首页 阿尔茨海默病2017精品课件

阿尔茨海默病2017精品课件

举报
开通vip

阿尔茨海默病2017精品课件阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)神经内科规培基地阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)人们常说的“老年性痴呆”,实际上是指阿尔茨海默病,又叫“阿尔茨海默型痴呆”、“早老性痴呆”。由于其病因目前还不明确,故属于原发性痴呆1.了解AD的定义&流行病学2.了解AD的病理&临床特征3.掌握AD的诊断及鉴别诊断4.掌握AD的治疗学习目的与要求概念定义:发生于老年和老年前期、以进行性认知功能障碍和行为损...

阿尔茨海默病2017精品课件
阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)神经内科规培基地阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)人们常说的“老年性痴呆”,实际上是指阿尔茨海默病,又叫“阿尔茨海默型痴呆”、“早老性痴呆”。由于其病因目前还不明确,故属于原发性痴呆1.了解AD的定义&流行病学2.了解AD的病理&临床特征3.掌握AD的诊断及鉴别诊断4.掌握AD的治疗学习目的与要求概念定义:发生于老年和老年前期、以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性病变临床 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现为认知和记忆功能不断恶化,日常生活能力进行性减退,并有各种神经精神症状和行为障碍病因不明的神经系统变性病是痴呆最常见的类型(约占老年期痴呆的50-70%)Alzheimer(1906)首先描述概念AloisAlzheimer(1864~1915)概念AD的流行病学痴呆是在癌症和心脏病后的第3位花费最大的疾病;在老年人中,AD是继心脏病、肿瘤、脑卒中后的第四位死亡原因。美国500万欧洲500万中国600万65岁以上老年人AD患病率在发达国家约4-8%,我国约3-7%,依次推算,我国目前有600-800万AD。患病率随年龄增高而增高,85岁以上每3-4位老年人中就有1名罹患AD。概念AD的流行病学阿尔茨海默病(AD)全球危机AlzheimerReport20102012年WHO和ADI发表 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 “痴呆:一项公共卫生重点”2010,约540万AD病人在中国为世界最大的痴呆人群全球770万/年新发AD病人每4秒新发一例AD患者3560万6570万11540万概念AD的流行病学流行病学研究发现众多危险因素与AD相关:文化程度低\膳食因素\女性雌激素水平降低\高血糖\高胆固醇\高同型半胱氨酸\血管因素等女性高于男性AD通常为散发,约5%AD患者有明确家族史家族性AD常染色体显性遗传AD具有遗传异质性,与AD有关的基因:21号染色体淀粉样前体蛋白(APP)基因突变14号染色体早老素1(PS1)基因突变1号染色体早老素2(PS2)基因突变病因&发病机制散发性AD19号染色体载脂蛋白E4(APOE4)携带者FAD一级亲属发病风险高,女性亲属更高AD确切病因有多种假说:病因&发病机制β_淀粉样蛋白(Aβ)瀑布假说:Aβ的生成与清除失衡。Tau蛋白假说:过度磷酸化的Tau蛋白影响了神经元骨架微管蛋白的稳定性,从而导致神经原纤维缠结形成,进而破坏了神经元及突触的正常功能。神经血管假说:脑血管功能的失常导致神经元细胞功能障碍,并且Aβ清除能力下降,导致认知功能损害。病理正常脑AD脑AD大体病理特征:脑的体积缩小和重量减轻,脑沟加深、变宽,脑回萎缩,颞叶特别是海马区萎缩PreclinicalADMildtoModerateADSevereAD病理AD的组织病理学特征病理神经炎性斑(NP)神经原纤维缠结(NFTs)结构与成分:以Ab沉积为核心,核心周围是更多的Ab和各种细胞成分。病理1.