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资源加工学 王淀佐12.1 微生物浸矿12矿物微生物浸出12.1.1浸矿微生物种类、来源及生理生态特性1)种类自养菌在生长和繁殖过程中,不需要任何有机营养,而是完全靠各种无机盐而生存的这类微生物。异养菌需要提供现成有机营养才能生存的一类微生物。结论:与矿物浸出有关的微生物大部分属于自养菌,某些异养菌也可以溶浸金属矿物,在生产中得到实际应用的主要是自养类微生物。常见的浸矿自养菌排硫杆菌特征:¶菌体呈杆状,在液体硫代硫酸盐培养基上可以生成小而圆的菌落,由于生成硫沉淀,菌落呈黄色。¶通常只存活一个星期左右,它可将硫代硫酸盐氧化成元素硫,又...

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12.1 微生物浸矿12矿物微生物浸出12.1.1浸矿微生物种类、来源及生理生态特性1)种类自养菌在生长和繁殖过程中,不需要任何有机营养,而是完全靠各种无机盐而生存的这类微生物。异养菌需要提供现成有机营养才能生存的一类微生物。结论:与矿物浸出有关的微生物大部分属于自养菌,某些异养菌也可以溶浸金属矿物,在生产中得到实际应用的主要是自养类微生物。常见的浸矿自养菌排硫杆菌特征:¶菌体呈杆状,在液体硫代硫酸盐培养基上可以生成小而圆的菌落,由于生成硫沉淀,菌落呈黄色。¶通常只存活一个星期左右,它可将硫代硫酸盐氧化成元素硫,又将元素硫氧化成硫酸。氧化硫硫杆菌特征:¶为圆头短杆状,通常以单个或成双、成短链状存在,在菌体两端各有一油滴,可将培养基中的硫溶入油滴之中再吸入体内进行氧化¶其氧化元素硫的能力比氧化硫化合物的能力强,可以产生较多的酸,并有较强的耐酸性能,可耐5%的硫酸。蚀阴沟硫杆菌特征:与氧化硫硫杆菌类似,但它可以利用硝酸盐和铵离子作为氮源,不能利用亚硝酸盐。氧化铁铁杆菌特征:呈短杆状,可将亚铁离子氧化成高铁离子,在液体培养基中由于生成Fe3+使培养基由浅绿色变成红棕色,在固体培养基上长成红棕色菌落。氧化铁硫杆菌特征:¶菌体呈杆状,它可以氧化亚铁为高价铁,也可将硫代硫酸盐氧化为硫酸。¶含亚铁的液体培养基中,亚铁被氧化使培养基变成红棕色,Fe3+水解成氢氧化物或铁矾沉淀。¶用不含铁的液体培养基,则由于硫代硫酸盐氧化生成硫酸,使培养基酸度提高。自养化能菌的特征靠氧化培养基中的亚铁离子或硫化合物取得能量以空气中的CO2作为碳源,并吸收培养基中的氮、磷等无机盐营养,合成菌体细胞。菌的生活需要氧气,属于好氧菌,它们广泛生活于金属硫化矿和煤矿等矿山的酸性矿坑水中。除利用的能源有差异外,其他性质都十分相近。说明:氧化硫硫杆菌、氧化铁铁杆菌和氧化铁硫杆菌三种自养菌的性能十分相近,而且难以将它们分开,所以有人视它们为一种菌,定名为氧化铁硫杆菌。12.1.2浸矿细菌的培养基液体培养基由水和溶在水中的各种无机盐组成的,液体培养基用于粗略地分离培养某种微生物。异养菌平板分离用的固体培养基,是在液体培养基中加入1.5%琼脂(洋菜)或一定量硅胶制成的。方法:在加热条件下配成一定浓度的消毒琼脂溶液后,再加入无菌过滤的FeSO4等无机盐母液,用H2SO4调节好酸度,冷却至常温即制成固体培养基。进行微生物的纯种分离则要用固体培养基。12.1.3细菌的采集、分离与培养1)采集地点浸矿细菌可分布于土壤、水体及空气中,但较为集中的地方是金属硫化矿及煤矿的酸性矿坑水。