不锈钢卡的化学抛光

第 12期 E16] [17] [18] [19] E2o] 化 学 世 界 and 3，5-dinitrophenylearbamate moieties and their e— valuation in the HPLC resolution of raeemic corn— pounds[J]，Tetrahedron：Asymmetry，2002，13： 1265—1275． Gasparrini F，Misiti D ，Villani C V． High—perfor— mance liquid chromatography chiral stationary phases based on low—molecular—mass selectors[J]．J of Chromatogr A ，2001，906：35—50． 申贵隽，等．静电离子色谱分离方法 [J]，吉林大学 自 然科学学报 ，1999，4(1)：91—93． M esina A，Girelli A M ，Flieger M ，et a1．Direct res— olution of optically active isomers on chiral packings containing ergoline skeletons． 5． enantioseparation of amino acid derivatives[J]．Anal Chem，1 996，68： 119卜 1196． Mandl A ，Nicoletti L，Lammerhofer M ． Wolfgang lindner quinine—-versus carbamoylated quinine—-based ehiral anion exchangers：A comparison regarding enantioselectivity for N—protected amino acids and other chiral acids[J]．J of Chromatogr A，1999，858， 1 11． Franco P，Lammerhofer M ，Klaus P M ．W olfgang lindner novel cinchona alkaloid earbamate C9一dimers as ehiral anion—-exchange type selectors for high·-per—- formanee liquid chromatography[J]．J of Chro一 1-21] [22] 1-23] 1-24] 1-25] 1-26-] · 667· matogr A ，2000．869：111—127． Timothy W ，Farris III，Alton B．Chiral separations using the macrocyclic antibiotics 1-J]．J of Chro— matogr A，2001，906：73—89． Aboul—Enein HY，Seringnese V．Enantiomeric sepa— ration of several cyclic imides on a macrocyclic antibi— otic (vancomycin)ehiral stationary phase under nor— mal and reversed phase conditions 1-J]．Chirality， 1998，10：358—361． Joyce K B，Jones A E，Scott R J， a1．Determina— tion of the enantiomers of salbutamol and its 4-O— sulphate metabolites in biological matrices by chiral liquid chromatography tandem mass spectrometry ：j：，Rapid Commum Mass Spectrom．1998，12： 1899—1910． 周爱玲．吕宪禹，黄君珉，等．手性有机磷化合物液相 色谱拆分的研究进展 [J]．色谱。2002．20(6)：502— 5O7． Zhu Z．Neirinck I—Chiral separation and determina— tion of R一(一 )一and S一(+ )一baclofen in human plasma by high—performance liquid chromatography IJ]．J of Chromatogr B，2003，785：277—283． 张 鹏．苏克曼，酒石酸衍生物作为手性选择剂在对 映体的 HPI C拆分中的应用[J]．