硫磺回收装置工艺流程课件ppt

3万吨/年硫磺回收工艺原理及流程荆门石化维修车间目录装置生产工艺原理流程简述流程图一、装置生产工艺原理1、克劳斯（Cluas）制硫部分工艺原理自上游装置产生的酸性气经过脱液引入燃烧炉后，在一定的配风量及温度下，酸性气中的烃类完全燃烧生成CO2，而65%的H2S反应生成气体硫，而余下的35%的硫化氢中的1/3完全反应生成SO2，2/3保持不变。其反应式如下：2H2S＋O2=2H2O＋2S＋8.79×105kJ/kg(1)2H2S＋3O2=2H2O＋2SO2＋5.19×105kJ/kg(2)CH4＋2O2=2H2O＋CO2＋8.04×105kJ/kg(3)反应均为放热反应，因此燃烧炉温度一般控制在900-1265℃，温度过高或过低都不利于反应的进行。如果烃类不完全燃烧生成CO及C有可能导致一系列副反应，生成羰基硫、二硫化碳，对硫化氢的转化率及催化剂寿命造成不利影响。其反应如下：SO2＋3CO=COS＋2CO2(4)Sx＋xCO=xCOS(5)H2S＋CO=COS＋H2(6)C＋2S=CS2(7)燃烧过后的过程气，依次经过余热锅炉、一级冷却器、一级反应器，除去液硫和雾状硫后，进入一级转化器。一级转化器的入口温度由燃烧炉出口引出一股高温热流，经高温掺合阀调节。未反应的H2S及生成的SO2以2:1的摩尔比例在转化器中发生催化反应：2H2S＋SO2=2H2O＋3S＋8.79×104kJ/kg(8)羰基硫、二硫化碳在一级转化器中于315～343℃的条件下可发生水解反应，温度高时对反应有利。COS＋H2O=CO2＋H2S＋Q(9)CS2＋2H2O=CO2＋2H2S＋Q(10)转化后的过程气，经过二次冷却、捕集，除去液硫和雾状硫后，再进入二级转化器。转化后的气体，经过第三次冷却、捕集，除去液硫，然后去尾气处理单元进行进一步处理。2、尾气处理部分工艺原理从硫磺回收部分排出的制硫尾气，仍含有少量的H2S、SO2、COS、Sx等有害物质，直接焚烧后排放达不到国家规定的环保要求。加氢还原吸收工艺是将硫回收尾气中的元素S、SO2、COS和CS2等，在很小的氢分压和很低的操作压力下，用特殊的尾气处理专用加氢催化剂，将其还原和水解为H2S，再用醇胺溶液吸收，再生后的醇胺溶液循环使用；吸收了H2S的富液经再生处理，富含H2S气体返回上游硫回收部分，经吸收处理后的净化气中的总硫＜300ppm。加氢还原吸收尾气处理是目前世界上公认的最彻底的制硫尾气处理工艺，“SSR”工艺的原理是尾气加氢还原吸收。克劳斯尾气与富氢气混合经加氢反应器，在钴钼催化剂的作用下，使尾气中所有非硫化氢形式存在的硫化物与氢气反应，还原为硫化氢。制硫尾气中少量的CS2和COS，在尾气加氢反应器中还要发生水解反应。还原反应SO2＋3H2→H2S＋2H2O＋Q(11)Sx＋xH2→xH2S＋Q(12)水解反应COS＋H2O→H2S＋CO2＋Q(13)CS2＋2H2O→2H2S＋CO2＋Q(14)制硫尾气中以非硫化氢形式存在的硫化物还原、水解为硫化氢后，在吸收塔内用胺液（MDEA，甲基二乙醇胺）将硫化氢吸收，再经过再生塔使硫化氢从溶剂中脱吸返回制硫反应炉制硫，使装置达到99.8%以上的总硫收率。制硫尾气处理通常用MDEA做吸收剂，这是利用化学吸收剂在非平衡状态下MDEA对H2S的选择性优于CO2。因质子传递，H2S与MDEA进行的反应几乎是瞬间完成的化学反应：H2S＋R2NCH3＝R2NHCH3＋HS(15)MDEA是叔胺，没有氢原子附着于氮原子上，因此，只有当CO2与H2O生成碳酸氢盐后才与MDEA发生反应：CO2＋H2O＝HCO3＋H(16)整个反应如下：CO2＋H2O＋R2NCH3＝R2NHCH3＋HCO3(17)生成碳酸氢盐的反应通常被认为是慢反应，在短暂的气液接触过程中，使实际吸收的CO2低于平衡值。H2S与MDEA的反应是瞬间完成的，CO2与H2O反应需要一个缓慢的中间过程，因此认为H2S与MDEA的反应是受气相控制，而CO2与MDEA反应受液相控制。二、流程简述1、硫磺回收及尾气处理部分工艺流程简述再生和催化等装置来的酸性气经酸性气分液罐（D-401）脱液后，与来自酸性水汽提装置的酸性气混合进入制硫燃烧炉（F-401）的火嘴。根据制硫反应需氧量，通过比值调节严格控制进炉空气量，经燃烧将酸性气中的烃类等有机物全部分解。燃烧时所需空气由制硫炉鼓风机（K-401A/B）供给。制硫燃烧炉（F-401）的配风量是关键，为此，在制硫尾气管道上安装了一台H2S/SO2在线比值 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 仪，随机分析尾气中H2S/SO2比率，并通过反馈信号调节供风管道上的微调阀，使过程气中的H2S/SO2比率始终趋近2:1，从而获得最高的Claus转化率。