所以采集这类菌的最佳取样点是煤矿、铜矿、铀矿等有酸性矿坑水的地方。如,矿坑水的pH值为1.5~3.5并呈棕色(说明有Fe3+存在),则很可能存在氧化铁硫杆菌。方法取50~250mL细口瓶、洗净并配好胶塞,用牛皮纸包扎好瓶口,置于120℃烘箱灭菌20min,冷却后可作为细菌取样瓶,带取样瓶到上述矿山取酸性坑水。2)培养步骤配好的培养基用蒸汽灭菌15min后,在无菌操作下分装于数个已洗净并灭菌的100mL三角瓶中。每瓶装培养基20mL,用洗净干燥吸液管分别取1~5mL矿水样加到三角瓶中,塞好棉塞置于20~35℃恒温下,静置培养(或振动培养)7~10天。细菌生长繁殖使三角瓶中培养基的颜色由浅绿变为红棕色,最后在瓶底出现高铁沉淀。选择变化最快,颜色最深的三角瓶,在瓶中取1mL培养液,接种到装有新培养基的三角瓶中,同样培养。培养液将比头一次更快的变红棕色。按同样办法反复转移培养10次以上。每转移一次只需1~2滴,接种量逐渐减少而所培养的细菌却越来越活跃,只需培养3~5天就可把培养基中的Fe2+氧化为Fe3+。培养的机制在转移培养中,借助培养基的高酸度,可杀死淘汰掉一些不嗜酸的杂菌,同时由于培养基中的高浓度亚铁离子,只有氧化亚铁的细菌才能生长繁殖,其他菌则被杀死淘汰掉,而氧化铁硫杆菌则得到充分繁殖,活性越来越大。氧化铁硫杆菌的检查和鉴定方法肉眼观察如有该菌生长,则培养基中的亚铁将被氧化变成高铁,培养基的颜色由浅绿变成红棕色,最后产生高铁沉淀。重铬酸钾容量法测定测定培养液中亚铁变成高铁的数量。变化快的,说明细菌生长旺盛。显微镜观察观察细菌的形成,是否具有氧化铁硫杆菌的形状特征。说明:上述方法得到的菌种是不纯的,如要分离纯种,上述分离过程要无菌操作,并且要作平板分离。平板分离方法把配制好的固体培养基倒入培养皿制成平板。在无菌操作下,用接种环取上述培养菌液在平板上划线分离,使所取菌液中的菌体细胞尽量沿划线分散开。将划好的线培养皿在25~30℃条件下恒温培养。经10天左右,借解剖镜挑选适当菌落并用取样针转移到装有数毫升培养基的小试管中恒温培养,一般7天左右培养液就可变成红棕色。将此培养液重新在固体培养基上划线分离,如此反复进行数次分离和培养,就可获得纯菌株。12.1.4细菌生长曲线分成四个时期生长缓慢期对数生长期稳定生长期衰亡期说明:以上是所有微生物生长繁殖所必须经历的四个时期,每个时期的长短和细菌的活跃程度受环境因素制约。生长缓慢期当细菌由一个环境转移到一个新环境时,会出现一个逐步适应的缓慢生长期,细菌生长繁殖速度很慢,细菌也不活跃。根据被培养细菌对环境的适应性,这个时期可能很短,也可能较长。比较正常的情况是2~4周如果在含硫化铜培养基中培养,一般要2~4周如果细菌的养料不变,则转移当中的的缓慢期就很短,甚至没有缓慢期。对数生长期随着细菌适应环境后,生长非常活跃,以对数增长的速度繁殖,此时细胞数目大量增加,对数生长期的曲线斜率就是细菌生长率μ:这个时期新增加的细菌数目远超过死亡的细菌数。稳定生长期细菌死亡数目和新生数目大致相等,总的细菌数维持恒定。这个时期培养器内细菌的绝对数是最多的。但此时培养基中营养大量消耗,细菌已变得不太活跃,当进入大量培养或用于生产接种时,应当使用稳定期内尽量靠近对数期的细菌。衰亡期细菌开始大量死亡,培养器内总的细菌数目急剧减少。此时培养基中的营养物质已基本消耗完。