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第九章 放射性检测

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第九章 放射性检测null第九章 放射性检测第九章 放射性检测 制作:孟现柱 mengxz12@yahoo.com.cn http://rj.lctu.cn/jc/index.html 9.1 基础知识9.1 基础知识9.1.1 放射性 9.1.2 放射性的度量单位 9.1.3 放射线与物质的相互作用 9.1.1 放射性9.1.1 放射性一 放射性核衰变 1、核衰变:有些原子核是不稳定的,能自发地改变核结构,这种现象称核衰变。 2、放射性:在核衰变过程中,原子核放射的带电或不带电粒子(α、β和γ射线)的性质称放射性。 ...

第九章 放射性检测
null第九章 放射性检测第九章 放射性检测 制作:孟现柱 mengxz12@yahoo.com.cn http://rj.lctu.cn/jc/index.html 9.1 基础知识9.1 基础知识9.1.1 放射性 9.1.2 放射性的度量单位 9.1.3 放射线与物质的相互作用 9.1.1 放射性9.1.1 放射性一 放射性核衰变 1、核衰变:有些原子核是不稳定的,能自发地改变核结构,这种现象称核衰变。 2、放射性:在核衰变过程中,原子核放射的带电或不带电粒子(α、β和γ射线)的性质称放射性。 3、放射性同位素—具有相同原子序数(质子数),但质量数不同(中子数不同)的一组核素互为同位素,不稳定的同位素叫放射性同位素。9.1.1 放射性9.1.1 放射性一 放射性核衰变 4、天然放射性—天然不稳定核素能自发放出射线的放射性; 人工放射性—通过核反应由人工制造出来的核素的放射性。 5、决定放射性核素性质的基本要素是放射性衰变类型、放射性活度和半衰期。9.1.1 放射性9.1.1 放射性二 放射性衰变的类型 1、母体——子体+α(氦核) 2、母体——子体+β(高速电子,β正, β负,电子俘获-x ) 3、母体——子体(较低能级或基态子体) +γ+α(或β) (同质异能跃迁)三、放射性活度和半衰期三、放射性活度和半衰期1. 放射性活度(A):一个放射源在单位时间内发生衰变的原子核数。 A反映了放射源的放射强弱程度。定义式 A=-dN/d t=λN=Aoe-λt 式中:A—放射性活度,单位Becquerel,简称贝可,1Bq =1次核衰变/秒。dN—时间间隔d t内,处于该特定能态下的一定量放射性核素,发生自发核转变的核数目。λ—衰变常数。A0=N0 为 t = 0 时放射源的强度。 比活度是指单位质量或体积内所含有的放射性活度,单位为Bq.g-1。三、放射性活度和半衰期三、放射性活度和半衰期 2.半衰期 当放射性的核素因衰变而减少到原来的一半时所需的时间称为半衰期(T1/2)。 N= No e-λt 衰变常数与半衰期有下列关系: T1/2 = ln2/λ=0.693/λ 半衰期是放射性核素的基本特性之一,不同核素T1/2不同。三、放射性活度和半衰期*三、放射性活度和半衰期*例:Sr的T1/2 = 29年,一定质量的 90Sr衰变掉99.9%所需的时间? 解:N= Noe-λt 所以 lgN0/N=λt/2.303 所以 t=2.303×(1/2.39×10-2)×(lg1/0.001)= 289(a) 四、核反应四、核反应 核反应:指用快速粒子打击靶核而给出新核(核产物)和另一粒子的过程。 