桥环、螺环烷烃的命名桥环烷烃的命名桥环烷烃（bridgedhydrocarbon）是指共用两个或两个以上碳原子的多环烷烃,共用的碳原子称为桥头碳（bridgeheadcarbon），两个桥头碳之间可以是碳链，也可以是一个键，称为桥•将桥环烃变为链形化合物时，要断裂碳链，如需断两次的桥环烃称为二环（bicyclo），断三次的称三环（tricyclo）等等,然后将桥头碳之间的碳原子数（不包括桥头碳）由多到少顺序列在方括弧内，数字之间在右下角用圆点隔开，最后写上包括桥头碳在内的桥环烃碳原子总数的烷烃的名称。如桥环烃上有取代基，则列在整个名称的前面，桥环烃的编号是从第一个桥头碳开始，从最长的桥编到第二个桥头碳，再沿次长的桥回到第一个桥头碳，再按桥渐短的次序将其余的桥编号，如编号可以选择，则使取代基的位号尽可能最小：二环[1.1.0]T烷b]cyclo[1.1.0]'jiitanc二坏[321]辛烷bicyclo[3+2J]octaiic2?7?7-三甲基二环[2.2.1]庚烷27?7_rrimethylbicyclo[2.2,1]heptane三环[MLO2-6]庚烷tricyclop.2.l.O2：6]heptane如上式三环烃中，在2,6位中间无碳原子，因此用零
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
示，在零的右上角标明位号，位号中间用逗号隔开。螺环烷烃的命名螺环烷烃(spirocyclichydrocarbon)是指单环之间共用一个碳原子的多环烃，共用的碳原子称为螺原子(spiroatom).螺环的编号是从螺原子上的小环开始顺序编号，由第一个环顺序编到第二个环，命名时先写词头螺，再在方括弧内按编号顺序写出除螺原子外的环碳原子数，数字之间用圆点隔开，最后写出包括螺原子在内的碳原子数的烷烃名称，如有取代基,在编号时应使取代基位号最小，取代基位号及名称列在整个名称的最前面：11094-甲基喋[2・4]庚烷4-metiiylspiro[2』Jheprane蝶[43]髪烷spiro[4.5]decane螺[5匀十一烷spiro[5.5'undecane](spirobicyclohexane)螺］5。5］十^一烷分子对称，可合并命名，称为螺［二环己烷
浙公网安备 33021202002483