生物必修二人类遗传病讲解学习

生物必修二人类遗传病第三节人类遗传病本节聚焦●人类遗传病的类型有哪些？●如何监测和预防遗传病？概念welcometousethesePowerPointtemplates,NewContentdesign,10yearsexperience人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。考考你1.腹泻2.感冒3.SARS4.肝炎5.多指6.哮喘7.色盲8.白化病9.狂犬病10.艾滋病11.先天性聋哑√√√√√学案检测：思考：先天性疾病都是遗传病呢？？？？是指受一对等位基因控制的遗传病。已发现6500多种。1.单基因遗传病如：多指、并指、软骨发育不全、血友病、色盲、白化病、抗维生素D佝偻病、人类外耳道多毛症等。并指、多指常显软骨发育不全患者常显白化病常隐苯丙酮尿症(常隐)苯丙酮尿症：患者体内缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能生成苯丙酮酸。苯丙酮酸在体内积累过多会对患者的神经系统造成不同程度的损害。患者智力发育迟缓，语言发育障碍，由于苯丙酮酸的积累，尿液中常有令人不快的鼠尿味。苯丙氨酸酪氨酸黑色素苯丙酮酸苯丙氨酸羟化酶酪氨酸酶我是演说家选手李欣睿谁也不许欺负我哥！！《我是演说家》第一期中，最让人感动的并非是正式参赛选手，而是只有六岁大的小女孩李欣睿用她对哥哥的爱征服了四大导师和在场观众。演说技巧在其次，情感真诚动人才是正能量。原来由于患罕见PKU（苯丙酮尿症）疾病，李欣睿和她的哥哥终身无法食用正常食物，否则就会导致智力迅速退化。他们需终生食用的特质米、面（20元左右每斤）及特质蛋白质粉（普通200元每罐）。由于高昂的价格，使这个家庭只能选择“保”一个孩子。在弃保之间，李欣睿就是被“保”的一个，而这就是“不要欺负我哥哥”的童言稚语背后的故事。《我是演说家》节目制作方在得知李欣睿一家的事情后，邀请她到舞台上演讲，希望能唤起大众对于PKU疾病的关注。节目播出之后，很多观众得知李欣睿的遭遇后，纷纷 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示了对这个孩子及其家庭的关注和关心　　病因：患者对磷、钙的吸收不良而导致骨发育障碍。症状：Ｘ型或Ｏ型腿，骨骼发育畸形（如鸡胸）生长缓慢等。抗维生素D佝偻病X显X隐人类红绿色盲血友病X隐英国维多利亚女王家族进行性肌营养不良X隐症状：进行性肌营养不良患儿一般3~5岁出现肌无力症状，全身肌肉会慢慢萎缩，病情进行性加重直到丧失行动能力，大约12岁左右失去独立行走能力，20岁左右由于肌无力呼吸衰竭而死亡。国际医学界将这些患者形象地称之为“渐冰人”。“我有话要说，只是说不出来;我很想吃东西，但是不能吞咽;我很想抓痒，但是手不能动……请帮我尊严地活着，安宁地死去。”——渐冰人的心声外耳道多毛症Y染色体遗传病单基因遗传病①常染色体显性遗传病③常染色体隐性遗传病⑤伴Y染色体遗传病（多指、并指、软骨发育不全）②X染色体显性遗传病（抗维生素D佝偻病）（苯丙酮尿症、白化病）④X染色体隐性遗传病（色盲、血友病、进行性肌营养不良、）(外耳道多毛症)受两对以上等位基因控制的人类遗传病。2.多基因遗传病如：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿、早衰、精神分裂症等。特点：家族聚集现象；受环境影响大；群体发病率高等。唇裂以下图片观看需谨慎!!!无脑儿早衰由染色体异常引起的遗传病。3.染色体异常遗传病染色体变异结构变异数目变异猫叫综合征常染色体数目增减性染色体数目增减21三体综合征猫叫综合征原因：第5号染色体部分缺失。常染色体结构变异：症状：两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。染色体数目变异：21三体综合征21三体综合征(又叫先天愚型)“天才”音乐指挥家舟舟染色体数目变异：性腺发育不良性腺发育不良（女性）先天性睾丸发育不全症（女性）性腺发良不良症请大家指出下列遗传病各属于何种类型？　（1）苯丙酮尿症　　　　　　A.常显　（2）21三体综合征　　　　　B.常隐　（3）抗维生素D佝偻病　　　C.X显　（4）软骨发育不全　　　　　D.X隐　（5）进行性肌营养不良　　　E.多基因遗传病　（6）青少年型糖尿病　　　　F.常染色体异常病　（7）性腺发育不良　　　　　G.性染色体异常病考考你！遗传病类型　定　义分　类　　实　　　例单基因遗传病显性遗传病隐性遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病受一对等位基因控制的遗传病受两对以上等位基因控制的遗传病多指、并指、软骨发育不全、抗VD佝偻病苯丙酮尿症、白化病原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病21三体综合征、猫叫综合征由染色体异常引起的遗传病讨论：遗传病对人类的危害危害个人健康贻害子孙后代为家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担。遗传病的监测和预防——优生---让每一个家庭生育出健康的孩子和谁生？生之前需要检查吗？能不能生？什么时候生？达尔文表姐艾玛女儿女儿女儿女儿儿子儿子儿子儿子儿子儿子夭折夭折终身不育终身不育终身不育病魔缠身，智力低下夭折甜蜜的爱情苦涩的果1、和谁生？