12.1.5浸矿细菌的驯化1)影响细菌生长的因素浸矿细菌的细胞膜类似于半透膜,可透过水分而对其他物质有选择性。细菌较其他生物细胞对渗透压的变化有较强的适应能力,但外界盐分浓度过高,会抑制细菌生长,甚至因渗透压变化过大,造成细菌死亡。重金属离子可使细胞蛋白质凝固,大部分重金属离子对细菌有毒性作用,超过一定限度,细菌会因细胞脱水而死亡。非金属离子对细菌影响小些,但浓度过高也不行。如F-,细菌对它很敏感,浓度超过几个ppm就会严重抑制细菌生长。2)细菌的驯化驯化机制对细菌进行转移培养过程中逐渐变化外界条件,使对新环境不适应的细菌死亡,而某些活力较强的细菌会发生变异,演变成耐受性更强的细菌而活下来,形成新在耐性菌株。驯化方法在装有一定体积培养基的三角瓶中加入较低浓度的金属离子后,接种入要驯化的细菌进行恒温培养,待细菌适应能正常生长后,将它再转移到含有更高浓度金属离子的培养基中继续培养。依此类推,每转移一次都提高金属离子浓度,最终可获得对该金属离子具有较强耐性的菌株。12.1.6细菌的计量比浊法利用菌液所含细菌浓度不同,液体混合度不同,用分光光度计测定菌液的光密度的办法进行计算。将光密度大小与标准曲线对比,可以推知菌液的浓度。直接计数法利用血球计数器,取菌液样品直接在显微镜下观察计数。若测定单位菌液体积所含活菌数目,则须用平皿计数法和稀释计数法。平皿计数法将稀释后的菌液用固体培养基制成平板,然后在一定温度下培养,使其长成菌落,计算菌落数目,再乘以稀释倍数,则为所测菌液的活菌浓度。稀释法将菌液按10的倍数在培养基中连续稀释成不同浓度,然后进行培养。观察细菌能够生长的最高稀释度,此最高稀释度培养液中的细菌数目为1个,则可按总的稀释倍数计算出原菌液内所含活菌的浓度,一般达到正常繁殖情况下菌液活菌浓度为106~1010个/mL。12.2 微生物浸出基本原理12.2.1直接作用说1)论点在有水和空气的条件下,受氧化铁硫杆菌作用,金属硫化矿会发生如下反应:2FeS2+7O2+2H2O2FeSO4+2H2SO44FeSO4+O2+2H2SO42Fe2(SO4)3+2H2OCuS+2O2CuSO4CuFeS2+4O2CuSO4+FeSO42)细菌直接作用的证据在无Fe3+条件下细菌可以浸蚀辉铜矿和铜蓝。细菌可浸蚀元素硫。反应是:2S+3O2+2H2O2H2SO4(无菌下此反应难发生)对比细菌和Fe3+浸出辉铜矿(CuS2)发现二者的反应产物不同。Fe3+为元素硫:Cu2S+2Fe2(SO4)3=2CuSO4+4FeSO4+S细菌不产生元素硫:Cu2S+H2SO4+2O2=2CuSO4+H2O用细菌浸出已知组成的铜蓝和辉铜矿发现有菌与无菌条件下铜蓝的浸出速度相差很大。由于浸出环境中没有Fe3+及其他氧化剂,所以浸出作用只能是由细菌引起的,在浸出期间酸耗等于零。矿物中CuS与S被等速浸出,反应如下:Cu+1/2O2+2H2+===Cu2++H2OS+3/2O2+H2O===2H++SO42+总反应:CuS+2O2=CuSO4用磨光的人造铜蓝进行浸出试验,用显微镜观测和电子探针分析 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明,细菌浸出在整个矿物表面发生,浸出后矿物表面的化学组成未发生变化。说明浸出中没有转化为其他硫化物的中间过程,也没有产生元素硫。