进行核反应的方法主要有: *用快速中子轰击发生核反应; *吸收慢中子的核反应; *用带电粒子轰击发生核反应; *用高能光子照射发生核反应等 9.1.2 放射性的度量单位9.1.2 放射性的度量单位 1、照 射 量X 2、吸收剂量D 3、剂量当量H9.1.2 放射性的度量单位9.1.2 放射性的度量单位1. 照射量(X)表示Χ或γ射线在空气中产生电离大小的物理量。 X=dQ/dm dQ是指质量为dm的体积单元的空气中,光子释放的所有电子(负电子和正电子)在空气中全部被阻时,形成的同一种符号(正或负)的离子的总电荷的绝对值。单位:库伦/千克,(C. kg-1), 旧单位是伦琴(R), 1R=2.58 × 10-4 C.kg-1 照射量率:指单位时间内的照射量。9.1.2 放射性的度量单位9.1.2 放射性的度量单位2. 吸收剂量(D):单位质量的物质对辐射能的吸收量,也叫剂量当量。 D=dε/dm dε与dm分别代表受电离辐射作用的某一体积元中物质的平均能量与物质的质量. 单位:Gy(戈瑞),1 Gy=1 J.kg-1。 吸收剂量适用于任何电离辐射和任何物质,是衡量电离辐射与物质相互作用的一种重要的物理量。 吸收剂量率——单位时间内的吸收剂量,单位 Gy.s-1。9.1.2 放射性的度量单位9.1.2 放射性的度量单位3、剂量当量(H) 在人体组织中某一点处的剂量当量H等于吸收剂量与其他修正因数的乘积。H的计算公式为: H=DQN 式中:Q为品质因子,亦称为线质系数,不同电离辐射的Q值不同。N为其它修正系数,是吸收剂量在时间或空间上分布不均匀性修正因子的乘积,对外照射源通常取N=1。 单位为SV(希沃特),1SV=1 J. kg-1。9.1.3 单位放射线与物质的相互作用* 9.1.3 单位放射线与物质的相互作用* 1. 电离作用 2. 激发作用 3. 照像作用 4. 荧光作用 5. 热效应 6. 射程与穿透作用 7. 其它9.1.3 放射线与物质的相互作用* 9.1.3 放射线与物质的相互作用* 1. 电离作用——由于带电粒子和壳层电子间的静电作用,使壳层电子获得足够能量而脱离原子、分子形成自由电子和正离子。自由电子和一个正离子组成一个离子对,这就称为电离作用。 2. 激发作用——如果壳层电子获得能量较小而未能脱离原子或分子,只是由低能级跃迁到高能级,则称为激发。带电粒子称为直接电离粒子,不带电粒子能使物质产生间接电离,故称为间接电离粒子。9.1.3 放射线与物质的相互作用* 9.1.3 放射线与物质的相互作用* 3. 照像作用——是指放射线照射到摄影胶片上,会使摄影胶片感光的现象。 4. 荧光作用——如果放射线照射在荧光物质上,会使其产生荧光。 5. 热效应——由于带电粒子和物质的原子或分子不断碰撞,使分子不规则热运动增加,从而使物质变热。9.1.3 放射线与物质的相互作用*9.1.3 放射线与物质的相互作用*6. 射程与穿透作用——射线通过物质时,不断与物质相互作用而损失能量,直至停止前进。射线从进入物质到停止前进所经过的距离,称为该射线在该物质中的射程,以厘米为单位。如果射 线通过时,不被物质阻止前进而一直穿过物质,则称其具有穿透作用 7. 其它——某些射线还可以产生光电效应,康普顿效应,电子对效应,或引起物质的核反应,引起物质发生化学变化等。9.2 环境中的放射性9.2 环境中的放射性9.2.1 、环境中放射性的来源 9.2.2 、放射性污染的特点 9.2.3 、放射性核素的分布 9.2.4 、对人体危害9.2.1环境中放射性的来源*9.2.1环境中放射性的来源*(一)天然源 1、宇宙射线—高能辐射,穿透力很强; 2、天然放射性核素—与地球共生; 3、天然放射本源—半衰期极长,强度弱。