常见病用药

常见病用药 1、生长抑素类 善宁 sig. 0.1mg iv 0.1mg/支然后0.3-0.6mg+5%Glucose 500ml iv.drip Q12h 最大可用12支/天 2、losec sig 40mg+NS 100ml iv.drip Q12h//奥西康（国1、 产PPI）sig 40mg+NS 100ml iv.drip Q12h ：3、止血药 首剂0.1mg iv 0.1mg/支 速尼/迅刻 0.2*2/3+5%Glucose 250ml iv.drip qd——暂后0.3-0.6mg+5%Glucose 500ml iv.drip Q12h 最大可用禁食，液体控制在2000－3000ml 12支/天 ： 1.PPI losec sig 40mg+NS 100ml iv.drip qd//奥西康（国首剂250 ug iv 1mg/支 （14肽生长抑素）滴注过程不能产PPI）sig 40mg+NS 100ml iv.drip qd 中断（<5min）。 2.H2RI 高舒达（法莫替丁）sig 40mg+NS 100ml iv.drip 后3mg+5%Glucose 500ml iv.drip Q12h 最大可用6支/qd 天 抗Hp三/四联疗法 ： PPI或铋剂 抗菌药物 首剂100 ug iv 慢 八肽类生长抑素同类物然后以洛赛克（奥美拉唑） 20mg 克拉仙 0.5 25-50ug/h持续静滴 兰索拉唑 30mg 阿莫仙 1.0 2、 耐信（埃索美拉唑） 20mg 甲硝唑 0.4 ：一天最大不超过40u，不适合用于高血压，枸橼酸铋钾 240mg 呋喃唑酮 0.1 冠心病患者及孕妇。滴速过快可引起腹痛、腹泻，BP升高，选择一种 选择两种 心律失常，心绞痛等副作用大，少用。 呼吸科大咯血常sig po bid 7 day 用。 胃溃疡：再服用 耐信（埃索美拉唑） 20mg hs 6－8周 ：（三苷氨酰基赖氨酸 特力加压素） 十二指肠溃疡：再服用 耐信（埃索美拉唑） 20mg hs 4首剂 1－2mg iv. 1mg 缓慢iv （>5min 否则易引起痉挛－6周 性腹痛）Q4-6h (3mg/支) 3、 sig 40mg+NS 100ml iv.drip Q12h 术前检查：ECG，PT+APTT；胃镜（晚8点以后禁食）；4、 配成8mg/100ml N.S 30-50ml 口服或者灌胃肠镜（清晨4时喝电解质粉） 4-6小时 息肉切除后：小息肉不常规用药，禁食4h 息肉较大，有出血危险时 ： sig 0.6*2/3+5%Glucose 250ml+VitK1 30mg(有黄胃息肉： losec sig 40mg+NS 100ml iv.drip Q12h//奥西康疸时用) qd （国产PPI）sig 40mg+NS 100ml iv.drip Q12h sig 2/3+5%Glucose 250ml qd //茵栀黄 sig / 0.2*2/3+5%Glucose 250ml iv.drip qd 10ml*2/+10%Glucose 250ml qd 肠息肉： / 0.2*2/3+5%Glucose 250ml iv.drip qd (老年人慎用止血药) ：1、大量出血或反复出血不止。2、sig：100ml bid//圣迪锋（加替沙星）sig：HR>120bpm;Hb<60-70g/l.3、平卧位sBP<70mmHg 2支+5%Glucose 250ml qd 输血速度：sBP<70mmHg 输400ml/30min ;sBP<50mmHg 动Crohn's: 脉输血，当sBP>80mmHg,调至正常速度40－60drips/min. 氨基水杨酸制剂，糖皮质激素，免疫抑制剂 注意预防中毒医嘱：血型+交叉配血； 性巨结肠的发生 输血前全套，输同型压积红2/4u; 急性期 1.0 po qid 1-2月后减量，1－2周减1.0 地塞米松 5－10mg iv(出血，溃结时不用）/非那根 12.5最后达1.0/2.0/天 维持1－2年 －25mg im 输血前15分钟； 圣诺安（奥硝唑）sig 100ml iv.drip bid NS100/250ml iv drip 冲管用 2# po tid 50% Glucose 20ml+10%葡萄糖酸钙 10ml 缓慢iv //5% 赛霉安 30g+地塞米松 5mg+NS 100ml 保留灌肠 qd Glucose 20ml+10%葡萄糖酸钙 10ml 缓慢iv(用于DM时) 常规处理：告病重/危，吸氧，心电血压监护，禁食，急查 肝功能、肾功能、电介质，血常规，尿常规 胞减少；3.胆汁淤积性黄疸及肝损害；4.持久的低血糖症。 补液： Ringer's(林格氏液) 500ml // 5%Glucose in NS 二、双胍类： 2。 1.：甲福明，降糖片（0.25/片） sig：0.25 bid-tid， 500ml... 护肝：古拉定 sig 0.6*2/3+5%Glucose 250ml qd；甘利格华止（0.85/片） sig：0.85 q.d 欣 sig 50mg*3+5%Glucose 250ml qd 2.：目前已经很少应用。不良反应：1.胃肠反应：阿托品：sig：1mg iv Q4h 恶心，呕吐，厌食等。2.乳酸血症：主要由苯乙双胍引起； 补钙：50% Glucose 20ml+10%葡萄糖酸钙 10ml 缓慢iv 3.低血糖反应。 //5% Glucose 20ml+10%葡萄糖酸钙 10ml 缓慢iv(用于三、α-葡萄糖苷酶抑制剂（AGI）： DM时) ：阿卡波糖 50mg/片 低血糖：50%Glucose 20ml iv sig：50-100mg tid 是治疗T2DM肥胖患者的首选药之一，一般不用于<18岁5%/10% Glucose 500ml iv drip 过敏：非那根(phenergan) 25mg im st 停用过敏药物 盐患者。 酸异丙嗪 不良反应：1.主要是胃肠反应：胃肠胀气等；2.过敏反应。 止吐：胃复安 10mg im st (甲氧氯普胺 多巴胺受体阻滞四、格列酮类：（TED）塞唑烷二酮 胰岛素增敏剂 剂)；VitB6 100mg im st 1.：罗格列酮 RSG 4mg/片 止痛：解痉灵 100mg im st 丁索东莨菪碱； 654-2 10mg sig：4mg p.o q.d 尤其适用于高胰岛素血症，胰岛素抵抗的 im st 山莨亶碱 抗胆碱药 T2DM，可以跟双胍类，AGI联用。 对有机磷中毒处理方法的补充和修正： 2.：吡格列酮 15mg/片 （1） 应尽快清除患者身上或体内的毒物。脱去污染的衣sig：15-30mg p.o q.d 物；清洗污染的皮肤；口服中毒者用清水反复洗胃、直至副作用：头痛，浮肿，贫血。 洗清为止；有条件时再用硫酸钠导泻。 五、：1530，（2） 争取时间尽早使用有机磷特效解毒药，包括胆碱酯与二甲双胍有协同作用。 酶复活剂和抗胆碱药阿托品。胆碱酯酶复活剂常用有解磷：瑞格列奈 适用于T2DM,可降低餐后及口服血糖，定，0.4 缓慢静注，继之0.8～1.2稀释后缓慢静滴；或氯降低GHb。 sig：1mg/片 1mg p.o q.d 最大剂量：12－磷定，0.25 缓慢静注，继之0.5～0.75稀释后缓慢静滴。16mg/d 抗胆碱药阿托品的使用上，1mg iv q4h剂量偏小，首剂不良反应：1、低血糖反应；2、消化道反应；3、过敏反应。 2mg iv st. 继之1～2mg iv q0.5h，若中毒中毒，使用频率六、： 可更快，直至出现‘阿托品化’再调整剂量。 一般笔芯注射常规一天四次：三餐前各给一次基础量，睡 （3） 其余关于有机磷中毒的处理同意楼上cantins所述。 前一次冲击量。 /R（8U） R(8U) R(8U) N(6U) 然后再根据血糖水平调整。注射液：400U（10ml）；笔芯：一、SUs：30min 300U(3ml) 第一代：主要有?甲苯磺丁脲（甲糖宁）；?氯磺丙脲（特CSII：持续皮下胰岛素输注 泌胰）：同时具有抗利尿作用，主要用于治疗尿崩症。 基础量：0.8－1.0U/h三餐前各给一次冲击量：诺和灵R 6U 第二代：一般口服药的最大剂量为6片。 6U 6U然后再根据血糖水平调整。 1. ：格列本脲 2.5mg/片 开始从小剂量开始，FBG<13mmol/L,<33.3mmol/L1.25-2.5mg bid 2. ：格列吡嗪 5mg/片 瑞易宁（控释片） sig：5mg bid-tid 3. ：格列齐特 80mg/片 最大剂量320mg sig：1. （普伐他汀 ravachol）：10-20mg p.o q.d 40-80mg bid 尤其适合用于合并微血管病变者。 最大40mg/d 10mg/片 4. ：格列喹酮 30mg/片 sig：15-30mg bid-tid 适用2. （氟伐他汀 Lescol）：适用于高胆固醇血症。于中老年的T2DM，尤其伴有糖尿病肾病的患者，是目前20-40mg p.o q.n 20mg/片 此类药物中唯一的一种从肾脏排泄的药物。 3. （阿托伐他汀 Atorvastatin）： 5. ：格列美脲 2mg/片 （长效） sig：1mg/2mg/4mg 10mg p.o q.n 10mg/片 最大量40mg/天 p.o q.d 4. （辛伐他汀 ）：适用于高胆固醇血症，不良反应：1.胃肠不适：恶心，呕吐，腹痛，腹泻；2.粒细混合性高脂血症，冠心病。 3. 5.0+ N.S 100ml i.v.drip q.d 美洛西林降脂：10mg p.o q.n 10mg/片 舒巴坦钠 2.5/支 ＋- 冠心病：20mg p.o q.n 菌G菌，螺旋体感染的首抗菌谱广，对G选药。注意在治疗梅毒或者螺旋体时可出现症状加重即“赫5. （苯扎贝特 Bezafibrate）： 氏反应”。 主要是过敏反应。 1＃ p.o bid-tid 200mg/片 6. （非诺贝特Fenofibrate）：100mg p.o 1. 肾上腺素 1 mg i.m 2. 地塞米松 10mg i.v bid-tid（餐中餐后）100mg/片 3. 吸氧 通常服药后10天左右明显见效，2周左右(重度患者4周 1. 0.5 +N.S 100ml i.v.drip q.8h 亚胺培左右)血脂浓度恢复正常水平。 南/西司他丁钠（炭青酶烯类）0.5/支 2.0.5+N.S 100ml i.v.drip q.6h-q.8h 美罗培南 （2005.6 第一版） 0.5/瓶（三代） 3. 0.5 +N.S 100ml i.v.drip q.8h 美罗 培南 1. 0.4 i.v.drip q.d 左氧氟沙星 4. 0.4+G.S 250ml i.v.drip q.d 去甲2. 0.4 i.v.drip q.d 左氧氟沙星 万古霉素 3. 0.4+N.S 100ml i.v.drip q.d 5.0.5+G.S 250ml i.v.drip q.d 盐酸万4. 0.4 i.v.drip q.d 加替沙星 古霉素 静滴过快可引起“红人综合征”，严禁肌注，不100ml:0.2/袋 得添加其他药物。 5. 0.4 p.o q.d 盐酸莫西沙星（第四代） 6. 头三剂 400mg q12h 维持0.4/片 400mg qd 200mg/瓶 －主要对G细菌作用较强，而且具有一定抗结核7. 