分子生物学资料

一、名词解释。1.翻译（translation）：指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始点开始，按每三个核苷酸代 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。2.三联密码子（codon）:mRNA上每三个核苷酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸，这三个核苷酸就称为三联密码子。3.可读框（openreadingframe）:由起始密码子开始，到终止密码子结束的核苷酸序列就被称为可读框。4.同义密码子（synonymouscodon）：对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子。5.同工tRNA（cognatetRNA）：将几个代表相同氨基酸的tRNA称为同工tRNA。6.无义突变（nonsensemutation）：在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变为终止密码子，使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽，这种突变称为无义突变。7.错义突变（missensemutation）：由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码子变成另一种氨基酸的密码子，这种突变称为错义突变。8.分子伴侣（molecularchaperone）：是一类序列上没有相关性但有共同功能的保守性蛋白质，它们在细胞内能帮助其他多肽进行正确的折叠、组装、运转和降解。9.基因表达（geneexpression）：从DNA到蛋白质或功能RNA的合成过程。10.基因表达调控（generegulation）：对基因表达这个过程的调节.11.正转录调控（positivetranscriptionregulation）：如果在没有调节蛋白质存在时，基因是关闭的，加入这种调节蛋白质后基因表达活性便启动，这种调控称为正转录调控。12.负转录调控（nagativetranscriptionregulation）：如果在没有调节蛋白质存在时，基因是表达的，加入这种调节蛋白质后基因表达活性降低或停止，这种调控称为负转录调控。13.阻遏蛋白（repressor）：在负转录调控系统中，调节基因的产物。14.激活蛋白（activator）：在正转录调控系统中，调节基因的产物。15.弱化子（attenuator）：是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列。16.操纵子（operon）：是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。17.安慰性诱导物（gratuitousinducer）：如果某种物质能够促进细菌产生酶而本身又不被分解，这种物质称为安慰性诱导物。18.代谢物阻遏效应（cataboliterepression）：有葡萄糖存在时，无论诱导物存在与否，操纵子都没有转录活性，结构都不表达。19.核糖体结合位点（ribosomebindingsite，RBS）：是起始密码子AUG上游的包括SD序列在内的一段非翻译区。20.基因家族（genefamily）：真核生物的基因组中有很多来源相同、结构相同的基因组合称为基因家族。21.基因簇（genecluster）：同一家族中的成员有时紧密地排列在一起，称为基因簇。22.断裂基因（interniptedgene）：基因的编码序列在DNA分子上是不连续的、被非编码区所间隔的基因。23.外显子（exon）真核细胞基因DNA中的编码序列，这些序列被转录成RNA并进而翻译成蛋白质。24.内含子（intron）：真核细胞基因DNA的非编码序列，这些序列不能转录和翻译。25.基因扩增（geneamplification）：指某些基因的拷贝数专一性大量增加的现象。26.基因重排（generearrangement）：将一个基因的从远离启动子的地方移到距它很近的位点，从而启动转录，这种方式称为基因重排。27.基因（gene）：产生一条多肽链或者功能RNA所必需的全部核苷酸序列。