9.2.1环境中放射性的来源*9.2.1环境中放射性的来源*(二)人工源 1、核试验及航天事故 -核裂变产物和中子活化产物放射性尘埃可在大气层滞留0.3—3年; 2、核工业— 核废弃物(核发电) 3、工农业、医 学 和科研等部门—医学占人工污染源的90%; 4、放射性矿的开采和利用。9.2.2 放射性污染的特点*9.2.2 放射性污染的特点*放射性污染与一般的化学毒害物质污染有显著区别。其特点: 1)放射性污染物的放射性与物质的化学状态无关; 2)每一种放射性核素都能放射出具有一定能量的一种或几种射线; 3)每一种放射性核素都有一定的半衰期,不因气压、温度而改变;有的放射性核素的半衰期极长,例如241Pu的β衰变产物241Am的半衰期为433年, 238 93U高达109年,而有些则只有几分钟甚至几秒; 4)除了核反应条件外,任何化学、物理、生物的处理都不能改变放射性核素的性质; 5)放射性物质进入环境后,可随介质的扩散或流动在自然界稀释和迁移,可在生物体内被富集并由此而产生在人体内的放射性污染即内照射。 9.2.3放射性核素的分布*9.2.3放射性核素的分布*一、在土壤和岩石中的分布 二、在水体中的分布 三、在大气中的分布 四、在室内空气中的分布 五、在动植物组织中的分布9.2.4 对人体危害*9.2.4 对人体危害*(一 )进入人体途径 1、呼吸道→人体→肺,血液全身 2、消化道→人体→肝脏,血液,全身 3、皮肤或粘膜→人体→可溶性物质易被皮肤吸收(伤口的吸收率更较高)9.2.4 对人体危害*9.2.4 对人体危害*(二)危害 1、损伤机理—能够引起生物组织内原子、分子电离,破坏组织中的大分子结构。 2、影响因素—射线性质剂量、次数、时间、部位、方式。(致死剂量、半致死剂量) 3、损伤方式—急性、慢性(远期效应、躯体效 应、遗传效应)。9.3 放射性辐射防护标准*9.3 放射性辐射防护标准*最基本的防护标准是对人体所受剂量当量的限制。 我国《辐射防护规定》(GB8703—88 )9.4 放射性测量实验室和检测仪器9.4 放射性测量实验室和检测仪器 9.4.1 放射性测量实验室 9.4.2 核辐射探测仪器的监测原理 9.4.1 放射性测量实验室* 9.4.1 放射性测量实验室*(一)放射性化学实验室 ①墙壁、门窗、天花板等要涂刷耐酸油漆; ②电幻和电线应装在墙壁内; ③安装良好的通风设备,大多数放射化学操作应在通风橱内进行,通风马达应装在管道外,且以选用离心式马达为宜; ④橱柜、凳子、家具、台面、地面等要使用光平 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 制作,操作台面上要铺塑料布; ⑤洗涤池和下水池最好不要有尖角,放水用足踏式龙头,下水道中尽量少用弯头和接头等。9.4.1 放射性测量实验室*9.4.1 放射性测量实验室*(二)放射性计测实验室 放射性计测实验室装备有灵敏度、选择性和稳定性好的放射性计量仪器和装置。 设计此类实验室时,特别要考虑到消除放射性本底问题:一方面要在了解其来源的基础上,采取 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 ,将其降到最小程度;另一方面,需通过数据处理,对测量结果做修正。 电学仪器还需有良好接地和有效的电磁屏蔽,最好在恒温条件下工作 。 9.4.2 核辐射探测仪器的监测原理9.4.2 核辐射探测仪器的监测原理核辐射探测仪器是基于射线和物质相互作用所产生的各种效应如电离、光、电或热等进行观测和测量的。 