傅立叶红外图谱详细分析方法大全（可编辑）

傅立叶红外图谱详细分析方法大全（可编辑） 傅立叶红外光谱图详细解析 一、分析红外谱图 (1)首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。 公式:不饱和度,F+1+ T-O /2 其中: F:化合价为4价的原子个数(主要是C原子); T:化合价为3价的原子个数(主要是N原子); O:化合价为1价的原子个数(主要是H原子)。 F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了 举个例子:例如苯(C6H6)，不饱和度,6+1+(0-6)/2,4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。 (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。 (3)若在稍高于3000cm^-1有吸收，则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中: 炔 ― 2200~2100 cm^-1 烯 ― 1680~1640 cm^-1 芳环 ― 1600、1580、1500、1450 cm^-1 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺反，邻、间、对)。 (4)碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如 C O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。 (5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820、2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。 二、记住常见常用的健值 1.烷烃 3000-2850 cm-1 C-H伸缩振动 1465-1340 cm-1 C-H弯曲振动 一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm-1 以下，接近3000 cm-1 的频率吸收。 2.烯烃 3100~3010 cm-1 烯烃C-H伸缩 1675~1640 cm-1 C C伸缩 烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm^1)。 3.炔烃 2250~2100 cm-1 C?C伸缩振动 3300 cm-1 附近 炔烃C-H伸缩振动 4.芳烃 3100~3000 cm-1 芳环上C-H伸缩振动 1600~1450 cm-1 C C 骨架振动 880~680 cm-1 C-H面外弯曲振动 芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450 cm-1 可能出现强 度不等的4个峰。 880~680 cm-1 ，C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同 而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。 5.醇和酚 主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收。 3650~3600 cm-1 自由羟基O-H的伸缩振动，为尖锐的吸收峰 3500~3200 cm-1 分子间氢键O-H伸缩振动，为宽的吸收峰 1300~1000 cm-1 C-O 伸缩振动 769-659 cm-1 O-H 面外弯曲 6.醚 1300~1000 cm-1 伸缩振动(特征吸收) 1150~1060 cm-1 一个强的吸收峰――脂肪醚 1270~1230 cm-1 (为Ar-O伸缩); 1050~1000 cm-1 (为R-O伸缩)――芳香醚的两个C-O伸缩振动吸收 7.醛和酮 1750~1700 cm-1 醛基C O伸缩 特征吸收 ――醛 2820，2720 cm-1 醛基C-H伸缩 ――醛 1715 cm-1 (强峰) 酮基C O伸缩振动 ――脂肪酮，如果羰基与 烯键或芳环共轭会使吸收频率降低 8.羧酸 3300~2500 cm-1 (宽&强) O-H伸缩吸收 1720~1706 cm-1 C O 吸收 1320~1210 cm-1 C-O伸缩 920 cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动 ――羧酸二聚 体 9.酯 1750~1735 cm-1 饱和脂肪族酯 除甲酸酯外 的C O 吸收谱带 1210~1163 cm-1 饱和酯C-C O -O谱带 (为强吸收) 10.胺: 3500~3100 cm-1 N-H 伸缩振动吸收 1350~1000 cm-1 C-N 伸缩振动吸收，N-H变形振动相当于CH2的剪式 振动方式，其吸收带在 1640~1560 cm-1 面外弯曲振动在900~650 cm-1 。 11.腈;腈类的光谱特征 三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收。 2260-2240 cm-1 脂肪族腈 2240-2222 cm-1 芳香族腈 12.酰胺 3500-3100 cm-1 N-H伸缩振动 1680-1630 cm-1 C O 伸缩振动 1655-1590 cm-1 N-H弯曲振动 1420-1400 cm-1 C-N伸缩 13.有机卤化物 C-X 伸缩，脂肪族 1400-730 cm-1 :C-F;850-550 cm-1 :C-Cl;690-515 cm-1 :C-Br;600-500 cm-1 :C-I Characteristic Infrared Absorption Frequencies(特征红外吸收频率) 如何解析红外光谱图 一、预备知识 (1)根据分子式计算不饱和度公式: 不饱和度 Ω,n4+1+ n3-n1 /2 其中: n4:化合价为4价的原子个数(主要是C原子)， n3:化合价为3价的原子个数(主要是N原子)， n1:化合价为1价的原子个数(主要是H,X原子) (2)分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界:高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物;而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收; (3)若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔 2200~2100 cm-1， 烯 1680~1640 cm-1 芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对); (4)碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团; (5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。 二、熟记健值 1.烷烃:C-H伸缩振动(3000-2850cm-1)C-H弯曲振动(1465-1340cm-1) 一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。 2.烯烃:烯烃C-H伸缩(3100~3010cm-1)，C C伸缩 1675~1640 cm-1 ，烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm-1)。 3.炔烃:炔烃C-H伸缩振动(3300cm-1附近)，三键伸缩振动(2250~2100cm-1)。 4.芳烃:芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1, C C 骨架振动1600~1450cm-1, C-H 面外弯曲振动880~680cm-1。 芳烃重要特征:在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。 C-H面外弯曲振动吸收880~680cm-1，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常用判别异构体。 5.醇和酚:主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收， 自由羟基O-H的伸缩振动:3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰， 分子间氢键O-H伸缩振动:3500~3200cm-1，为宽的吸收峰; C-O 伸缩振动:1300~1000cm-1,O-H 面外弯曲:769-659cm-1 6. 醚特征吸收:1300~1000cm-1 的伸缩振动， 脂肪醚:1150~1060cm-1 一个强的吸收峰 芳香醚:1270~1230cm-1(为Ar-O伸缩)，1050~1000cm-1(为R-O伸缩) 7.醛和酮: 醛的特征吸收:1750~1700cm-1(C O伸缩)，2820，2720cm-1(醛基C-H伸缩) 脂肪酮:1715cm-1，强的C O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸 收频率降低 8.羧酸:羧酸二聚体:3300~2500cm-1 宽而强的O-H伸缩吸收 1720~1706cm-1 C O伸缩吸收 1320~1210cm-1 C-O伸缩吸收 ， 920cm-1 成键的O-H键的面外弯曲振动 9.酯:饱和脂肪酸酯 除甲酸酯外 的C O 吸收谱带:1750~1735cm-1区域 饱和酯C-O谱带:1210~1163cm-1 区域为强吸收 10.胺:N-H 伸缩振动吸收3500~3100 cm-1;C-N 伸缩振动吸收1350~1000 cm-1; N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收:1640~1560cm-1;面外弯曲振动