药物分析习题-(1)

1药物分析复习 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 （红色是 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 或提示）第一章一、最佳选择题1.ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是A.EB.MC.PD.QE.S2.药品标准中鉴别试验的意义在于A.检查已知药物的纯度B.验证已知药物与名称的一致性C.确定已知药物的含量D.考察已知药物的稳定性E.确证未知药物的结构3.盐酸溶液（9→1000）系指A.盐酸1.0ml加水使成1000ml的溶液B.盐酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液C.盐酸1.0g加水使成1000ml的溶液D.盐酸1.0g加水1000ml制成的溶液E.盐酸1.0ml加水1000ml制成的溶液4.中国药典凡例规定：称取“2.0g”，系指称取重量可为A.1.5-2.5gB.1.6-2.4gC.1.45-2.45gD.1.95-2.05gE.1.96-2.04g5.中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干2燥或炽灼后的重量差异在A.0.01mgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6.原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应A.＞20cmB.≤20cmC.≤10cmD.≤5cmE.≤10mm7.下列内容中，收载于中国药典附录的是A.术语与符号B.计量单位C.标准品与对照品D.准确度与精密度要求E.通用检测方法8.下列关于欧洲药典（EP）的说法中，不正确的是A.EP在欧盟范围内具有法律效力B.EP不收载制剂标准C.EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义、生产、和检查D.EP制剂通则项下的规定为指导性原则E.EP由WHO起草和出版二、配伍题[1-2]A.SFDAB.ChPC.GCPD.GLPE.GMP3下列管理 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 的英文缩写是D1.药品非临床研究质量管理规范E2.药品生产质量管理规范[3-5]A.溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解B.溶质1g(ml)能在溶剂1-不到10ml中溶解C.溶质1g(ml)能在溶剂10-不到30ml中溶解D.溶质1g(ml)能在溶剂30-不到100ml中溶解E.溶质1g(ml)能在溶剂100-不到1000ml中溶解B3.易溶C4.溶解E5.微溶[6-9]A.2-10℃B.10-30℃C.40-50℃D.70-80℃E.98-100℃D6.热水C7.温水A8.冷水B9.常温[10-11]A.BPB.ChPC.EPD.Ph.Int.E.USPA10.英国药典C11.欧洲药典4三、多项选择题1.下列方面中，ICH达成共识，并已制定出相关技术要求的有A.质量B.安全性C.有效性D.综合要求E.均一性2.《中国药典》内容包括A.前言B.凡例C.正文D.附录E.索引3.下列关于《中国药典》凡例的说法中，正确的有A.《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一B.《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则C.《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定D.《中国药典》的凡例收载有制剂通则E.《中国药典》的凡例收载有通用检测方法4.药品标准中，“性状”项下记载有A.外观B.臭C.味D.溶解度E.物理常数5.药品标准中，“检查”项系检查药物的A.安全性B.有效性C.均一性D.纯度E.稳定性6.单一对映体的绝对构型确证常用的方法5A.比旋度测定B.手性柱色谱C.单晶X-衍射D.旋光色散E.圆二色谱7.原料药稳定性试验的内容一般包括A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.干法破坏试验E.湿法破坏试验8.国家药品标准的构成包括A.前言B.凡例C.正文D.附录E.索引四、简答题1.简述《中国药典》附录收载的内容2.简述药品标准中药品名称的命名原则3.简述药品标准的制定原则4.简述中国药典凡例的性质、地位与内容5.简述药品检验工作的机构和基本程序。6第二章一、最佳选择题1.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是A.性状B.一般鉴别C.专属鉴别D.检查E.含量测定2.取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。下列物质可用上述试验鉴别的是A.托烷生物碱类B.酒石酸盐C.氯化物D.硫酸盐E.有机氟化物3.中国药典中所用的何首乌的鉴别方法是A.高效液相色谱法B.