通常采用的探测器有电离探测器、闪烁探测器和半导体探测器等。(1)电离探测器(1)电离探测器原理: 入射带电粒子通过气体介质时,使气体电离,并在通过的路径周围生成大量离子对。电离探测器即是通过收集射线在气体中产生的电离电荷进行测量的。 仪器:由于产生信号的工作机制不同,气体电离探测器主要有电离室、正比计数管、盖革—弥勒计数管(G-M管)。(1)电离探测器(1)电离探测器电离室是测量由电离作用而产生的电离电流,可以计数及测量入射粒子能量,适用于测量强放射性。 脉冲电离室:记录单个辐射粒子,主要用于测量重带电粒子的能量和强度。 电流电离室:记录大量粒子平均效应,主要用于测量X, g, b 和中子的强度或通量。(1)电离探测器(1)电离探测器正比计数器:测量由每一入射粒子引起电离作用而产生的脉冲式电压变化,从而对入射粒子逐个计数,脉冲幅度正比于入射粒子能量。可以计数及测量入射粒子能量。适合于测量弱放射性。 电场强度: 脉冲电压: 多丝正比计数器:具有很高的空间分辨和时间分辨本领。(1)电离探测器(1)电离探测器G-M计数管:测量由每一入射粒子引起电离作用而产生的脉冲式电压变化,从而对入射粒子逐个计数,仅用作计数用。适合于测量弱放射性。(2)闪烁探测器(2)闪烁探测器原理:是利用射线照射在某些闪烁体上而使它发生荧光的原理进行测量的仪器。它具有一个闪烁体,当射线进入其中时产生荧光,然后用光电倍增管将闪光讯号放大、记录下来。(2)闪烁探测器(2)闪烁探测器用法:该探测器以其高灵敏度和高计数率的优点而被用作测量α、β、γ辐射强度。由于它对不同能量的射线具有很高的分辨率,所以又可作谱仪使用。通过能谱测量,鉴别放射性核素,并且在适当的条件下,能够定量的 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 几种放射性核素的混合物。此外,这种仪器还能测量照射量和吸收剂量。(3)半导体探测器(3)半导体探测器原理:带电粒子在半导体探测器的灵敏体积内产生电子-空穴对,电子-空穴对在外电场的作用下漂移而输出信号。由于产生电子—空穴对的能量较低,所以该种探测器具有能量分辨率高且线性范围宽等优点。(3)半导体探测器(3)半导体探测器用法:用硅制作的探测器可用于α计数、α、β能谱测定。 金硅面垒探测器一般用N型高阻硅,表面蒸金50~100g/cm2 氧化形成P型硅,而形成P-N结。金硅面垒探测器(3)半导体探测器(3)半导体探测器用法:用锗制作的半导体探测器可用于γ能谱测量,而且探测效率高、分辨能力好。 高纯锗半导体探测器采用高纯度的 P型Ge单晶,杂质浓度极低,相应的电阻率很高。空间电荷密度很小,P区的耗尽层厚度大。高纯锗半导体探测器(4)径迹探测器(4)径迹探测器原子核乳胶 Wilson云室 气泡室9.5 放射性监测9.5 放射性监测 9.5.1 放射性测量的对象及内容 9.5.2 放射性监测方法 (一)样品采集 (二)样品预处理 (三)环境中放射性监测9.5.1 放射性监测的对象及内容9.5.1 放射性监测的对象及内容环境放射性监测的目的是为了掌握环境中的天然、人工放射性核素的水平、动态变化、转移规律、污染特点以及对公众造成的辐射剂量情况。 放射性污染监测的内容包括两大类: (1)辐射剂量的测量,是对环境辐射的物理测量方法。 (2)放射性核素的测定,属于放射化学的分析方法。9.5.1 放射性监测的对象及内容9.5.1 放射性监测的对象及内容放射性监测的对象 1、对放射性核素具体测量的内容分:①放射源强度、半衰期、射线种类及能量;②环境和人体中放射性物质含量、放射性强度、空间照射量或电离辐射剂量。 