注射用维布妥昔单抗（安适利）

注射用维布妥昔单抗（安适利）武田（中国）国际贸易有限公司目录药品基本信息01安全性02有效性03创新性04公平性05‹#›通用名注射用维布妥昔单抗注册规格50mg/瓶适应症本品为靶向CD30的抗体偶联药物（ADC），适用于治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（R/RsALCL）复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/RcHL）既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）[1]主适应症R/RsALCL，存在临床治疗空白，亟待创新药物用法用量推荐剂量：1.8mg/kg，30分钟以上静脉输注给药，每3周1次。按成人平均体重60kg，2瓶/次，接受至多16个周期（约1年）的治疗实际治疗：疗程有限，患者持续治疗≤8周期（16瓶），治疗费用建议按16瓶测算(详见“经济性”)中国大陆首次上市时间2020年5月目前大陆地区同通用名药品的上市情况无全球首次上市时间及国家/地区2011年8月，美国是否为OTC药品否维布妥昔单抗具有独特的作用机制，且已获批三个适应症，目录内无适当参照药品全球唯一获批的靶向CD30ADC唯一针对R/RsALCL，R/RcHL及既往接受过系统性治疗的pcALCL/MF的二线靶向药物但是考虑到临床常用 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 为化疗，其中DHAP（地塞米松+阿糖胞苷+顺铂联合治疗）是对三个适应症均适用且临床应用最广泛治疗方案因此建议参照品为DHAP复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤：R/RsALCL代表二线及后线治疗，下同复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤：R/RcHL，代表二线及后线治疗，下同既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）：pcALCL/MF，代表二线及后线治疗，下同[1]注射用维布妥昔单抗（安适利®）说明 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf .；[2]中国临床肿瘤协会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南2022版.化疗是三个适应症最主要的治疗方案，DHAP在三个适应症中均可适用且最常用DHAP是CSCO淋巴瘤诊疗指南(2022)R/RsALCL及R/RcHL推荐治疗[2]国际典型HTA推荐参照药中均包括DHAP参照药品注射用维布妥昔单抗基本信息（概览）基本信息‹#›[1]ProB,etal.Blood.2017Dec21;130(25):2709-2717.[2]MakVivienetal.Journalofclinicaloncology:officialjournaloftheAmericanSocietyofClinicalOncology,2013,31(16):1970-6；[3]C.Martínezetal.AnnalsofOncology,2013;00:1-5.[4]DiamandidouE,ColomeM,FayadL,DuvicM,KurzrockR.Prognosticfactoranalysisinmycosisfungoides/Sezarysyndrome.JAmAcadDermatol1999;40:914-24sALCL和cHL多发于30-40岁劳动力人群，我国缺乏有效的二线治疗药物，维布妥昔单抗属临床急需适应症及发病人数当前疾病治疗现状复发或难治sALCL（~2,500人）长达20年的回顾性研究发现，接受化疗的患者中位无进展生存（中位PFS）仅为1.8个月，中位总体生存（中位OS）为3.0个月[2]复发或难治cHL(~6,500人)使用大剂量化疗挽救治疗的中位OS仅为19个月[3]既往接受过系统性治疗的pcALCL和MF(~410人)皮肤T细胞淋巴瘤传统化疗的缓解率低，且多次化疗易导致免疫抑制和感染[4]目前化疗药物是临床最常用的治疗，但生存率极低[1]基于临床急需维布妥昔单抗被纳入优先审评sALCL和cHL患者中位年龄32岁，患者因病导致失业或辍学的比例高达80%，因疾病引起的过早死亡，给家庭带来沉重经济负担，同时造成沉重的社会生产力损失。进展至复发或难治，缺乏有效的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 治疗注射用维布妥西单抗（JXSS1900015)申请上市技术审评 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 原文节选“对于复发或难治性sALCL和cHL患者，临床实践中缺乏标准的二线治疗药物”“R/RsALCL，境外批准药物仅有维布妥昔单抗，境内无批准药物”“大剂量化疗联合自体造血干细胞移植是治疗R/RHL患者的首选方案，但有效率仅40~50%，生存率低至10%~30%。