质谱法C.红外光谱法D.显微鉴别法E.X射线粉末衍射法二、简答题1.简述药物分析中常用的鉴别方法2.简述影响鉴别试验的条件3.简述红外光谱鉴别法试样制备方法第三章一、最佳选择题1.下列属于信号杂质的是7A.砷盐B.硫酸盐C.铅D.氰化物E.汞2.酶类药物中酶类杂质的检查可采用的方法是A.HPLC法B.TLC法C.UV法D.CE法E.GC法3.药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是A.高效液相色谱法B.红外分光光度法C.可见-紫外分光光度法D.原子吸收分光光度法E.气相色谱法4.原子吸收分光光度法检查药物中金属杂质时，通常采用的方法是A.内标法B.外标法C.加校正因子的主成分自身对照法D.标准加入法E.不加校正因子的主成分自身对照法5.氯化物检查中，适宜的酸度是A.50ml中加2ml稀硝酸B.50ml中加5ml稀硝酸C.50ml中加10ml稀硝酸D.50ml中加5ml硝酸E.50ml中加10ml硝酸6.氯化物检查中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是8A.活性炭脱色法B.有机溶剂提取后检查法C.内消色法D.标准液比色法E.改用他法7.采用硫氰酸盐法检查铁盐时，若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时，可采取的措施是A.内消色法B.外消色法C.标准液比色法D.正丁醇提取后比色法E.改用他法8.下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是A.硫酸铁铵试液B.硫化钠试液C.氰化钾试液D.重铬酸钾试液E.硫酸铜试液9.硫代乙酰胺法检查重金属时，受溶液pH影响较大，适合的pH是A.11.5B.9.5C.7.5D.3.5E.1.5二、多项选择题1.药物中杂质限量的 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示方法有A.百分之几B.千分之几C.万分之几D.十万分之几E.百万分之几2.下列药物中杂质检查的方法系根据药物与杂质在性状上的差异进行的有A.乙醇中杂醇油的检查B.氯硝柳胺中2-氯-4-硝基苯胺的检查C.盐酸胺碘酮中游离碘D.地蒽酚的酸度检查9E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查3.盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有A.瓷坩埚B.铝坩埚C.铂坩埚D.石英坩埚E.瓷蒸发皿4.ChP收载的测定药物中水分的方法有A.热重分析法B.费休司法C.差热分析法D.差示扫描量热法E.甲苯法5.原料药和新制剂中的杂质，需要对其定性或确证其结构的有A.表观含量在0.1%及其以上的杂质B.表观含量在0.01%-0.1%的杂质C.表观含量在0.1%以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质D.表观含量在0.01%以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质E.最大日剂量≤2g的原料药中含量≥1.0mg的杂质三、简答题1.药用规格与化学试剂规格有何不同2.杂质的来源途径有哪些？杂质包括哪些种类3.简述高效液相色谱法用于杂质检测的几种方法及其适用条件4.简述薄层色谱法用于杂质限量检查的几种方法105.简述药物中有机杂质鉴定的方法四、计算题1.维生素C中重金属的检查：取本品1.0g，加水溶解成25ml，要求重金属的含量不超过百万分之十，应量取标准铅溶液（0.01mgPb/ml）多少毫升？V=L*S/C=10*10-6*1.0/0.01*10-3=1.0（ml）2.富马酸亚铁中砷盐的检查：取本品0.50g，加无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500-600℃炽灼2小时，放冷，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中约剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡氏法检查砷盐。（1）加入无水碳酸钠的作用是什么？（2）加入酸性氯化亚锡的作用是什么？（3）加入浓度为1μgAs/ml的标准砷溶液2ml，在该测定条件下，砷盐的限量是多少？L=C*V/S*100%=0.2%第四章一、最佳选择题1.紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规定11A.使用重铬酸钾水溶液B.使用亚硝酸钠甲醇溶液C.配制成5%的浓度D.测定不同波长下的吸收系数E.要求在220nm波长处避光率＜0.8%2.反相色谱法流动相的最佳pH范围是A.0-2B.2-8C.8-10D.10-12E.12-143.气相色谱法最常用的检测器是A.蒸发光检测器B.二极管阵列检测器C.火焰离子化检测器D.电化学检测器E.电子俘获检测器4.在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为A.重复性B.中间精密度C.重现性D.耐用性E.稳定性二、简答题1.