工业药剂学实验

实验一液体药剂液体药剂系指药物分散于液体分散媒中所制备成的内服或外用的液体形态的制剂。液体制剂是其它剂型的基础剂型，药剂学上一些普通剂型如注射剂、软膏剂、栓剂、气雾剂等均以溶液型、混悬型、乳剂型液体制剂为基础，所以液体制剂的应用具有普遍的意义。按分散系统可将液体药剂分为：1均相液体制剂1）低分子溶液剂也称溶液剂，由低分子药物分散于分散介质中形成的液体药剂。2）高分子溶液剂由高分子化合物分散于分散介质中形成的液体药剂。2非均相液体制剂1.1）溶胶剂又称疏水胶体溶液。1.2）混悬剂由难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。3）乳剂由不溶性液体药物以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系。第一部分溶液型液体药剂一、目的与要求 1掌握溶液性液体药剂的基本制备方法。 2掌握溶液剂、混悬剂和乳剂中附加剂的使用方法。二、基本概念和实验原理溶液型液体药剂系指药物以分子或离子状态分散于溶剂中制成的内服或外用的液体形态的制剂。常用溶媒有水、乙醇、甘油、丙二醇等。溶液剂通常采用溶解法、稀释法和化学反应法制备。属于溶液型液体药剂的有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂等。最常用的是溶液剂和糖浆剂。溶液剂系指小分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明溶液，糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度为85%（g/ml）或%（g/ml），不含任何药物，除供制备含药糖浆外，可作为矫味剂、助悬剂等。在制备溶液型液体药剂时，常需采用一些方法，如成盐、增溶、助溶、潜溶等，以增加药物在溶媒中的溶解度。另外，根据需要还可加入抗氧剂、甜味剂、着色剂等附加剂。在制备流程中，一般先加入复合溶媒、助溶剂和稳定剂等附加剂。为了加速溶解进程，可将药物粉碎，通常取溶媒处方量的1/2～3/4搅拌溶解，必要时可加热，但受热不稳定的药物不宜加热。三、仪器与材料仪器：烧杯（50ml）、玻璃漏斗（6cm、10cm）、量筒（100ml）、普通天平、玻璃棒、滤纸、电炉等。材料：碘、碘化钾、蔗糖、氯霉素、乙醇、蒸馏水等。四、实验内容（一）复方碘溶液（卢戈氏溶液）1处方碘2.5g碘化钾5g蒸馏水加至50ml1.2???????制备流程3用途调节甲状腺功能，用于缺碘引起的疾病，如甲状腺肿、甲亢等的辅助治疗。（二）单糖浆1处方蔗糖85g蒸馏水加至100ml2制备流程3用途矫味剂，助悬剂等。（三）氯霉素滴耳剂1处方氯霉素2.5g乙醇15ml甘油加至50ml2制备流程3用途用于急性和慢性中耳炎、急性和慢性外耳道炎。实验指导一、预习要求1.1???????????掌握增加药物溶解度的方法；1.2???????????熟悉溶液型液体药剂的常用溶媒；1.3???????????参考实验讲义，列出试验的步骤及注意事项；二、操作要点和注意事项1碘在水中的溶解度为1：2950，碘化钾作为助溶剂可与碘生成易溶于水的络合物，同时使碘稳定不易挥发，并减少其刺激性。2制备复方碘溶液时应注意加入次序：先加入碘化钾溶解后再投入难溶性碘。3溶解碘化钾时所用的蒸馏水为处方量的50％至80％，既能使碘化钾溶解，又能使碘化钾具有较高浓度，以利于碘的溶解。4碘溶液为氧化剂，应贮存于密闭玻璃瓶内，不得与木塞、橡皮塞及金属塞接触。试验所得样品应统一回收。5配制单糖浆流程中，蔗糖溶解后应继续煮沸，但保持时间不可过久，以免产生过多的转化蔗糖，甚至产生焦糖使糖浆呈棕色。6糖浆用精制棉过滤色度较慢，可用棉垫（二层纱布之间夹一层棉花）或多层纱布过滤，增加接触面，提高滤速。7氯霉素在水中溶解度<%，在乙醇中易溶，所以加乙醇可增加氯霉素溶解度，也能防止其温度低时析出。三、思考题0.1、分析本实验中各处方中各种组份的作用。0.2、配制单糖浆时应注意哪些问题？第二部分胶体型液体药剂1.一、目的和要求掌握胶体药物的溶解特性和制备胶体溶液的方法。1.二、基本概念和实验原理胶体型液体药剂系指固体药物以1～500nm大小的粒子分散于适当的分散媒中制得的均相或非均相体系，如胶浆剂、涂膜剂等。一些胶体制品（如胃蛋白酶、胰蛋白酶、纤维素衍生物、右旋糖苷等），当遇水后都形成亲水的胶体溶液。 胶体物质按其与分散媒之间的亲和力及流变性质的不同，分为亲水胶体和疏水胶体两类。胶体溶液的种类有：1.1）???亲水胶体溶液；1.2）???疏水胶体溶液；1.3）???保护胶体溶液；1.4）???触变胶；1.5）???凝胶等。亲水胶体溶液的制备与低分子溶液制备流程基本相同，但药物溶解时，首先要经过溶胀过程：分次撒布于水面，使之自然膨胀，然后搅拌或加热溶解。1.三、仪器和材料仪器：烧杯、玻璃棒、普通天平、量筒等材料：胃蛋白酶、稀盐酸、甘油、蒸馏水等四、实验内容胃蛋白酶合剂1处方胃蛋白酶（1：3000）3g稀盐酸2ml甘油20ml蒸馏水加至100ml2制备流程3用途有助于消化蛋白，适用于肠胃发酵性消化不良及胃酸缺乏等症。实验指导一、预习要求2.1???????掌握胶体溶液的种类和性质；2.2???????参考实验讲义，列出试验的步骤及注意事项。二、操作要点和注意事项1胃蛋白酶易吸潮，称取时宜迅速。2胃蛋白酶在pH～时活性最强，但盐酸的量若超过％时，会破坏其活性，亦不可直接将其加至未经稀释的盐酸中。2.3???????处方中20％的甘油具有保持胃蛋白酶活力和调味的作用。2.4???????强力搅拌及用棉花、滤纸过滤等均会影响本品的活性和稳定性。三、思考题1分析本实验中各处方中各种组份的作用。2简述亲水胶体的溶胀过程和胶溶过程。第三部分混悬型液体药剂一、目的与要求 1掌握混悬剂的一般制备方法。4.2???????熟悉混悬剂中附加剂的应用：助悬剂、（反）絮凝剂及润湿剂。4.3???????了解混悬剂的质量评定方法。