目前我国已批准的卡瑞丽珠单抗和信迪利单抗注射只用于三线治疗R/RHL”“对于R/RHL和R/RsALCL的二线治疗药物仍然是临床急需药物”基本信息‹#›维布妥昔单抗与化疗DHAP药物的≥3级不良反应发生率维布妥昔单抗最常报告的治疗相关不良事件（≥3级）为血液学毒性事件和周围神经病变，事件总体可控且可逆R/RsALCL5年长期随访，67%患者的周围神经病变症状完全消退[1]R/RcHL3年随访，73%患者的周围神经病变症状完全消退[2]维布妥昔单抗已有10余年全球治疗经验，超195项临床试验，惠及全球超97,000患者，安全性良好可控[1]ProB,etal.Blood.2017Dec21;130(25):2709-2717.[2]YounesAetal.JClinOncol.2012Jun20;30(18):2183-9.[3]注射用维布妥昔单抗（安适利®）说明书.[4]VelasquezWS,etal.Blood.1988Jan;71(1):117-22. 维布妥昔单抗全球上市超10年，拥有近200项临床试验和10万例患者真实世界使用经验，安全性良好可控维布妥昔单抗不同类别≥3级不良反应均显著小于DHAP1%12%21%21%5%9%3%12%2%10%2%3%2%2%R/RsALCLR/RcHL中性粒细胞减少血小板减少腹泻20%39%53%6%31%5%20%维布妥昔单抗注册临床研究≥3级不良反应[3]中性粒细胞减少血小板减少败血症肌酐水平升高呼吸衰竭DHAP≥3级不良反应发生率[4]复发性淋巴瘤肿瘤溶解综合症腹泻周围神经病变贫血疲劳发热安全性‹#›适应症有效性数据指南推荐维布妥昔单抗单药化疗指南推荐复发或难治sALCL[4](R/RsALCL)CSCO指南：1A[1]NCCN指南:首选[2]ESMO指南:A级[3]复发或难治cHL[5](R/RcHL)CSCO指南：II级[1]NCCN指南:2A[2]既往接受过系统性治疗的pcALCL和MF[6]NCCNCTCL临床指南:首选[2]*从诊断到疾病进展或死亡总览：维布妥昔单抗显著优于现有治疗方案，极大缓解临床未满足治疗需求中位PFS中位OS中位PFS中位OS20个月40.5个月58个月*3个月1.8个月19个月4个月5年OS大于60%维布妥昔单抗在境外已经成为推荐二线治疗，依据本品在境外开展的单臂II期关键研究（SG035-0003和SG035-0004）。中国C25010研究的有效性与全球人群疗效获益趋势一致，提示在中国人群将有同样的临床获益。通过与全球人群、日本人群基线特征以及亚组分析结果对比分析。审评认可维布妥昔单抗治疗中国R/RHL和R/RsALCL患者的有效性注射用维布妥昔单抗（JXSS1900015)申请上市技术评审报告有效性[1]中国临床肿瘤协会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南2022版；[2]NCCNClinicalPracticeGuidelinesinOncology(NCCNGuidelines®)forT-CellLymphomas,v2.2022；[3]F.dAmore,etal.AnnOncol.2015;26(Supplement_5):v108-v115;[4]ProB,etal.Blood.2017Dec21;130(25):2709-2717；[5]RobertC,etal.Blood,2016;128(12):1562-6;[6]MadelleineDuvicetal.JClinOncol,2015;33:3759-3765.‹#›[1]ProB,etal.Blood.2017Dec21;130(25):2709-2717；[2]注射用维布妥昔单抗（JXSS1900015)申请上市技术评审报告[3]ZinzaniPL,,etal.CritRevOncolHematol.2015Sep;95(3):359-69.[4]中国临床肿瘤协会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南2022版；[5]NCCNClinicalPracticeGuidelinesinOncology(NCCNGuidelines®)forT-CellLymphomas,v2.2022；[6]F.dAmore,etal.AnnOncol.2015;26(Supplement_5):v108-v115维布妥昔单抗治疗R/RsALCLORR高达86%，5年OS率达60%——达到潜在临床治愈，国内外权威指南均为最高级别推荐维布妥昔单抗拥有迄今全球R/RsALCL的最大样本，前瞻性多中心研究：5年随访结果（中位治疗7个周期）[1]中国II期临床研究的有效性与全球疗效获益趋势一致，56%的患者完全缓解，且中位4个周期（11.9周）的治疗即达到完全缓解。中位PFS和中位OS分别随访了12.4个月和14.3个月均未达到[2]一项国际RWE的荟萃分析研究显示，74%的患者达到完全缓解，且在2-4个治疗周期观察到缓解[3]中国临床研究和真实世界数据也验证了维布妥昔单抗的卓越疗效OS:全人群PFS:全人群1009080706050403020100时间（月）0612182430364248546066727884100908070605040302010006121824303642485460667278845年OS率60%（既往治疗中位OS：3个月）中位PFS20个月（既往治疗中位PFS1.8个月）国内外临床指南推荐维布妥昔单抗为R/RsALCL首选治疗药物中国CSCO指南（2022）[4]I级推荐1A类(最高级别)美国NCCN指南（2.2022）[5]首选方案(最高级别)欧洲ESMO指南（2015）[6]A级推荐(最高级别)全人群ORR86%CR66%中位PFS20个月5年OS率60%完全缓解患者5年PFS率57%5年OS率79%有效性‹#›R/RcHL全球多中心研究：5年随访结果全球多中心II期研究结果中位OS：40.5个月5年OS率：41%（既往治疗中位OS19个月）[1]中国II期临床研究[2]12个月OS：90%；16.6个月随访后中位OS未达到ORR：70%，CR：30%全球32项真实世界研究荟萃分析[3]5年OS：58%-62%5年PFS：32%-33%ORR：47%-84%，CR：21%-46%国内外权威临床指南均推荐维布妥昔单抗为R/RcHL治疗药物[1]RobertC,etal.Blood,2016;128(12):1562-6;[2]注射用维布妥昔单抗（JXSS1900015)申请上市技术评审报告;[3]B.vonTresckow,etal.AnnalsofOncology.2020.08.006.