简述紫外分光光度法对溶剂的要求2.简述凯氏定氮法的原理与应用3.简述氧瓶燃烧法用于含碘药物测定时的燃烧产物以及吸收液的选择三、计算题1.用碘滴定液滴定维生素C，化学反应式为：C6H8O6+I2→C6H6O6+2HI12计算：碘滴定液（0.05mol/L）对维生素C[M(C6H8O6)=176.13]的滴定度。T=m*a/b*M=8.806（mg/ml）第五章一、最佳选择题1.体内药物分析中，最常用的体内样品是A.血浆B.尿液C.唾液D.胃E.十二指肠2.血浆占全血量的比例是A.20%-30%B.30%-40%C.40%-50%D.50%-60%E.60%-70%3.常用的去蛋白质的试剂是A.醋酸B.冰醋酸C.甲醇D.盐酸E.硫酸4.在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是A.方法的定量限B.方法的检测限C.方法的定量范围D.代谢产物的干扰E.内源性物质的干扰5.下列研究目的中，体内分析使用毛发样品的是A.生物利用度B.药物剂量回收C.药物清除率D.体内微量元素测定E.以上均不是6.血浆样品的稳定性考察内容通常不包括的试验是13A.血浆样品的室温放置B.血浆样品冰冻保存C.血浆样品冻-融循环D.经处理后溶液的冰冻保存E.经处理后溶液的室温或特定温度放置7.在体内药物分析方法的建立过程中，用空白生物基质试验进行验证的指标是A.方法的定量范围B.方法定量下限C.方法的特异性D.方法的精密度E.方法的准确度8.当采用液-液萃取法测定血浆中碱性药物时，血浆最佳pH是A.4B.6C.8D.10E.12二、多项选择题1.去除血浆中蛋白质，可采用的方法有A.加入甲醇B.加入异丙醇C.加入硝酸D.加入氢氧化钠E.加热至90℃2.在体内药物分析方法的建立过程中，分离条件的筛选时应做的试验有A.空白溶液试验B.空白生物介质试验C.模拟生物样品试验D.实际生物样品试验E.检测灵敏度试验3.体内药物分析方法的建立过程中，用QC样品进行验证的项目有A.HPLC检测波长B.方法的准确度C.方法的专属性14D.方法的提取回收率E.方法的精密度4.生物样品预处理的目的A.使药物从结合物中释放B.使药物从缀合物中释放C.提高检测灵敏度D.改善方法特异性E.延长仪器使用寿命5.血样分析应用的目的A.生物利用度的评价B.药物动力学的研究C.临床药物监测D.有关物质的检查E.内源性活性物质的测定6.生物样品制备时应考虑的问题有A.被测定组分的理化性质B.被测组分的浓度范围C.测定的目的D.生物样品种类E.试验药品的辅料组成7.在体内药物分析方法验证中，表示方法精密度的项目（内容）有A.日内精密度B.日间精密度C.批内精密度D.批间精密度E.准确度8.在体内药物的HPLC分析法中，确定方法特异性时要考虑的干扰物质包括A.药物制剂的辅料B.内源性物质C.代谢产物D.药物中的杂质E.任用的其他药物三、简答题1.与常规药物分析相比，生物样品有哪些特点，体内药物分析的15特点是什么？2.简述体内药物分析方法验证与体外药物分析方法验证的区别。3.简述体内药物分析中常用的去蛋白质法及其特点。第六章一、最佳选择题1.阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是A.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.醋酸E.水杨酰水杨酸2.下列药物中，不能发生三氯化铁反应的是A.二氟尼柳B.阿司匹林C.吡罗昔康D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚3.两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是A.剩余滴定法B.羧基的酸性C.酸水解定量消耗碱液D.其酯水解定量消耗碱液E.利用水解产物的酸碱性4.芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指A.pH=7B.对所用指示剂显中性C.除去酸性杂质的乙醇D.对甲基橙显中性E.对甲基红显中性5.下列药物中，能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是16A.阿司匹林B.美洛昔康C.尼美舒利D.对乙酰氨基酚E.吲哚美辛6.直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时，若滴定过程中双水杨酯发生水解反应，对测定结果的影响是A.偏高B.偏低C.不确定D.无变化E.与所选指示剂有关7.在试管中炽灼后生成的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色的药物是A.阿司匹林B.美洛昔康C.尼美舒利D.对乙酰氨基酚E.吲哚美辛8.对乙酰氨基酚中有关物质的检查采用HPLC法进行，其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是A.调节pHB.增加流动相的离子强度C.提高有关物质的保留行为D.降低有关物质的保留行为E.扫尾剂的作用二、多项选择题1.能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物有A.水杨酸B.阿司匹林C.吡罗昔康D.美洛昔康E.