二、基本概念和实验原理混悬剂系指固体微粒分散在液体介质中所形成的非均相分散体系。混悬剂应具备如下质量要求：1.1）???固体微粒应细微均匀；1.2）???沉降缓慢；1.3）???沉降后不结块，再分散性能好混悬剂的物理不稳定性包括：2.1）???????????微粒的沉降：微粒在重力作用下静置发生沉降。沉降速度与微粒半径及药物微粒和介质密度差成正比，与分散介质黏度成反比。2.2）???????????微粒的成长与晶型转变混悬液中微粒大小均匀性越差，小微粒转变为大颗粒速度越快，沉降速度越快。2.3）???????????微粒间的斥力和范德华引力2.4）???????????微粒的荷电与水化为改善混悬剂的稳定性，常须在混悬剂中加入如下三类稳定剂：1.1）???助悬剂：可增大介质粘度，降低微粒聚集速度；或被药物微粒表面吸附，形成保护膜，防止微粒间聚集或晶型转变；或使混悬剂具有触变性，增加稳定性。1.2）???絮凝剂和反絮凝剂使微粒间的斥力和引力保持一定的平衡，形成疏松的絮状沉淀，其沉降体积大，不结块，重分散性好。某些有临床特殊要求的混悬剂，其混悬粒子应细腻无絮凝，以免影响诊断的准确性，为此可加电解质减少絮凝，称为反絮凝。此类物质一般为电解质。1.3）???润湿剂使混悬剂中有较好的固—液二相结合状态。常用Tween类、Span类、Poloxamer等表面活性剂。混悬剂的制备方法有分散法（如研磨粉碎）和凝聚法（微粒结晶法和化学反应法）。三、仪器与材料仪器：乳钵、烧杯、量筒、普通天平材料：炉甘石、氧化锌、甘油、柠檬酸钠、三氯化铝、羧甲基纤维素钠、沉降硫磺、硫酸锌、吐温80、樟脑醑、蒸馏水等四、实验内容（一）炉甘石洗剂1处方表1-1炉甘石洗剂5种处方组成 处方组成 1 2 3 4 5 炉甘石（120目），g 4 4 4 4 4 氧化锌（120目），g 4 4 4 4 4 甘油，ml 5 5 5 5 5 羧甲基纤维素钠，g 三氯化铝，g 5%新洁尔灭，ml 柠檬酸钠，g 蒸馏水加至，ml 50 50 50 50 502制备流程采用加液研磨法制备。3用途有轻度收敛止痒作用。局部涂搽用于急性湿疹、亚急性皮炎。1.4???????沉降容积比F的测定将配制好的各洗剂置50ml具塞量筒中，闭塞，振摇1min， 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 初高度H0，再分将放置5、10、20分钟和1、2、6小时后的沉降物高度Hu记录于表1-2中。然后以F（F＝Hu/H0）为纵坐标，时间t为横坐标，绘制沉降曲线图。表1-2炉甘石洗剂沉降速率数据 时间 沉降高度 处方1 处方2 处方3 处方4 处方5 5min 10min 20min 1h 2h 6h (二)复方硫磺洗剂1处方沉降硫磺1.5g硫酸锌1.5g吐温80樟脑醑甘油2ml蒸馏水加至50ml2制备流程3用途保护皮肤，抑制皮脂分泌。适用于皮脂溢出、痤疮及酒渣鼻等。（三）磺胺嘧啶合剂1处方磺胺嘧啶10g氢氧化钠1.6g柠檬酸3g柠檬酸钠6.5g苯甲酸钠0.2g1％糖精钠溶液适量香精适量蒸馏水加至100ml2制备流程：微粒结晶法3用途磺胺类药。用于治疗脑膜炎球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌及淋球菌所致的疾病。实验指导一、预习要求1影响混悬剂稳定性的物理因素；2混悬剂中稳定剂的类型、作用及常用品种；3参考实验讲义，列出各试验的步骤及注意事项。二、操作要点和注意事项1炉甘石洗剂配制不当或助悬剂使用不当，不易保持良好的悬浮状态，重分散性差，且涂用时会有沙砾感。改进 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 有：加入高分子物质（如纤维素类衍生物等）作助悬剂；控制絮凝，加入三氯化铝作絮凝剂或与新洁尔灭合用，采用柠檬酸钠作为反絮凝剂。2炉甘石、氧化锌为亲水性药物，可被水润湿，先加入适量甘油研磨成糊状，使粉末在水中分散，可防止颗粒聚集，振摇时易于悬浮。3炉甘石洗剂中的炉甘石和氧化锌带负电，加入少量AlCl3中和部分电荷，使炉甘石、氧化锌絮凝沉降，从而防止结块,改善分散性。4硫磺的选用：硫磺有升华硫、精制硫和沉降硫三种，其中沉降硫颗粒最细，故本品选用沉降硫。5硫磺为疏水性强的物质，不易被水润湿，且表面吸附有空气，给制备混悬剂带来困难。但能被甘油所润湿，故应加入润湿剂甘油，充分研磨，使其吸附于微粒表面，增加亲水性，利于硫磺的分散。樟脑醑中含有乙醇，能使硫磺润湿，故亦可将硫磺先用樟脑醑润湿。6加入樟脑醑时，应以细流慢慢加入至水中并急速搅拌，以防止樟脑醑因骤然改变溶媒而析出大颗粒。7磺胺类药物不溶于水，可溶于碱液。但钠盐不稳定，以吸收空气中的CO2而析出沉淀，同时也易受光线和金属离子的催化而氧化变色，故一般不用其钠盐制备溶液剂。8用酸调节磺胺钠盐溶液成酸性，即可转变成磺胺类微晶析出，利用此微晶可制备分散均匀的混悬液，微晶粒径<10um，沉降缓慢，克服了用一般分散法制备磺胺类药物混悬液时易出现的分层、粘瓶、不易分散且吸收差等缺点。三、思考题1分析本实验中各处方中各种组份的作用。2根据实验结果，判断各炉甘石洗剂的优劣。2化学反应法制备微晶还适用于哪些药物？试举1－2例。除化学反应法外，还有什么方法可以制得微晶？第四部分乳剂型液体药剂一、目的与要求1掌握乳剂的一般制备方法。2掌握乳剂类型的鉴别方法。3掌握测定油乳化所需HLB值的方法。二、基本概念和实验原理乳剂系指一种或一种以上的液体（分散相，内相）以细小液滴的形式分散于另一种与之不相混溶的液体（分散介质，外相）中得到的一种非均相液体制剂。分为O/W型或W/O型，常采用稀释法和染色镜检法进行鉴别。乳剂中需加入乳化剂使乳剂稳定。乳化剂类型有表面活性剂（阴离子型乳化剂、非离子型乳化剂、两性离子型乳化剂）、天然乳化剂（如阿拉伯胶、西黄耆胶、明胶等）、固体粉末乳化剂（如Mg（OH）2、Al(OH)3、Ca（OH）2等）和辅助乳化剂（如十八醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等）。