0.5 i.v.drip q.d 100ml:0.5 作用。不用于儿童和孕妇。 8. 0.4 i.v.drip q.d 100ml:0.4 1.胃肠道反应（常与剂量有关）：如恶心、呕吐9. 0.5 i.v.drip q.d 等。 250ml:0.5 2.少数有中枢兴奋作用（本要有脂溶性）；3.过敏反应 4.10.() 0.5/瓶 静脉炎(可不处理)。 0.5+5%glucose 250ml i.v.drip q.d/q8h 可嘱慢滴。 －从一代到三代，对G菌及厌氧菌的作用越来越 ＋强，对G菌作用越来越弱。同时肾毒性和副反应越来越少。6. 3.0+N.S 100ml i.v.drip q.8h 头而且头孢作用为时间依赖型，故多用100ml生理盐水。 孢哌酮舒巴坦钠（三代） 1.5/瓶 1.最常见过敏反应，多为过敏性皮疹、荨麻疹、7. 2.0+N.S 100ml i.v.drip q.8h 头孢发热等。2.静脉炎；3.口服制剂常引起胃肠反应。 哌酮舒巴坦钠（三代） 1.发生二重感染的几率减少；2.对8. 2.0+N.S 100ml i.v.drip q.12h 头孢CNS的感染效果较好。 哌酮舒巴坦钠 1.0/瓶 9. 2.0+N.S 100ml i.v.drip q.8h 头孢 匹胺钠（三代） 1.0/支 1. 0.5+5％Glucose500ml i.v.drip q.d 阿奇霉素 10. 4.0+N.S 100ml i.v.drip q.8h 头孢2. 1.8+N.S 250ml i.v.drip q.d 克吡肟（四代） 1.0/支 林霉素 11. 2.0+N.S 250ml i.v.drip q8d 头孢+对G菌、肺炎支原体，衣原体的作用很强。一吡肟 般不单用抗炎。红霉素可作为军团菌病、弯曲杆菌所致败12. 2.0+N.S 100ml i.v.drip q.12h 头孢血症或肠炎，支原体肺炎，沙眼衣原体所致的婴儿肺炎及硫脒（一代） 1.0/瓶 结肠炎，白喉带菌者的首选药。 13. 1.5+N.S 250ml i.v.drip qd 头孢主要是胃肠反应，肝损害。 尼西 14. 0.5－1g iv or im q6-8h 10.4+5％Glucose500ml i.v.drip q.d . 硫酸阿米15. 4.5g ivdrip q8-12h 卡星 16. 头孢噻肟1g iv or im bid 2. 0.3+5％Glucose 500ml i.v.drip q.d 硫酸依17. 1－2g ivdrip qd 替米星（第四代） 18. 0.51g iv tid 3 0.3+5％Glucose 500ml i.v.drip q.d 硫酸依19. 阿莫西林 0.51g q6-8h 替米星 50mg/支 20. 泛婕复 0.25－0.5g q6h -此类药主要对G杆菌作用强大。β-内酰胺类抗21. 西力欣 (头孢呋辛) 0.75 q8h 生素能降低庆大霉素的抗菌活性，尽量避免两药在同一输22. 施复捷 (头孢丙烯)0.5 qd-bid 液瓶内同时滴注。同时避免与高效利尿剂（加强耳毒性）23. 世福素（头孢克肟）50－100mg bid 以及抗组胺药（掩盖耳毒性）合用。 24. 希刻劳 0.25 tid 1.过敏反应（尤其是链霉素）；2.耳毒性；3.肾25. 全泽复 (头孢他尼) 0.3 qd 毒性；4.神经肌肉接头阻滞，麻痹。 26. 美爱克 0.1 tid 27. 施博 0.1－0.2 bid 1. 0.4 i.v.drip q.d 100ml:0.2 抗真菌 片28. 仙力素 1－2g ivdrip q6-8h 剂50mg/片 其它 2. 20mg/粒 30mg:2ml 主要用于肺部，1、氨曲南 1－2g ivdrip q8-12h 消化道的真菌感染，隐球菌性脑膜炎。 3. 25ml+5％Glucose 500ml i.v.drip 0.25g/25ml 0.625 q8h 4. B 从小剂量开始，只用糖配，地塞米松 0.375 q8h 2.5mg PG 1. 4.5+ N.S 100ml i.v.drip q.d 哌拉西林 他巴坦钠 1.125/支 2. 4.5+ N.S 100ml i.v.drip q.d 哌拉西林1. 利巴韦林 300mg p.o bid-tid （广谱） 他巴坦钠 4.5/支 2. 300万u, i.m q.o.d （治疗乙肝） 3. （利巴韦林） 0.5+5％ glucose 500ml i.v.drip q.d 1. 25-50mg i.m 盐酸异丙嗪 痰粘稠4. 0.25+ NS250ml i.v.drip q.12h对?、?型不易咳出及癫间患者慎用。 单纯疱疹病毒效果较好 2. 10mg p.o q.d（空腹） 10mg/片 孕5. 更昔洛韦200ml i.v.drip q.d 妇及肝肾功能不全者慎用 3. 1-2g/次 i.v 10％葡萄糖酸钙 20ml+ 6. 200 ml i.v.drip q.d 5％Glucose 500ml i.v.drip q.d 服用强心苷者禁用，i.v过快可引起晕厥，心律不齐，1. 0.3 p.o q.d 雷米封 甚至心脏骤停。 2. 0.45 p.o q.d (晨空腹服用) 0.6 4. 4mg p.o bid-tid 4mg/片 马来酸氯50kg以上 苯那敏 癫间患者禁用。 受体使胃肠，支气管，子宫等平滑肌收缩，13. 0.45 p.o 一周两次 抗H皮肤血管扩张，还参与心血管功能调节。有镇静和嗜睡作（用于肝功能不良者） 用（苯海拉明，异丙嗪作用最强）。还有抗晕，镇吐作用（布4. 