对乙酰氨基酚2.下列关于直接滴定法测定阿司匹林含量的说法，正确的有A.反应摩尔比为1：1B.用氢氧化钠滴定液滴定C.以17pH=7的乙醇溶液作为溶剂D.以酚酞作为指示剂E.滴定时应在不断振摇下稍快进行3.两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用有A.中和游离水杨酸B.中和阿司匹林分子中的羧基C.中和酸性杂质D.中和辅料中的酸E.水解酯键4.下列ChP2010收载的药物中，其有关物质的检查采用TLC法的有A.二氟尼柳B.布洛芬C.阿司匹林D.甲芬那酸E.吡罗昔康三、简答题1.简述阿司匹林片两步滴定法的原理与操作要点四、计算题1.吡罗昔康含量测定方法如下：精密称取本品0.2103g，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈蓝绿色，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）6.19ml；另取冰醋酸20ml，同法滴定，消耗高氯酸滴定液（0.1mol/L）0.03ml。已知：高氯酸滴定液（0.1mol/L）的浓度校正因数F=1.029；滴定度T=33.14mg/ml。计算：吡罗昔康含量18含量%=（V-V0）×F×T/S×100%=99.0%2.今有三瓶药物分别为水杨酸（A）、阿司匹林（B）和对乙酰氨基酚（C），但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。第七章一、最佳选择题1.下列苯乙胺类药物中，可与三氯化铁试剂显深绿色，再滴加碳酸氢钠溶液，即变蓝色，然后变成红色的是A.硫酸苯丙胺B.盐酸甲氧明C.盐酸异丙肾上腺素D.盐酸克伦特罗E.盐酸苯乙双胍2.中国药典（2010年版）盐酸去氧肾上腺素含量测定中，1ml溴滴定液（0.1mol/L）相当于多少毫克的盐酸去氧肾上腺素（M=203.67）A.3.395mgB.33.95mgC.20.38mgD.6.11mgE.6.789mg3.下列药物中，可显双缩脲反应的是A.盐酸多巴胺B.盐酸麻黄碱C.苯佐卡因D.对氨基苯甲酸E.氧烯洛尔4.下列药物中，可显Rimini反应的是A.盐酸多巴胺B.氧烯洛尔C.苯佐卡因D.对氨基苯甲酸E.重酒石酸间羟胺5.下列药物中，属于苯乙胺类药物的是19A.盐酸利多卡因B.氨甲苯酸C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因E.盐酸克伦特罗二、简答题1.简述溴量法测定苯乙胺类药物的基本原理2.苯乙胺类药物的鉴别试验主要有哪些3.苯乙胺类药物具有哪些结构特点和理化性质4.ChP2010如何区别重酒石酸去甲肾上腺素与盐酸异丙肾上腺素。第八章一、最佳选择题1.具芳伯胺基或经水解生成芳伯胺基的药物可用亚硝酸钠滴定，其反应条件是A.适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B.弱酸酸性环境，40℃以上加速进行C.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D.酸度高反应加速，宜采用高酸度E.酸性条件下，室温即可，避免副反应2.芳香胺类药物的含量测定方法是A.非水溶液滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.间接酸量法D.B+C两种E.A+B两种3.下列药物中，能在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配20位化合物的是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸丁卡因D.对乙酰氨基酚E.肾上腺素4.下列药物中，ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸丁卡因D.对乙酰氨基酚E.盐酸去氧肾上腺素5.盐酸丁卡因与亚硝酸钠作用形成的产物是A.重氮盐B.偶氮染料C.N-亚硝基化合物D.亚硝基苯化合物E.偶氮氨基化合物6.盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是A.水杨酸B.对氨基酚C.有关物质D.对氨基苯甲酸E.酮体7.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是A.盐酸B.硫酸C.氢溴酸D.硝酸E.磷酸8.下列药物中，经水解后加碘试液可生成黄色沉淀的是A.盐酸利多卡因B.氨甲苯酸C.乙酰水杨酸D.苯佐卡因E.盐酸克伦特罗9.下列药物中，在酸性条件下可与CoCl2试液反应生成亮绿色的是A.盐酸利多卡因B.氨甲苯酸C.乙酰水杨酸D.苯佐21卡因E.盐酸普鲁卡因胺10.中国药典（2010年版）用于指示亚硝酸钠滴定法终点的方法是A.内指示剂法B.外指示剂法C.电位法D.永停滴定法E.自身指示剂法二、配伍题[1-3]A.对氨基苯甲酸B.酮体C.4-氨基-2-氯苯甲酸D.2，6-二甲基苯胺E.间氨基酚下列药物中应检查的杂质是C1.盐酸氯普鲁卡因注射液D2.盐酸利多卡因注射液A3.盐酸普鲁卡因注射液[4-7]A.紫外分光光度法B.反相高效液相色谱法C.非水溶液滴定法D.亚硝酸钠滴定法E.溴量法下列药物的含量测定方法是B4.