化学世界，2001．9： 492—497． 不锈钢卡的化学抛光 不锈钢因其优异的耐蚀性和装饰性而在工业生 产和 日常用品中得到广泛应用，并将发挥越来越重 要的作用。曲阜锻件厂生产不锈钢卡，在加工过程中 受高温氧化作用使其表面生成较厚的黑色氧化皮， 严重影响了其性能和外观 ，必须进行抛光处理。因其 形状复杂不能用机械抛光和电化学抛光【1]，必须采 用化学抛光技术 ]。我们对不锈钢卡的化学抛光液 的组成和抛光工艺进行了探讨，取得了满意的抛光 效果。 1 实验部分 1．1 化学抛光工艺流程 ： 不锈钢卡一除油一水洗一除锈一水洗一化学抛 光一水洗一中和一水洗一干燥。 1．2 化学处理液配比：(药品均为化学纯) 1．2．1 除油液配比： NaOH，50 g／L；Na2CO 3，30 g／L；OP一10，3 mL／L。 1．2．2 除锈液配比： HC1，60 g／L；HNO3，250 g／L；HF，60 g／L。 1．2．3 化学抛光液组成； HC1，50～ i00 g／L；H2SO4，20～ 50 g／L； 维普资讯 http://www.cqvip.com ·668· 化 学 世 界 HNO3，50～80 g／L；H3PO4，100～200 g／L；纤维素 钠，10～20 g／L；缓蚀剂，2 g／L；自制光亮剂，3 g／L。 1．2．4 中和液配比 Na2CO 3，2 g／L；NaOH，3 g／L。 一 般不锈钢件化学抛光工艺是除油后直接进入 抛光液进行化学抛光。由于不锈钢卡氧化皮较厚 ，形 状复杂，直接抛光效果不佳 ，而采用除油后先进行除 锈(氧化皮)，再抛光工艺可达满意效果。 2 结果和讨论 化学抛光是通过化学反应利用金属表面溶解速 度不同而使金属表面光洁的。抛光液的组成和工艺 条件对抛光品质起决定作用。我们选用H：SO 一HCI— HNO。一H。PO 四酸混合体系，对不锈钢卡进行抛光 处理 。 2．1 硫酸、盐酸含量对抛光质量的影响 加入硫酸、盐酸可增强抛光液酸强度，加快反应 速度。其含量对抛光品质的影响列于表 1。其中磷 酸、硝酸用量固定，抛光温度为70。C，时间为 2 min。 表 l 硫酸 、盐酸含量对抛光品质的影响 由表 1可知 ，只含 H SO 时 ，抛光亮度低，只加 HCI时 ，亮度高，但酸雾大 ，因此，硫酸和盐酸混用较 好 ，其含量 H SO 和 HC1分别为 30 g／L和 70 g／L。 2．2 硝酸含量对抛光品质的影响 加入硝酸是利用其强氧化性 ，使金属表面迅速 氧化溶解。硝酸含量对抛光质量的影响列于表 2，其 中H SO 、HCI、H。PO 含量及工艺条件同 2．1。 表 2 硝酸含量对抛光品质的影响 HNOJg·L 抛光表面状况 表面粗糙，无光泽 抛光面亮度低 抛光面光亮如镜 抛光面光亮如镜 光亮度高 、开始发黑 由表 2可知，抛光液中硝酸含量在 40～60 g／L 为宜。 2．3 磷酸含量对抛光质量的影响 加入磷酸是利用其与金属离子作用生成不溶性 磷酸盐保护膜，而有效地抑制金属表面的过度溶解。 磷酸含量对抛光品质的影响列于表 3，其中 HNO。， H。SO ，HCI的含量及工艺条件同 2．2。 表 3 磷酸含量对抛光品质的影响 HzPO ／g·L 抛光表面状况 抛光面无光泽 抛光面亮度低 抛光面光亮 抛光面光亮如镜 抛光面光亮如镜 抛光面开始发灰 由表 3可知 ，抛光液中磷酸含量在 160～200 g／ L时 ，抛光效果最好。 2．4 抛光温度对抛光质量影响 按混酸中各酸的最佳含量配制抛光液，实验不 同温度下的抛光质量 ，抛光时间为 2 min，结果列于 表 4。 表 4 温度对抛光品质的影响 抛光温度／oC 抛光表面状况 20 40 60 70 80 无光泽 亮度低 较光亮 光亮如镜 光亮如镜 、有酸雾 由表 4可知，抛光温度在 70～80。C之间最好。 2．5 抛光时间对抛光品质影响 实验发现 ，抛光时间小于 2 min，亮度不高，大 于 5 min后表面易烧黑，因此抛光时间选 为 2～3 min为宜。 综上所述 ，不锈钢卡最佳化学抛光液的组成为： H2SO ，30 g／L；HCI，80 g／L；HNO3 50 g／L H3PO4 180 g／L；纤维素纳，12 g／L；光亮剂，2 g／L。抛光温 度为75。C左右，抛光时间为 2～3 min。按 1．1．2工艺 操作，就可得到外观光亮如镜的不锈钢卡。 参考文献 ： [1] 曾华梁，等编著．电镀工艺手册EM]，北京：机械工业出 版社，1 999，65． Ez] 罗亚峰．材料保护EJ3，1 993，26(2)：38． 姜力夫 ，任崇桂 ，谢 怡。 (1 曲阜师范大学化学科学学院，山东 曲阜 273165 2枣庄师专化学系，山东 枣庄 277100) O O O O 加 维普资讯 http://www.cqvip.com