神经炎性斑(neuritieplaques,NP)主要分布:大脑皮质\海马\杏仁核\前脑基底细胞核\丘脑AD病的NP(银染)2.神经原纤维缠结(neurofibrillarytangles,NFTs)病理NFTs可见于正常老年人颞叶\其他神经变性病AD的NFTs遍及大脑\海马杏仁核\前脑基底细胞核\某些下丘脑神经核\脑干的中缝核\脑桥的蓝斑神经原纤维缠结(银染)神经原纤维经扭曲\增厚\凝集呈线团状或袢形结构神经原纤维缠结(箭头处)病理AD起病隐匿持续进行性发展临床表现认知功能减退和非认知性神经精神症状独自到处走动焦虑・幻觉记忆障碍判断力降低性格改变兴趣丧失时间、地点定向障碍理解力下降急躁、兴奋、暴力行为、妄想、抑郁状态、主动性降低等核心症状伴随症状识别AD的常见症状痴呆诊疗的实践,ClinicalConferenceSeminar,2012,临床表现轻度认知功能障碍发生前期pre-MCI没有任何认知障碍的临床表现或者仅有极轻微的记忆力减退主诉一、痴呆前阶段轻度认知功能障碍期MCI记忆力轻度受损,学习和保持新知识能力下降,其他认知领域,如注意力、执行能力、语言能力和视空间能力也可出现轻度受损,但不影响基本日常生活能力,达不到痴呆的程度。痴呆前阶段和痴呆阶段临床表现1.轻度近事记忆减退,常将日常所做的事和常用的一些物品遗忘远期记忆减退,对发生已久的事情和人物的遗忘部分患者出现视空间障碍,外出后找不到回家的路,不能精确地临摹立体图,面对生疏和复杂的事物容易出现疲乏、焦虑和消极情绪,还会表现出人格方面的障碍,如不爱清洁、不修边幅、暴躁、易怒、自私多疑二、痴呆阶段轻重中记忆障碍临床表现2.中度常有较明显的行为和精神异常,性格内向的患者变得易激惹、兴奋欣快、言语增多,而原来性格外向的患者则可变得沉默寡言,对任何事情提不起兴趣,出现明显的人格改变,甚至做出一些丧失羞耻感的行为除记忆障碍继续加重外,工作、学习新知识和社会接触能力减退,特别是原已掌握的知识和技巧出现明显的衰退临床表现除上述各项症状逐渐加重外,还有情感淡漠、哭笑无常、言语能力丧失、以致不能完成日常简单的生活事项如穿衣、进食。终日无语而卧床,与外界逐渐丧失接触能力。四肢出现强直或屈曲瘫痪,括约肌功能障碍并发症:肺炎、尿路感染、压疮、全身衰竭3.重度辅助检查CSF:Ab42水平降低,总tau蛋白和磷酸化tau蛋白增高早期改变主要是波幅降低和α节律减慢。少数患者早期就有α波明显减少,甚至完全消失,随病情进展,可逐渐出现较广泛的θ活动,以额、顶叶明显,晚期则表现为弥漫性慢波实验室脑电图辅助检查CT&MRI:脑皮质萎缩明显影像学CT健康人AD患者MRIAD病PET表现(左:健康人,右:Alzheimer病患者)辅助检查淀粉样沉积的Florbetapir成像辅助检查神经心理学检查对AD的认知评估领域应包括记忆功能、言语功能、定向力、应用能力、注意力、知觉和执行功能7个领域大体评定量表、分级量表、精神行为评定量表、用于鉴别的量表辅助检查大体评定量表简易精神状态检查量表(MMSE)蒙特利尔认知测验(MoCA)阿尔茨海默病认知功能评价量表(ADAS-cog)长谷川痴呆量表(HDS)Mattis痴呆量表认知能力筛查量表(CASI)分级量表临床痴呆评定量表(CDR)总体衰退量表(GDS)辅助检查精神行为评定量表痴呆行为障碍量表(DBD)汉密尔顿抑郁量表(HAMD)神经精神问卷(NPI)用于鉴别的量表Hachinski缺血量表AD的筛查1.画钟实验CDT2.迷你认知评估Mini-Cog3.简易精神状态检查表MMSE画钟试验(CDT)画一个10点10分的钟评分(4-5分正常):钟的轮廓1分所有的数字依次排列1分所有数字的位置正确1分钟面上有两个指针臂1分时间正确1分画钟试验(CDT)迷你认知评估Mini-CogBestPracticesinNursingCare;(3),2013给三个单词供记忆(如“皮球、树木、国旗”)画钟试验复述三个单词如果受测试对象3个词均能回忆:很可能不痴呆迷你认知评估Mini-Cog如果受测试对象3个词均不能回忆:很可能痴呆如果处于两者之间,根据CDT结果:CDT完全正确:很可能不痴呆CDT不完全正确:很可能痴呆简易智能精神状态量表(MMSE)指导语:现在我要问您一些问 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 ,来检查您的注意力和记忆力。