盐酸利多卡因A5.注射用盐酸丁卡因B6.盐酸利多卡因注射液D7.盐酸普鲁卡因胺三、多项选择题1.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有22A.重氮化-偶合反应B.水解反应C.氧化反应D.磺化反应E.碘化反应2.下列药物中，可采用亚硝酸钠滴定法测定含量的有A.苯巴比妥B.盐酸丁卡因C.苯佐卡因D.盐酸普鲁卡因胺E.盐酸去氧肾上腺素3.下列药物中，不属于酰苯胺类的有A.盐酸布比卡因B.苯佐卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸丁卡因E.盐酸罗哌卡因4.下列药物中，中国药典（2010年版）采用红外光谱法进行鉴别的有A.盐酸布比卡因B.肾上腺素C.盐酸利多卡因D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸普鲁卡因5.下列药物中，可用非水溶液滴定法测定含量的有A.盐酸丁卡因B.对氨基水杨酸钠C.盐酸氯普鲁卡因D.盐酸布比卡因E.苯佐卡因四、简答题1.亚硝酸钠滴定法测定芳胺类药物的原理是什么？在测定中应注意哪些反应条件？2.如何区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因？3．亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些？《中国药典》23收载的是哪种？4.盐酸普鲁卡因的特殊杂质是什么？中国药典采用什么方法对其进行限量检查？5.盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄？五、计算题1.称取盐酸普鲁卡因供试品0.6210g，用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定至终点时，消耗亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）22.67ml，已知每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于27.28mg的盐酸普鲁卡因，求本品的百分含量？含量%=V*T/W*100%=99.6%2.今有3瓶药物分别为盐酸利多卡因（A）、盐酸丁卡因（B）和盐酸普鲁卡因（C），但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。第九章一、最佳选择题1.下列药物中可将氢氧化亚铁氧化为红棕色氢氧化铁沉淀的是A.尼莫地平B.盐酸丁卡因C.硫酸阿托品D.异烟肼E.非洛地平2.下列药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色的是A.阿司匹林B.尼群地平C.盐酸氯丙嗪D.苯巴比24妥E.维生素A3.下列药物中,可在酸性条件下被锌粉还原并用重氮化-偶合反应鉴别的是A.苯甲酸钠B.硝苯地平C.盐酸普鲁卡因D.盐酸丁卡因E.非洛地平4.硝苯地平用铈量法进行含量测定的pH条件是A.弱碱性B.强碱性C.中性D.弱酸性E.强酸性5.硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是A.自身指示B.淀粉C.邻二氮菲D.酚酞E.结晶紫6.硝苯地平用铈量法进行含量测定，硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是A.1：1B.1：2C.1：3D.2：1E.3：1二、配伍题[1-3]A.还原性B.解离性C.弱碱性D.氧化性E.紫外吸收下列鉴别反应是基于二氢吡啶环的何种性质C1.与氯化汞生成白色沉淀C2.与碘化铋钾生成橙红色沉淀B3.丙酮溶液与氢氧化钠反应显橙红色25[4-5]A.还原性B.光敏感性C.氧化性D.弱碱性E.解离性下列分析操作是基于硝苯地平的何种性质B4.在避光条件下检查有关物质A5.铈量法测定含量[6-8]A.重氮化-偶合反应B.水解后重氮化-偶合反应C.还原后重氮化-偶合反应D.氧化后重氮化-偶合反应E.有机破坏后重氮化-偶合反应A6.盐酸普鲁卡因B7.对乙酰氨基酚C8.硝苯地平三、多项选择题1.下列性质属于尼莫地平的有A.氧化性B.还原性C.弱碱性D.弱酸性E.旋光性2.下列药物中，可与碘化铋钾反应生成橙红色沉淀的有A.硝苯地平B.尼群地平C.地西泮D.阿司匹林E.巴比妥钠3.下列药物中，可用重氮化-偶合反应鉴别的有A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.苯佐卡因E.异烟肼26四、简答题1.硝苯地平中为何要进行有关物质的检查？一般采用什么方法及方法的注意事项？2.简述铈量法测定硝苯地平的原理及操作要点3.简述测定生物样品中二氢吡啶类药物浓度的主要注意事项五、计算题1.硝苯地平的含量测定方法如下：精密称取本品0.4021g，加无水乙醇50ml，微热使溶解，加高氯酸溶液50ml、邻二氮菲指示液3滴，立即用硫酸铈滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，在水浴中加热至50℃左右，继续缓缓滴定至橙红色消失，消耗硫酸铈滴定液（0.1mol/L）23.28ml，另作空白同法测定，消耗硫酸铈滴定液（0.1mol/L）0.05ml。