2、按照监测对象可分为: (1)现场监测:对放射性物质生产或应用单位内部工作区域所作的监测; (2)个人剂量监测:对放射性专业工作人员或公众作内照射和外照射的剂量监测; (3)环境监测:天然本底、核试验、核企业、生产和使用放射性核素以及其它场所的监测。 3、按照主要测定的放射性核素分: (1)α放射性核素,226Ra、222Rn、235U等; (2)β放射性核素,134Cs、137Cs、131I和60Co9.5.2 放射性监测方法*9.5.2 放射性监测方法*概述:环境放射性监测方法有定期监测和连续监测。定期监测的一般步骤是采样、样品预处理、样品总放射性或放射性核素的测定;连续监测是在现场安装放射性自动监测仪器,实现采样、预处理和测定自动化。 对环境样品进行放射性测量和对非放射性环境样品监测过程一样,也经过:样品采集——样品前处理和选择适宜方法——仪器测定9.5.2 放射性监测方法*9.5.2 放射性监测方法*(一)样品采集 1、放射性沉降物的采集 2、放射性气溶胶的采集 3、放射性水样的采集 4、食品、生物样品的采集 5、土壤样品的采集 (二)样品预处理 (三)环境中放射性监测(一)样品采集*(一)样品采集*1、放射性沉降物的采集 沉降物包括干沉降物和湿沉降物,主要来源于大气层核爆炸所产生的放射性尘埃,小部分来源于人工放射性微粒。 对于放射性干沉降物样品可用水盘法、粘纸法、高罐法采集。 湿沉降物系指随雨(雪)降落的沉降物,其采集方法除上述方法外,常用一种能同时对雨水中核素进行浓集的采样器(离子交换树脂湿沉降物采集器)。离子交换树脂 湿沉降物采集器示意图 1.漏斗盖;2.漏斗;3.离子交换柱; 4.滤纸浆;5.阳离子交换树脂; 6.阴离子交换树脂(一)样品采集*(一)样品采集*2、放射性气溶胶的采集: ——采集方法有过滤法、沉积法、粘着法、撞击法和向心法等。 滤料阻留采样法简单,应用最广,其原理与大气中颗粒物的采集相同。采样设备包括过滤器、过滤材料、抽气动力和流量计等。采样时抽气流速约为100-200升/分,气溶胶被阻挡在滤布或特制微孔滤膜上。采样结束后,将过滤材料取下,进行样品源的制备与放射性测量。(一)样品采集*(一)样品采集*3、放射性水样的采集:放射性水样的布点,采样原则与水质污染监测基本相同。 采集水样的工具可用普通清洁的、没有放射性污染的玻璃瓶采集样品。 采集的水样应盛放于塑料瓶中,以减少放射性吸附;有时可加入烯酸或载体、络合剂等,以防止放射性核素的损失。 采集的水样根据需要可供作各种放射性监测分析。(一)样品采集*(一)样品采集*4、食品、生物样品: ——于收获季节在田地里布设的采样点位采集粮食的样品后混合; ——对已收获的粮食在存放处的上、中、下各层均匀采集后混合。 ——蔬菜应采集不同类型品种的样品。 ——在核爆炸期间主要以采集叶菜为主。 ——鱼、虾类应根据在水中分布情况,分别采集各类样品。 ——样品采集后,去掉非食用部分,洗净,将表面水晾干,称鲜重。然后切碎置于蒸发皿中,加热让其炭化,转入马福炉中于400~500℃灰化,冷却后称重。供测量使用。 (一)样品采集*(一)样品采集*5、土壤:放射性沉降物及各类来源的放射性废物都可直接污染土壤。 土壤采样点应选地势平坦的地方,在一定范围内布设的采样点位采集样品。 采样时取出10×10平方厘米方块上垂直10厘米深的土壤。 采集的样品应置于无放射性污染的容器内。 将样品晾干(或在110℃烘干),除去杂物,称重,将样品混合均匀,用四分法缩分,然后将土样在马福炉中于500℃灼烧两小时,冷却后,研碎、过筛,供各种测量使用。