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2009级康达学院临床专业有机化学练习一

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2009级康达学院临床专业有机化学练习一康达学院2009级临床专业有机化学练习一 一、命名或写结构 二、完成下列反应式(不能反应者注明“不反应”) 三、结构推导(不必写出推导过程和理由) 1. 有一化合物(A),分子式为C8H14O。(A)可以很快地使溴水褪色,也可与苯肼反应。(A)氧化后生成一分子丙酮和一个化合物(B)。(B)具酸性,和碘的碱溶液作用生成一分子碘仿及一分子丁二酸盐。试写出(A)的结构式。 2. 一个化合物A,最简式为C3H4,分子量为120,经测定,分子中含有苯环,A经硝化得到两个一硝基化合物,将其分离测知含氮均为8...

2009级康达学院临床专业有机化学练习一
康达学院2009级临床专业有机化学练习一 一、命名或写结构 二、完成下列反应式(不能反应者注明“不反应”) 三、结构推导(不必写出推导过程和理由) 1. 有一化合物(A),分子式为C8H14O。(A)可以很快地使溴水褪色,也可与苯肼反应。(A)氧化后生成一分子丙酮和一个化合物(B)。(B)具酸性,和碘的碱溶液作用生成一分子碘仿及一分子丁二酸盐。试写出(A)的结构式。 2. 一个化合物A,最简式为C3H4,分子量为120,经测定,分子中含有苯环,A经硝化得到两个一硝基化合物,将其分离测知含氮均为8.4%,再将它们分别在碱性KMnO4溶液中加热,令其氧化,滤除MnO2沉淀,分别将两个溶液酸化,得到沉淀B、C;提纯后,B、C有相同熔点,B、C混合后再测定其熔点仍不变。试求出A、B、C结构。 四、A型多选题(选择一个最佳答案并填入表中) 1. 下列化合物溴代反应活性最大的是: A. 硝基苯      B. 苯酚      C. 甲苯      D. 苯    E. 氯苯 2. 下列化合物中,碳原子在一条直线上的是: A. 正丁烷    B. 1-丁烯    C. 1-丁炔    D. 丁烯炔    E. 2-丁炔 3. 叔丁基溴在碱性溶液中的水解反应是一级反应,该反应的能量曲线图中表示了五个方面的能量,其中b所代表的是下列: A. (CH3)3C—OH  B. (CH3)3C-Br    C. [(CH3)3C+…Br-] D. [(CH3)3C+…OH-]      E. (CH3)3C+ 4. 有机化合物的准确定义为: A. 来自动植物的化合物        B. 来自自然界的化合物  C. 人工合成的化合物          D. 含碳的化合物        E. 碳氢化合物及其衍生物 5. 下列物质没有芳香性的是: 6. 下列化合物进行硝化反应的活性顺序,正确的是: A. a>c>b>e>d        B. a>b>c>d>e        C. e>a>c>b>d  D. e>a>b>c>d        E. c>a>b>d>e 7. 下列论述中,哪个是不正确的? A. 极性大小的次序是:C-F>C-Cl>C-Br>C-I B. 极化度的大小次序是:C-I>C-Br>C-Cl>C-F C. 稳定性的大小次序是: CH2=C=CH-CH3>CH2=CH-CH=CH2>CH2=CH-CH2-CH3>CH2=CH-C≡CH D. 碳原子的电负性大小次序是:sp杂化> sp2杂化> sp3杂化 E. H原子的“酸”性大小次序是:CH≡CH>CH2=CH2>CH3-CH3 8. 按照顺序规则,基团:①-COOCH3;②—OH;③-NH2;④—CH2OH;⑤-C6H5的优先顺序为: A. ①>②>③>④>⑤  B. ②>③>①>④>⑤ C. ②>③>④>⑤>① D. ⑤>④>③>②>①      E. ③>②>①>④>⑤ 9. 下图示意的是: A. σ-p超共轭  B. σ-π超共轭  C. p-π共轭  D. π-π共轭    E. +I效应 10. 下列化合物与AgNO3的醇溶液反应生成白色沉淀,由易到难的正确顺序是: A. b>a>d>c    B. a>d>b>c    C. c>d>b>a    D. b>c>a>d    E. d>c>b>a 11. 卢卡斯试剂常在哪类化合物中作为区别反应的试剂? A. 醛类  B. 酮类  C. 酸类  D. 酯类    E. 醇类 12. 下列化合物中,能进行羟醛缩合反应的是: A. 2,2-二甲基丙醛        B. 甲醛        C. 苯甲醛 D. 丙醇                    E. 丙酮 13. 能与斐林试剂(Fehling)反应的化合物的范畴为 A. 醇类                            B. 所有的醛        C. 所有的酮                    D. 所有的脂肪醛 E. 所有的芳香醛 14. 下列化合物中,可发生碘仿反应的是: 15. 确定消去反应主要产物应使用: A. 马氏规则        B. 4n+2规则    C. 休克尔规则      D. 查依采夫规则    E. 取代定位规则 五、判断题(正确用“+”,错误用“—”表示) 1. 伯醇氧化得醛,仲醇氧化得酮,叔醇氧化得羧酸。 2. 诱导效应是沿着σ键传递的,共轭效应是沿着π键传递的。 3. SN(亲核取代)与E(消去)的竞争主要取决于溶剂的极性;SN1与SN2的竞争主要取决于卤代烃的结构。 4. -CH=CH2的优先顺序大于-CH(CH3)2。 5. 在过氧化物存在下,HI与烯烃的加成反应是反马氏规则的。 8. 一般情况下,吸电子效应的基团使化合物的酸性增强;推电子效应的基团使化合物的酸性减弱。 9. 有机化学中,通常把加氧和脱氢称为氧化;加氢和脱氧称为还原。 10. 通常情况下,第Ⅰ类定位基活化苯环;第Ⅱ类定位基钝化苯环。
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