0.75 p.o q.d 可立嗪，美克洛嗪最强）。 5. 0.5 p.o q.d 有嗜睡、乏力、头痛等中枢抑制及消化道反应，（只用于短程化疗：4-6月） 美克洛嗪可致畸胎。 6.立复欣 0.75+ N.S 250ml i.v.drip q.d 利福霉素 钠 . and 1. 0.25+ N.S 250ml i.v.drip 0.25/支 解痉 5-10支+5％Glucose 500ml i.v.drip （一次不超过0.5，一天总量不得超过1克，不宜用于心率（0.375/1.5ml） 0.25-0.5/次 皮下、静注，肌注极量为失常、AMI、低血压、心衰者） 1.25/次。对呼吸肌麻痹者无效，对巴比妥类中毒引起的呼2. 0.2+ N.S 250ml i.v.drip q.d/q12h 多索茶吸抑制效果差，药物要达到一定浓度。 碱 解痉、平喘 3.N.S 30ml+ 爱全乐雾化液 2ml +沐舒坦 15mg 5-10支+5％Glucose 500ml i.v.drip 3mg/1ml 雾化吸入 1. 0.5mg 爱喘乐 溴化异丙托品 2. 1mg/1ml 4. 0.2+ 氢化可的松 100mg+N.S 250ml i.v.drip 3. 5ml q.d/q12h（用于慢支喘息急性发作等） 5. 30mg i.v bid/tid 15mg/支 1. 5mg/支 片剂 0.75mg/片 依据病情而6. 30mg p.o tid 定 7. 10ml+ N.S 250ml i.v.drip q.d 新鱼腥2. 4mg/片 甲基强的松龙 草 2ml/支（止咳） 3. 5mg/片 依据病情而定 8. 250ml/瓶 10ml tid 4.氢化可的松 50mg/支 （止咳） 5.甲基强的松龙40mg+N.S 100ml i.v.drip q8h 9. 8mg tid 8mg/片 10. 20ml +5％Glucose 500ml i.v.drip q.d 中成 药针剂10ml/支 1. lasix 20mg i.v 11.沙丁胺醇（舒喘灵） 2-4mg tid 4mg/片 5分钟生效，持续2小时。 . 2. DHCT25-50mg qd-bid 25mg/片 利尿退热一般处理：指导多饮水，温水擦浴，酒精擦浴，2小时开始起效，维持6-12小时 冰敷等。 3. 20mg bid-qid p.o 20mg/片 1．常用口服：扑热息痛，布洛芬，阿司匹林，保泰松，安利尿 连续5天 乃近等。 2 1＃ 塞肛 老年体弱者可考虑塞半 颗或者1/4. 3 2ml i.m st! 2ml/支 复方氨基比林（安1. （nitroglycerin）：舌下含服，一次0.25-0.5mg 替比林，巴比妥）制剂 一天最多只能用两次，可引起按需五分钟后可再用，不超过2mg/d 0.5mg/片；针过敏性休克。 剂 1ml:5mg 抗心绞痛和控制性降压。 4. 诊断明确，中毒症状重者可应用激素： 2. （isosorbide 硝酸异山梨酯） 氢化可的松 100mg+ N.S 250ml i.v.drip 3. Tab. 40mg p.o q.d 5-10mg i.v/i.v.drip 4. 单硝酸异山梨酯 5. 50-100mg i.m 50mg：1ml/支 （镇痛） 副5. Tab. 5mg-10mg p.o q.d 贝那普利 作用较少，用于中重度疼痛。 6. Tab. 25mg p.o bid 6. 杜冷丁 50-100mg i.m 50mg：1ml/支 （镇痛）7. 酒石酸美托洛尔 哌替啶 8. 5-10mg 舌下含服 7. 10mg/次 皮下或者肌内注射，15-40mg/d；9. 硝苯地平 皮下注射极量20mg/次，60mg/d。 10. Tab. 5mg p.o bid 可引起呼吸抑制，便秘，成瘾；禁用于支气管 非诺地平 哮喘，肺心病，颅内压增高患者。 11. Tab. 30mg p.o q.d 8.路盖克 氨酚双基可待因 4-6h一片 <8＃/天 镇痛、硝苯地平 止咳 12. Tab. 1＃ p.o q.d 缬沙坦 13. inj. 60-100ml i.v.drip q.d/q.o.d 20ml/支 扩管、改善心肌缺血、改善脑循环 14. inj. 10ml+G.S 250ml i.v.drip q.d 扩1. 2-4支+5％Glucose500ml iv.drip qd 管 2. / 250ml i.v.drip q.d 15. inj. 0.2-0.4mg 稀释后i.v，24小时总量3. 50ml i.v.drip q.d 250ml/瓶 20%中长链0.8-1.2mg，特别适用于心衰伴房颤。西地兰0.2+NS 脂肪乳 20ml i.v 慢 0.4+GS 50ml i.v 慢 4. 2010g i.v.drip q.d 50ml:10g 5. ： ATP 40mg+ CoA 100u+ VitC 3.0+ VitB6 0.1+5％ 生理盐水250ml输血前冲管+地塞米松Glucose 500ml i.v.drip q.d 5mg iv或非那根25mg im 6. 1mg i.m q.d 1.压积红细胞 2u 7. 500ml i.v.drip q.d 500ml/瓶 2.洗涤红细胞 2u 3.血小板 一人份 阿乐欣 阿洛西林 2 iv Tid 4.冷沉淀物 8u 5.新鲜血浆 200ml 氨苄西林钠 3 iv Q8h 6.冻干人凝血因子VIII 300IU 500IU 7.纤维蛋白原 2.0 iv drip 0.5g/支 苯唑西林钠 0.5-1 iv Q4-6h 8.