乳化剂的选择根据乳剂的类型、乳化剂性能及给药途径。通常将乳化剂组成混合乳化剂来使用，以防止单独使用乳化剂所产生的不稳定性。乳剂的制备方法有油中乳化剂法（干胶法）、水中乳化剂法（湿胶法）及新生皂法（nascentsoapmethod）等。小量制备时可用乳钵，大量生产可用搅拌机、乳匀机、胶体磨完成。三、仪器与材料仪器乳钵、具塞量筒（25ml）、显微镜、普通天平等材料液体石蜡、氢氧化钙、花生油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、吐温80、司盘80、蒸馏水等四、实验内容（一）石灰搽剂1处方氢氧化钙溶液10ml花生油10ml2制备流程：新生皂法3用途用于轻度烫伤。具有收敛、保护、润滑、止痛等作用。（二）液体石蜡乳1处方液状石蜡12ml阿拉伯胶4g西黄蓍胶0.5g5%尼泊金乙酯醇溶液1%糖精钠溶液适量香精适量蒸馏水加至30ml2制备流程：干胶法3用途轻泻剂。用于治疗便秘，特别适用于高血压、动脉瘤及手术后便秘的病人，可以减轻排便用力的痛苦。（三）乳剂类型的鉴别本实验根据乳剂的内外相（水相或油相）水溶性的不同进行判断。（1）稀释法取试管2支，分别加入液体石蜡乳和石灰搽剂1滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇数次，观察乳剂与蒸馏水的混合情况，判断乳剂类型。判断依据：能与水较均匀混合者为O/W乳剂，反之为W/O乳剂。（2）染色镜检法将液体石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂类型。判断依据：乳滴内为红色或乳滴外为蓝色者为O/W乳剂；乳滴内为蓝色或乳滴外为红色者为W/O乳剂（四）液状石蜡乳化所需HLB值的测定1处方表1-3液状石蜡乳5种处方组成 处方组成 1 2 3 4 5 液体石蜡,ml 8 8 8 8 8 吐温80,g 司盘80,g 蒸馏水加至，ml 25 25 25 25 25其中：HLBTween80＝15，HLBSpan80＝2制备流程将所制备的乳剂转移至具塞量筒中，分别于第5、10、30和45min测量水层高度，记录于表1-4，并判断液状石蜡乳化所需HLB值。表1-4不同处方液状石蜡乳分层速率数据 处方号 HLB值 时间（min） 5 10 30 45 1 2 3 4 5 实验指导一、预习要求1熟悉常用的乳化剂；2了解干胶法、湿胶法及新生皂法；3参考实验讲义，列出各试验的步骤及注意事项。二、操作要点和注意事项1石灰搽剂为W/O型乳剂。其中的乳化剂系氢氧化钙与花生油中所含的少量游离脂肪酸经皂化反应所形成的钙皂，此钙皂可再乳化花生油而生成W/O型乳剂。其他植物油（如菜油、麻油等）也含有少量游离脂肪酸，可替代本品中的花生油。2液体石蜡乳系O/W型乳剂，在制备初乳时，添加的水量不足或加水过慢时，易形成W/O型初乳，且难以转变成O/W型乳剂，形成后亦易破裂；初乳中如果添加水量过多，因外相水液粘度较低，不能将油较好地分散成油滴，制成的乳剂也不稳定和易于破裂。故操作上应遵守用干胶法制备初乳的要求，所需用水需一次加入。3测定液体石蜡乳化所需HLB值的方法，是将两种或两种以上已知HLB值的乳化剂按不同重量比例，配成具有不同HLB值的混合乳化剂。再与液体石蜡制备成一系列乳剂，在室温条件下或采用加速试验的方法观察乳剂的乳析速度。稳定性最佳的乳剂所用混合乳化剂的HLB值，即为液体石蜡乳化所需的HLB值。三、思考题1分析本实验中各处方中各种组份的作用。2分析各处方中的乳化剂。3分析乳剂的不稳定性类型及其产生原因。实验二浸出制剂的制备一、目的和要求1．通过橙皮酊的制备，掌握浸渍法的操作要点。2．通过桔梗流浸膏的制备，掌握渗漉法的操作要点。3．通过板蓝根浸膏粉的制备，掌握喷雾干燥法原理，了解喷雾干燥器的使用方法。二、基本概念和实验原理1．酊剂系指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。除只有规定外，含有毒、剧药品的酊剂，每100ml相当于原药物10g；其它酊剂，每100m1相当于原药物20g。2．流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分后，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的制剂，亦可用浸膏剂加规定溶剂稀释制成。除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原照药材1g。3．浸膏剂系指将药材浸出液浓缩后制得的稠膏状或粉状的半固体或固体剂型。除特别规定外，每1g浸膏剂相当于2~5g原药材。一些浸膏剂需用稀释剂调整至规定标准。浸膏剂分为稠浸膏剂和干浸膏剂两种，前者为半固体，具有粘性，含水量约为15~20％；后者为干燥粉状制品，含水量约为5％，可用稠浸膏剂干燥制备，亦可以采用喷雾干燥法、冷冻干燥法或其它适宜方法将药材浸出液直接干燥成细粉。4．浸出方法(1)浸渍法取适当粉碎的药材，置有盖容器中，加入适量溶剂，密盖，搅拌或振摇，浸渍3~5日或规定的时间。倾取上清液，残渣用力压榨，挤压出的残液与上清液合并(或加入溶剂适量，依法浸渍至有效成分充分浸出；合并浸出液)。加溶剂至规定量后，静置24小时，过滤，即得酊剂。(2)渗漉法药材经适当粉碎后，加规定的溶剂均匀湿润，密闭放置一定时间，均匀装入渗漉器(图1)内，加入适量溶剂（高出药材面）。放置适当时间后，按规定的速度渗漉并随时补充溶剂，先收集约85％药材重的初漉液另器保存，续漉液(约为初漉液的3~5倍)经低温浓缩后与初漉液含并，稀释或浓缩至规定标准，静置，取上清液分装，即得。图1渗漉装置1—渗漉筒；2—药粉；3—脱脂棉(未置筛板)，4—滤纸；5—浸出溶剂；6—烧瓶；7—接收瓶(3)煎煮法将经处理的药材加适量的水，加热煮沸2~3次而使其有效成分煎出的方法。5．