药品使用 承诺书

药品使用 承诺书 精品文档 药品使用 承诺书 一、忠实履行职能。切实加强对食品、药品、保健食品、化妆品和医疗器械等“四品一械”生产、经营、使用的监督检查，开展专项整治不少于10次，全面排查安全隐患，加大打假治劣力度，从严查办大案要案，确保我市不发生重大食品药品安全事故。 二、推行政务公开。对涉及人民群众切身利益的重要政策、法律法规全面向社会公开，对所有行政许可项目实行“一个窗口对外”，做到“六公开”，实行阳光行政，接受社会监督，杜绝暗箱操作。 三、提高服务效能。坚持首问负责制、一次性告知制和限时办结制。对来人办事和群众来信来访做到接待热情周到，服务耐心细致，办事严谨规范，工作务实高效。 四、规范行政行为。坚持依法行政，规范执法程序，严格文明执法，杜绝“生冷硬横”现象。坚决杜绝滥用职权、执法不严、办事不公等现象，努力为企业创造公平、公正的良好发展环境。 五、依法廉洁从政。坚决贯彻落实中央“八项规定”、省委“二十条规定”和市委“二十一条规定”，严禁向企业违规收取费用，严禁收受任何形式贿赂，严禁利用行政职权吃、拿、卡、要。 六、自觉接受监督。自觉接受法律、民-主、舆-论和 1 / 9 精品文档 社会监督，认真受理群众投诉，并及时作出答复，确保事事有回音，件件有着落。 以上承诺，敬请广大市民、社会各界和新闻媒体予以监督。 党风政风行风监督投诉电话:68723349 食品药品监管投诉举报中心电话:12331 海口市食品药品监督管理局 2015年5月26日 药品经营企业药品安全质量承诺书 南京市高淳区食品药品监督管理局: 为认真贯彻执行国家药品管理法律法规要求，切实履行药品质量安全第一责任人的责任，确保药品质量安全，为切实保证2015年青奥会期间药品的使用安全，本企业作出如下承诺: 1、严格贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品经营许可证 管理办法 关于高温津贴发放的管理办法稽核管理办法下载并购贷款管理办法下载商业信用卡管理办法下载处方管理办法word下载 》等相关法律法规，严格按照《药品经营质量管理规范(gsp)》的要求经营药品，决不违法违规经营药品。 2、严格执行gsp要求，健全药品经营质量保证体系，修订完善各项规章 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 ，加强企业内部管理,严格落实“十二个不”的要求，保证药品经营质量和行为规范。 2 / 9 精品文档 3、严把药品购进质量关，严格审核供货商的经营资格，索取并留存供货企业有关证件、资料及销售凭证，保证所经营的药品有可追溯性，对所经营的产品质量负责;严格执行药品入库和出库检查验收制度，建立真实完整的药品购销记录。 4、严格执行国家、省食品药品监督管理部门有关含特殊管理药品复方制剂的有关规定。保证不违规经营蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠及含特殊药品复方制剂等药品。 5、严格按规定凭处方销售处方药，自觉执行药品分类管理办法。销售药品主动开具符合国家规定的销售凭证。保证执业药师在职在岗，执业药师不在岗时不得销售处方药。 6、严格执行药品储存、养护制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防尘、防虫、防鼠等措施，保证药品质量安全有效，并做好温湿度、药品养护等记录。 7、建立健全药品不良反应报告和主动召回制度，保证在发现药品不良反应时，及时上报药品不良反应监测机构和药品监管部门。发现存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，严格按照《药品召回管理办法》，立即停止销售，通知药品生产企业或供应商，并向食品药品监管部门报告。 8、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监管和指导，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。 3 / 9 精品文档 如违反以上承诺，故意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我企业承担，并将积极配合、接受食品药品监管部门的行政处理。 特此承诺～ 企业名称(盖章): 承诺人(法定代表人或企业负责 人): 联系电话: 承诺日期: 饲料兽药经营、使用承诺书 作为承诺当事人，本企业已经知晓国务院发布的《饲料和饲料添加剂管理条例》、《兽药管理条例》等法律法规，并结合饲料行业的特点，在饲料和饲料添加剂经营过程中，作如下承诺: 一、严格遵守国家发布的关于饲料安全、卫生、质量的相关法律法规。 二、本企业经营饲料产品和原料符合国家饲料卫生标准。经营的产品标签符合《饲料标签》标准。 三、按照《条例》的有关规定，具备下列饲料经营的条件: 1、有与经营饲料、饲料添加剂相适应的仓储设施; 2、有具备饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识 4 / 9 精品文档 的技术人员; 3、有必要的产品质量 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 。 