28.核心启动子（corepromoter）：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列。29.上游启动子元件（upsreampromoterelement，UPE）：将TATA区上游的保守序列称为上游启动子元件。30.顺式作用元件（cis-actingelement）：影响自身基因表达活性的非编码基因序列。31.反式作用元件（trans-actingelement）：是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。32.增强子（enhancer）：是指能提高转录起始效率的序列。33.癌（cancer）：是一群不受生长调控而繁殖的细胞。36.良性肿瘤（benigntumor）：是一群仅局限在自己的正常位置，且不侵犯周围其他组织和器官的细胞。37.癌基因（oncogene）：是指人类或其他动物细胞固有的一类基因，它们一旦活化便能促使人或动物的正常基因发生癌变。38.病毒癌基因（viraloncogene，V-onc）：指反转录病毒的基因组里带有可使受病毒感染的宿主细胞发生癌变的基因。39.原病毒（provirus）：被整合的反转录病毒DNA分子称为原病毒。40.原癌基因（proto-oncogene）：是细胞内与细胞增殖相关的正常基因。41.长末端重复序列（LTR）：指反转录病毒基因组两端的长末端重复序列。42.基因领域（geneterritory）：基因与基因之间的间隔距离。43.基因领域效应（geneterritorialeffect）：同一DNA链上的两个具有相同转录方向的基因间隔小于一定长度时，影响有效转录所必需的染色体结构的形成，从而使这两个基因中的一个或两个均不能转录或转录活性显著降低的效应。44.抑癌基因（tumorsuppressor）：是一种抑制细胞生长和肿瘤形成的基因。45.淋巴细胞（lymphocyte）：是白细胞的一种，分为B淋巴细胞和T淋巴细胞。46.体液免疫（humoralimmunity）：由B细胞介导的免疫应答。47.细胞免疫（cellularimmunity）：由T细胞介导的免疫应答。48.免疫球蛋白（immunoglobulin）：指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的蛋白质。49.T细胞受体（Tcellreceptor，TCR）:是T淋巴细胞表面识别自身MHC-抗原肽复合物的受体。50.主要组织相容性复合体（majorhistocompatibilitycomplex，MHC）：控制引起强烈移植排斥的细胞表面抗原的一类基因群。51.基因组（geneme）：是指生物有机体的单倍体细胞中所有的DNA.52.遗传图（geneticmap）：是指基因或DNA标志在染色体上的相对位置与遗传距离，后者通常以基因或DNA片段在染色体交换过程中的分离频率厘摩(cM)来表示。53.厘摩（cM）:重组频率的测量距离。54.DNA分子标记（DNAmolecularmarks）：是能反映生物个体或种群间基因组中某种差异特征的DNA片段。55.多态性（polymorphism）：人的DNA序列上平均每几百个碱基会出现一些差异，并按照孟德尔规律由亲代传给子代，从而在不同个体间变现出不同，被称为多态性。56.物理图（physicalmap）：是指以已知核苷酸序列的DNA片段（序列标签位点，STS）为“路标”，以碱基对（bp、kb、Mb）作为基本测量单位（图距）的基因组图。57.转录图（tTranscriptionmap）：以EST（表达序列标签）为标记，根据转录顺序的位置和距离绘制的图谱。58.序列图（sequencemap）：人类基因组的核苷酸序列图，是最详尽的物理图。59.序列标签位点（STS）:是基因组中任何单拷贝的短DNA序列。60.表达序列标签（EST）:通过从CDNA文库中随机挑选的克隆进行测序所获得的部分CDNA的5，或3，端序列称为表达序列标签。一般长300~500bp左右。61.限制性片段长度多肽性（RFLP）：使用限制性DNA内切酶消化某个DNA分子后出现的长度多样性。62.单核苷酸多样性（SNP）：指基因组DNA序列中由于单个核苷酸的突变而引起的物种多态性。63.