喷雾干燥是药物干燥方法之一，即将药液浓缩到一定程度后喷雾成小雾滴，与干燥介质热空气相遇而进行热交换，很快完成水分的蒸发，物料干燥为粉末或颗粒。三、仪器和材料仪器：圆锥形渗漉筒(500ml)，磨塞广口瓶(500ml)，木槌，接收瓶(250m1)，蒸馏瓶(250m1)，量杯(500m1)，球形冷凝管(25cm)，酒精温度计，电炉，普通天平，喷雾干燥器等。材料：橙皮(粗粉)，桔梗(粗粉)，板蓝根(粗粉)，70％乙醇，蒸馏水等。四、实验内容(一)橙皮酊1．处方橙皮(粗粉)20g70％乙醇适量共制100m12．制法按浸渍法制备。称取干燥橙皮粗粉20g，置广口瓶中，加70％乙醇100ml，密盖，浸渍3日。倾取上层清液用纱布过滤，残渣中挤出的残液与滤液合并，加70％乙醇至全量，静置24小时，过滤，即得。含醇量应为48~54％。3．用途芳香、苦味健胃药，亦有祛痰作用。常用于配制橙皮糖浆。(二)桔梗流浸膏1．处方桔梗(粗粉)60g70％乙醇适量共制60m12．制法按渗漉法制备。称取桔梗粗粉60g，加70％乙醇适量使均匀湿润、膨胀后，分次均匀填装于渗漉筒内，加70％乙醇浸没，浸渍48小时。缓缓渗漉，先收集51m1初漉液，另器保存，继续渗漉，续漉液经低温减压浓缩后，与初漉液合并，调整至60m1，静置数日，过滤，即得。3．用途为祛痰剂。常用于配制咳嗽糖浆。(三)板蓝根浸膏粉1．处方板蓝根100g水适量2．制法称取板蓝根100g，洗净，加水煎煮半小时，过滤；残渣续加水煎煮15分钟，过滤。合并煎液，浓缩成1:1。冷藏后过滤，测比重，用喷雾干燥器喷干成细粉。3．用途清热解毒药。常用于流行性感冒的治疗及预防。实验指导一、预习要求1．熟悉常用的浸出方法、浸出原理以及提高浸出效率的方法。2．了解浸出液的浓缩、干燥原理及其常用设备。3．掌握常用浸出制剂的概念，比较相互异同。4．参考实验讲义和操作要点，写出实验步骤。二、操作要点与注意事项1．橙皮中含有挥发油及黄酮类成分，用70％乙醇能使橙皮中的挥发油全部提出，且防止苦味树脂等杂质的溶入。2．新鲜橙皮与干燥橙皮的挥发油含量相差较大，故规定用干橙皮投料。3．桔梗的有效成分为皂苷，在酸性水溶液中煮沸，则生成桔梗皂苷元及半乳糖。故桔梗不宜采用低浓度乙醇作溶剂，以避免苷类水解，且浓缩时温度不宜过高。若必须用稀醇(55％)浸出时，应加入氨溶液调整至微碱性，以延缓苷的水解。4．药材粉碎程度与浸出效率有重要关系。对组织较疏松的药材如橙皮，选用其粗粉浸出即可；而组织相对致密的桔梗，则可以选用中等粉或粗粉。粉末过细可能导致较多量的树胶、鞣质、植物蛋白等粘稠物质的浸出，对主药成分的浸出不利。5．装渗漉筒前，应先用溶剂将药粉湿润。装筒时应注意分次投入，。逐层压平，做到松紧均匀。投料完毕用滤纸或纱布覆盖，加少许干净碎石以防止药材松动。加溶剂时宜缓慢并注意使药材间隙不留空气，渗漉速度以1~3ml／min为宜。6．浸出制剂含醇量的测定对保证浸出制剂主药含量及稳定贮存具有重要意义(表1)。在测定沸点时，若环境气压非标准大气压，应予以校正。校正方法：大气压每相差时沸点相差0.1℃，故高于标准大气压时，则减去校正值；反之，低于标准大气压时，则加上校正值。7．喷雾干燥能否顺利进行，以及能否得到理想粉末，除了进出塔的空气温度有影响外，在喷干前掌握好提取液的比重是关键。不同药材浸出液的相对密度和粘度等性质各异，含固量低、相对密度小的液料因气化量大，不易干燥，药料易吸湿而粘壁。8．待喷雾干燥的液体，必须经过适当的过滤，以免堵塞喷雾器的喷嘴。为降低粘度，可适当预热液体，既能使雾化均匀又可促进热交换进行。9．在喷雾干燥器工作期间，应保持液体的供应，以免造成设备过热。三、思考题1．橙皮酊除用浸渍法制备外，还可用哪些方法以增加浸出效率？有哪些制备要点?2．渗漉法制备浸出制剂时，粗粉先用溶剂湿润膨胀，浸渍一定时间并先收集药材量85％的初漉液另器保存，以及去除溶剂须在低温下进行等，各为什么?3．比较浸渍法和渗漉法的特点及适应性。4．以醇为溶剂制备浸出制剂时，应注意些什么?5．与普通干燥法相比，喷雾干燥法有哪些特点，为什么？?表1醇含量（V/V）与沸点对照表（大气压：760mmHg） 沸点℃ 醇含量% 沸点℃ 醇含量% 沸点℃ 醇含量% 沸点℃ 醇含量% 1 25 49 73 2 26 50 74 3 27 51 75 4 28 52 76 5 29 53 77 6 30 54 78 7 31 55 79 8 32 56 80 9 33 57 81 10 34 58 82 11 35 59 83 12 36 60 84 13 37 61 85 14 38 62 86 15 39 63 87 16 40 64 88 17 41 65 89 18 42 66 90 19 43 67 91 20 44 68 92 21 45 69 93 22 46 70 94 23 47 71 95 24 48 72 实验三维生素C注射液的制备一、目的要求1.掌握注射剂（水针）的制备方法及工艺过程中的操作要点2.熟悉注射剂成品质量检查标准和检查方法，了解影响成品质量的因素3.熟悉提高易氧化药物稳定性的基本方法4.了解无菌与灭菌制剂生产工艺中的关键操作二、基本概念和实验原理注射剂系指将药物制成的供注入体内的无菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配制成溶液或混悬液的无菌粉末。注射剂的生产车间设施必须符合《药品生产质量管理规范》的要求，注射剂的生产过程包括原辅料的准备、配制、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。注射剂的质量要求：无菌、无热原、澄明度合格、使用安全、无毒性无刺激性；稳定性合格，即在贮存期内稳定有效。注射剂的pH值应接近血液pH值，一般控制在4～9范围内，含量合格；凡大量静脉注射或滴注的输液，应调节渗透压与血浆等渗或接近等渗。维生素C（VitaminC或AscorbicAcid）用于防治坏血病，促进创伤及骨折、预防冠心病等，临床应用十分广泛。