自制硫炉（F-401）排出的高温过程气（1227℃），小部分通过高温掺合阀调节一级转化器（R-401）的入口温度，其余部分进入制硫余热锅炉（ER-401），用余热发生1.2MPa饱和蒸汽送至蒸汽过热器（E-413）过热；过程气温度降至350℃进入一级冷凝冷却器（E-401）冷至160℃，在E-401管程出口，冷凝下来的液体硫磺与过程气分离，自底部流出进入硫封罐（D-405A）。一级冷凝冷却器（E-401）管程出口160℃的过程气，通过高温掺合阀与1227℃的高温过程气混合后，温度达到258℃进入一级转化器（R-401），在催化剂的作用下，过程气中的H2S和SO2转化为元素硫。反应后的气体温度为316℃，进入过程气换热器（E-404）管程与二级冷凝冷却器（E-402）出口的低温过程气换热，温度降至262℃进入二级冷凝冷却器（E-402）；过程气冷却至160℃，冷凝下来的液体硫磺，在管程出口与过程气分离，自底部流出进入硫封罐（D-405B）。分离后的过程气再返回过程气换热器（E-404）壳程，加热至225℃进入二级转化器（R-402）。在催化剂作用下，过程气中剩余的H2S和SO2进一步转化为元素硫。反应后的过程气进入三级冷凝冷却器（E-403），温度从239℃被冷却至160℃，冷凝下来的液体硫磺，在管程出口与过程气分离，自底部流出进入硫封罐（D-405C）。顶部出来的制硫尾气经尾气分液罐（D-404）分液后进入尾气处理部分。一、二、三级冷凝冷却器壳层内均通除氧水，通过余热发生0.35MPa饱和蒸汽加以回收，产生的饱和蒸汽一部分作为硫磺回收及尾气处理部分的设备、管道伴热，剩余部分送至本装置溶剂再生部分作为溶剂再生热源。一、二、三级捕集下来的液硫汇入硫封罐的液硫自流进入液硫池脱气后，用液硫提升泵（P-403A/B）送至液硫储罐或送至成型造粒包装，装车后用汽车外送出装置。尾气分液罐（D-401）出口的制硫尾气，先进入尾气加热器（E-411），与蒸汽过热器（E-413）出口的高温烟气换热，温度升到302℃，混氢后进入加氢反应器（R-411），在催化剂的作用下进行加氢、水解反应，使尾气中的SO2、S2、COS、CS2还原、水解为H2S。反应后的高温气体约335℃进入蒸汽发生器（E-412）发生0.35MPa饱和蒸汽，尾气温度降至170℃进入尾气急冷塔（C-411）下部，与急冷水逆流接触、水洗冷却至40℃。尾气急冷塔使用的急冷水，用急冷水泵(P-411A/B)自急冷塔C-411底部抽出，经急冷水冷却器（E-414A/B）冷却至40℃后，返急冷塔C-411循环使用。因为温度降低凝析下来的不平衡急冷水通过塔底液位调节阀送至污水汽提装置处理。为了防止设备腐蚀，需在急冷水中注入氨水，以调节其pH值保持在7～8。急冷降温后的尾气自尾气急冷塔（C-411）顶部出来进入尾气吸收塔（C-412）。本装置溶剂再生部分来的贫胺液（25%MDEA溶液）进入尾气吸收塔（C-412）上部，与尾气急冷塔来的尾气逆流接触，尾气中的H2S被吸收。吸收了H2S的富胺液，经富液泵(P-412A/B)升压后返回溶剂再生部分。自尾气吸收塔（C-412）塔顶出来的净化尾气，进入尾气焚烧炉（F-411），在600℃高温下，将净化尾气中残留的硫化物焚烧生成SO2，剩余的H2和烃类燃烧成H2O和CO2，焚烧后的高温烟气先经过蒸汽过热器（E-413），然后再经尾气加热器（E-411）回收热量，烟气温度降至300℃左右由烟囱（ST-411）排入大气。2、胺液再生部分工艺流程简述本装置尾气吸收部分来的富胺液经贫富液换热器（E-421A～D）与来自溶剂再生塔（C-421）底的高温贫液换热至95℃左右进入再生塔(C-421)上部第22层，经过塔板自上而下的热交换和质交换过程，塔底获得的贫胺液进入贫富液换热器(E-421A～D)壳程回收余热，再经贫液水冷器(E-423A/B)冷却后进入贫液贮罐（D-421），贫液经贫液泵（P-421）抽出，输送至本装置尾气吸收塔（C-412）。再生塔(C-421)底部的胺液进入塔底再沸器(E-424)，用低压蒸汽加热，为富胺液再生提供热源；塔底再沸器(E-424)产生的凝结水进入凝结水罐(D-423)，回收后送出装置。再生塔(C-421)顶部的含H2S蒸汽经过再生塔顶水冷器（E-422A/B）冷却至40℃进入再生塔顶回流罐(D-422)，凝液经塔顶回流泵(P-422A/B)、液控阀返回再生塔(C-421)顶作回流；塔顶回流罐(D-422)的气相——酸性气，经过塔顶压控阀送至硫磺回收部分作原料。三、相关流程图谢谢放映结束感谢各位的批评指导！谢谢！让我们共同进步