比较基因组学（comparativegenomics）：是基于基因组图谱和测序技术基础上，对已知的基因和基因组结构进行比较以了解基因的功能、表达机制和物种亲缘关系的学科。64.功能基因组学（functionalgenomics）：利用结构基因组学提供的信息，以高通量、大规模实验 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 及统计与计算机分析为特征，全面系统地分析全部基因的功能的学科。二、填空题。1.遗传密码的性质有：连续性、简并性、通用性、特殊性、摆动性。2.起始密码子有：AUG和GUG；终止密码子有：UAA、UAG、UGA。3.tRNA的3，端都以CCA—DH结束，该位点是tRNA相应氨基酸结合的位点。4.tRNA的三叶草结构有五个臂：受体臂、TΨC臂、反密码子臂、D臂、多余臂；三个环：D（DHU）环、反密码子环、TΨC环。5.tRNA的加工有：剪切、剪接、3，端加CCA、修饰。6.tRNA的种类有：起始tRNA、延伸tRNA、同工tRNA、校正tRNA。7.原核生物起始tRNA携带甲酰甲硫氨酸(fMet)，真核生物起始tRNA携带甲硫氨酸（Met）.8.原核生物起始AA—tRNA为fMet—tRNAfMet。真核生物为Met—tRNAMet。9.核糖的活性中心：mRNA结合部位、结合或接受AA—tRNA部位（A位）、结合或接受肽酰—tRNA部位（P位）、肽基转移部位、形成肽键的部位（转肽酶中心）。10.氨酰—tRNA合成酶对底物氨基酸和tRNA都有高度的特异性。11.氨酰—tRNA合成酶识别特定氨基酸靠氨基酸的电荷、极性、基团的不同；识别特定的tRNA靠tRNA的碱基组成和空间结构的不同。12.氨基酸的活化靠ATP提供能量，而肽键的起始、延伸、终止靠GTP提供能量。13.翻译起始中原核生物30s小亚基通过SO序列与mRNA模板相结合。而真核生物40s小亚基通过mRNA的帽子结构与mRNA模板相结合。14.肽键的延伸包括AA—tRNA与核糖体结合、肽键的生成和移位。15.肽键是在肽基转移酶的催化下生成的。16.原核生物和真核生物在肽键的延伸过程中都消耗2个ATP.17.原核生物的延伸因子为EF—Tu、EF—Ts和EF—G，真核生物的延伸因子为EF—1、EF—2.18.蛋白质前体的加工包括：N端fMet或Met的切除、二硫键的形成、特定氨基酸的修饰、切除新生肽链中的非功能片段。19.分子伴侣为：热休克蛋白家族和伴侣素两类。20.基因表达方式可分为组成性表达和适应性表达。原核基因表达调控表现在转录水平上的调控和转录后水平上的调控；而转录后水平上的调控包括mRNA加工成熟水平上的调控和翻译水平上的调控。21.根据调控机制的不同可分为：负转录调控和正转录调控。22.负转录调控可分为：负控诱导和负控阻遏；在负控诱导系统中，阻遏蛋白与效应物（诱导物）结合时，结构基因转录，在负控阻遏系统中，阻遏蛋白与效应物结合时，结构基因不转录。23.正转录调控可分为正控诱导和正控阻遏；在正控诱导系统中，效应物的存在使激活蛋白处于活性状态，在正控阻遏系统中，效应物的存在使激活蛋白处于非活性状态。24.根据操纵子对某些调节它们的小分子应答的不同，分为：可诱导调节和可阻遏调节。25.大肠杆菌乳糖操纵子包括3个结构基因：Z、Y和A，以及启动子、控制子、阻遏子等。26.三个结构基因各决定一种酶：Z编码β—半乳糖苷酶，Y编码β—半乳糖透过酶，A编码β—半乳糖乙酰基转移酶。27.色氨酸的合成主要分五步完成，有七个基因参与，分别为：trpA、trpB、trpC、trpD、trpE、trpF、trpG。28.trp操纵子产生阻遏物的基因是trpR.29.trp操纵子的转录调控包括阻遏系统和弱化系统。30.抑制作用是对色氨酸浓度的反应，衰减作用是对运输色氨酸的tRNA浓度反应。31.真核生物基因调控分为：转录水平调控和转录后水平调控，后者又进一步分为：RNA加工成熟过程的调控、翻译水平的调控及蛋白质加工水平的调控。32.真核生物基因调控又可以分为：瞬时调控（可逆性调控）和发育调控（不可逆调控）。33.基因家族分为简单多基因家族和复杂多基因家族。34.外显子-内含子连接区有高度保守性和特异性碱基序列。35.几乎每个内含子5，端起始的两个碱基都是GT，而3，端最后两个碱基总是AG,由于这两个碱基的高度保守性和广泛性，有人把它称为GT-AG法则。36.