CuS浸出的电化学反应如下:CuS===Cu2++S+2e阳极反应2H++O2+2e===H2O阴极反应12.2.2间接作用说1)论点自然条件下黄铁矿缓慢氧化生成FeSO4和H2SO4,在有细菌的条件下,反应被催化快速进行,最终生成Fe2(SO4)3和H2SO4。Fe2(SO4)3是一种很有效的金属矿物氧化剂和浸出剂,铜及其他多种金属矿物都可被Fe2(SO4)3浸出:黄铁矿:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4辉铜矿:Cu2S+2Fe2(SO4)3=2CuSO4+4FeSO4+S氧化铜:Cu2O+Fe2(SO4)3+H2SO4=2CUSO4+4FeSO4+H2O铀矿:UO2+Fe(SO4)3=UO2SO4+2FeSO42)细菌间接作用的证据黄铁矿的细菌浸出有直接作用也有间接作用。2FeS2+7O2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4有铁时的浸出速度比无铁时快,说明黄铁矿细菌浸出,高铁氧化作用比细菌直接氧化作用更重要。加入Fe2+和加入Fe3+的浸出效果不一样,说明细菌氧化Fe2+的速度远远高于Fe3+被黄铁矿还原的速度。结论:黄铁矿细菌浸出以Fe3+间接氧化作用为主。12.2.3复合作用说1)论点复合作用机制是指在细菌浸出当中,既有细菌的直接作用,又有通过Fe3+氧化的间接作用。有些情况下以直接作用为主,有时则以间接作用为主,但两种作用都不可排除。这是迄今为止绝大多数研究者都赞同的细菌浸出机制。2)复合作用的证据黄铁矿的浸出辉铜矿的浸出反应:Cu2S+H2SO4+O2=2CuSO4+H2O直接作用:不生成SCu2S+H2SO4+5/2O2=2CuSO4+H2O间接作用:生成S,但S又被氧化为硫酸Cu2S+2Fe2(SO4)3=2CuSO4+4FeSO4+S单独用Fe2(SO4)3浸出:可看到沉淀S生成12.2.4电位-pH图硫细菌和铁细菌的生活环境,正处于金属硫化矿及Fe2+→Fe3+的氧化E-pH范围。说明:这两类浸矿细菌可在金属硫化物氧化浸出条件下生存,并参与矿物的浸出反应过程。E-pH值变化的影响浸出酸度应控制在pH<1.8可避免浸出产生铁沉淀。铁离子浓度一定时,溶液的电位越低,则铁开始产生沉淀的pH值越高。实际上,存在细菌时,黄铁矿氧化产生硫酸亚铁的反应对溶液电位影响很大。铁离子的缓冲作用使环境电位维持于400mV左右。在该电位下可氧化大部分金属硫化矿物质。细菌的作用是不断将生成的FeSO4氧化为Fe2(SO4)3。12.3 细菌浸出影响因素和浸出动力学细菌浸出与化学浸出的区别细菌浸出是一个更复杂的反应过程,在这个过程中既有细菌生长繁殖和生物化学反应,又有浸出剂和矿物的化学反应细菌的的生长状况是整个细菌浸出过程的制约环节,因此,细菌生长繁殖速度比矿物化学浸出反应慢得多。12.3.1细菌浸出过程的影响因素1)细菌培养基组成的影响金属矿物的浸出速度和细菌的浓度成正比,矿物浸出要高速度,须保持细菌生长繁殖的高速度。因此,应提供细菌生长所必需的足够营养。CO2足够时培养基中氮的影响最明显结果表明:40mg/LNH4+浓度时浸出速率最高,80mg/L时浓度达到浸出率最高。铵离子浓度为总浸出率的限制因素。注意:一般浸出液中缺少NH4+可以用(NH4)2SO4来补充,当NH4+达到20~60mg/L时,细菌增长很显著。