【doc】扫描电镜生物制样的改进
扫描电镜生物制样的改进 护移{刍\
f1994年第五期
扫描电镜生物制样的改进
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利用SEM观察'物材料,吲生物材料不导电而必须在观察前进行一系列处理,在这些过程中以固定,脱
,干燥,喷镀几十环常尤为重要,加之生物材料种类繁杂,其制洋方法各环节的种类也较多-现就一般材料处
理过程中的固定与.憔作一舟绍.
1.固定材料的改进改戊=醛锇酸双固定为单用戊l-醛或福尔马林固定材料.传统固定生物组织材料多用
戊二醛与锇酸双固定为好.多年来我们制作SEM样品时对固定剂的使用作过探讨,单用福尔马林,卡诺液,
戊二醛厦戊二醛锇酸作过多种动植物及组培材料的固定观察与比较,结果是单用福尔马林或戊二醛固定的材
料与用戊二醛锇酸固定的材料相比略有变化,不失其基本原状.倒如作根尖对比中在SEM下测量其根尖粗
度(取平均值)分别是:戊二醛锇酸固定的为a27~m.福尔码林为465Fm,戊二醛为461~na,卡诺液为349~m在
多次验证基础上,我们后作生物材料固定时依材料不同只单用戊二醛或福尔马林固定材料,而不再使用锇
酸,在SEM—F观察时可以达到较满意效果(图1.2),这就节省昂贵药品资金.对一些资金欠缺的用户开展
SEM工作起了"弓『路"作用.在采用单固定剂后可依样品类型不同及材料大小不一的特殊性,在固定时间上灵
活掌握在1一】2小时之问,以后处理按常规法进行.
2.干燥环节的改进改CO:临界干燥为叔丁醇干燥.物材料的干燥方法很多',I陆界点干燥是目
前认为最可靠叉理想的样品干燥法.但此法需用临界点干燥仪及购置CO.,对推rSEM的使用起丁阻滞作用.
在多年制样基础上我们选用了改良的叔r醇干燥法.即将样品脱水至70酒精后,改用依比例配成的酒精,
双蒸水及叔丁醇混台液,共经7级在混合液中使叔丁醇浓度由低增高(从10,20,35,jO,75,100,1O0,7次),
使双蒸水快速退去(40,30,l8,3次),使100酒精保持中等(5O,50,jo,50,25,5次):每级掌握在l520
分钟蛀后快速将材料粘于样品台上放入喷镀仪中抽真空进行喷鱼.在使用掇n睁过程中不再使用液氨冷冻降
温采用此法处理的材料与用CO:临界干燥法处理的材料相比较其效果相当(图3.4)同时使用叔丁醇干燥
法减少了仪器的使用,使在泱乏仪器情况l,便于普及推广SEM的利用率.但在使用国产叔丁醇时应注意其质
鼍.
本文还就固定剂之间的效应,如何依据不同材料及观察目的选用固定剂及干燥方法以及在干燥过程中应
;,意的问
题
快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题
作了进一步讨论
参考文献
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