（三）单基因遗传病分析（实验教材）根据
题
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目中给出的条件，绘出系谱图，判断遗传病的遗传方式；对所提供系谱，运用单基因遗传规律，分析讨论题目提出的问题，判断基因型，预测某些个体发病与否及发病的可能性等。•一例遗传性小脑性运动失调系谱如下（图3-8）:①试判断遗传方式并说明依据。②写出患者及其父母的基因型。③为什么口4及其后代中没有患者？口4的子女如和正常人结婚，会不会生出患者？■1□.1图3-8一例遗传性小脑性运动失调系谱•分析a地中海贫血的系谱（图3-9）,在括号内写出相应个体的基因型，如皿3与群体中一轻型a地贫患者结婚，所生出子女基因型和
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现型如何？图3-9一例地中海贫血的系谱注：•为HbBarts胎儿水肿综合征患者，❷为HbH病患者。3．分析图3-10遗传病系谱的遗传方式，并在括号内写出相应个体的基因型。图3-10遗传病系谱4．一对夫妇，身体健康，结婚6年，生有一男一女，但均因患先天性肌迟缓而死亡，为此来医院咨询。询问病史后得知，这对夫妇系表亲婚配，丈夫的父亲与妻子的母亲为兄妹俩，丈夫有一哥哥，婚后生有一正常女儿。据此，请绘制系谱，并判断该病的遗传方式。5．一对夫妇带一名5岁男孩就诊，病孩表现为行走笨拙，摇摆，似“鸭步”状。询问病史得知，妻子的哥哥在5岁左右时也呈现以上病孩症状，10岁时肌肉萎缩，瘫痪在床；20岁死亡。试绘出该系谱，并判断该病的遗传方式。7•在图3-11的遗传病系谱中，如口3和皿1婚配，常染色体基因和X染色体基因的近婚系数各是多少？如11的等位基因组合是Aa，口3与皿1同有11之a基因的概率是多少？图3-11一例遗传病系谱8．苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，群体发病率约1/20000。一个人表型正常，其外甥患有此病，他如果与群体中的女性随机婚配，所生后代患苯丙酮尿症的风险如何？他如果与他的姨表妹结婚，所生后代患苯丙酮尿症的风险又如何？课后作业】•B地中海贫血是一种不完全显性遗传病。在10000人的群体中，发现重型B地中海贫血患者（Bopo）16人，杂合子患者（Bab。）380人，正常人（Baba）为9604人，求这一群体正常基因pa和B地中海贫血基因的频率，并判定该群体是否为平衡群体。•在丹麦，矮人（显性矮化）的频率为10.7x10-5，其适合度为0.196，求矮化基因的突变率。•人类全色盲为AR遗传，大约8万人中有1个全色盲患者，患者的子女数约为正常人的一半。求由正常基因突变为全色盲基因的频率。4．汇总各种遗传性状的调查结果，计算相应基因的基因频率及基因型频率。
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