加入NH4+后不会立刻看到效果,要过数天后才可观察到细菌生长状况的改善。磷的影响磷酸盐含量为15mg/L时黄铜矿浸出率最大,浓度为60mg/L浸出速率最高。多数矿石中都含有磷酸盐,浸出时可以不加或少加磷酸盐。其他营养成分充足时,磷酸盐浓度是浸出速率的限制因素。能源的影响浸矿细菌的能源主要是Fe2+和S,在培养细菌时可适当加入这两种物质。为了使细菌适应浸矿条件,应当在培育和驯化细菌的培养基中逐渐添加所要浸出的矿物,使细菌逐渐适应浸出矿物的条件,利用矿物中的组分作为代谢活动的能源。对硫氧化率的影响对铁氧化率的影响2)环境温度的影响细菌都有各自最适应的生长温度条件,氧化铁硫杆菌的最适生长温度是30-32℃,当温度低于10℃时,细菌活力变得很弱,生长繁殖也很慢。当温度高于45℃时,细菌生长也受影响,甚至要死亡。最适于细菌生长的温度,也是细菌氧化力最强的温度范围。金属硫化矿的氧化是放热反应,用细菌氧化含硫高的精矿时放热现象比较明显,这对不耐热的氧化铁硫杆菌不利。有人培养出可耐受60~80℃的高温和耐受40~50℃中等耐热菌。其对金属硫化物精矿的浸出效果比氧化铁硫杆菌好。3)环境酸度的影响浸矿硫杆菌属细菌,是一种产酸又嗜酸的细菌,环境酸度对细菌生长有明显影响。环境酸度因影响细菌活性及繁殖速度而影响矿物浸出,在这里酸度本身对矿物的作用不很重要。浸出时应控制酸度在pH=2以下,以防止Fe3+沉淀。4)金属及非金属离子的影响细菌培养基中含有数种对细菌生长起重要作用微量金属离子:钾离子影响细胞的原生质胶态和细胞的渗透性钙离子控制细胞的渗透性并调节细胞内的酸度镁和铁是细胞色素和氧化酶辅基的组成部分金属离子含量过多,将对细菌产生毒害作用。金属以电解质形式影响细胞的渗透压,这类细菌对渗透压的变化适应性较强以硫为能源的细菌,在含硫的培养基中加入其他离子,细菌氧化硫的能力会受到影响。5)铁离子的影响Fe2+的氧化是铁硫杆菌的能源,细菌将Fe2+氧化为Fe3+而获得能量,Fe3+是金属矿物的氧化剂。Fe3+氧化金属矿物后还原为Fe2+,细菌又将Fe2+氧化为Fe3+,此氧化还原过程反复进行,在浸出介质中同时存在Fe2+和Fe3+,这两种离子是浸出环境电位和酸度的重要影响因素。水溶液中Fe2+和Fe3+都可形成一系列不同形式的离子。在有氧条件下,Fe2+在热力学上不稳定,会被氧化为Fe3+:2Fe2++1/2O2+2H+=2Fe3++H2O在酸性介质为:2FeSO4+1/2O2+H2SO4=Fe2(SO4)3+H2O铁离子浓度Fe3+浓度主要受铁的氢氧化物溶解度控制。随溶液pH值变化,Fe2+和Fe3+可生成不同形式的沉淀物。Fe2(SO4)3是金属矿物的氧化剂,溶液pH值升高,硫酸铁水解,则失去氧化剂的作用,水解生成氢氧化物和铁矾覆盖于矿物表面,妨碍细菌对矿石的氧化作用。Fe2(SO4)3+6H2O===Fe2(OH)6+3H2SO4Fe2(SO4)3+2H2O===2Fe(OH)SO4+H2SO4如:用含菌及大量铁的9K培养基溶液浸出黄铜矿时,Fe2+被氧化为Fe3+,当pH>2时可生成结晶性黄铁矾沉淀包围在矿石表面,形成致密的包裹层。培养基中不加Fe2+,矿石中的黄铁矿受细菌氧化也会生成Fe3+,当pH>2时,也会形成沉淀Fe2O3·nH2O(氧化铁凝胶)是一种非结晶的胶状沉淀物,该沉淀物以类似悬浮的形状附于矿石表面,不妨碍细菌与矿物接触,不影响浸出。