红外图谱分析方法[1]

红外图谱 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 方法[1] 红外光谱图解析 一、分析红外谱图 (1)首先依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。 公式:不饱和度,F+1+(T-O)/2 其中: F:化合价为4价的原子个数(主要是C原子); T:化合价为3价的原子个数(主要是N原子); O:化合价为1价的原子个数(主要是H原子)。 F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了 举个例子:例如苯(C6H6)，不饱和度,6+1+(0-6)/2,4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。 (2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物吗，而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。 (3)若在稍高于3000cm^-1有吸收，则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中: 炔 — 2200~2100 cm^-1 烯 — 1680~1640 cm^-1 芳环 — 1600、1580、1500、1450 cm^-1 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺反，邻、间、对)。 (4)碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如 C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。 (5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如2820、2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的。 二、记住常见常用的健值 1.烷烃 -13000-2850 cm C-H伸缩振动 -11465-1340 cm C-H弯曲振动 -1-1一般饱和烃C-H伸缩均在3000 cm 以下，接近3000 cm 的频率吸收。 2.烯烃 -13100~3010 cm 烯烃C-H伸缩 -11675~1640 cm C=C伸缩 烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cm^1)。 3.炔烃 -12250~2100 cm C?C伸缩振动 -13300 cm 附近 炔烃C-H伸缩振动 4.芳烃 -13100~3000 cm 芳环上C-H伸缩振动 -11600~1450 cm C=C 骨架振动 -1880~680 cm C-H面外弯曲振动) -1芳香化合物重要特征:一般在1600，1580，1500和1450 cm 可能出现强度不等的4 个峰。 -1880~680 cm ，C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化， 在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。 5.醇和酚 主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收。 -13650~3600 cm 自由羟基O-H的伸缩振动，为尖锐的吸收峰 -13500~3200 cm 分子间氢键O-H伸缩振动，为宽的吸收峰 -11300~1000 cm C-O 伸缩振动 -1769-659 cm O-H 面外弯曲 6.醚 -11300~1000 cm 伸缩振动(特征吸收) -11150~1060 cm 一个强的吸收峰——脂肪醚 -11270~1230 cm (为Ar-O伸缩); -11050~1000 cm (为R-O伸缩)——芳香醚的两个C-O伸缩振动吸收 7.醛和酮 -11750~1700 cm 醛基C=O伸缩 (特征吸收) ——醛 -12820，2720 cm 醛基C-H伸缩 ——醛 -11715 cm (强峰) 酮基C=O伸缩振动 ——脂肪酮，如果羰基与烯键或芳环 共轭会使吸收频率降低 8.羧酸 -13300~2500 cm (宽&强) O-H伸缩吸收 -11720~1706 cm C=O 吸收 -11320~1210 cm C-O伸缩 -1920 cm 成键的O-H键的面外弯曲振动 ——羧酸二聚体 9.酯 -11750~1735 cm 饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O 吸收谱带 -11210~1163 cm 饱和酯C-C(=O)-O谱带 (为强吸收) 10.胺: -13500~3100 cm N-H 伸缩振动吸收 -11350~1000 cm C-N 伸缩振动吸收，N-H变形振动相当于CH的剪式振动方式，2其吸收带在 -1-11640~1560 cm 面外弯曲振动在900~650 cm 。 11.腈;腈类的光谱特征 三键伸缩振动区域，有弱到中等的吸收。 -12260-2240 cm 脂肪族腈 -12240-2222 cm 芳香族腈 12.酰胺 -13500-3100 cm N-H伸缩振动 -11680-1630 cm C=O 伸缩振动 -11655-1590 cm N-H弯曲振动 -11420-1400 cm C-N伸缩 13.有机卤化物 C-X 伸缩，脂肪族 -1-1-1-11400-730 cm :C-F;850-550 cm :C-Cl;690-515 cm :C-Br;600-500 cm :C-I Characteristic Infrared Absorption Frequencies(特征红外吸收频率) Bond Compound Type Frequency range / cm-1 C-H Alkanes 2960-2850(s) stretch 1470-1350(v) scissoring and bending CH Umbrella Deformation 1380(m-w) - Doublet - isopropyl, t-butyl 3 C-H Alkenes 3080-3020(m) stretch 1000-675(s) bend C-H Aromatic Rings 3100-3000(m) stretch Phenyl Ring Substitution Bands870-675(s) bend Phenyl Ring Substitution 2000-1600(w) - fingerprint region Overtones C-H Alkynes 3333-3267(s) stretch 700-610(b) bend C=C Alkenes 1680-1640(m,w) stretch C?C Alkynes 2260-2100(w,sh) stretch C=C Aromatic Rings 1600, 1500(w) stretch C-O Alcohols, Ethers, Carboxylic 1260-1000(s) stretch acids, Esters C=O Aldehydes, Ketones, Carboxylic 1760-1670(s) stretch acids, Esters O-H Monomeric -- Alcohols, Phenols 3640-3160(s,br) stretch Hydrogen-bonded -- Alcohols, 3600-3200(b) stretch Phenols Carboxylic acids 3000-2500(b) stretch N-H Amines 3500-3300(m) stretch 1650-1580 (m) bend C-N Amines 1340-1020(m) stretch C?N Nitriles 2260-2220(v) stretch NO2 Nitro Compounds 1660-1500(s) asymmetrical stretch 1390-1260(s) symmetrical stretch