丙种球蛋白 0.4g/kg 连用5天 2.5g/50ml 帕得林 氯唑西林 2 iv Q8h ,,, 苄星青霉素 120 im Q3w 1.150.mg+5％Glucose 250ml i.v.drip q.d 降酶 50mg/支 甘草酸二胺.. 派拉西林 1 ivgtt Q6h 2. 60ml+5%glucose 250ml i.v.drip q.d 复方甘 特治星 4.5 ivgtt Q8h 草甜素 40mg p.o tid 3. 1.8+ N.S 250ml i.v.drip q.d 还原型谷胱 新克君 3 ivgtt Q8h 甘肽 肝脏解毒 0.6/支 锋泰灵 4.5 ivgtt Q8h 4. 1.8+ N.S 250ml i.v.drip q.d 还原型谷胱甘肽 肝脏解毒 0.6/支 头孢唑林钠 1 iv Q6h 5. 150mg+5％Glucose 250ml i.v.drip q.d 苦参碱（中成药） 头孢拉定 1 iv Q6h 6. 120ug+ N.S 250ml i.v.drip q.d 头孢呋辛 1.5 iv Q8h 促细胞生长素 30ug/支 7.8mg+5％Glucose250ml i.v.drip q.d 新福欣 2 iv Q8h 8.3支(30 ml )+5％Glucose 250ml i.v.drip q.d 达力欣 0.75 iv Q8h 退黄 9. 4支(8 ml )+5％Glucose 250ml i.v.drip q.d 西力欣 0.75 iv Q8h 退黄 10.1.0+5％Glucose 250ml i.v.drip q.d 退黄 头孢甲圬 1.0 iv bid 11. 60mg+5%glucose250ml i.v.drip q.d 凯福隆 头孢噻圬 1 iv bid 12. 4支(8mg )+5％Glucose 250ml i.v.drip q.d 13. 10g i.v.drip q.d 头孢曲松钠 2 iv Qd 14. 10g i.v.drip q.d 罗氏芬 2 iv Qd 15. 40mg +5％Glucose 250ml i.v.drip q. d 16.0.3+5％Glucose 250ml i.v.drip q. d 头孢哌酮 舒普深 2 iv bid 17. 0.1 p.o tid 18.. 0.9 p.o tid 头孢他定 复达欣 1 iv Q8h 19. 8mg/支 止吐 泰得欣 1 iv Q8h 20. 10mg i.m 5-10mg p.o tid 21. 5mg/支 止吐 头孢吡圬 马斯平 1-2 iv Bid 25. 40mg/2ml 复方二氯醋酸 头孢地嗪 高德 1-2 ivgtt Bid 头孢流米 仙力素 2 ivgtt Q8h 1，，，，血康胶囊 口服 2 1万U i.H. 或经MFT qd 阿莫西林 0.5 Q6h 3 粒细胞集落刺激因子i.H.qd 100ug/支 4．粒细胞集落刺激因子H.qd 100ug/支 力欣奇 头孢羟氨苄 0.5-1 bid 5．粒细胞集落刺激因.H. qd 150ug/支 6．粒单细胞集落刺激因H.qd 150ug/支 泛捷复 0.5 Q8h 7. IL-11 1.5mg i.H. qd 希克劳 0.25 tid 8. IL-11 1.5mg i.H. qd 施复捷 头孢丙圬 0.5 Bid 1. 3.0+5％Glucose 250ml i.v.drip q.12h 世福素 头孢克圬 0..1 Bid 2. 0.4+5％Glucose 250ml i.v.drip q.d 3. 0.6+5％Glucose 250ml i.v.drip q.d 头孢地坭 世扶尼 0.3 qd 4. 0.6+5％Glucose 250ml i.v.drip q.d 6.(losec) 40mg i.v.drip/i.v q.d-bid 奥美拉唑 全泽复 2 qd PPI 用于消化道出血。40mg/支 头孢妥仑 美爱克 0.1 tid 7. 0.1mg，i.v 续0.3mg+5％Glucose 500ml i.v.drip q.12h 8肽类生长抑素 头孢特仑 富山龙 0.1 tid 8. 20u+5％Glucose 500ml i.v.drip q.d 慢（一头孢泊圬 施博 0.1 Bid 天最大不超过40u，垂体后叶素不适合用于高血压，冠心病患者及孕妇，滴速过快可引起腹痛、腹泻） 博拿 0.1 Bid 9. 250ug，i.v 续3mg+5％Glucose 500ml i.v.drip q.12h 14肽生长抑素(1mg/支) 力百汀 0.625 Q8h 10. 0.3+N.S 250ml i.v.drip q.d 2ml:50mg/支 0.15 p.o bid 0.15/片 11.（立其丁） 10mg+5％Glucose 500ml i.v.drip 甲硝唑 q.d 慢（15分钟后再测血压调整，用于大咯血不适合用垂体后叶素者） 1ml：5mg/支 替硝唑 12. 配成8mg/100ml N.S 30-50ml 口服或者灌奥硝唑 胃4-6小时 名称 用量 用法 次数 氨曲南 1-2 iv Q8h 泰能 0.5-1 ivgtt Q8h 1. 强效利尿剂 美平 0.5 ivgtt Q8h () 克倍宁 0.5 ivgtt bid 1.1剂型、剂量：片剂，20mg；针剂，20 mg(2ml)。 安灭菌 1.2 ivgtt tid 1.2用法：口服每次10~40 mg，每日3次，一般用3天；静脉特美汀 3.2 ivgtt Q8h 注射每次20~200 mg，视疗效及肾功能而定。 开林 美洛西林＋ 3.75 ivgtt Q8h 1.3.