维生素C在干燥状态下较稳定，但在潮湿状态或溶液中，其分子结构中的烯二醇结构被很快氧化，生成黄色双酮化合物，虽仍有药效，但会迅速进一步氧化、断裂、生成一系列有色的无效物质。氧化反应式如下：抗坏血酸去氢抗坏血酸2，3-二酮-L-古罗糖酸+草酸L-丁糖酸溶液的pH值、氧、重金属离子和温度对VitaminC的氧化均有影响。针对VitaminC溶液易氧化的特点，在注射液处方 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 中应重点考虑怎样延缓药的氧化分解，通常采取如下措施：（1）除氧，尽量减少药物与空气的接触，在配液和灌封中通入惰性气体，常用高纯度的氮气和二氧化碳。（2）加抗氧剂。（3）调节溶液pH在最稳定pH范围。（4）加金属离子络合剂。金属离子对药物的氧化反应有强烈的催化作用，当VitaminC溶液中含有L铜离子时，其氧化速反可以增大104倍，故常用依地酸钠或依地酸钙钠络合金属离子。三、仪器和材料仪器：烧杯，量筒，普通天平。3号垂熔玻璃漏斗，安瓿（2ml），pH计，灌注器，熔封设备，电炉，水浴，澄明度检查台。材料：VitaminC（注射用规格）、碳酸氢钠（注射用规格）、焦亚硫酸钠（注射用规格）、依地酸二钠（注射用规格）、二氧化碳、注射用水、钢瓶、亚甲蓝、硫酸铜。四、实验内容处方：维生素C52g碳酸氢钠24.2g亚硫酸氢钠2.0g依地酸二钠0.5g注射用水加至1000ml制法：（1）原辅料质检与投料计算供注射用的原料药与辅料必须经检验达到注射用原料标准才能使用。按处方计算投料量,如注射剂灭菌后含量下降,应酌情增加投料量（2）空安瓿的处理空安瓿→锯口→圆口→灌水→热处理→洗涤→烘干（3）注射液的配制量取处方量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加依地酸二钠、VitaminC使溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加焦亚硫酸钠溶解，搅拌均匀，调节药液，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量。用G3垂熔漏斗预漏，再用0.65mm的微孔滤膜精滤。检查滤液澄明度。（4）灌注与熔封将过滤合格的药液，立即灌装于2ml安瓿中，通二氧化碳于安瓿上部空间，要求装量准确，药液不沾安瓿领壁。随灌随封，熔封后的安瓿顶部应圆滑、无尖头、鼓泡或凹陷现象。（5）灭菌与检漏将灌封好的安瓿用100℃流通蒸气灭菌15分钟。灭菌完毕立即将安瓿放入1%亚甲兰水溶液中，剔除变色安瓿，将合格安瓿洗净、擦干，供质量检查。2.质量检查：(1)pH值：应为~;按中国药典2000版二部附录VIH检查方法进行；(2)颜色：按中国药典2000版二部附录检查方法进行；(3)澄明度：按中国药典2000版二部附录检查方法进行；(4)热原：按中国药典2000版二部附录XIA检查方法进行；(5)含量测定：应为标示量的%~%；其他:按中国药典2000版二部注射剂通则(附录IB)项下。实验指导一、预习要求：1.1．了解VitaminC的有关化学性质，复习影响药物氧化速度的因素1.2．掌握注射用水的制备方法与质量要求；1.3．了解注射剂生产上常用的洁净技术；1.4．了解常用滤器的特性与使用方法；5.复习注射剂成品质量检查的标准与方法。二、操作要点和注意事项：1.（一）注射剂制备一般要点1.操作环境由于注射剂直接注入人体组织或血管，吸收快，作用迅速,特别是静脉注射，无吸收过程，常用于抢救危重病人，所以对注射剂的生产原料、生产工艺和质量控制的要求都极其严格。注射剂的生产车间设施必须符合《药品生产质量管理规范》的要求，必须按生产工艺和产品质量的要求划分洁净级别：一般生产区、控制区、洁净区。控制区与洁净厂区内的空气中尘粒数。活微生物数、温度、湿度应符合有关规定。2.安瓿与配制用具的处理安瓿切割前须先经外观检查、清洁度试验、耐热、耐酸、耐碱性试验以及中性试验等。切割的长度应符合要求以利于洗涤和灌封；切割后断面须用火焰圆口，以免玻璃悄掉入安瓿内。为提高洗涤效果，在洗涤前安瓿内先灌入去离子水（或%盐酸），经100℃蒸煮30分钟的热处理后，再趁热甩水，以滤净的去离子水（或蒸馏水）灌洗数次。大生产时，1～2ml小安瓿须经灌水机和甩水机反复数次操作，洗净的安瓿应立即烘干备用。调配器具使用前，要用洗涤剂或硫酸清洁液处理洗净。临用前用新鲜注射用水荡洗或灭菌处理，不得引入杂质及热原。3．配液方法有稀配法和浓配法两种，可根据原料纯度加以选用。4.药液过滤有减压过滤、加压过滤以及高位自然滴滤等。过滤用具的种类较多，砂滤棒、压滤机等常用作初滤，再依次经垂熔玻璃滤器和微孔滤膜精滤，使药液澄明并除去微粒。5．灌封灌注药液时尽量不使药液碰到安瓿颈口，以免封口时产生炭化和白点等。灌装后随即封口。手工熔封时，火焰应用调节至细而呈蓝色，待玻璃烧红后用镊子夹去顶部并在火焰中断丝。6．灭菌、检漏封口后应及时灭菌，趁热放入亚甲蓝溶液中检漏。（二）维生素C注射液制备要点1．维生素C显强酸性，加入碳酸氢钠使其部分中和成钠盐，既可调节至维生素C较稳定的pH值左右，又可避免酸性太强，在注射时产生疼痛。加入碳酸氢钠至维生素C溶液中时应缓慢，以防溶液溢出，并应充分搅拌以免局部碱性过强。2．维生素C易氧化变色、含量下降，尤其当金属离子（特别是铜离子）存在时变化更快。故在处方中加入NaHSO3作抗氧剂，EDTA作金属离子络合剂，并在药液内和灌封时均通CO2气，尽量避免药液与金属器具接触，以减少氧化。3．惰性气体的使用对维生素C等易氧化药物的注射液，除加入抗氧剂、金属离子络合剂等外，较有效的方法是在配液和灌封时通入高纯度氮气或二氧化碳等惰性气体。惰性气体应先通过洗气装置，除去微量杂质。使用纯度较低的二氧化碳时，可将气体分别通过盛装浓硫酸，1%硫酸铜、1%高锰酸钾溶液的洗气瓶处理，以分别除去水分、硫化物、有机物和微生物，最后经注射用水洗气瓶除去可溶性杂质和二氧化硫。。若惰性气体纯度较高时，只需通过甘油和注射用水洗涤即可。