——禁止近亲结婚我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 。祖父母外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孙子女子女自己兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女舅姨的子女舅、姨旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲木石前盟与金玉良缘你的 建议 关于小区增设电动车充电建议给教师的建议PDF智慧城市建议书pdf给教师的36条建议下载税则修订调整建议表下载 ？最佳生育年龄：女方24—29岁男方25—35为佳2、什么时候生？统计数字表明，20岁以下的妇女所生的子女中，各种先天性疾病的发病率，要比24－29岁妇女所生子女的发病率高出50％。但是，妇女过晚生育也不利于优生。例如，40岁以上妇女所生的子女中，21三体综合征患儿的发病率，要比24－34岁的妇女所生子女的发病率高10倍。——提倡“适龄生育”④提出建议①检查、了解病史，作出遗传诊断②分析遗传病的传递方式③推断后代发病几率3、能不能生？——遗传咨询（主要手段）探究示例2一个患抗维生素D性佝偻病（X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（）A不要生育B妊娠期多吃含钙食品C只生男孩D只生女孩C4、生产之前需要检查吗？——产前诊断检测手段：1、羊水检查2、B超检查3、孕妇血细胞检查4、基因诊断1、在人类常见遗传病中既不属于单基因遗传病,也不属于多基因遗传病的是A．21三体综合症　B．原发性高血压C．软骨发育不良D．苯丙酮尿症A2.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A.单基因突变可以导致遗传病B.染色体结构改变可以导致遗传病C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响D3.下列肯定是遗传病的是()A.家族性疾病B.先天性疾病C.终生性疾病D.遗传物质改变引起的疾病4.我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是（）（多选）A．亲兄弟、亲姐妹B．祖父、祖母C．表兄弟、表姐妹D．外祖父、外祖母DAC5、确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有（）（多选）A．B超检查     B．羊水检查       C．孕妇血细胞检查     D．基因诊断6.下列需要进行遗传咨询的是（）A．亲属中有生过先天性畸型的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有因车祸残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇ABCDA7.“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（）A．常染色体单基因遗传病　B．性染色体多基因遗传病C．常染色体结构变异疾病D．性染色体结构变异疾病8.唇裂和性腺发育不良症分别属于（）　　A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传　　B．多基因遗传病和性染色体遗传病　　C．常染色体遗传病和性染色体遗传病　　D．多基因遗传病和单基因显性遗传病CB9、人类的遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）　A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病　C．X染色体显性遗传病D．X染色体显隐性遗传病10、在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）？①23A＋X②22A＋X③21A＋Y④22A＋Y　A．①和③B．②和③C．①和④D．②和④CC11、下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（）A．X染色体上显性遗传　B．常染色体上显性遗传　C．X染色体上隐性遗传　D．常染色体上隐性遗传B12.下列病症属于遗传病的是（）A.孕妇饮食缺碘，导致生出的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得夜盲症C.一男子40岁发现自已开始秃发，据了解他的父亲也在40岁左右开始秃发D.一家三口由于末注意卫生，在同一时间内均患甲型肝炎13.多基因遗传病的特点是（）①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素的影响④发病率极低A．①③④B．①②③C．③④D．①②③④BC此 课件 超市陈列培训课件免费下载搭石ppt课件免费下载公安保密教育课件下载病媒生物防治课件 可下载高中数学必修四课件打包下载 下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