药理作用：抑制肾小管髓袢升支髓质部及皮质部鈉、氯新治君头孢噻圬＋ 1.5 ivgtt tid 的再吸收，因而尿中钠、钾与水的排出量增加而产生利尿新君必治 曲松＋ 1.5-3 ivgtt qd 作用。 1.4不良反应：水和电解质紊乱，胃肠道反应如恶心、呕吐，链霉素 1 im qd 耳毒症，高尿酸血症，偶见心律失常及皮疹、肝损伤等。 庆大霉素 8万u im Qd 1.5注意事项： 阿米卡星 0.4 ivgtt qd 1.5.1避免与氨基甙类抗生素及头孢噻啶等合用，以防耳及依替米星 悉能 0.2 ivgtt qd 肾毒性。 爱大 0.3 ivgtt qd 1.5.2本品与降压药合用可增强降压效果，但剂量宜减少。 四环素类 1.5.3当出现电解质紊乱时，宜采用间歇疗法用药1~3日，多西环素 0.2 po qd 停药2~4日，用药期宜常规补钾，要稀释后缓慢静滴。应 美满霉素 常规检查血中电解质浓度。 大环内酯类 1.5.4对手术病人，在手术前1周应停用本品，因本品能降低红霉素 动脉对升压胺的反应，增加筒箭毒碱的肌松弛及麻痹作用。 罗红霉素 0.15 bid () 利君沙 0.25 bid 1.1剂型、剂量：片剂，1mg；针剂，0.5 mg(2ml)。 克拉霉素 0.25 bid 1.2用法：口服每次0.5~1 mg，每日1~3次，一般用3天；静阿奇霉素 希舒美 0.5 qd 脉注射每次0.5~1 mg，视疗效及肾功能而定。 瑞奇林 0.5 ivgtt qd 1.3.药理作用：同呋塞米，但剂量为其1/50。 1.4不良反应：较呋塞米为低，但大量及长期应用后，应定交沙霉素 0.2 tid 期检查电解质。 乙酰罗红霉素 0.2 qid 1.5注意事项： 其他 1.5.1本品与降压药合用治疗高血压患者水肿时，剂量宜减克林霉素 0.3 ivgtt tid 少。 磷霉素 复美欣 4 ivgtt tid 1.5.2本品不宜加于酸性溶液中静滴，易引起沉淀。 万讯 0.8 ivgtt Q12h 稳可信 1 ivgtt Q12h 中效利尿剂 他格适 0.4 首3 qd () 0.2 ivgtt qd 1.1剂型、剂量：片剂，25mg。 环丙沙星 悉复欢 0.4 ivgtt qd 1.2用法：口服每次25~50 mg，每日1~3次，一般用3天。 西普乐 0.4 ivgtt qd 1.3.药理作用：抑制肾小管髓袢升支粗段皮质部鈉、氯的再左氧 可乐必妥 0.5 Ivgtt qd 吸收，因而尿中钠、钾与水的排出量增加而产生利尿作用，司帕沙星 巴沙 0.2 po qd 利钠后血容量减少，回心血量减少，心输出量降低而引起氟罗沙星 定克斯 0.2 qd 血压下降，能使尿中钙离子减少，对尿崩症病人有抗利尿洛美沙星 奇敌 0.4 ivgtt qd 作用。 芦氟沙星 赛孚 0.2 qd 1.4不良反应：低钾血症，胃肠道反应如恶心、呕吐，耳毒依诺沙星 诺佳 0.4 ivgtt qd 症，高尿酸血症，长期服用可引起血糖升高，糖尿病病人 莫西沙星 拜复乐 0.4 ivgtt qd 应慎用。 1.5注意事项： 1.5.1本品排钾可增加强心甙的毒性，故与强心甙并用时应可重复一疗程。 特别注意补钾。 1.3.药理作用：本品基本作用同强的松，抗炎作用较强，对 1.5.2本品与普萘洛尔合用可增强降压效果。 钠潴留作用微弱。 1.5.3本品与保钾利尿药合用，可加强疗效减少排钾。 1.4不良反应： 1.5.4本品与锂盐合用，可提高锂盐血浓度，故合并应用时同强的松。 注意减少锂盐的剂量。 1.5注意事项： 3. 弱效利尿剂 同强的松，但负作用更剧。 () 1.1剂型、剂量：片剂，20mg；胶囊剂，20 mg。 1.2用法：口服每次20~40 mg，每日3~4次，用5天后如疗效( ) 满意可继续服用，合并用其它药物时，剂量酌情减半；用1.1剂型、剂量：片剂，5mg。 于醛固酮增多症诊断时每日200 mg，一般用药7日以上，1.2用法： 成人1 mg/公斤体重/日；儿童1.5~2 mg/公斤体重判断指标是低钾血症及碱血症的纠正。 /日，口服。 1.3.药理作用：可能在肾远曲小管和集合管细胞的醛固酮受1.3.药理作用：本品具有抗炎及免疫抑制作用，能抑制结缔 体部位发生竞争性拮抗，从而产生与醛固酮作用相反的排组织的增生，降低 毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎钠留钾作用。可使尿中钠、氯排出增加，钾排出减少。本性渗出，并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。本 品的利尿作用强度下体内醛固酮分泌量有关。 品还能促进蛋白质分解转变为糖，减少葡萄糖的利用，因 1.4不良反应：少数病人有胃痉挛、腹泻、头痛、思睡，偶而使肝糖原都增加，尿中可出现糖尿。还可使胃液分泌增 见及皮疹、男性乳腺发育和女性多毛、内分泌紊乱等症状，加，增进食欲。当严重中毒感染时，与大量抗菌药物配合 停药后多可恢复。肾功能不全的病人长期应用可引起高钾使用，可有良好的降温、抗毒、抗休克及促进症状缓解的 血症。 作用。 1.5注意事项： 1.4不良反应： 1.5.1高钾血症明显，或应用葡萄糖及胰岛素纠正。 1.4.1医源性肾上腺皮质功能亢进症。 1.5.2本品与其它利尿药或降压药合用可增强降压效果，少1.4.2诱发或加重感染，降低机体的防御能力。 者剂量宜减少。 1.4.3恶心、腹上区不适，甚则诱发或加重消化道溃疡病， () 引起出血或穿孔。 1.1剂型、剂量：片剂，50mg。 1.4.4长期大量使用可发生欣快、激动及失眠，个别可诱发 1.2用法：口服每次50~100 mg，每日3次，3~5天为一疗程。 