氮气应依次通过碱式焦性没食子酸溶液和10%高锰酸钾溶液（除去氧和有机物质）。4.为减少维生素C氧化变色，灭菌时间控制在100℃、15分钟。三、思考题1．分析影响注射剂澄明度的因素。2．用NaHCO3调节维生素C注射液的pH值，应注意什么问题？为什么？3．影响药物氧化的因素有哪些？如何防止？4．何谓注射用水？制备时主要采用哪些方法和设备？实验四维生素C注射液稳定性加速实验一、目的和要求1．了解应用化学动力学方法预测注射液稳定性的原理。2．掌握应用恒温加速实验法测定维生素C注射液的贮存期的方法。二、基本概念和实验原理在研究制剂的稳定性以确定其有效期（或贮存期）时，室温留样考察法虽然结果可靠但所需时间较长（一般考察2～3年），而加速试验法（如恒温加速试验法等）可以在较短得时间内对有效期或贮存期作出初步的估计。维生素C（VC）的氧化降解反应已由实验证明为一级反应。一级反应的速度方程为：（－1）式中:－表示VC浓度减少的瞬时速度，C表示VC在瞬间t的浓度。对式（－1）积分，以C0表示反应开始时（t＝0）VC的浓度，则得：（－2）式中k为VC得氧化降解速度常数。由式（－2）可知，以lgC对t作图呈一直线关系，其斜率为－k∕,截距为lgCO，由斜率可求出速度常数k。反应速度常数k和绝对温度T之间的关系，可用Arrhenius公式表示：（－3）或（－4）式中：A—频率因子；Ea—活化能；R—气体常数（卡?度－1?摩尔－1）。由式（－4）可知，以lgk对1/T作图呈一条直线，其斜率为－Ea∕，截距为lgA，由此可求出反应活化能Ea和斜率因子A。将Ea和A再代回式（－4），可求出室温（25℃）或任何温度下得氧化降解速度常数和贮存期。三、仪器和材料仪器：恒温水浴，酸式滴定管（25ml）,锥形瓶（50～250ml）等。材料：维生素C注射液（2ml∶0.25g），∕L碘液，丙酮，稀醋酸，淀粉指示液等。四、实验内容（一）试验方法1、放样将同一批号的VC注射液样品（2ml∶0.25g）分别置4个不同温度（如70、80、90和100℃）的恒温水浴中，间隔一定时间（如70℃为间隔24h，80℃为12h,90℃为6h，100℃为3h）取样，每个温度的间隔取样次数均为5次。样品取出后，立即冷却或置冰箱保存，供含量测定。2、VC含量测定方法精密量取样品液1ml，置150ml锥形瓶中，加蒸馏水15ml与丙酮2ml，摇匀，放置5分钟，加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml,用碘液（∕l）滴定，至溶液显蓝色并持续30秒不褪。每1ml碘液（∕l）相当于的VC（C6H8O6）,分别测定各样品中的VC的含量,同时测定未经加热试验的原样品中VC含量，记录消耗碘液的毫升数。 （二）实验数据处理1．数据整理由于含量测定所用的是同一种碘液，故不必考虑碘液的精确浓度，只要比较消耗碘液的毫升数即可。将未经加热的样品（表1－1中时间项为0）所消耗碘液的毫升数（即初始浓度）作为100％相对浓度，各加热时间内的样品所消耗碘液的毫升数与其相比，得出各自的相对浓度百分数（C相，％）。实验数据如表－1。表－170℃恒温加速试验各时间内样品的测定结果 加热间隔时间h 消耗碘液ml C相，％ lg(C相，％) 1 2 3 平均 024437296120 100 在其它温度下考察的实验数据，均按表（－1）的格式记录并计算。2．求4种试验温度的VC氧化降解速度常数（k70~k100）用回归方法求各温度的k值时，先将各加热时间（x）与其对应的lg(C相，％)值（y）列表（表－2）表16－2加热时间及其相对浓度（％）对数值的回归计算表（70℃） x.加热时间 0 24 48 72 96 120 y.lg(C相，％) 用具有回归功能的计算器，将x和y值回归，直接得出截距，斜率和相关系数。由斜率b即可计算出降解速度常数k，例如在70℃：k70=b×（－）（－5）同上,求出各温度的k值。3.根据Arrhenius公式求VC氧化降解反应的活化能（Ea）和频率因子（A）将计算求得的降解速度常数k和对应温度（T）记录在表－3。表－3不同温度下VC注射液的降解速度常数 T 343(273+70℃) 353(273+80℃) 363(273+90℃) 373(273+100℃) x’×103y’lgk 以x’为横坐标y’为纵坐标,进行回归计算。计算出直线斜率b’，截距a’和相关系数r’，故VC氧化降解活化能为：Ea＝b'××R（－6）式中，R为气体常数；频率因子即为直线截距的反对数。4．求室温（25℃）时的氧化降解速度常数（k25）根据式（－4）有：（－7）或（－8）代入Ea、A、R或已知温度T及对应的氧化降解速度常数k，即可计算k25。该值亦可将lgk－图中的直线外推至室温求出。5．求室温贮存期(损失10％所需的时间)由下式计算：＝∕k25(－9)实验指导一、预习要求1．掌握研究药物制剂稳定性的意义。2．了解药物制剂稳定性实验方法。3．熟悉VC注射液用碘量法测定时的操作要点。4．列出实验步骤、要点及掌握数据处理方法。二、操作要点和注意事项1．实验中所用VC注射液的批号应全部相同。按规定间隔时间加热、取出后，应立即测定VC含量，否则应置冰箱保存，以免含量起变化。2．测量VC含量时，所用碘液的浓度应前后一致（宜用同一瓶的碘液），否则含量难以测准。因各次测定所用的是同一碘液，故碘液的浓度不必精确标定，注射液VC含量亦可不必计算，只比较各次消耗的碘液毫升数即可。一般将零时间样品（即未经加热的VC注射液）消耗的碘液毫升数作为100％相对浓度，其它各时间消耗的碘液毫升数与它比较，从而得出各时间的C相，％（见表16－1）3．经典恒温法常采用4个温度进行加速实验，各温度的加热间隔时间点一般应取5个。间隔时间的确定，应以各次消耗的碘液毫升数有明显差别为宜。4．测定VC含量时，加丙酮的作用是：因VC注射液中加有亚硫酸氢钠等抗氧剂，其还原性比烯二醇基更强，因此要消耗碘；加丙酮后就可避免发生这一作用，因为丙酮能与亚硫酸氢钠起发应。5．