大多数问题很容易回答。年纪大了,记忆力和注意力会差一些,我尽量讲慢一点,请您努力回答正确。1、今年的年份1017、79-7(72)102、现在是什么季节1018、72-7(65)103、今天是几号1019、回忆:皮球104、今天是星期几1020、回忆:国旗105、现在是几月份1021、回忆:树木106、省(市)1022、辨认:手表107、县(区)1023、辨认:铅笔108、乡、镇(街道)1024、复述:四十四只石狮子109、现在我们在几楼1025、按卡片闭眼睛1010、这里是什么地方1026、用右手拿1011、复述:皮球1027、将纸对折1012、复述:国旗1028、放在大腿上1013、复述:树木1029、说一句完整句子1014、100-7(93)1030、按样作图1015、93-7(86)1016、86-7(79)10总分:定向力(10分)记忆力(3分)注意力/计算力(5分)回忆能力(3分)语言/结构能力(9分)文盲:≤17分 小学 小学生如何制作手抄报课件柳垭小学关于三违自查自纠报告小学英语获奖优质说课课件小学足球课教案全集小学语文新课程标准测试题 :≤20分中学:≤22分大学:≤24分MMSE辅助检查基因监测:为诊断提供参考APP、PS-1或PS-2基因检测可确诊FADApoE4基因检测可作为散发性AD的参考依据诊断临床诊断主要根据:详细病史临床症状神经心理学量表检查神经影像学相关基因突变检测等诊断准确性:85%~90%应用最广泛的AD诊断 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 :美国国立神经病语言障碍卒中研究所和阿尔茨海默病及相关疾病学会(NINCDS-ADRDA)1984年制定,2011年美国国立老化研究所和阿尔茨海默病协会对此标准进行了修订,制定AD不同阶段的诊断标准,并推荐AD痴呆阶段和MCI期的诊断标准用于临床诊断1.AD痴呆阶段的临床诊断标准(1)很可能的AD痴呆1)核心临床标准:①符合痴呆诊断标准②起病隐袭,症状在数月至数年中逐渐出现③有明确的认知损害病史④表现为遗忘综合征或非遗忘综合征诊断诊断2)排除标准:①伴有认知障碍发生或恶化相关的卒中史,或存在多发或广泛脑梗死,或存在严重的白质病变②有路易体痴呆的核心症状③有额颞叶痴呆的显著特征④有原发性进行性失语的显著性特征⑤有其他引起进行性认知功能损害的神经系统疾病,或非神经系统疾病,或药物过量或滥用证据3)支持标准:①在以知情人提供和正规神经心理测验得到的信息为基础的评估中,发现进行性认知下降的证据②找到致病基因(APP、PS1或PS2)突变的证据(2)可能的AD痴呆:有以下任一情况时,即可诊断1)非典型过程:符合很可能的AD痴呆诊断标准中的第1条和第4条,但认知障碍突然发生,或病史不详,或认知进行性下降的客观证据不足2)满足AD痴呆的所有核心临床标准,但具有以下证据:①伴有与认知障碍发生或恶化相关的卒中史,或存在多发或广泛脑梗死,或存在严重的白质病变②有其他疾病引起的痴呆特征,或痴呆症状可用其他疾病和原因解释诊断2.AD源性MCI的临床诊断标准诊断(1)符合MCI的临床表现:①患者主诉,或者知情者、医师发现的认知功能改变②一个或多个认知领域受损的客观证据,尤其是记忆受损③日常生活能力基本正常④未达痴呆标准(2)发病机制符合的AD病理生理过程:①排除血管性、创伤性、医源性引起的认知功能障碍②有纵向随访发现认知功能持续下降的证据③有与AD遗传因素相关的病史路易体痴呆(LBD)波动的认知障碍+幻觉+PD综合征鉴别诊断MRI/CT:无典型表现神经心理学:视空间功能障碍鉴别诊断血管性痴呆(VD)中风病史+明显局灶NS体征+CT证据多梗死性痴呆关键部位梗死性痴呆Bingswanger脑病(皮层下动脉硬化性脑病)穿鞋带帽穿鞋带帽抑郁症(Depression):又称假性痴呆主要表现:抑郁心境,对各种事情缺乏兴趣合并认知损害:记忆障碍\注意障碍等伴睡眠障碍:失眠\早醒等伴躯体化症状:易疲劳或无力鉴别诊断抑郁症常被误诊为痴呆由于抑郁症临床常见&通常可