精神病倾向，儿童可引起惊厥；癫痫病人可诱发癫痫发作。 1.3.药理作用：直接抑制肾集合管上皮钠-钾泵ATP酶的活1.4.5妊娠头3个月可能引起畸胎等。妊娠后期大量应用糖皮 性，使钠再吸收减少，从而减少钠-钾交换，钾的排出也减质激素，可抑制胎儿下丘脑-垂体，引起肾上腺皮质萎缩，少，而发挥排钠留钾的利尿作用。 出生后产生肾上腺皮质功能不全。 1.4不良反应：偶见恶心、皮疹、嗜睡等症状，停药后多可1.4.6长期应用之，可引起肾上腺皮质萎缩和功能不全，突 恢复。长期大量应用可引起高钾血症及醛固酮分泌增多，然停药，可发生严重肾上腺皮质危象状态。 应逐渐停药。 1.5注意事项： 1.5注意事项： 1.5.1避免长期超生理剂量使用。 1.5.1与噻嗪类排钾利尿药合用，能加强利尿作用，减轻排1.5.2感染时须合并强有力抗生素。 钾作用。本品与降压药合用可增能疗效相加。 1.5.3溃疡病人慎用。 1.5.2与洋地黄毒甙并用时可使之生物转化增加，疗效降低，1.5.4有精神病倾向、精神病人及癫痫病人慎用或不用。 合用时禁止补钾。 1.5.5应用糖皮质激素期间不建议使用疫苗。 1.5.3与锂盐合用时，能使锂盐血浓度增高引起中毒，应慎1.5.6长期应用停药必须逐步减量，以防止停药反应。 用。 1.5.7本品盐皮质激素活性很弱，故不适用于原发性肾上腺 1.5.4孕妇及哺乳妇女慎用，尿闭、严重肝与肾病人及对本皮质功能不全症。 品过敏者禁用。 1.5.8一般外科病人尽量不用，单纯疱疹性或溃疡性角膜炎 禁用。 () 1.1剂型、剂量：针剂，20mg(1ml)；500 mg(1ml)。 1.2用法： 成人0.5~1 g/日，三天为一疗程，必要时一周后 1.5.1本品慎与具有肾脏毒性药物合用，若确必须，应随时 1. 调整剂量。 (C.T.X) 1.5.2具有肝脏酶诱导作用的药物如苯巴比妥、利福平等会 1.1剂型、剂量：片剂，50mg；针剂，200mg(2ml)。 降低本品的血浆中浓度。 1.2用法： 成人总量：150 mg/公斤体重。0.05~0.15/天，口1.5.3酮康唑、两性霉素、红霉素及钙离子拮抗剂会增加本 服，总量用够后停用；20 mg/公斤体重/次，分1~2天应用，品血药浓度。 每二周或四周应用一次，半年后改三个月应用一次，一年1.5.4与其它免疫抑制药物联合使用时，须减低剂量。 后改六个月应用一次，总量用够后停用。 1.5.5对环孢菌素类过敏者，孕妇及哺乳妇女禁用。严重肝、 1.3.药理作用：本品能抑制细胞的增殖，非特异性在杀伤抗肾功能损害者忌用或慎用。 原敏感性淋巴细胞，限制其转化为免疫母细胞。本品对体1.5.6实施血药浓度监测，并适时调整剂量是减少不良反应 液免疫和细胞免疫均有抑制作用。 的有效措施。 1.4不良反应： 1.4.1骨髓抑制，主要为白细胞减少。。 () 1.4.2化学性膀胱炎。 1.1剂型、剂量：片剂，10mg。 1.4.3恶心、呕吐及厌食，偶致胃肠粘膜溃疡病、出血。 1.2用法： 10mg/公斤体重/天，口服三天，三天后改每日1.4.4脱发，偶见皮肤色素沉着及过敏性湿疹。 40 mg，一周后改每日20~30 mg。疗程半年。 1.4.5长期应用，男性可致睾丸萎缩及精子缺乏；妇女可致1.3.药理作用：本品为人工合成的异噁唑衍生物类抗炎及免 闭经、卵巢纤维化或致畸胎等。可能诱发肿瘤。 疫抑制剂。本品在体内迅速转化成活性代谢产物A771726，1.4.6偶见影响肝功能，出现黄疸及凝血酶原减少。 后者通过抑制IL-2刺激后T细胞中酪氨酸的磷酸化作用。1.5注意事项： 阻断嘧啶核苷酸的生物合成，抑制T、B淋巴细胞及非免疫1.5.1避免长期超生理剂量使用。 细胞的增殖。 1.5.2静脉注射时避免渗液。 1.4不良反应：可见厌食、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应。 1.5.3肝功能不良者慎用。 其它尚有高血压、头昏、瘙痒、皮疹、消瘦、贫血、致畸 1.5.4与强的松、苯巴比妥及氯霉素等合用可增强或减弱本胎及可逆性脱发等不良反应 了。 品的疗效。 1.5注意事项： () 因其活性代谢物半衰期长，故服药后应仔细观察。 1.1剂型、剂量：片剂，5mg；针剂，20mg。 (MMF) 1.2用法： 20~100mg/天，静脉点滴一周，一周后改隔日20 1.1剂型、剂量：胶囊剂，250mg。 mg肌注。 1.2用法： 器官移植：成人，2.0~2.5g天；儿童，30mg/公1.3.药理作用：本品可使由骨髓产生的干细胞转变成T细斤体重/天，分2次空腹口服。自身免疫病：成人，1.0~1.5 g胞，因而有增强细胞免疫功能的作用，对体液免疫的影响天，疗程半年。 甚微。 1.3.药理作用：本品为嘌呤合成抑制剂。口服吸收后在体内 1.4不良反应：常见发热，少数病人有荨麻疹、皮疹，个别水解转化为活性代谢物霉酚酸(MPA)，通过非竞争性抑制病人出现头昏等。 嘌呤合成途径中次黄嘌呤核苷酸脱氢酶的活性，阻断淋巴 1.5注意事项：注射前或停药后再次注射时需做皮试。 细胞内鸟嘌呤核苷酸的合成，使DNA合成受阻，从而抑制 T和B淋巴细胞的增殖反应，抑制B细胞抗体形成和细胞毒 T细胞的分化。 (A) 1.4不良反应：可见厌食、腹泻、食管炎、胃炎、胃肠道出 1.1剂型、剂量：口服液剂，50ml：5g；胶囊剂，50mg。 血、呼吸困难。偶见血小板减少、贫血及中性粒细胞减少。 1.2用法： 初剂量：8~15 mg/公斤体重/天，分2~3次口服；可致皮肤疱疹病毒和巨细胞病毒感染。 维持剂量2~6 mg/公斤体重/天，适时调整。 1.5注意事项： 1.3.药理作用：本品具有免疫抑制作用，主要作用于T淋巴1.5.1 孕妇及哺乳妇女禁用。 