已知：硫酸铈滴定液（0.1mol/L）的浓度校正因数F=0.9976；滴定度T=17.32mg/ml。计算：硝苯地平含量含量%=（V-V0）×F×T/S×100%=99.8%第十章一、最佳选择题1.下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类反应的是A.甲醛硫酸反应B.硫色素反应C.铜盐反应27D.硫酸荧光反应E.戊烯二醛反应2.下列巴比妥类药物中，可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与铅盐生成白色沉淀的是A.巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠D.环己烯巴比妥E.苯巴比妥3.下列反应中，用于苯巴比妥鉴别的是A.硫酸反应B.甲醛-硫酸反应C.与碘液的反应D.二硝基氯苯反应E.戊烯二醛反应4.下列金属盐中，一般不用于巴比妥药物鉴别的是A.铜盐B.银盐C.汞盐D.钴盐E.锌盐5.下列药物中，可在氢氧化钠碱性条件下与铅离子反应生成白色沉淀的是A.司可巴比妥B.异戊巴比妥C.硫喷妥钠D.戊巴比妥E.苯巴比妥6.巴比妥类药物是弱酸类药物的原因是A.在水中不溶解B.在有机溶剂中溶解C.有一定的熔点D.在水溶液中发生二级电离E.遇氧化剂或还原剂环状结构不会破裂7.下列方法中，ChP2010用于地西泮含量测定的是A.高效液相色谱法B.铈量法C.非水溶液滴定法28D.溴酸钾法E.紫外-可见分光光度法二、配伍题[1-3]A.与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色B.能使溴试液褪色C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D.与香草醛反应生成棕红色产物E.与铜吡啶试液反应显绿色E1.硫喷妥钠A2.苯巴比妥B3.司可巴比妥[4-5]A.二氢吡啶环B.七元亚胺内酰胺环C.环状丙二酰脲D.吡酮酸E.苯烃胺B4.硝西泮C5.硫喷妥钠[6-7]A.电位滴定法B.淀粉指示剂C.KI-淀粉指示剂D.结晶紫指示剂E.永停滴定法A6.银量法测定苯巴比妥的含量B7.溴量法测定司可巴比妥钠的含量29[8-10]A.紫外分光光度法B.溴量法C.银量法D.非水滴定法E.亚硝酸钠滴定法C8.苯巴比妥B9.司可巴比妥钠A10.注射用硫喷妥钠三、多项选择题1.下列反应中，可用于巴比妥类药物鉴别的有A.与钡盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀2.苯巴比妥的特殊杂质检查项目有A.酸度B.炽灼残渣C.有关物质D.中性或碱性物质E.乙醇溶液的澄清度3.下列方法中，可用于巴比妥类药物含量测定的有A.碘量法B.银量法C.紫外分光光度法D.酸碱滴定法E.溴量法4.下列方法中，可用于苯二氮杂卓类药物含量测定的有A.铈量法B.UV法C.HPLC法D.非水溶液滴定法30E.钯离子比色法四、简答题1.简述巴比妥类药物的结构与理化性质的关系2.简述巴比妥类药物含量测定方法及常用方法的测定原理3.简述巴比妥类药物与银盐、铜盐、钴盐及汞盐反应的原理和现象4.简述苯二氮杂卓类药物的主要理化性质5.今有三瓶药物分别为苯巴比妥（A）、司可巴比妥钠（B）和硫喷妥钠（C），但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。五、计算题1.取苯巴比妥0.4045g，加入新制的碳酸钠试液16ml使溶解，加丙酮12ml与水90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液16.88ml，求苯巴比妥的百分含量？每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于23.22mg的C12H22O3。含量%=V×F×T/S×100%=99.3%第十一章一、最佳选择题1.能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是A.三硝基苯酚B.三氯化铁C.茜素锆D.碱性酒石酸铜E.氯化钡312.下列药品中置于铜网上燃烧，火焰显绿色的是A.奋乃静B.氟奋乃静C.癸奋乃静D.异丙嗪E.硫利达嗪3.2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反应显色A.三氯化铁B.亚硝基铁氰化钠C.茜素磺酸钠D.茜素锆E.2，4-二硝基氯苯4.下列吩噻嗪类药物中，在254nm波长处吸收峰的强度和位置受到取代基的影响，其中峰位红移最为显著的是A.盐酸异丙嗪B.盐酸氯丙嗪C.奋乃静D.癸氟奋乃静E.盐酸硫利达嗪5.USP32-NF27采用TLC法鉴别奋乃静注射液，为抑制奋乃静与硅胶基团的结合，减轻斑点拖尾，在丙酮展开剂中加入的是A.冰醋酸B.醋酐C.氨水D.三氯甲烷E.甲醇6.国内外药典关于吩噻嗪类药物及其盐酸盐原料药的含量测定采用的方法是A.铈量法B.钯离子比色法C.非水溶液滴定法D.紫外分光光度法E.高效液相法7.ChP2010中盐酸氯丙嗪片的含量测定采用的是32A.直接分光光度法B.提取后分光光度法C.提取后双波长分光光度法D.一阶导数分光光度法E.二阶导数分光光度法8.钯离子比色法可以测定的药物是A.