纳米铸造（nanocasting)精选ppt纳米铸造(nano-casting)在纳米的范围内，选用一种具有特殊孔隙结构的材料作为模板，向其孔隙中引入目标材料的前躯体并使其在该模板的孔隙中发生反应，利用模板材料的纳米限域作用，使前躯体在经过物理或化学反应后，最终得到微观和宏观结构可控的新型材料的一种方法。纳米铸造（模板法）按照所用模板不同，可划分为软模板法和硬模板法两大类。[1]A.-H.Lu,F.Schüth,Adv.Mater.2006,18,1793–1805[2]肖义.多孔碳材料的制备、表征及在光催化中的应用研究[D].辽宁：辽宁师范大学，2008．精选ppt软模板法(soft一templating）所谓“软”模板法是指所用的模板剂结构相对较软，主要是指有机分子或超分子，如表面活性剂或者生物大分子等。一般而言，软模板剂与构成多孔骨架的物种（前体）之间要有较强的相互作用，从而使模板剂能与前体自组装形成多种多样、结构均一的有机-无机或有机-有机复合结构，再通过一定的办法除去模板剂后，得到多孔材料。软模板法又可分水相合成法和溶剂挥发诱导自组装法。精选ppt水相合成法模板剂溶解在水中，调节溶液至恰当的PH值加入前体进行溶液化学反应，经历溶胶-凝胶过程获得沉淀调节到适当温度，老化、陈化处理过滤，洗涤，干燥采用焙烧、萃取、辐照、微波消解等手段，除去模板剂[3]D.Grosso,G.Soler-Illia,F.Babonneauectal.Adv.Mater.2001,13,1085-1089[4]张任远．功能性介孔材料的合成及其在催化中的应用[D]．上海：复旦大学，2010．①②③④精选ppt溶剂挥发诱导自组装[5]D.Grosso,F.Cagnol,G.Soler-Illiaectal,Adv.Funct.Mater.2004,14,309-322精选ppt硬模板法(soft一templating）硬模板法是使用预先制备好的多孔材料或纳米晶作为模板，通过在原模板主体空隙中填充客体前驱物，经原位转化而获得反相复制结构的一种方法。由于硬模板提供了真正意义上的刚性的结构框架，具有良好的机械性能，可以进行精确的结构复制。精选ppt硬模板法机理putclayontoWoodtemplatebakeunderair[9]J.Lee,S.Han,T.Hyeon,Adv.Mater.2006,18,2073–2094精选ppt模板剂的选择可控的形貌和结构。为了实现对制备材料形貌和结构上的控制，要求模板剂本身合成时形貌结构要可控，现在最常用的结构可控模板是有序介孔硅模板剂，根据需求它可以制成面条状、管状、球状、棒状或者丝状。除模板过程要简单，并尽可能的使模板去除完全，且不能影响到目标产物的结构。现在常用的方法是用某些试剂溶解、腐蚀模板，或者直接让模板剂燃烧除去。精选ppt常用模板剂硅基介孔材料（如：SBA系、MCM系、MSU系等）碳基介孔材料（如：CMK系等）多孔金属氧化物（如：多孔氧化铝等）天然沸石蛋白质生物体[10]A.Stein,Z.Wang,M.A.Fierke.Adv.Mater.2009,21,265–293精选ppt前体的选择前躯体要容易导入(通常通过渗透)到模板的空隙中，所以前躯体通常为气体、液体或者是溶解度很大的固体，从而使前躯体可以对模板进行充分的填充。前躯体要比较容易转变为目标产物，且在转变的过程中结构不能有太大的收缩。前躯体不能与模板剂进行化学反应。精选ppt常用前体制备多孔碳或多孔掺杂碳酚醛树脂、中间相沥青、聚丙烯腈、糠醇、蔗糖、葡萄糖、木糖、乙烯、乙炔、丙烯、苯等。制备多孔的金属氧化物或金属金属的硝酸盐、碳酸盐、硫酸盐、卤盐等。精选ppt制备实例SBA-15在150oC下真空干燥12h取3g(PNCl2)3在120oC下融化加入1gSBA-15,搅拌1h后冷却到室温在管式炉中，N2气氛下，加热到120oC(10oC/h),恒温1h将温度升到700oC(10oC/h),恒温20min后停止加热，冷却到室温加入用丙酮稀释的HF(48–50wt%)，剧烈搅拌1h过滤得P-N结构材料，用丙酮反复冲洗，干燥[11]P.Mohanty,K.Landskron,J.Mater.Chem.2009,19,2400–2406精选ppt小结软模板法动态模板结构可调前体必须可溶结构难预测硬模板法刚性模板精确复制模受模板限制结构调节困难精选ppt化物所一队团队成员贺婷李曌黄俊峰廖世潮王科云张珅周斌精选ppt化物所一队团队成员贺婷李曌黄俊峰廖世潮王科云张珅周斌精选ppt精选pptThank精选pptThank大化连物所you精选ppt软模板法主要机理液晶模板机理协同作用机理棒状胶束机理层折叠机理层褶皱机理电荷匹配机理精选ppt液晶模板机理表面活性剂的液晶相在加入无机反应物之前形成表面活性剂的液晶相在加入无机反应物之后形成[6]C.T.Kresge,M.E.Leonowicz,W.J.Rothectal.Nature.1992,359,710-712精选ppt协同作用机理a)多聚的硅酸盐阴离子与表面活性剂阳离子发生相互作用。b&c)在界面区域的硅酸根聚合改变了无机层的电荷密度，使得表面活性剂的疏水链相互接近，无机物种和有机物种之间的电荷匹配控制表面活性剂的排列方式。d)胶束加速无机物种的缩聚过程和无机物种的缩聚反应对胶束形成类液晶相有序结构的促进作用，最终无机物种具有足够的交联程度时，两者协同将介观结构固定下来。[7]Q.S.Huo,D.I.Margolese,G.D.Stuckyectal.Nature.1994,368,317-321精选ppt
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