组成型剪接是一个基因的转录产物通过剪接只能产生一种成熟的mRNA的过程。37.真核生物DNA水平上的基因表达调控是通过改变基因组中的数量和结构来实现的，包括了基因丢失、扩增、重排和移位等方式。38.DNA甲基仪，能关闭某些基因的活性，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。39.甲基化酶有日常型甲基转移酶和从头合成型甲基转移酶两种。40.真核基因启动子由核心启动子和上游启动子两部分组成，核心启动子包括转录起始位点及转录位点上游-30~-25bp处的TATA盒，上游启动子包括通常位于-70bp附近的CAAT盒（CCAAT）和GC盒（GGGCGG）等。41.顺式作用元件包括启动子、增强子、沉默子等。42.反式作用元件有两个必须结构域:DNA结合结构域和转录激活结构域。43．DNA结合结构域包括螺旋—转折—螺旋结构、锌指结构、碱性—亮氨酸拉链、碱性—螺旋—环—螺旋、同源域蛋白。44.人类疾病分为：经典单基因疾病、多基因病、获得性基因病。45.反转录病毒基因组中所带有的onc基因并非来自病毒本身，而是这些病毒在感染动物或人体之后获得的细胞原癌基因。46.根据原癌基因产物蛋白的功能分为：蛋白激酶类、生长因子类、生长因子受体类、GTP结合蛋白类、和蛋白类、功能未知类；根据其在细胞中的位置可分为：与膜结合的蛋白、可溶性蛋白、核蛋白。47.原癌基因在正常细胞中通常以单拷贝形式存在，只有低水平表达或根本不表达。48.原癌基因激活方式包括点突变或插入、重排、缺失及扩增等。49.基因表达不仅取决于基因本身及其相邻区域的一级结构，也取决于其空间构象。50.抑癌基因失活途径：等位基因隐性作用、抑癌基因的显性负作用、单倍体不足假说。51.HIV依靠血液、血液制品以及人体分泌液，如乳汁和精液等进行传播。52.生物体内的免疫途径有体液免疫和细胞免疫。53.免疫系统包括淋巴细胞和组织相容性抗原两部分。54.B细胞分化经过祖B细胞、前B细胞、未成熟B细胞和成熟B细胞等阶段。55.B细胞不仅表达MHC-Ⅰ类抗原，也能表达MHC-Ⅱ类抗原。56.未成熟B细胞表达IgM,成熟B细胞同时表达IgM和IgD.57.B细胞分为B-1（CD5+）和B-2(CD5-)两个亚群；B-1细胞参与非特异性免疫，B-2主要介导特异性免疫中的循环体系免疫。58.人类基因组由31.65亿个bp组成，含2.5~3.5万个基因，与蛋白质合成有关的基因占2%。59.1厘摩相当于交换值的1%，相当于1000Kb。60.第一代DNA遗传标记是限制性片段长度多态性（RFLP）；第二代是：短的串联重复序列小卫星DNA和微卫星DNA（STR）；第三代是单核苷酸的多态性（SNP）。61.基因功能的研究方法有：基因转导技术、基因敲除技术。三、简答题。1.原核生物和真核生物核糖体的比较。答：原核生物的核糖体是70s，即包括50s大亚基和30s小亚基，其中50s大亚基包括23s和5s(结合蛋白质数目是31种)；30s小亚基包括16s（结合蛋白质的种类为21种）；真核生物的核糖体是80s。即包括60s大亚基和40s小亚基，其中60s大亚基包括28s、5.8s和5s（共结合蛋白质的种类是59种）；小亚基40s包括18s（结合蛋白质的种类为33种）。2.蛋白质合成各阶段的主要成分简表。P1273.原核生物和真核生物翻译起始过程的比较和翻译的差异。答：（1）原核生物中30s小亚基首先与mRNA模板相结合，再与Met—tRNAfMet结合，最后与50s大亚基结合；而在真核生物中，40s小亚基首先与Met—tRNAMet相结合，再与模板mRNA结合，最后与60s大亚基结合生成80s•mRNA•Met—tRNAMet起始复合物。（2）真核生物：核糖体较大；有较多的起始因子参与；mRNA具有m7GpppNP帽子结构；Met—tRNAMet不甲酰化；mRNA分子5，端的“帽子”结构和3，端的多聚A都参与形成翻译起始复合物；40s亚基对mRNA起始密码子的识别是经过扫描的。4.如同操纵子控制模型的主要内容。答：Z、Y、A基因的产物由同一条多顺反子的mRNA分子所编码；该mRNA分子多的启动区（p）位于阻遏蛋白（I）与操作区（O）之间，不能单独起始半乳糖苷酶和透过酶基因的高效表达；操纵区是DNA上的一小段序列（仅为26bp），是阻遏物的结合位点；当阻遏物与操纵区相结合时，lacmRNA的转录起始受到抑制；诱导物通过与阻遏物结合，改变构象，使之不能与操纵区相结合，从而激发lacmRNA的合成。