锅炉水中二氧化硅的测定硅钼蓝分光光度法范围和测定领域在的酸度下，水中可溶性二氧化硅与钼酸铵反应生成硅钼黄H4[Si(Mo3O10)4]，再用氯化亚锌还原生成硅钼蓝H6[Si(Mo12O40)],此蓝色的色度与水样中可溶性硅含量有关。磷酸盐对本法的干扰可用调整酸度或再补加草酸或酒石酸加以消除。本法适用于测试水中的SiO2含量小于10mg/L。2.安全2.1钼酸铵2.2氯化亚锡2.3硫酸2.4二氧化硅2.5碳酸钠试剂3.150g/L钼酸铵溶液：用高纯水配制，配制后溶液应澄清透明。贮存于塑料瓶中。3.21%氯化亚锡溶液：称取1.5g优级纯氯化亚锡于烧杯中，加20mL盐酸溶液（1+1），加热溶解后，再加80mL纯甘油（丙三醇），搅匀后将溶液转塑料瓶中备用。易失效，配好后低温保存。3.3C(1/2H2SO4)=10mol/L硫酸溶液：于720mL高纯水中徐徐加入280mL浓溶液。3.4优级纯硅酸钠Na2SiO3·9H2O3.5无水碳酸钠3.6去离子水仪器4.1分光光度计，720nm；比色皿，2cm4.2铂坩埚4.3高温炉：100℃测试二氧化硅贮备液（1mL相当于二氧化硅）：准确称取优级纯硅酸钠4.730g，溶于200mL的高纯水中，稀释至1L，保存于塑料瓶中。二氧化硅贮备液（1mL相当于二氧化硅）：吸取二氧化硅标准溶液（）10mL用高纯水稀释至1L。标准曲线绘制：取50mL比色管5只，用移液管分别加入0，,,,氧化硅溶液（1mL相当于二氧化硅），用水稀释至约25mL在高于20℃条件下，向各试管顺序加入H2SO4，摇匀。加50g/L钼酸铵，摇匀。静置5分钟后，加入H2SO4，摇匀，静置1分钟。加入2滴1%SnCl2甘油溶液，摇匀，静置5分钟。在波长720nm，用2cm比色皿以空白溶液为对照，测吸光度。以吸光度为纵坐标，二氧化硅的毫克数（在50mL比色管中的毫克数或者微克数）为横坐标，绘制标准曲线。水样测定：取50mL比色管2支，分别加入水样25ml和去离子水25ml，后者做空白。然后，接上述中“在高于20℃条件下，向各试管顺序加入。。。。。。用2cm比色皿测吸光度”步骤进行。计算水样中二氧化硅含量X（mg/L）=(a÷v)×1000式中：a—标准曲线上查得的二氧化硅mg数—水样体积，mL。注：标准曲线的横坐标为50mL比色管中，二氧化硅的绝对量mg（或ug）。若以ug
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示，计算公式应为：（ug/L）=a÷v因为：mg/L=1000ug/L7．注释比色管应事先用硅钼酸废液充分洗涤并进行空白试验，以检查清洁度。由于温度影响硅钼黄的生长和还原，水样的温度不得低于20℃，水样与标准液温度差不得超过±5℃。配制钼酸铵溶液若发生溶解困难时，可采用每升溶液加入浓氨水，促进溶解，而且这样配制的溶液储存时不易出现沉淀。氯化亚锡-甘油溶液，也可全部用甘油配制。为了加速氯化亚锡的溶解，也可把甘油加热到50℃左右。这样配制的溶液稳定性更好。
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