丙磺舒B.布洛芬C.阿普唑仑D.盐酸氯丙嗪E.异烟肼9.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是A.非水溶液滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.薄层色谱法D.钯离子比色法E.直接紫外分光光度法10.目前测定复杂生物样本中微量药物的首选方法是A.HPCEB.GCC.GC-MSD.LC-MSE.LC-NMR二、多项选择题1.吩噻嗪类药物的理化性质有A.多个吸收峰的紫外光谱特征B.易被氧化C.可以与金属离子络合D.杂环上的氮原子碱性极弱E.侧链上的氮原子碱性较强2.紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别的参数有33A.最大吸收波长B.吸光度C.吸光度比值D.吸收系数E.最小吸收波长3.吩噻嗪类药物的母核在下列波长处有最大吸收的有A.205nmB.220nmC.254nmD.289nmE.300nm4.RP-HPLC法测定吩噻嗪类药物的含量，常用的扫尾剂有A.三氟乙酸B.三乙胺C.二乙胺D.醋酸铵E.乙腈5.采用离子对高效液相色谱法测定吩噻嗪类药物的含量，可以采用的离子对试剂有A.三氟乙酸B.戊烷磺酸钠C.庚烷磺酸钠D.四丁基氢氧化铵E.四丁基溴化铵三、简答题1.采用乙醇-水溶液中的氢氧化钠滴定法测定吩噻嗪类药物盐酸盐的含量的原理是什么？2.简述钯离子比色法的原理及其优点。3.请采用适当的化学方法将盐酸氯丙嗪（A）、癸氟奋乃静（B）和奋乃静（C）三种药物区分开。第十二章一、最佳选择题341.下列药物中，属于喹啉类的药物是A.异烟肼B.硫酸阿托品C.盐酸四环素D.硫酸庆大霉素E.硫酸奎宁2.ChP2010中测定磷酸氯喹片的含量采用的是A.UV法B.HPLC法C.TLC法D.GC法E.非水溶液滴定法3.用溶剂提取后非水溶剂滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，1mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是A.1/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol4.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量时，1mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是A.1/2molB.1molC.2molD.3molE.4mol5.具有奎宁反应的药物是A.硫酸奎宁B.盐酸吗啡C.磷酸可待因D.盐酸麻黄碱E.硫酸阿托品6.ChP2010中硫酸奎宁中其他金鸡纳碱检查所用的显色剂是A.碘化铋钾试液B.碘铂酸钾试液C.茚三酮试液D.10%硫酸乙醇试液E.α-萘酚试液7.ChP2010中硫酸奎宁中其他金鸡纳碱检查所用的方法是35A.IR法B.HPLC法C.UV法D.GC法E.TLC法8.ChP2010中用于某生物碱的鉴别方法为：供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液，即显翠绿色，该反应是A.氯奎宁反应B.甲醛-硫酸试验C.Vitali反应D.亚硝基铁氰化钠反应E.双缩脲反应9.青蒿琥酯的体内活性代谢物是A.青蒿素B.双氢青蒿素C.蒿甲醚D.蒿乙醚E.以上都不是10.ChP2010中测定青蒿素类原料药的含量主要采用的是A.UV法B.HPLC法C.TLC法D.GC法E.非水溶液滴定法二、配伍题[1-2]A.其他金鸡纳碱B.水中不溶物C.甲醛D.四氢吡咯E.以上均不是以下药物中要检查的杂质是A1.硫酸奎宁A2.二盐酸奎宁[3-4]A.其他金鸡纳碱B.乙醇中不溶物C.硫化物D.四氢吡咯E.以上均不是36以下药物中要检查的杂质是A3.硫酸奎宁D4.磷酸咯萘啶三、多项选择题1.能在稀硫酸溶液中显蓝色荧光的喹啉类的药物有A.硫酸奎宁B.磷酸氯喹C.磷酸哌喹D.磷酸咯萘啶E.二盐酸奎宁2.能用紫外吸收光谱特征进行鉴别的喹啉类药物有A.硫酸奎宁B.磷酸氯喹C.磷酸哌喹D.磷酸咯萘啶E.磷酸伯氨喹3.硫酸奎宁的检查项目有A.其他金鸡纳碱B.三氯甲烷-乙醇中不溶物C.乙醇中不溶物D.酸度E.酸中不溶物4.喹啉类药物的主要理化性质有A.弱碱性B.不能与硫酸成盐C.旋光性D.弱酸性E.紫外吸收特性5.ChP2010收载用碘化钾试液-淀粉进行鉴别的青蒿素类药物有A.青蒿素B.双氢青蒿素C.蒿甲醚D.青蒿琥酯E.双氢蒿甲醚6.青蒿素类药物的主要鉴别试验有37A.碘化钾试液-淀粉反应B.羟肟酸铁反应C.香草醛-硫酸反应D.IRE.UV7.青蒿素类药物共有的化学性质有A.氧化性B.还原性C.能发生水解D.母核中有共轭体系E.旋光性四、简答题1.简述为何磷酸咯萘啶要检查甲醛和四氢吡咯2.简述硫酸奎宁原料药和硫酸奎宁片含量测定消耗高氯酸滴定液的摩尔比为何不同3.简述青蒿素类原料药目前ChP2010为何均采用HPLC法测定含量第十三章一、最佳选择题1.莨菪烷类生物碱的特征反应是A.与三氯化铁反应B.与生物碱沉淀剂反应C.重氮化-偶合反应D.丙二酰脲反应E.Vitali反应2.药物水解后，与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下，生成苯甲醛，而逸出类似苦杏仁的臭味的药物是A.