以治疗两者鉴别非常重要额颞叶痴呆(Pick病)行为障碍明显+痴呆+局限脑萎缩鉴别诊断Pick病:额叶明显萎缩Pick病:额叶明显萎缩帕金森病痴呆(PDD)运动迟缓\震颤\锥体外系强直+痴呆(晚期)鉴别诊断Parkinson病痴呆鉴别诊断其他Huntington病(HD)舞蹈样不自主运动+痴呆+家族史进行性核上性麻痹(PSP)核上性眼肌麻痹+轴性肌张力障碍+痴呆CJD病理CJD的MRI鉴别诊断Creutzfeldt-Jakob病(克雅氏病,主要发生在50-70岁之间的可传播的脑病)肌阵挛+痴呆+特征性EEG鉴别诊断其他可治性痴呆正常颅压脑积水:痴呆+步态异常+尿失禁三联征Wernicke脑病:VB1缺乏病史+精神症状\眼外肌麻痹\共济失调代谢缺氧性脑病:代谢疾病&脑缺氧病史+特征性对称病灶一氧化碳中毒不治疗早治疗时间认知功能早诊断早治疗的意义治疗治疗1.改善认知功能2)N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂3)脑代谢赋活剂2.控制精神症状3.社会\康复&智能训练4.支持治疗1)胆碱能制剂乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂多奈哌齐(donepezil,安理申)重酒石酸卡巴拉汀(rivastigmine,艾斯能)加兰他敏石杉碱甲(HuperzineA)1.改善认知功能1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂治疗多奈哌齐(donepezil,安理申)治疗1.改善认知功能1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂轻、中度AD患者的首选药物。临床上最常见的不良反应是胃肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻,发生率约10%。5mg,qn,4~6w后改为10mg,qn。酒石酸卡巴拉汀(rivastigmine,艾斯能)1.改善认知功能1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂治疗轻、中度AD患者。酒石酸卡巴拉汀不受肝微粒体P450酶影响。该药最常见的副反应是恶心、呕吐、腹泻和眩晕、头痛。一般并不严重,持续时间也不长。1.5~6mg,bid:1.5mgbid;2w,3mgbid;2w,6mgbid.石杉碱甲(HuperzineA)1.改善认知功能1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂治疗是我国中药分离得到,也是我国开发的最为成功的治疗AD药物。副作用一般不明显,剂量过大时可引起头晕、恶心、胃肠道不适、乏力等反应,一般可自行消失,反应明显时减量或停药后可缓解、消失。心动过缓、支气管哮喘者慎用。0.1~0.2mg,bid加兰他敏(Reminyl):4~12mg,bid1.改善认知功能1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂治疗氢溴酸加兰他敏片:2008年2月28日获得FDA的批准,用于治疗轻至中度AD。严重肝功能损害或肌酐清除率低于9ml/min的严重肾功能损害患者,不建议使用加兰他敏。治疗改善认知功能1)胆碱能制剂2)N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂3)脑代谢赋活剂2.控制精神症状3.社会\康复&智能训练4.支持治疗2)N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂美金刚(Memantine,易倍申)。治疗1.改善认知功能2)NMDA受体拮抗剂:用于中、晚期AD患者。常见不良反应有幻觉、意识混沌、头晕、头痛和疲倦。少见的不良反应有焦虑、肌张力增高、呕吐、膀胱炎和性欲增加。有癫痫发作的报告,多发生在有惊厥病史的患者。5mgqd1w;5mgbid1w;10mgqd5mgqd(4pm)1w;10mgbid1w。