(二)样品预处理*(二)样品预处理*1、目的:浓集对象核素、去除干扰核素、将样品的物理形态转换成易于进行放射性检测的形态。 2、方法: ①衰变法 ②共沉淀法 ③灰化法 ④电化学法 ⑤其它方法(有机溶剂溶解法、萃取法、离子交换法等)① 衰变法*① 衰变法*样品放置一段时间,使寿命短的干扰放射性核素衰变后,再对样品进行放射性测量。在测定大气中放射性气溶胶的总α、β放射性时常用这种方法,在用过滤法采样后,放置4-5小时,使氡、钍子体蜕变殆尽。② 共沉淀法*② 共沉淀法*加入共沉淀剂使待测核素得以沉淀析出。此法具有简便、实验条件易满足等优点,在某些情况下还能直接提供固态样品源,所以在微量放射性核素的分析中也是一种常用的分离浓集手段。 用一般化学沉淀法分离环境样品中的微量放射性核素时,有时达不到溶度积,因而不能达到分离 要求 对教师党员的评价套管和固井爆破片与爆破装置仓库管理基本要求三甲医院都需要复审吗 。为此,可加入毫克数量级惰性载体。② 共沉淀法*② 共沉淀法*例:对环境水样中Pu的预浓集,可采用新鲜沉淀出来的水合二氧化锰作共沉淀剂(在pH=8-9,用NaHSO4还原KmnO4溶液,并经均相沉淀而制得),最佳条件下,100升水样处理只需40分钟,在pH=8-10和室温条件下,对海水和淡水中Pu回收率可分别达80%和90%。③ 灰化法*③ 灰化法*固态样品或蒸干的水样,可放入瓷坩埚内,置于500℃马福炉中灰化一定时间,冷却后称量灰重,并转入测量盘中,均匀铺样后检测其放射性。④ 电化学法*④ 电化学法*通过电解的方法将放射性核素(如Ag、Pb、Bi等)沉积在阴极、或以氧化物(如Pb、Co)的形式沉积在阳极上。该法的优点是分离纯度高。沉积在惰性金属片(或丝)电极上的沉积物可直接(或做成样品源)进行放射性测量。⑤ 其它方法*⑤ 其它方法*a.有机溶剂溶解法 b.溶剂萃取法 c.离子交换法 a.有机溶剂溶解法:用适宜的有机溶剂处理固态样品如飘尘、土壤、沉积物、生物样等,使其中所含待测核素得以溶解浸出,浸出液可转入测量盘中,用红外灯烘干后进行放射性测量。b. 溶剂萃取法*b. 溶剂萃取法*早期是应核武器制造需要而迅速发展起来的一门专用技术,对于环境样品来说,它也是分离极微量放射性核素的最常用方法之一。该方法的特点是达到相平衡所需时间短、分离浓集效率高。 例:对第一颗钚原子弹爆炸地日本长崎周围土壤及太平洋海水样品中钚的测定,曾采用三辛胺-硝酸盐体系的溶剂萃取法作为分离手段。c.离子交换法*c.离子交换法*是目前应用最广泛的放射化学分离法之一,可分离几乎所有的无机离子和许多结构复杂的有机化合物,还特别适用于同族元素分离和超微量组分的分离。 例:天然水中铀、钍分离:取1升天然水(或矿井水)水样,用柠檬酸酸化、过滤后,再加入一定数量柠檬酸钠和抗坏血酸使溶液pH=3,再将此水样通过阴离子交换柱Ⅰ(柱内装载4gDowexl×8柠檬酸型的树脂),水样中所含铀和钍与柠檬素络合而被树脂吸附,然后以8mol/L HCL洗脱钍(续)c. 离子交换法*c. 离子交换法*(续)为了将洗脱液中对测定钍有干扰的杂质进一步除去,用8mol/L HNO3处理该洗脱液将其转化为络阴离子后,再流过另一根阴离子交换柱Ⅱ(柱内装载2gDowexl×8硝酸根型的树脂),柱Ⅱ经用8mol/L HNO3洗涤后,用6mol/L HCl作洗脱液,将吸附在柱上的钍洗脱下来。对已经洗脱钍之后的交换柱Ⅰ,用体积比为1:8:1的甲基异丁基酮、丙酮和1mol/l盐酸洗脱铀。