组织乙醛脱氢酶2活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中

组织乙醛脱氢酶2活性比色法定量检测试剂盒产品说明 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf （中 组织乙醛脱氢酶2活性比色法定量检测试剂盒产品说明书(中文版) 主要用途 组织乙醛脱氢酶2活性比色法定量检测试剂盒是一种旨在使用乙醛脱氢酶2敏感性抑制剂，通过检测反应系统中氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)还原后峰值的增高，即采用比色法来测定组织裂解萃取液样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验 证明 住所证明下载场所使用证明下载诊断证明下载住所证明下载爱问住所证明下载爱问 的。其适用于各种组织裂解悬液样品(动物、人体等)乙醛脱氢酶2的特异活性检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。 技术背景 乙醛脱氢酶(aldehyde dehydrogenase;ALDH;EC1.2.1.3)，又称为乙醛NAD氧化还原酶(aldehyde NAD- oxidoreductase)是一类NAD(P)依赖性酶，催化广谱的外源性或内源性脂肪族和芳香族乙醛类底物氧化，包括乙醇、氨基酸、生物胺(biogenic amine)、维生素、固醇类、脂质、药物和环境分子等代谢产物。乙醛脱氢酶是乙醇在体内分解代谢过程中两种主要酶之一。乙醛脱氢酶把乙醛中的两个氢原子脱掉，使乙醛转化为乙酸，生成的乙酸进入脂肪酸氧化途径，最终被氧化成二氧化碳和水。乙醛脱氢酶主要有两种同工酶:ALDH和ALDH。ALDH存在于胞液中，ALDH存在于线粒体中，ALDH比ALDH的活性高。乙醛脱氢121221 酶的缺少，使酒精不能被完全分解为水和二氧化碳，而是以乙醛继续留在体内，使人喝酒后产生恶心欲吐、昏迷不适等醉酒症状。基于来自于乙醇代谢产生的乙醛(acetaldehyde)，在7-羟基-3-(4-羟苯基)-异黄酮 Daidzein-7-O-β-D-glucopyranoside;Daidzin)存在与否的情况下，由乙醛脱氢酶2的催化作用，转-7-糖苷( 化为乙酸(acetic acid)产物后，通过测定反应体系中氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(oxidized reduced nicotinamide adenine dinucleotide;NAD)转化为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide adenine dinucleotide;NADH)的变化(340nm 波长)，来定量分析乙醛脱氢酶2的特异活性。乙醛脱氢酶2反应系统为: 产品内容 清理液(Reagent A) 毫升 裂解液(Reagent B) 毫升 缓冲液(Reagent C) 毫升 反应液(Reagent D) 毫升 底物液(Reagent E) 毫升 阴性液(Reagent F) 毫升 专性液(Reagent G) 微升 产品说明书 1份 保存方式 1 保存 缓冲液(Reagent C)、 反应液(Reagent D)、 底物液(Reagent E)和 专性液(Reagent G)在,20?冰箱里;其余的保存在4?冰箱里; 反应液(Reagent D)和 底物液(Reagent E)避免光照;有效保证6月 用户自备 1.5毫升离心管:用于样品保存的容器 15毫升锥形离心管:用于样品制备的容器 (微型)台式离心机:用于样品制备 比色皿或酶标板:用于比色的容器 分光光度仪或酶标仪:用于比色分析 实验步骤 一、 样品准备 1( 手术取出动物组织，并秤重500毫克 2( (选择步骤)放进预冷的15毫升锥形离心管 3( (选择步骤)加入xx毫升 清理液(Reagent A)清洗 4( (选择步骤)抽去清理液 5( 移入到一个液氮冻存管 6( 即刻放进液氮罐过夜 7( 次日从液氮罐里取出，即刻(最快速度)用研磨棒碾碎组织成粉末状(注意:切莫使组织冻融) 8( 放进一个15毫升锥形离心管 9( 加入置于冰槽里的xx微升 裂解液(Reagent B) 10(强力涡旋震荡30秒，充分混匀 11(放进冰槽里孵育30分钟，期间每10分钟强力涡旋震荡30秒(注意:如需暂时停止，放进,70?冰箱 ) 里储存备用 12(即刻放进4?台式离心机离心10分钟，速度为10000g 13(小心移取上清液到新的无菌的1.5毫升离心管 14(移取10微升进行蛋白定量检测(注意:建议使用 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒,GMS30030.1) 15(放进,70?