5.乳糖操纵子的调节机制。答：（1）阻遏蛋白的负性调节：没有乳糖存在时，I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列口处，乳糖操纵子处于阻遏状态，不能合成分解乳糖的三种酶；有乳糖存在时，乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构，不能结合于操纵序列，乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶，称为负控诱导。（2）CAP的正性调节：在启动子上游有CAP结合位点，当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的环境转变为以乳糖为碳源的环境时，cAMP浓度升高，与CAP结合，使CAP发生变构，CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点，激活RNA聚合酶活性，促进结构基因转录，调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录，对乳糖操纵子实行正调控，加速合成分解乳糖的三种酶。（3）协调调节：乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制，互相协调、互相制约。6.trp操纵子的特点。答：trpR和trpABCDE不连续；操纵基因在启动子内；有衰减子或弱化子；启动子和结构基因不直接相连，二者被前导序列所隔开。7.trp操纵子的转录调控。答：（1）阻遏系统：当低浓度trp时，trp不与阻遏物结合，阻遏物构象没有改变，没有活性，不能结合在操纵区，操纵子仍能够转录；当高浓度trp时，trp与阻遏物结合，阻遏物构象发生改变，形成有活性的阻遏物，与操纵区结合并关闭mRNA的转录。（2）弱化作用：当trp浓度低时，负载有trp的tRNAtrp也就力，这样翻译通过两个相邻色氨酸密码子的速度就会很慢，当4区被转录完成时，核糖体才进行到11区，这时的前导区结构是2-3配对，不形成3-4配对的终止结构，所以转录可以继续进行；而当trp浓度高时，核糖体可顺利通过两个相邻的色氨酸密码子，在4区被转录前，核糖体就到达2区，这样使2-3不能配对，3-4区可以自由配对形成茎—环状终止子结构，转录停止结构基因被关闭不再合成trp。8.转录与调控。答：（1）翻译起始的调控：mRNA上的核糖结合位点，与核糖体16srRNA的3，端互补配对，促使核糖体结合到mRNA上，有利于翻译的起始。（2）稀有密码子对翻译的影响：由于细胞内对应于稀有密码子的tRNA较少，高频率使用这些密码子的基因翻译过程容易受阻，影响了蛋白质合成的质量。（3）重叠基因对翻译的影响：重叠的密码保证了同一核糖体对两个连续基因进行翻译的顺畅，偶联翻译可能是保证两个基因产物在数量上相等的重要手段。9.真核生物基因表达调控特点：RNA聚合酶、多层次、个体发育复杂；活性染色体结构变化：对核酶敏感、DNA拓扑结构变化、DNA碱基修饰变化、组蛋白变化；正性调节占主导；转录和翻译间隔进行；转录够修饰加工。10.真核生物基因表达调控要点：答：（1）DNA、染色体水平的变化：对核苷酸酶极度敏感；DNA拓扑结构变化；DNA甲基化；染色体结构的变化。（2）RNA聚合酶：mRNA的转录激活及调节。（3）正性调节占主导（4）转录和翻译过程分开进行（5）转录后加工11.基因调控五个阶段：（1）DNA水平调控：丢失、扩增、重排、染色体结构变化、DNA的修饰（如：甲基化）（2）转录水平调控：染色体活化；RNA聚合酶与其他转录因子及特定的DNA序列；激素类物质对转录也有诱导作用（3）转录后水平调控：各种初级mRNA需经过加工（4）翻译水平的调控：真核生物mRNA的扫描模式；Mrna5，端帽子结构的识别；翻译因子的磷酸化（5）翻译后水平的调控12.真核细胞与原核细胞在基因转录、翻译及DNA的空间结构方面存在几个方面的差异。p28213.增强子的特点。答：增强效应十分明显；增强效应与其位置和取向无关；大多为重复序列，一般长约50bp；其增强效应有严密的组织和细胞特异性；没有基因专一性；许多增强子还受外部信号的调控。