细胞，抑制分泌白介素等淋巴因子，降低机体的免疫功能，1.5.2有严重慢性肾功能损害者，用量不宜超过每次1克，一但骨髓抑制作用不强。 日2次。本品主要由尿排出，不可与抑制肾功能的药物同用。 1.4不良反应：常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢1.5.3进食可降低本品的血浆峰值近40%，故应空腹服药。 神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。 1.5注意事项： 1.1剂型、剂量：口服液剂，50ml：5g；胶囊剂，50mg。 1.4.3应用期间严格监测血压、血栓情况及血清铁含量。 1.2用法： 初剂量：8~15 mg/公斤体重/天，分2~3次口服；() 维持剂量2~6 mg/公斤体重/天，适时调整。 1.1剂型、剂量：复方片剂。 1.3.药理作用：本品具有嘌呤拮抗作用，故可抑制免疫活性1.2用法： 初剂量：每天一片口服；维持剂量2~3天一片，细胞DNA的合成，从而抑制淋巴细胞的增殖，即阻止抗原根据EPO用量调整。 敏感性淋巴细胞转化为免疫母细胞，产生免疫抑制作用。1.3.药理作用：提供造血原料。 本品对T淋巴细胞的抑制作用较强，较小剂量即可抑制细1.4不良反应： 胞免疫，抑制B淋巴细胞的剂量要比抑制T细胞的剂量大得1.4.1有胃肠不适、腹痛及腹泻等；偶可致便秘。一般饭后 多。 服为宜。 1.4不良反应：常见有肾脏毒性、肝脏毒性、高血压、中枢1.4.2大便可能呈黑色，需预先告知病人。 神经系统功能紊乱及胃肠功能失调等。 1.5注意事项： 1.4.1主要为白细胞及血小板减少，伴有出血倾向，过量时1.5.1服时忌茶，也不宜与鞣酸蛋白及抗酸药碳酸氢钠等同 可引起骨髓抑制。 服，以防阻碍铁的吸收。 1.4.2胃肠道反应如恶心、呕吐、腹泻及食欲不振，大剂量1.5.2稀盐酸与维生素C能促进铁剂吸收常合并使用。 可发生肠粘膜溃疡和口腔溃疡，偶见黄疸和肝毒性。 1.5.3铁剂与四环素类药物可形成络合物，可互相阻碍吸收。 1.4.3治白血病时常见高尿酸血症。 () 1.4.4肝、肾功能不良者慎用，孕妇忌用。 1.1剂型、剂量：片剂，100mg。 2.生物反应调节剂 1.2用法： 初剂量：0.2，日3次口服；维持剂量0.1~0.4/天， 根据EPO用量调整。 1.1剂型、剂量：片剂，25mg。 1.3.药理作用：补充造血原料。 1.2用法：2.5 mg/公斤体重/天，分2~3次口服，每周口服三 天，停药四天，疗程半年。 ( D) 31.3.药理作用：本品可使免疫缺陷或免疫抑制的宿主恢复其1.1剂型、剂量：胶丸剂，0.25ug。 免疫功能，对正常机体的影响不显著。 1.2用法：每日一粒，随血钙调整。 1.4不良反应：偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、1.3.药理作用：本品是维生素D活性型制剂，能促进肠道3发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等，停药后能自行缓解。对钙的吸收和促进骨形成，使血钙值正常化。 个别病人可有白细胞减少、剥脱性皮炎及肝功能损伤。 1.4不良反应：应定期测定血钙值，防止高血钙发生。偶有 恶心、食欲不振及皮肤搔痒等症。孕妇慎用。 (1.1剂型、剂量：片剂500mg，600mg。 EPO) 1.2用法： 初剂量：0.5~1.0/天，日1次口服；维持剂量随1.1剂型、剂量：针剂，1500U，2000U，3000U，4000U，血钙调整。 10000U。 1.3.药理作用：补充钙剂。 1.2用法： 初剂量：50~150U/公斤体重，每周三次皮下注1.4不良反应：可引起嗳气、便秘。肾功能失调、尿钙或血 射；维持剂量依据红细胞压积或血红蛋白水平调整。 钙浓度过高者、洋地黄化病人忌用。 1.3.药理作用：本品主要作用在于与红系祖细胞的 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面受体 结合，促进红系细胞增殖和分化，促进红母细胞成熟，增() 多红细胞数和血红蛋白含量；稳定红细胞膜，提高红细胞1.1剂型、剂量：胶囊剂。 膜抗氧化酶功能。别处，本品还能改善血小板功能，对止1.2用法： 3~6粒，日3次。 血障碍有所改善。 1.3.药理作用：冬虫夏草性微温，补肺肾，益精血。人工培 1.4注意事项： 养其菌丝体可提取核苷类、多糖类等物质，对T淋巴细胞1.4.1主要不良反应是血压升高，偶可诱发脑血管意外，癫E-花环形成及淋巴细胞转化率均具有显著的抑制效果。 痫发作。其它如瘙痒、发热、恶心、头痛、关节痛、血栓 等。 1.1剂型、剂量：片剂10mg。 1.4.2血液透析难以控制的高血压患者，某些白血病、铅中1.2用法：1~1.5 mg/公斤体重/天，分次服，疗程半年。 毒患者及孕妇禁用。对本品过敏者禁用。癫痫患者、脑血1.3.药理作用：本品有较强的抗炎及免疫抑制作用。它能拮 栓形成者慎用。 抗和抵制炎症介质的释放及实验性炎症及关节炎的反应程 度。能抑制T细胞功能，抑制延迟型变态反应，抑制白介 素-1的分泌，抑制分裂原及抗原刺激的T细胞分裂与繁殖。 1.4不良反应：可引起恶心等胃肠道反应，可能产生骨髓抑 制或性腺抑制。 1.1剂型、剂量：胶囊剂500mg。 1.2用法： 5粒 日3次口服。 1.3.药理作用：黄葵性甘、寒，可清利湿热，解毒消肿。其 提取的黄酮类化合物可抗炎、利尿、抗血小板聚集。 1.4不良反应：可出现用药后上腹部胀满不舒，宜饭后服用。 孕妇忌服。