核磁共振氢谱解析方法（精华版）
2.3核磁共振氢谱解析方法
1、核磁共振氢谱谱图的解析方法
a.检查整个氢谱谱图的外形、信号对称性、分辨率、噪声、被测样品的信号等。
b.应注意所使用溶剂的信号、旋转边带、C卫星峰、杂质峰等。 c.确定TMS的位置，若有偏移应对全部信号进行校正。
d.根据分子式计算不饱和度u。
e.从积分曲线计算质子数。
f.解析单峰。对照附图I是否有,CH-O-、CHCOCHN=、CHC、RCOCHCl、3332RO-CH-Cl等基团。 2
g.确定有无芳香族化合物。如果在6.5-8.5范围内有信号，则
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
示有芳香族质子存在。如出现AA`BB`的谱形说明有芳香邻位或对位二取代。 h.解析多重峰。按照一级谱的规律，根据各峰之间的相系关系，确定有何种基团。如果峰的强度太小，可把局部峰进行放大测试，增大各峰的强度。 i.把图谱中所有吸收峰的化学位移值与附图I相对照，确定是何官能团，并预测质子的化学环境。
j.用重水交换确定有无活泼氢。
k.连接各基团，推出结构式，并用此结构式对照该谱图是否合理。再对照已知化合物的
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
谱图。
2、核磁共振氢谱谱图解析举例
例1:已知某化合物分子式为CHNO。测定氢谱谱图如下所示，推定其结372
构。
解析 计算不饱和度u=1,可能存在双键，1.50和1.59ppm有小峰，峰高不大于1个质子，故为杂质峰。经图谱可见有三种质子，总积分值扣除杂质峰按7个质子分配。从低场向高场各峰群的积分强度为2:2:3，可能有,CH,、,CH,、,CH,基团。各裂分峰的裂距(J)，低场三223
重峰为7Hz，高场三重峰为8Hz，所以这两个三峰没有偶合关系，但它们与中间六重峰有相互作用。这六重峰的质子为2个，所以使两边信号各裂分为三重峰。则该化合物具有CH,CH,CH,结构单元。参考所给定的分322
子式应为CH,CH,CH,NO，即1,硝基丙烷。 3222
例2:已知某化合物分子式为CHO，其氢谱谱图如下图所示，试求其结7163
构。
解析 计算不饱和度u=0，为饱和化合物。从谱图看出有三种质子，其质子比为1:6:9，δ为1,4之间有明显CH,CH,的峰形，δ1.232
为CH,CH,中甲基峰，9个质子三个等价甲基，被邻接,CH2,分裂为三32
重峰。δ3.6处应为,CH,，有6个质子三个等价亚甲基，可能连接氧原2
子，所以在较低场共振，同时被邻接甲基分裂为四重峰。更低场δ5.2处为单峰，含有1个质子，说明无氢核邻接，是与氧相接的一个次甲基峰。连接各部分结构应为(CH,CH,O)CH与标准谱对照相吻合。 323
例3:已知某化合物分子式CHBr，其氢谱谱图如下图所示，试求其结构。 89
解析 由分子式可知不饱和度u=4，在谱图上δ7.3左右有弱强强弱四条谱线属于AA`BB`系统，这是对位二取代苯中质子的吸收峰形。δ1.3为甲基的吸收峰，受相邻碳上二质子的偶合裂分为三重峰。δ2.6为,CH2,的吸收峰，受相邻甲基偶合而裂分为四重峰，所以δ1-3之间的峰为CH,CH,，另外根据分子式可知还有溴，所以化合物分子式为23
Br-Ph-CH-CH。 23
浙公网安备 33021202002483