水溶液中Fe3+的溶解度与溶液pH值、温度及其它离子存在情况有关。当Fe3+浓度超过它的溶解度或溶液pH值增高时,部分Fe3+开始水解形成新的平衡:Fe3++3H2O=Fe(OH)3+3H+此反应对溶液有缓冲作用,水解反应还有以下平衡:[Fe(H2O)6]3++H2O=[Fe(H2O)5OH]2++H3O+2[Fe(H2O)5OH]2+=[Fe2(H2O)8(OH)2]4++2H2O以上水解平衡是缓慢达到的,已沉淀的铁盐特别是老化后的沉淀,再重新溶解是困难的。铁离子沉淀对矿石堆浸的影响当浸出液矿石堆后,溶液中的一部分铁以不同方式沉淀在矿石堆中,流出液中总含铁量逐渐下降。沉淀的铁可能包围矿石表面,防碍矿石继续溶解,也有可能堵塞矿石中的孔隙,使矿堆渗透变差,也许会造成溶液短路。对空气在矿堆中的流通产生不利影响。总之,铁离子沉淀对细菌浸出不利,应避免发生。避免铁离子产生沉淀的措施适当提高溶液酸度,将浸出过程的酸度控制在pH<2,最好是pH1.5左右。适当减少溶液中的铁浓度。细菌浸出剂中一般需要Fe3+,但过量Fe3+对浸出不利,Fe3+浓度的变化范围为0.5~10g/L。不同酸度下高价铁离子的平衡状态溶液中以未络合状态Fe3+存在的高价铁离子有限。在pH1-3之间有80%以上的高价铁离子以Fe(OH)2+和FeSO4+络离子形式存在。在pH=1.5左右,Fe(OH)2+和FeSO4+的数量各占50%。结论:为使溶液中含有更多的FeSO4+,离子的酸度应当控制在pH1.5以下。(由于络合状态下的高铁离子FeSO4+比未络合的Fe3+离子氧化力更强)6)固体物的影响由于细菌本身具有较大的表面活性,具有吸附于固体物的倾向,因而在细菌堆浸过程中大部分细菌吸附于矿石上,从矿石堆中流出的溶液细菌含量并不多。在搅拌浸出中,大部分细菌吸附于矿粒表面,固液分离之后,溶液中细菌数量有限。由于细菌紧密吸附在矿物表面,促进了矿物浸出。矿浆浓度对细菌生长及矿石浸出效果的影响细菌搅拌浸出中,当矿浆浓度为10%-20%时,细菌生长和浸出效果不受影响。矿浆浓度大于20%时,金属浸出率明显下降。浓度达到30%以上时细菌很难生存固体物含量高对细菌不利的原因可能是搅拌中矿粒之间的磨擦作用,使矿粒上细菌脱落,影响浸出效果,可能是磨擦会造成细菌损伤,使细菌数量减少、活性降低。7)光线的影响微生物对紫外线很敏感用于浸矿的细菌曝晒在直射光下,细菌即使不死亡,其活力和生长繁殖都会受到不利影响。在曝露于阳光下深0.6m以内的浅培养池中,几乎观察不到细菌氧化作用。堆浸中暴露于阳光下的矿堆表面,细菌的作用也很微弱。8)表面活性剂的影响细菌浸出速度慢,粗粒度的渗滤和堆浸速度更慢。利用表面活性剂可改善矿石中的亲水性和渗透性,增加矿物的亲水性,有利用于细菌和矿物接触,达到加快浸出速度的目的:阳离子型表面活性剂甲基十二苯甲基三甲基氯化铵、双甲基十二苯基二甲苯、咪唑啉阳离子季胺盐等。阴离子型表面活性剂辛基磺酸钠、氨基脂肪酸衍生物等非离子型表面活性剂聚氧乙稀山梨醇单月桂酯(吐温20)、苯基异辛基聚氧乙烯醇,壬基苯氧基聚氧乙烯乙醇等。9)通气条件的影响浸矿细菌为好氧菌,且靠大气中的CO2作为碳源,因此这类细菌的培养和浸出作业应充分供气。在细菌堆浸中,矿石堆中供气充分与否是浸出效果好坏的决定因素。细菌生长中的实际消耗的氧,比水中溶解的氧多两个数量级(常温常压下水中氧的溶解量为7mg/L)。