测定VC含量时，加稀醋酸的作用是：VC分子中的烯二醇基具有还原性，能被碘定量地氧化成二酮基，在碱性条件下更有利于反应的进行，但VC还原性很强，在空气中极易被氧化，特别在碱性时；所以，加适量醋酸保持一定的酸性，以减少VC受碘以外其它氧化剂的影响。三、思考题1．药物制剂稳定性研究的范围是什么？2．留样观察法有何特点？3．经典恒温加速试验法的理论依据是什么？设计实验时应考虑那些步骤及注意点？4．参考数理统计方法等有关内容，试计算加速试验预报的贮存期的可信区间。计算结果说明什么问题，为什么？实验五W/O/W型利福平复乳的制备一、目的和要求1．熟悉复乳的特点及类型。2．熟悉二步法制备复乳的方法。3．熟悉影响复乳的因素及增加复乳稳定性的方法，了解复乳的乳化剂类型。二、基本概念和实验原理复乳也称二级乳，是由初乳（一级乳）进一步乳化而成的复合型乳剂，复乳乳滴粒径一般在50μm以下，属热力学不稳定体系。（1）复乳的特点：复乳具有两层或多层液体乳膜结构，故可更有效地控制药物的扩散速率，因此药物作成复乳后，可以缓释或控释，起到“药库”的作用；且在体内具有淋巴系统的定向作用，可选择分布于肝、肺、肾、脾等网状内皮系统较丰富的器官中；复乳中的小油滴与癌细胞有较强的亲和力，可成为良好的靶向给药系统；复乳也可以避免药物在胃肠道中失活增加药物稳定性，或作药物超剂量或误服引起中毒的解毒系统。复乳可以口服，也可以注射，通常外水相的W/O/W型复乳可用于口服、肌内注射或静脉注射，外油相的O/W/O型复乳只可用于肌内、皮下或腹腔注射。（2）复乳的类型：W/O/W依次叫内水相、油相和外水相，内外水相的组成可以相同，叫二组分二级乳，也有O/W/O型的二组分二级乳。若组成不同如W1/O/W2或O1/W/O2叫三组分二级乳。目前研究较多的是W/O/W型复乳。利福平（Rifampin）是临床上主要用于治疗各型结核病的首选药物，目前市售产品有片剂和胶囊剂，但该药物稳定性较差。将利福平研制成W/O/W型复乳，以增加其稳定性，降低副作用，增加其体内吸收。三、仪器与材料仪器：高压乳匀机（进口）；磁力衡温搅拌器；752紫外分光光度计；80-2离心机；马尔文粒度测定仪MASTERSIZER2000（英国马尔文公司）；生物显微镜（ALPHAPHOT-2，YS-H）材料：利福平原料（药用，A型，浙江新昌制药厂）；液体石蜡；茶油（注射级）；明胶（药用，A型）；吐温-80（Tween80）、司盘-80（Span80）、泊洛沙姆188（Poloxamer188，均为药用）。四、实验内容1．W/O/W复乳的制备（1）处方 利福平 液体石蜡 9.2g 茶油 2.0g 司盘80-吐温80 ～0.39g 明胶 0.31g 水 10.2gW/O初乳 W/O初乳 泊洛沙姆 0.4g 司盘80-吐温80 ～1.04g 水 22.2gW/O/W复乳（2）制备工艺（二步法）①W/O初乳的制备：按处方将油相茶油（含主药）和内水相分别置水浴中加热至80℃，在搅拌下缓缓将内水相加至相同温度的含有初乳化剂（司盘-80-吐温-80）的油相中，经磁力搅拌得W/O型初乳。②W/O/W复乳的制备：将含有复乳化剂（司盘-80-吐温-80/泊洛沙姆188）的外水相加热至80℃，在搅拌下将未冷却的W/O型初乳缓缓加入外水相中，边加边搅拌，经磁力搅拌制得W/O/W型复乳，最后通过乳匀机乳化即得。2．复乳的质量研究（1）含量测定①标准曲线绘制精密称取利复平对照品置100ml容量瓶中，加入甲醇并稀释配制成μg/ml的对照品溶液，分别用甲醇稀释至，，，，，和μg/ml的对照品溶液，在254±2nm波长处测定吸收度Ai。以C~A进行线性回归，得标准曲线方程。②含量测定方法精密称取复乳4g，置25ml棕色容量瓶中，加入甲醇适量猛烈振摇，使乳剂充分分散，待主药完全溶解后，用甲醇稀释至刻度，摇匀置冰浴中静置2h以上，取上层液离心15min（3000转/分钟），精密吸取上清液1ml置25ml棕色容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，在254±2nm波长处测定吸收度Ai。（2）复乳的粒径测定及复乳稳定性的考察取（一）制备的利福平福复乳8g，用煮沸的新鲜蒸馏水1000ml稀释，采用马尔文粒径测定仪进行粒度测定。比较不同载药量对复乳粒径和粒径分布图形变化；另观察复乳外观，考察不同载药量复乳稳定性（如均匀性、细腻度、稠度和分层程度）的区别。（3）复乳的显微观察取复乳适量涂在显微载玻片上，用生物显微镜，仔细观察其形态，记录复乳的图形。3．实验数据处理（1）标准曲线将上述对照品溶液侧得的浓度（C）与吸收度（A）进行线性回归，即得标准曲线方程为C=（r=），线性范围：μg/ml表1利福平标准曲线数据 浓度C（μg/ml） 吸收度Ai（2）含量测定表2利福平复乳含量测定结果 Wi（g） Ai 标示量% 平均值 RSD（%） （3）复乳的粒径及稳定性测定表3载药量对复乳粒径及稳定性的影响 载药量 观察结果 体积平均径（μm） d0..5（μm） d0..9（μm） % % % 实验指导一、预习要求1．预习伪三相图在复乳处方设计中的应用。2．熟悉影响复乳成乳的因素3．了解乳剂释药特性与靶向性的主要因素，了解制备乳剂的常用设备。二、操作要点和注意事项1．利福平为鲜红色或暗红色结晶性粉末，在甲醇中溶解，在水中几乎不溶，本品对光不稳定，其水溶液易氧化损失效价，制备复乳或进行含量测定时要避光操作。2．W/O/W型复乳处方设计的关键是选择乳化剂，W/O初乳的HLB值为4～6，由Span80+Tween80组成乳化剂Ⅰ，混合HLB值为6时初乳最稳定；外水相乳化剂由Span80+Tween80+Poloxamer188组成乳化剂Ⅱ，其混合HLB值为（一般HLB11～15）。3．复乳属热力学不稳定体系，提高复乳稳定性的措施主要有：可在内外水相中加人高分子材料作稳定剂。本实验是在内水相中加入亲水性高分子，如适量%明胶溶液，可增强油水界面膜的机械强度；也可在外水相中加入PVP溶液、RC型微晶纤维素（MCC），使复乳的粘度增大，降低复乳乳滴膜的流动性，减小W/O/W型复乳的分层，以增加复乳的稳定性。