的冰箱里保存或置于冰槽里备用 二、 测定准备 1( 开启并设定好分光光度仪(温度为25?):波长340nm，间隔60秒，读数5次(共5分钟)，并置零 2( 从,20?冰箱里取出试剂，置于冰槽里融化; 底物液(Reagent E)避免光照; 缓冲液(Reagent C) 置于室温下均衡温度 三、 背景对照测定 1( 移取xx微升 缓冲液(Reagent C)到新的比色皿 2 2( 加入xx微升 反应液(Reagent D) 3( 加入xx微升 底物液(Reagent E) 4( 在25?温度下孵育3分钟 5( 加入xx微升 阴性液(Reagent F) 6( 上下倾倒数次，混匀(限定在3秒之内) 7( 即刻放进分光光度仪检测，此为背景空对照(5分钟读数,0分钟读数) 四、 样品总活性测定 1( 移取xx微升 缓冲液(Reagent C)到新的比色皿 2( 加入xx微升 反应液(Reagent D) 3( 加入xx微升 底物液(Reagent E) 4( 在25?温度下孵育3分钟(注意:如果背景有波动，可以延长孵育时间30分钟) 5( 加入20微升待测样品(或50微克蛋白)(注意:样品须清澈) 6( 上下倾倒数次，混匀(限定在3秒之内) 7( 即刻放进分光光度仪检测，此为样品读数(5分钟读数,0分钟读数) 五、 样品非特异活性测定 1( 移取xx微升 缓冲液(Reagent C)到新的比色皿 ( 加入xx微升 专性液(Reagent G) 2 3( 加入20微升待测样品(或50微克蛋白)(注意:样品须清澈) 4( 上下倾倒数次，混匀 5( 在25?温度下孵育10分钟 6( 加入xx微升 缓冲液(Reagent C) 7( 加入xx微升 反应液(Reagent D) 8( 加入xx微升 底物液(Reagent E) 9( 上下倾倒数次，混匀(限定在3秒之内) 10(即刻放进分光光度仪检测，此为样品读数(5分钟读数,0分钟读数) 六、计算样品活性 1)样品活性(总活性或非特异活性) 2)样品特异活性 七、 酶标板测定 1. 背景对照和样品总活性 1( 在96孔酶标板上做好相应标记:背景对照、样品总活性 3 2( 分别移取xx微升 缓冲液(Reagent C)到96孔板中 3( 分别加入xx微升 反应液(Reagent D) 4( 分别加入xx微升 底物液(Reagent E) 5( 在25?温度下孵育3分钟(注意:如果背景有波动，可以延长孵育时间30分钟) 6( 分别加入xx微升 阴性液(Reagent F)或待测样品(或10微克蛋白)到相应孔中(注意:样品须清 ) 澈 7( 轻轻摇动酶标板 8( 即刻放进酶标仪检测:0分钟读数和5分钟读数 2. 样品非特异活性 1( 在96孔酶标板上做好相应标记:样品非特异活性 2( 移取xx微升 缓冲液(Reagent C)到96孔板中 3( 加入xx微升 专性液(Reagent G) 4( 加入5微升待测样品(或10微克蛋白)(注意:样品须清澈) 5( 轻轻摇动96孔酶标板 6( 在25?温度下孵育10分钟 7( 加入xx微升 缓冲液(Reagent C) 8( 加入xx微升 反应液(Reagent D) 9( 加入xx微升 底物液(Reagent E) 10(轻轻摇动酶标板 11(即刻放进酶标仪检测:0分钟读数和5分钟读数 3. 计算样品活性 1)样品活性(总活性或非特异活性) 2)样品特异活性 注意事项 1( 本产品为100次(比色皿;50个样本)操作，包括背景对照 2( 操作时，须戴手套 3( 用户可以直接使用线粒体裂解悬液检测更佳，减少干扰 4( 由于II型活性本身较低，如果总蛋白检测干扰过大，建议进行样本背景对照或采用线粒体样本 5( 如果直接使用线粒体样本，则可以省去非特异活性检测 6( 系统操作过程中，背景测定只需1次 7( 建议使用比色皿测定 8( 样品须澄清，至关重要 9( 加样后3秒内比色测定 4 10(测定值由低到高变化;测定可持续5分钟 11(比色测定后，比色皿须清洗彻底 12(样本测定5分钟读数高于0分钟读数表明具有酶活性 13(建议待测样本蛋白浓度为50微克/20微升 (本公司提供 Bradford蛋白质浓度定量试剂盒, GMS30030.1) 14(如果待测样品浓度过高或过低，可以调整样品浓度 15(乙醛脱氢酶2单位活性定义为:在25?，pH 8.0条件下，每分钟内能够转化1微摩尔氧化型烟酰胺腺 嘌呤二核苷酸(NAD)为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)所需的酶量作为一个活性单位 16(本公司提供系列乙醇代谢酶类检测试剂产品 质量 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 1( 本产品经鉴定性能稳定 2( 本产品经鉴定检测敏感 5