所以仅靠自然溶解在水中的氧远不能满足细菌需要,向溶液中充气或加快溶液的循环速度,以改善溶液中氧的供应状况。据测定在细菌分解黄铜矿的试验中,充入溶液的空气中氧的利用率仅为4.7%。通气对细菌氧化Fe2+的速度的影响通气条件下(4d):Fe2+氧化量为660mg/L不通气条件下(4d):Fe2+氧化量仅50mg/L说明:实际浸出作业中,通气速度为0.06~0.1m3/(m3·min)。一般情况下,空气中的CO2可满足细菌的需要,但有时为加快细菌繁殖速度,在供气中补加1%~5%的CO2。10)催化金属离子的影响大多数金属硫化矿的氧化反应速度都很慢。加入一些适当的催化离子,可使反应明显加快。Cu2+、Hg2+、Bi3+、Co2+、Ag+等对闪锌矿和复杂金属硫化物精矿的细菌浸出有影响。从作用效果的差别看:复杂硫化矿:Ag+>Hg2+>Co2+>Bi3+;闪锌矿:Cu2+>Bi3+>Co2+>Hg2+从金属浸出速率看:复杂硫化矿物:Hg2+≈CO2+>>Bi3+≈Ag+,闪锌矿为:Bi3+≈Ag+>Hg2+>Co2+。金属离子加快CuFeS2氧化反应速度的原因:CuFeS2的阳极反应为:CuFeS2=Cu2++Fe2++2S+2e-有细菌作用时:将S氧化为H2SO4,将Fe2+氧化为Fe3+,从而促进了总浸出反应。12.3.2细菌浸出动力学1)细菌浸出过程及相互关系过程:①细菌生长繁殖及矿物之间的生化反应②细菌浸出剂与矿物之间的化学反应关系:①相互统一如:增加浸出过程的通气量和适当提高搅拌速度,对各反应过程都有利②相互矛盾和抵触如:有利于矿物浸出化学反应的温度和酸度,却不一定对细菌生长有利。相对于矿物浸出化学反应来说,细菌生长繁殖过程是个缓慢的过程,细菌浸出的总反应速度受细菌生长速度控制。细菌浸出速度与浸出介质中细菌的浓度成正比,细菌生长繁殖速度受环境因素控制,当环境通气量与其他条件固定时生长率与培养基某一组分浓度有关。2)细菌生长曲线关系式:浸出矿物环境中,细菌从矿物取得营养,矿物好比是固体培养基,矿物的表面积即为培养基浓度S。当连续培养达到稳定状态时,细菌生长繁殖和培养基消耗达到平衡:当μ=D,单位时间内细菌产量为:DN=DY=情况一当细菌浸出速率和细菌产量成正比时,培养基的消耗率η为:稀释率D越低,培养基的停留时间越长,则培养基的利用率越高。在此设备中进行连续细菌浸出,浸出剂消耗率越高,得到浸出液金属浓度越高。稀释率D越高,则菌液流出越大,但细菌浓度较低。浸出时得到浸出液金属浓度也较低。结论:实践中应采用适当的稀释率,控制细菌的产率和浓度,以取得理想的细菌培养或浸出效果。情况二:当浸出矿石的品位较高、粒度较细时,相当于为细菌提供充分的培养基,此时氧的供应量就成为细菌产量或矿石金属浸出时的限制因素。C---培养容器或浸出设备中溶解氧的浓度;C*--同样温度下氧的饱和溶解度;q--细菌耗氧率[mL/(g.h)];a--常数,和传质系数有关。结论:供气量与a成正比,而a值与传质系数有关,传质系数越大,a值越大。要提高传质系数,应使供气的气泡细小,进入容器液体时气体要充分散开,尽量减小传质边界层的厚度,提高气液混合的湍流度。在堆浸条件下,提高供气的有效办法是采用喷淋方式布液,间断地周期性地向矿堆注入浸出剂,使矿石堆内保持良好的透气性和通畅的渗透性。
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