四、不经营下列产品: 农业部明令禁止的瘦肉精等违禁药物、三聚氰胺等违禁添加物; 假冒、伪劣的饲料和饲料添加剂; 无产品质量标准、无产品质量合格证、无生产许可证和产品批准文号、无《动物源性饲料产品生产企业安全卫生合格证》、无《饲料生产企业审查合格证》的饲料、饲料添加剂; 未经国务院农业行政主管部门登记的进口饲料、进口饲料添加剂; 法律、法规禁止经营的其他产品; 其他我国法律法规允许使用物质之外的物质。 五、接受和配合饲料监管部门的监督检查。 六、愿意承担因违反上述承诺所产生的法律后果。 承诺人(签字): 地址: 企 业(盖章): 电话: 日 期: 年 月 日 邮编: 本承诺书一式两份 药品经营企业药品质量 安全管理 企业安全管理考核细则加油站安全管理机构环境和安全管理程序安全管理考核细则外来器械及植入物管理 承诺书 为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等法律 5 / 9 精品文档 法规，落实企业责任，确保药品质量，本企业作为药品质量安全第一责任者，郑重作出如下承诺: 一、本企业的法定代表人(或企业负责人)作为药品质量安全的第一责任人，将严格按照《药品管理法》等法律法规要求，依法从事药品经营活动，建立健全质量保证体系，加强药品质量管理，不经营假劣药品，严防严控药品质量安全事故发生。 二、不降低标准实施《药品经营质量管理规范》，严把药品购进、验收、储存、养护、销售关，不通过互联网或邮递等非法渠道购进药品，不发布、散发、张帖任何形式的违法、虚假药品广告及宣传 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 ，不为发布虚假广告者提供便利条件，不经营与药品名称相同或相似以及明示或暗示功能主治的非药品类产品，不以非药品冒充药品宣传销售。 三、严格执行药品进货检查验收制度，按规定100%索取、审验并留存供货企业相关资质证明资料及产品合格证明文件，逐批进行质量验收;购进和销售药品(含中药饮片、中药材)100%按规定索取和开具合法票据，不提供虚假票据，确保所经营的药品来源去向可追溯;按要求实施远程药品电子监控并及时上传相关数据，对实施电子监管的药品出入库做到逐批次扫码并及时准确上传，不虚报、隐报、漏报和瞒报。积极配合实施电子监管工作，到2015年底前，认真完成药品远程电子监管建设工作。发现所经营药品存在安全隐 6 / 9 精品文档 患时，按规定主动召回，并及时向食品药品监督管理部门报告。 四、严格落实药品分类相关规定，不经营国家明令禁止销售的药品，严格执行处方药销售相关规定，保证处方药100%凭处方销售并留存处方。按规定对含麻黄碱复方制剂凭处方实名登记并限量销售，专区或专柜封闭存放，标识醒目。 五、未经食品药品监督管理部门审核批准，不擅自改变行政许可及登记事项，不伪造、买卖、出租《药品经营许可证》，不以任何形式出租或转让柜台，不挂靠经营，不超方式、超范围经营药品，不为他人以本企业的名义经营药品提供经营场所及票据。 六、本企业所聘用人员经培训及体检合格后放可上岗，在营业时间内保证药品质量负责人在岗，如有特殊情况药师暂时离岗时，暂停销售处方药和甲类非处方药，并挂牌告知消费者。 七、不搞任何形式的虚假让利促销活动，不误导和欺骗消费者，诚实守信，自觉维护消费者合法权益。 八、主动接受并积极配合食品药品监管部门的监督管理，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。一旦发生药品质量安全事故，迅速采取有效控制措施，并立即向食品药品监督管理部门报告。 如未履行以上承诺，故意规避监管、弄虚作假、经营 7 / 9 精品文档 假劣药品或从事其它违法违规经营活动的，由此而产生的一切后果和法律责任由本企业自行承担。 企业法人(负责人)签字: (企业盖章) 年 月 日 注:1、对部分药品实施电子监管的企业暂指药品配送(批发)企业; 2、此承诺书一式两份，一份企业留存备查，一份食品药品监管局备案。 药品经营质量安全承诺书 为保证药品生产质量，切实保障人民用药安全有效，我药店(医院)作为药品经营质量安全的第一责任人，特作出以下承诺: 一、我药店(医院)对所经营的药品质量安全负全责; 二、严格按照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《麻-醉-药品和精神药品管理条例》、《药品类易制毒化学品管理办法》等相关法律法规从事药品经营活动; 三、严格执行《药品经营质量管理规范》，健全药品经营质量保证体系; 四、严把药品购进质量关，严格执行药品入库和出库检查验收制度，建立真实完整的药品购销记录，坚持异常销售报告制度; 8 / 9 精品文档 五、在经营活动中做到不挂靠经营、不向其他企业或个人提供相关票据、不超方式超范围经营、不经营国家明令禁止销售的药品、不发布虚假药品广告或为发布虚假广告者提供便利; 六、发现经营的药品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，严格按照《药品召回管理办法》，立即停止销售，通知药品生产企业或供应商，并向药品监管部门报告。 七、坚持公众利益至上原则，认真开展药品不良反应监测和报告工作，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。 八、主动接受并积极配合药品监管部门的监督和管理，自觉接受社会各界和广大消费者的监督。 如违反以上承诺，故意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我药店(医院)自行承担。 承诺单位:(盖章) 承诺单位法定代表人:(签字) 二?一一年三月八日 9 / 9