治疗改善认知功能1)乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂2)N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂2.控制精神症状3.社会\康复&智能训练4.支持治疗3)脑代谢赋活剂吡拉西坦、茴拉西坦、奥拉西坦3)脑代谢赋活剂治疗治疗改善认知功能1)胆碱能制剂2)N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂3)脑代谢赋活剂2.控制精神症状3.社会\康复&智能训练4.支持治疗2.控制精神症状2.抗精神病药\抗抑郁药抗精神病药氯氮平50~400mg/d利培酮(维思通)2~4mg/d奥氮平5~20mg/d喹硫平300~450mg/d治疗抗抑郁药选择性5-HT再摄取抑制剂氟西汀10~20mg/d西酞普兰10~20mg/d舍曲林50mg/d帕罗西汀20mg/d2.控制精神症状低剂量起始缓慢增量增量间隔时间稍长尽量使用最小有效剂量治疗个体化注意药物间的相互作用治疗治疗改善认知功能1)胆碱能制剂2)N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂3)脑代谢赋活剂2.控制精神症状3.社会\康复&智能训练4.支持治疗3.社会\康复&智能训练尽量维持生活能力、积极参与社会活动加强家庭和社会对病人的照顾和帮助对肢体强直等进行康复治疗和训练3.社会\康复&智能训练减少外出,以防迷路和走失治疗3.社会\康复&智能训练治疗阿尔茨海默病:危险因素无法改变可以改变年龄女性ApoE-4基因型高胆固醇血症高同型半胱氨酸血症糖尿病脑外伤心理应激高血压吸烟阿尔茨海默病:保护因素教育程度参与促进认知的活动/休闲活动体力活动/锻炼高抗氧化剂的饮食Omega-3脂肪酸维生素E,C,B6,B12,叶酸酒精(适度饮酒)他汀类药物非甾体类抗炎药物(LuchsingerandMayeux,LancetNeurol2004;3:579-587.AbbottRDetal.JAMA;2004;292:1447-1453.MasakiKHetal.Neurol2000;54:1265-1272)治疗改善认知功能1)胆碱能制剂2)N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂3)脑代谢赋活剂2.控制精神症状3.社会\康复&智能训练4.支持治疗4.支持治疗重度患者自身生活能力严重减退,常导致营养不良、肺炎、泌尿系感染、压疮等并发症,应加强支持治疗和对症治疗4.支持治疗治疗早期诊断目前仍是医学研究的重大课题早期诊断&适当治疗可延缓生活&社会功能衰退预后不同,病程通常持续5~10年直接致死原因:营养不良\肺感染&褥疮等并发症晚期要防止患者走失&鲁莽行为预后简答题1、简述阿尔茨海默病的临床表现?2、简述阿尔茨海默病的诊断标准?老有所为老有所乐ThankYou!WJ
本文档为【阿尔茨海默病2017精品课件】,请使用软件OFFICE或WPS软件打开。作品中的文字与图均可以修改和编辑, 图片更改请在作品中右键图片并更换,文字修改请直接点击文字进行修改,也可以新增和删除文档中的内容。
该文档来自用户分享,如有侵权行为请发邮件ishare@vip.sina.com联系网站客服,我们会及时删除。
[版权声明] 本站所有资料为用户分享产生,若发现您的权利被侵害,请联系客服邮件isharekefu@iask.cn,我们尽快处理。
本作品所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用。
网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽..)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
下载需要: 免费 已有0 人下载
最新资料
资料动态
专题动态
个人认证用户
Miss杨
暂无简介~
格式:ppt
大小:8MB
软件:PowerPoint
页数:0
分类:农业
上传时间:2019-05-19
浏览量:10