重症感染对脑组织过氧化脂质影响的研究
重症感染对脑组织过氧化脂质影响的研究 苏州担学院学{援ACTAAC&DEMIAEMED[CINAE.su丑
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重症感染对脑组织过氧化脂质影响的研究
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播要{蹲定各组太鼠耍痘感染模型的脑组细l音量,结果发现.3h感染组脑组织的LPO含
量为30.4~4.32,与正常对照组(28.33+3.{j7礴目比,无明显差别(P>0,05).6,9h两组感染组分别
为83.Bo士13.B0和12726-J::53.86.显着高于正常对照组(P<0.01)911感染组中l0只应用SOD,
CAT后,脑组织LPO含显着降低(78.26-J::2.E.22)(P<0.01).结果提示:颅外重痘感染对脑组织LPO
有明显影响,而SOD,CAT瞎抻恻脑组织的这种影响.LPO测定可作为一项脑组织损害程度的参考
指标.
关键词盛鎏;过氧化脂质}脑;大鼠
中圉法分类R630?2
过氧化脂质(LPO)是多不饱和脂舫酸受
自由基作用后形成的脂质过氧化物,参与多
种病理过程,是决定某些疾病瑗后的重要因
素[】].重症感染易累及脑组织,是临床急待解
决的难题之一[.近年来已证实,无论何种原
国感染垮可使凡血清LPO含量增高踟,但重
症感染对脑组织LPO影响的研究报告较为
少见.本文采用盲肠+穿孔(CLP)重症感染
动物模型检测大鼠脑组织LPO含量,研究 颅外重症感染对脑组织LPO影响,探索外源 性氧清除捌对脑组织的保护作用.
1材料和方法
1.I实|垒动物:W'~ar大白鼠(出苏州医学院实验动 物牛b睦供),体重200~300S,健康雌性.
1.2重症感染模型髓备:实验鼠术前禁食12h,不限 摄水.3巴比妥纳4~./10魄体重,|蔓腔拄射.参照 Wich~ian方法[.],腹部正中切口,进腹后提出盲 肠,在回,结肠交界下方约0.5一处结扎,并用9号 针沿其对系腰穿牵62次,见晒内窖翱憾出.将晤放回 腹腔,荚鹰.
1.3动物分组;随机分为5组:正常对照组,CLP3h 组,Bb组,9h钼及用药组,各钼皆为lO只鼠.C3..P9h 模型经殷静脉注射超氧化钧歧化酶(SOD)20U/~, 过氧化氲酶(CAT)20U/,测定其越组筝{LPo含 量.(SOD出本院生化室提供,CAT上簿j风试剂厂 产品).一
1.4标本采集处理及测定:处死实验鼠,开颅取出 全稿称湿重.取左稠半球臆组织0.5B,加氯仿一乙醇 (53)混台藏4m[,经电动组织匀浆嚣50C~,rfmV,制 成组织匀浆,加盏一20"C保存.采用硗代巴比妥反应 法测定旧.脑组织u以r-mol/g温重组织表选. 1.5结果
1.5.1颅外重症感染对稿组织LPO的影响.见表 1.
1.5.2补镶性氧j膏除荆对麓组织LPO含量的影响, 贼2.
寰1不同感染时间对脑组织LPO的影响 (mot/S.士s)
对照组比较.?P>O.05,**P<0.0】
苏州握学院第16程
袁2应甩自由基清除剂对LVO含量的彭响 (fm/g,?s)
与未甩药组比,*P<0.01 2讨论
已有研究表明,在许多疾病的病理过程 中,活化氧一自由基生成过多,体内自由基连 铤反应和过氧化脂质生成超出机体局部防护 系统的清除能力.使细腿或细胞器匕的生物 膜和功能受损,甚至导致细胞死亡嗍 脑组织中含有丰富的易被氧化的不饱和 脂肪酸,是神经元的膜系成分,也是自由基匣 应和艚质过氧化作用的底物,而且脑组织中 CAT活性较低,各胱甘政含量较步,这些囡 翥使脑组鲺防护机制较其它组织缺乏,因此, 最易受氧化损伤[『J].
本实验结果说明,重拄感染对脑组织 LP0增高.本文中gh组比正常对照组高出4 倍.提示颅补箜症感染对脑组织LPO含量有 明显的影响,并与感染时闻及程度戚正吃. 可能是由于霞症感染时,血脑屏障破坏, 使炎症细胞直接进入脑组织.以及脑纽绑酏 蘸筑缺血,二蓐均可产生大量氧自由基作用 生物膜中多不饱和骆肪酸,;f发脂威过氧亿 反应,生成LPO,同时造成脑组缎蛐胞生物膜
鹄破坏,LPO延凌反应的最终产物.敞豁组组 LH)台_姓着增高.
盈症撼染时血脑屏碍的破坏可使炎细
胞直接进入肪组织,同时l外源性氧自由基清 除剂也可进入赫细胞及亚细臆结构.率实验 应用SOD,CAT后,其脑组织l?含量显着 降低(P<0.01).为插床重症感染的治疗方 案选择提供了资料.
本文结果表明.颤外重症感染对脑组织
LPO有明显影响,面SOD,CAT能抑制脑组 织的这种影响;LPO测定可作为一暖脑纽织 损害程度的参考指标
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书
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