氢溴酸山莨菪碱B.异烟肼C.硫酸奎宁D.盐38酸氯丙嗪E.地西泮3.ChP2010中收载的莨菪烷类原料药都采用的鉴别方法是A.Vitali鉴别反应B.UV鉴别C.IR鉴别D.硫酸盐鉴别反应E.溴化物鉴别反应4.影响酸性染料比色法的最主要因数是A.水相的pHB.酸性染料的种类C.有机溶剂的种类D.酸性染料的浓度E.水分的影响5.在冰醋酸非水介质中，硫酸阿托品与高氯酸反应的化学计量摩尔比是A.1：1B.1：2C.1：3D.1：4E.2：36.能与二氯化汞的乙醇溶液生成白色沉淀的药物是A.阿托品B.后马托品C.氢溴酸东莨菪碱D.异烟肼E.苯巴比妥7.BP2000检查氢溴酸东莨菪碱中其他生物碱采用的方法是A.TLC自身稀释对照法B.TLC对照品对照法C.HPLC法D.PC法E.UV法8.以下药物没有旋光性的是A.氢溴酸东莨菪碱B.阿托品C.丁溴东莨菪碱D.甲溴东莨菪碱E.氢溴酸山莨菪碱399.ChP2010硫酸阿托品中有关物质检查的方法是A.HPLC标准品对照法B.HPLC主成分自身对照法C.TLC标准品对照法D.TLC自身稀释对照法E.UV法10.采用酸性染料比色法测定药物含量，如果溶液pH过低对测定造成的影响是A.使In-浓度太低，而影响离子对的形成B.有机碱药物呈游离状态C.使In-浓度太高D.没有影响E.有利于离子对的形成二、配伍题[1-4]A.HPLC法B.酸性染料比色法C.硝酸银电位滴定D.非水溶液滴定法E.双相滴定法以下药物ChP2010含量测定的方法是D1.硫酸阿托品原料药含量测定方法B2.硫酸阿托品制剂含量测定方法A3.氢溴酸东莨菪碱的含量测定方法C4.丁溴东莨菪碱原料药的含量测定方法[5-7]A.重氮化-偶合反应B.Vitali反应C.麦芽酚反40应D.硫色素反应E.与三氯化铁反应以下药物的特征鉴别试验是C5.链霉素D6.维生素B1B7.氢溴酸山莨菪碱三、简答题1.简述酸性染料比色法的原理和影响因素2.简述莨菪烷类药物的结构与性质3.今有三瓶药物分别为硫酸阿托品（A）、氢溴酸东莨菪碱（B）和氢溴酸后马托品（C），但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。第十四章一、最佳选择题1.需检查游离生育酚杂质的药物是A.地西泮B.异烟肼C.维生素ED.丙磺舒E.甲芬那酸2.可与2，6-二氯靛酚试液反应的药物是A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E413.非水溶液滴定法测定维生素B1时，维生素B1与高氯酸的摩尔比是A.1：5B.1：4C.1：3D.1：2E.1：14.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂是A.甲醇B.丙酮C.乙醚D.环己烷E.三氯甲烷5.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm五个波长下测得的吸光度比值与药典规定的吸光度比值之差不超过以下数值时，用在328nm波长处测得的吸光度计算含量A.±0.1B.±0.2C.±0.01D.±0.02E.±0.0026.需要检查麦角甾醇杂质的药物是A.维生素EB.维生素D2C.维生素CD.维生素B1E.维生素A7.维生素B1原料药的含量测定方法是A.碘量法B.酸性染料比色法C.双相滴定法D.酸碱滴定法E.非水溶液滴定法8.ChP2010收载的维生素E的含量测定方法是42A.HPLC法B.GC法C.荧光分光光度法D.UV法E.比色法9.维生素B1注射液的含量测定方法是A.非水溶液滴定法B.异烟肼比色法C.紫外分光光度法D.Kober反应比色法E.碘量法二、配伍题[1-2]A.硫色素反应B.三氯化锑反应C.与硝酸银反应D.水解后重氮化-偶合反应E.麦芽酚反应下列药物可采用的鉴别方法是B1.维生素AA2.维生素B1[3-5]A.硫色素反应B.糖类的反应C.三氯化锑反应D.三氯化铁反应E.坂口反应下列药物可采用的鉴别方法是C3.维生素DD4.维生素EB5.维生素C[6-9]A.氨基嘧啶环和噻唑环B.共轭多烯侧链C.烯二醇和内酯环43D.β-内酰胺环和氢化噻唑环E.苯并二氢吡喃B6.维生素AC7.抗坏血酸A8.维生素B1E9.维生素E三、简答题1.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据（原理）是什么？2.用三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量时，三点波长选择的原则是什么？3.维生素A可能含有的杂质有哪些？4.三点校正紫外分光光度法测定维生素A时，第一法（直接测定法）和第二法（皂化法）适用的情况，测定形式和所用溶剂有何不同？分别写出测定波长和校正公式。四、计算题1.维生素A醋酸酯胶丸的含量测定：取内容物W，加环己烷溶解并稀释至10ml，摇匀。精密量取0.1ml，再加环己烷稀释至10ml，使其浓度为9-15IU/ml。已知内容物平均重量为80.0mg，其每丸标示量为3000IU。W求：取样量（W）的范围（g）44D=10×10/0.1=1000W×3000/80mg=9~15×DW1=9×1000×80/3000=240mgW2=15×1000×80/3000=400mg