三、影响复乳成乳的因素及乳化设备简介1．影响复乳成乳的因素（1）油相的选择常用于制备复乳的油相，如液状石蜡、长链脂肪酸的酯（如肉豆蔻酸异丙酯等）、精制豆油、茶油、芝麻油等植物油，也可用它们的混合物。油相对复乳的稳定性及释药特性关系很大，其粘度在～·s范围内可制得粒径适宜、具塑性流体性质、稳定性高的复乳。（2）乳化剂的影响①HLB值的影响②复乳乳滴的结构：W/O/W型复乳乳滴结构取决于乳化剂Ⅱ的性质。用%乳化剂ISpan80、50%水、%肉豆蔻酸异丙酯作成初乳，用不同的非离子型亲水性表面活性剂作乳化剂Ⅱ，制得A、B、C3种类型的W/O/W型复乳。其方法是将上述初乳再分散在等体积的外水相（含20g/L乳化剂Ⅱ）中，乳化剂Ⅱ可选用Brij30制得A型复乳，用TritonXl65得B型，用Span80∶Tween80（3∶1）得C型。这三类复乳的结构是：A型复乳由小复乳滴组成，平均直径μm；B型复乳由较大的复乳滴组成，平均直径19μm；C型复乳由很大的复乳滴组成，平均直径25μm，C型复乳中的乳滴（初乳）为絮凝状的W/O型乳剂。③乳化剂的用量：乳化剂一般用量是1%～10%，乳化剂的用量即可由三元相图确定外，亦可从复乳产率与乳化剂用量的关系考虑。在固定油相种类和相体积分数的条件下，可绘制水－乳化剂I－乳化剂Ⅱ的三元相图，初步确定乳化剂用量。（3）相体积分数一般W/O型初乳中水的相体积分数ΨW/O愈大，复乳的产率愈低；而复乳中初乳占的相体积分数ΨW/O/W增大时，复乳的产率开始有不同程度的提高，ΨW/O/W为～时，产率保持基本不变。（4）搅拌速率和搅拌时间采用二步乳化法制备W/O/W型复乳，成乳时应注意搅拌速率及搅拌时间。第一步加入溶液宜慢，搅拌速率应稍大于第二步，否则会引起乳滴的破裂。但第二步由W/O型初乳制备W/O/W型复乳时应避免使用高速或长时间的搅拌。2．乳化设备（1）电动搅拌器：电动搅拌器的转速一般为1000r/min以下，其剪切力不大，制得的普通乳粒径范围较宽。（2）胶体磨：胶体磨依靠其转子与定子之间产生的高速剪切力使液滴分散，制备出的乳剂质量不如高压乳匀机或超声波乳化器好，可用于制备比较粘的乳剂。（3）高压乳匀机：先混合制备乳剂的液体、或先制得大乳滴粗乳，再经高压乳匀机的高压泵强行高速通过匀化阀的狭缝，可被高速剪切力匀化。这类乳匀机可以一步完成，也可二步完成，即经过两个串联的匀化阀，通过第一个匀化阀主要起分散液滴的作用，通过第二个匀化阀主要起提高乳剂稳定性的作用。（4）超声波乳化器：其乳化时间短，液滴细而匀，但因能量大，可引起药物的分解失效。四、思考题1．乳化技术包括哪些？试比较下列乳剂：普通乳、亚微乳、复乳和微乳的区别。2．影响乳剂释药特性与靶向性的因素有哪些？3．复乳有何特点？复乳的类型有哪些？复乳应进行哪些质量评价？目前比较成熟的方法有哪些？实验六常用软膏剂基质的制备一、目的和要求1.1．?掌握不同类型软膏基质的制备方法。1.2．?根据药物和基质的性质，了解药物的加入方法。1.3．?了解软膏剂的质量评定方法。二、基本概念和实验原理软膏剂是指药物与适宜基质均匀混合制成的外用半固体剂型。基质占软膏的绝大部分，除起赋形剂的作用外，还对软膏的质量及疗效起重要作用。常用的基质有油脂性基质、乳剂型基质以及水溶性基质三类。软膏基质的制备，可根据药物及基质的性质选用研和法、熔和法及乳化法制备。眼用软膏剂的基质一般由凡士林、羊毛脂及液状石蜡组成。基质应纯净、均匀、细腻、对眼无刺激性，并在150℃干热灭菌1小时以上，过滤后备用。三、仪器和材料仪器：蒸发皿，水浴，电炉，温度计，显微镜等。材料：硬脂酸，单硬脂酸甘油酯，白凡士林，甘油，液状石蜡，三乙醇胺，氢氧化钙，羧甲基纤维素钠，司盘80，OP乳化剂等。四、实验内容（一）油/水型乳剂基质1．处方硬脂酸4.8g单硬脂酸甘油酯1.4g液状石蜡2.4g白凡士林0.4g羊毛脂2.0g三乙醇胺0.16g蒸馏水加至40.0g2．制法硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、液状石蜡、白凡士林和羊毛脂为油相，置蒸发皿中，于水浴上加热至80℃左右混合熔化。另将三乙醇胺和蒸馏水置烧杯中，于水浴上亦加热至80℃左右。在等温下将水相缓缓倒入油相中，并于水浴上不断搅拌至呈乳白色半固体状，再在室温下搅拌至近冷凝。3．用途本品为雪花膏的一种基质。（二）水/油型乳剂基质I1．处方单硬脂酸甘油酯0.85g蜂蜡50.2g石蜡3.75g硬脂酸0.625g液状石蜡20.5g白凡士林3.35g双硬脂酸铝0.5g氢氧化钙0.05g尼泊金乙酯0.1g蒸馏水20.0g香精适量2．制法将单硬脂酸甘油酯、蜂蜡、石蜡、硬脂酸置蒸发皿中，于水浴上加热熔化，再加入白凡士林、液状石蜡、双硬脂酸铝，加热至80℃左右。另将氢氧化钙、尼泊金乙酯溶于蒸馏水中加热至80℃，加入上述油相溶液中，边加边不断顺向搅拌，至呈乳白色半固体状，即得。3．用途本品为冷霜的一种基质。（三）水/油型乳剂基质II1．处方HLB值单硬脂酸甘油酯4.0g石蜡4.0g液状石蜡（重质）20.0g白凡士林2.0g司盘800.1gOP乳化剂0.2g氯甲酚0.04g蒸馏水10.0g2．制法将单硬脂酸甘油酯、石蜡置蒸发皿中，于水浴上加热熔化，再加入白凡士林、液状石蜡、司盘80，至完全熔化后保持温度80℃。将同温的OP乳化剂和氯甲酚水溶液加入上述油相溶液中，边加边不断顺向搅拌，至呈乳白色半固体状凝固即得。3．用途本品为冷霜的一种基质。（四）水溶性基质1．处方羧甲基纤维素钠1.2g甘油3.0g尼泊金乙酯0.04g蒸馏水加至20.0g2．制法1.(1)???将CMC-Na加水溶胀，待完全溶解后，加入甘油、尼泊金乙酯，搅匀，即得。1.(2)???将CMC-Na与甘油在乳钵中研匀，加入适量蒸馏水使溶解，加入溶有防腐剂的水溶液研匀，加蒸馏水至全量，即得。3．用途本品为水凝胶基质。（五）软膏剂质量评定方法1.乳剂型软膏基质类型鉴别有染色法和显微镜观察法等