[4]MadelleineDuvicetal.JClinOncol,2015;33:3759-3765.[5]中国临床肿瘤协会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南2022版[6]NCCNClinicalPracticeGuidelinesinOncology(NCCNGuidelines®)forT-CellLymphomas,v2.2022；[7]EichenauerDA,etal.AnnOncol.2018Oct1;29(Supplement_4):iv19-iv29中位PFS高达4.8年*，100%的pcALCL患者完全缓解，并且起效迅速[4]全球多中心II期试验显示ORR73%，CR35%，中位PFS4.8年pcALCL患者的CR高达100%，且最短接受1个周期治疗即可实现缓解MF患者平均4个周期达到缓解pcALCL/MF全球多中心研究中国临床研究和真实世界数据验证了维布妥昔单抗患者的长期生存美国NCCNCTCL临床指南(1.2022)[6]首选治疗药物推荐真实世界数据验证了维布妥昔单抗高缓解和迅速起效实际临床使用维布妥昔单抗治疗pcALCL和MF的系统综述显示，pcALCL患者CR率为100%，达到CR的平均时长<2周期；MF患者PR率57%，达到缓解的平均时长~3周期NCCN推荐维布妥昔单抗为pcALCL/MF首选药物中国CSCOII级推荐（2022）[5]美国NCCN2A级推荐（2022v2）[6]欧洲ESMO（2018）[7]维布妥昔单抗治疗R/RcHL，CR患者5年OS率64%——达到潜在临床治愈；pcALCL100%实现完全缓解10090807060504030201000存活患者百分百918273645546372时间(月)全人群ORR75%CR34%中位PFS9.3个月完全缓解患者5年PFS率52%5年OS率64%有效性OS:全人群*从诊断到疾病进展或死亡‹#›专利：1.治疗HL的方法和药物组成（WO2002/043661)；2.MMAE和MMAE类药物(WO2002/088172)；3.vc-MMAE和vc-MMAE类ADC（vc指链接体）（WO2004/010957)[1]FranciscoJA,etal.Blood2003;102:1458–65.[2]FrommJR,etal.Presentedatthe52ndAnnualMeetingoftheAmericanSocietyofHematology,November2010.[3]OkeleyNM,etal.CancerRes (2015)75(7):1376–1387.[4]国家药监局药品审评中心《技术审评报告》[5]PSenter,ESievers.NatBiotechnol30,631–637(2012).维布妥西单抗靶向到表达CD30的肿瘤细胞上，内化后通过蛋白酶切释放MMAE，杀死癌细胞维布妥昔单抗与细胞表面的CD30受体特异性结合维布妥昔单抗对表达CD30细胞的细胞毒活性比CD30-细胞强300倍[1]高效安全1MMAE与细胞内的微管蛋白结合并破坏微管网络4维布妥昔单抗-CD30复合物被细胞快速内吞、转运至溶酶体维布妥昔单抗结合肿瘤细胞表面CD30后48小时内被内吞[2]快速起效2细胞有丝分裂的G2/M细胞周期停滞[4]5维布妥昔单抗的连接桥被降解后释放MMAE内吞后约24小时内，二肽键被溶酶体蛋白酶有效切割，导致细胞内MMAE浓度升高[3]快速起效3细胞凋亡6相较于紫杉醇，MMAE对肿瘤细胞的细胞毒性是紫杉醇的25倍[5]维布妥昔单抗是全球唯一获批的靶向CD30的抗体偶联药物（ADC）关键组成部分创新性MMAE对肿瘤细胞的细胞毒性十分强大，高效致死肿瘤结合肿瘤细胞CD30前不会杀伤细胞，对于正常细胞安全无毒，减轻全身暴露毒性CD30强表达于sALCL，pcALCL/MF，cHL肿瘤细胞，是理想治疗靶点在中国和美国都因临床急需和治疗优势被纳入优先审评[4-5]抗CD30单克隆抗体蛋白酶可切割连接桥一甲基瑞奥西汀E(MMAE)，微管破坏剂‹#›弥补目录短板三个适应症人群均缺乏有效治疗手段，未满足需求高，目录内没有同类药物，本品可填补临床空白临床管理难度靶点明确，只适用于CD30阳性的淋巴瘤，方便规范管理。持续治疗≤8周期，医保基金支出有限可控维布妥昔单抗可在真实世界实践中为患者带来临床治愈的机会，有力填补我国医保目录的空白公平性所治疗疾病对公共健康的影响sALCL和cHL患者中位年龄32岁[1]，该年龄群体是国家发展的中坚力量，维布妥昔单抗给患者带来临床治愈可能性（5年生存率60%），大大提高这个人群的社会生产力，助力健康中国目标实现符合“保基本”原则维布妥昔单抗中国自费挂网价已低于推荐国家或地区的最低健保价，患者可负担三个适应症人数均小，对医保基金的影响较低[1]儿童ALK+阳性间变性大细胞淋巴瘤诊疗规范（2019年版）‹#›