不良反应.入选病例 的情况见 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 1. 表1两组病例的情况 【作者单位]西安交通大学第二医院皮肤科,陕西西安710004 霭露蚕匿孺囊 治疗组急性荨麻疹,丘疹性荨麻疹和急性湿疹患者分 别为25例,21例和22例;对照组中分别为20例,19 中国皮肤性病学杂志2001年11月第l5卷第6期ChinJD.'nnVeol,November2001,vd15.No6 例和19例.治疗组治疗前评分为8.12,对照组为 8.16,两者无统计学上的差异性,P>0.05,说明两组 有可比性. 2结果 治疗组和对照组第3到第7天的痊愈率比较Y 值分别为:4.645(P<0.05),7842(P<001), 11.601(P<0.01),4.867(P< 0.05),3.883(P<0.05),两组有显着差异性;而在第8 , 9天,两组痊愈率比较Yz值分别为:2934和0 815,P均>0.05,两者无统计学差异.两组第3,7天 总有效率(总有效率以痊愈和显效计)的比较值分 别为:7.114(P<0.01),11121(P<001),17383(P <0.01),6.191(P<0.05),6100(P<0.05);而第8 , 9天总有效率比较,Y0值分别为:283和1182,P 值均>0.05.说明康夫丽尔治疗过敏性皮肤病起效 快,疗效好(见表2).两组在3个月内复发率比较 值为0.767(P>0.05),无显着性差异;而3个月后的 复发率比较Y值为7_80(P<0.01),差异有显着性, 说明康夫丽尔治疗过敏性皮肤病复发率低,远期效果 明显优于扑尔敏. 观察中,治疗组有1例在服药第1天出现恶心,头 痛,但仍坚持用药;有1例有嗜睡,乏力等表现,其余未 见不良反应.对照组有49例在服药后出现嗜睡,头 昏,乏力,口干等反应,其中1捌伴恶心症状. 表2治疗组与对照组疗效比较例(%) 3讨论 康夫丽尔是哌嗪类的长效抗H1受体药物.其作 用持续时间为12,18h,能有效拮抗组胺所致的毛细 血管扩张. 本观察表明:患者在口服康夫丽尔后3,7天的痊 愈率和总有效率明显高于对照组,说明康夫丽尔治疗 过敏性皮肤病疗效好,起效快.治疗组3个月后的复 发率明显低于对照组,说明其远期复发率低.在本观 察中,12岁以下患者12例,未见自觉不良反应,也未 见血尿常规和肝肾功能异常,说明该药治疗过敏性皮 肤病对儿童安全可靠,使用范围广,可供临床选用 [收稿日期]2OOl—o6-19[修回日期】2o01一o8—08 中西医结合治疗新生儿硬肿症26例 丁贺山.张友玲,佟英娟 l临床资料选择50例住院患儿并随机分为2组.A组26 例,日龄2,16天,平均55无.早产儿l6例,足月儿l0侧;B 组24例,日龄2,18天,平均6天,早产儿l8例,足月儿8例. 两组发病日龄,硬肿程度,合并症均相似. 2方法B组用传统的综合疗法,包括温箱保温,抗感染,纠 酸等.A组在上述治疗基础上加以下药物:?复方丹参注射液 0.5mI/l暖.d加人10%葡萄糖注射液2o,50rN静滴,1次l,d;? 654—2.1,3r做加人10%葡萄糖注射液2UmI静滴.1,3次 /d.并根据病情及个体差异增减剂量,至硬肿消退方停药:◎ 外用消肿液(丹参,附子,干姜各30g,川I芎,木香,红花各2og. 加水1000ml,煎至200ml加入甘油50rid,维生素E2.0g装瓶备 用),将其外涂硬肿部位.用手掌来回适力按摩至局部发热,3坎 /d,每次15rain.7天后观察结果 3疗效判定标准痊愈为硬肿部位及临床合并症消失,显效 为硬肿部位消退70%以上,合并症显着减轻;有效为硬肿部位 消退30%以上,合并症减轻;无效为临床症状无变化.总有效 率痊愈加显效计. 4结果A组痊愈18例,显效5倒.2例好转后自动出院.1 倒死亡,总有效率为8846%.B组痊愈10例,显效5例,有效 5例,2例好转后出院,2倒死亡,总有效率为62.5%.在治疗 过程中,均未出现药物不良反应. 5讨论本病的主因是微循环障碍.复方丹参注射液与654 2合用有改善外周循环,提高机体耐缺氧能力等作用,消肿液 外用加按摩.既可促进中药有效成分和维生素E的吸收,又经 摩擦产热减少因体温下降而凝固的饱合脂肪酸,同时改善末梢 血管的血流量.本文A组的总有效率为8846%,与传统方法 相比有效率提高了2596%.硬肿消退时间明显缩短,从而说明 本方法疗效确切,值得临床推广应用 [中图分类号]R722.16[文献标识码]B [文章编号]1001—7089(2001)06—0391—1A [收稿日期】2001.0122[謦回日期]2ool-0,-29 什者单位]l吉林省吉林市龙{覃区乌拉街中rtl,医院皮肤科.吉林 吉林132021;2吉林市龙潭区乌拉街中心医院扫产科