对经以上步骤所得的含铀洗脱液和含钍洗脱液作进一步化学处理后,用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定钍;用荧光法测定铀。(三)环境中放射性监测(三)环境中放射性监测1.水样总α放射性活度的测定 2.水样总β放射性活度测量 3.大气、水体中氡的测定 4.空气中氚(3H)的放射性测定 5.各种形态的碘-131的测定 6.土壤中总α、β放射性活度的测量 7.个人外照射剂量的测定 8.铀的测定 9.钍的测定 10.镭的测定 11.钾-40的测定 12.放射性气溶胶的测量1. 水样总α放射性活度的测定1. 水样总α放射性活度的测定水中常见辐射α粒子的核素有Ra、Rn及其衰变产物等。一般情况下,水样总α放射性浓度是0.1Bq/L,超过此值,即应进行总α放射性活度的测量。 测定水样总α放射性活度的方法:取一定量水样,过滤,滤液加硫酸酸化,蒸干,在低于350℃温度下灰化。灰分移入测量盘中,铺匀成薄层,用闪烁探测器测量。在测量样品之前,先测量空测量盘的本底值和已知活度的标准样品(标准源),测量总α放射性活度的标准源常选择硝酸铀酰。2. 水样总β放射性活度测量2. 水样总β放射性活度测量水样总β放射性活度测量步骤基本上与总α放射性活度测量相同,但检测器用低本底的盖革计数管,且以含40K的化合物作标准源。 水样中的β射线常来自40K、90Sr、129I等核素的衰变,目前公认的安全水平为lBq/L。40K标准源可用天然钾的化合物(如氯化钾或碳酸钾)制备。3.大气、水体中氡(Rn)的测定3.大气、水体中氡(Rn)的测定氡是一种天然产生的放射性气体,来源于自然界中铀的放射性衰变,它本身会发生天然衰变并产生具有放射性的衰变产物。受到氡和氡衰变产物的照射会使患肺癌的危险性增加。 氡与空气作用时,能使空气电离,因而可用电离型探测器通过测量电离电流测定其浓度,测量时可采用活性炭吸附法浓缩样品中的氡;水体中氡的测定也可用闪烁探测器通过测量由氡及其子体衰变时所放出的α粒子测定其浓度。4、空气中氚(3H)的放射性测定4、空气中氚(3H)的放射性测定3H主要存在形态是HTO,也有少量以HT形态存在,可用硅胶吸附或冷凝的方法,将HTO以氚水形态分离出,再用液体闪烁技术测定其放射性活度。也可以将气样经过滤除去气溶胶粒子后,引入电流电离室或正比计数管测定。测定空气中的HT和以蒸气状态存在的有机氚化合物时,可将它们氧化成HTO后,再用上述方法测定。5.各种形态的碘-131的测定5.各种形态的碘-131的测定131I 是裂变产物之一,它的裂变产额较高,半衰期较短,可作为反应堆中核燃料元件包壳是否保持完整状态的环境监测指标,也可以作为核爆炸后有无新鲜裂变产物的信号。 大气沉降物、液态或固态动植物样品中的131I呈各种化学形态和状态,收集各种形态的含131I样品后,可用四氯化碳萃取法制得样品源,然后放于测量盘中测β计数。对例行大气环境监测,可在低流速下连续采样一周或一周以上,然后用γ谱仪定量测定各种化学形态的131I。各种形态碘的采样器 6. 土壤中总α、β放射性活度的测量6. 土壤中总α、β放射性活度的测量在采样点选定的范围内,沿直线每隔一定距离采集一份土壤样品,共采集4—5份。除去土壤中杂物,晾干或烘干后用四分法反复缩分,直到剩余200-300g土样,再于500℃灼烧,待冷却后研细、过筛备用。称取适量制备好的土样放于测量盘中,铺成均匀的样品层,用相应的探测器分别测量α和β比放射性活度(测β放射性的样品层应厚于测α放射性的样品层) 。7. 个人外照射剂量的测定7. 个人外照射剂量的测定外照射主要来自天然放射源发射的γ、β辐射对人体外部的照射,约占天然本底照射的80%。个人外照射剂量可用佩戴在身上、能对辐射剂量进行累积的小型、轻便、易使用的个人剂量计测量,常用的个人剂量计有袖珍电离室、胶片剂量计、热释光体和荧光玻璃。 8. 铀的测定8. 铀的测定铀的化学性质比较活泼,常以化合物形式存在于自然界的岩石、土壤、水和各种生物体中。但它在环境样品中含量很低,需用高灵敏度的方法才能测出。常用的方法有荧光法,分光光度法,激光-液体荧光法等。9. 钍的测定9. 钍的测定钍主要存在于一些岩石中,在环境样品中含量很低,同样需用高灵敏度的方法才能测出。常用的方法有活性炭吸附铀试剂Ⅲ光度法,甲基磷酸二甲庚酯萃取铀试剂Ⅲ光度法和N 2,3,5--二甲苯萃取铀试剂Ⅲ光度法等。 10. 镭(Ra)的测定 10. 镭(Ra)的测定 通常用加入载体共沉淀的原理,例如用钡铅作载体以硫酸盐形式共沉淀水中的镭,或是用氢氧化铁、碳酸钙为混合载体,吸附共沉淀浓集大体积水样中的镭,均可将镭从样品中分离出来,纯化后,进行α计数测量。或是通过测定样品中生成的氡及其α放射性子体计算出镭的含量。 11. 钾-40的测定 11. 钾-40的测定 动植物组织中的放射性主要来自体内的钾-40,钾-40是一种较重要的天然内照射源。钾-40的测定方法较多,常用原子吸收法、四苯硼钠法(重量法)。12. 放射性气溶胶的测量12. 放射性气溶胶的测量放射性气溶胶测定方法有以下几种: (1)直接法:将经过抽气过滤法采集到的气溶胶滤膜直接放在与面积同样大小的计数管窗口下测量,或者将滤膜剪裁成与计数管窗口同样大小的面积进行测量。 (2)灰化法:将采集到的滤膜置于瓷坩埚内,于高温炉内500℃灰化,测量灰分放射性强度。 (3)有机溶剂提取法:采用丙酮或乙酸乙酯抽提,然后使有机溶剂挥发。测量残渣放射性强度。9.6 电磁辐射污染监测9.6 电磁辐射污染监测9.6.1电磁辐射  1.电磁辐射的含义 电磁波在自由空间以一定速度向四周传播,这种以电磁波传递能量的过程或现象称之。 2.电磁辐射产生的方式 天然产生的电磁辐射主要来自地球的热辐射、太阳的辐射、宇宙射线和雷电等; 人工产生的电磁辐射主要来自某些电子设备和电气装置的工作系统,其中包括:(1)高频感应加热设备;(2)高频介质加热设备;(3)短波、超短波理疗设备;(4)微波发射设备;(5)无线电广播与通讯等各种射频设备。 9.6.2电磁辐射污染危害9.6.2电磁辐射污染危害1.引燃引爆 极高频辐射场可使导弹系统控制失灵,造成电爆管效应的提前或滞后;由于高频电磁的振荡可使金属器件之间相互碰撞而打火,引起火药、可燃油类或气体燃烧爆炸。 2.干扰信号 电磁辐射可直接影响电子设备、仪器仪表的正常工作,造成信息失真、控制失灵,以致酿成大祸。 3.危害人体健康 对人体产生不良影响,其影响程度与电磁辐射强度、接触时间、设备防护措施等因素有关。长期接触较强的电磁辐射,将造成中枢神经系统及植物神经系统机能障碍与失调。9.6.3电磁辐射监测9.6.3电磁辐射监测电磁辐射的监测按监测场所分为作业环境、特定公众暴露环境、一般公众暴露环境监测; 按监测参数分为电场强度、磁场强度和电磁场功率通量密度等监测。 监测仪器根据测量目的分为非选频式宽带辐射测量仪和选频式辐射测量仪。 常用非选频式宽带辐射测量仪常用非选频式宽带辐射测量仪常用选频式辐射测量仪常用选频式辐射测量仪安全检测技术安全检测技术 制作:孟现柱 mengxz12@yahoo.com.cn
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