南京工业大学有机化学试卷整理集吐血整理必做

南京工业大学有机化学试 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 （A）卷2005--2006学年第1学期使用班级强化0401题号总分得分对下列化合物命名或写出结构式（立体异构要写出构型）（12分）（英文名称）3.2-methyl-3-hexyne4.TMS名姓号学级班二、填空（每个空格填一个 答案 八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案 ）（40分）三、反应机理（12分）Explainthereactionresultsasbelow:四、简要回答问题（6分）1．请写出下述化合物的最稳定构象：2．下述化合物中哪些具有芳香性？五、按指定性质由大到小排列（14分）水解活性强弱顺序：亲核加成活性强弱顺序：酸性强弱顺序：5．羰基的红外光谱伸缩振动频率大小次序：6．H的化学位移大小次序：7．亲电取代反应活性的大小次序：六、结构推导：一旋光化合物C8H12(A)，用铂催化加氢得到没有手性的化合物C8H18(B)，A用Lindlar催化剂加氢得到手性化合物C8H16(C)，但是A用金属钠在液氨中还原得到没有手性的化合物C8H14(D)。请推测A、B、C、D的结构。（4分）七、从指定原料合成下列化合物，其它试剂可任意选择（12分）南京工业大学有机化学A 试题 中考模拟试题doc幼小衔接 数学试题 下载云南高中历年会考数学试题下载N4真题下载党史题库下载 （A）卷（闭）2008--2009学年第二学期使用班级　化学0701-2班级学号姓名题号总分得分一：命名下列化合物或写出其结构：（10）二：完成下列反应（30）三：排序（6）1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序2．比较下列羧酸的酸性3.比较下列化合物的碱性甲胺二甲胺氨苯胺四、区别下列各组化合物：（4）1甲酸乙酸乙醇五用化学方法分离下列各组化合物（6）1.邻甲苯酚水杨酸N-甲基苯胺对甲基苯胺甲苯六用指定的原料合成下列各化合物（小分子及无机试剂任选）（25）七、简要回答问题（19分）1写出下述反应的机理哪个化合物是手性分子？写出手性分子的稳定构象式。3．化合物A（C9H10O）不能起碘仿反应，其红外光谱 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明在1690cm-1处有一强吸收峰，其核磁共振数据如下：δ1.2（3H，t），δ3.0（2H，q），δ7.2（5H，m）。写出A的结构并标注对应的化学位移。南京工业大学有机化学B试题（A）卷试题标准答案2008--2009学年第二学期使用班级化学0701-2一：命名1．甲基丁二酸酐2．N,N－二甲基环戊甲酰胺3．3－吡啶磺酸4．溴化二甲基苄基十二烷基铵5．α－环己酮甲酸甲酯6．４－甲基－４’－乙氧基偶氮苯7．３－甲基－丁腈8．（2S,3S）－2－乙基－2,3－二羟基丁二酸9．3－呋喃甲酸10．－甲基葡萄糖二：完成反应三：排序四：区别化合物银镜反应，碳酸钠溶液FeCl3溶液五：分离兴斯堡反应，蒸馏。氢氧化钠溶液六：合成3.略4.略七：回答问题1.略2．B是手性分子，优势构像：3．南京工业大学有机化学试题（A）卷2010--2011学年第一学期使用班级　班级学号姓名题号总分得分一：命名下列化合物或写出其结构：（10）二：完成下列反应（30）三：排序（10）1．将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序(A)苯(B)吡咯(C)吡啶(D)呋喃2．将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性排列成序(A)苯乙酮(B)甲醛(C)苯甲醛(D)乙醛3．将下列化合物按与HCl加成反应活性大小排列成序：4．将下列负离子按碱性大小排列成序：比较下列卤代烃按SN1反应的速度大小四、区别下列各组化合物：（6）1丙烷，丙烯，丙炔2-丁醇苄醇正丙醇五用化学方法分离下列各组化合物（6）苯胺、苯酚3－戊酮与2—丁酮六简答题（14分）用R/S标出其中手性碳原子的构型（4分）2．请写出下述化合物的最稳定构象：3．有一旋光性化合物A(C6H10)，能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。将A催化加氢生成C(C6H14)，C没有旋光性。试写出B，C的构造式和A的对映异构体的费歇尔投影式，并用R-S命名法命名。七．用指定的原料合成下列各化合物(小分子试剂任选)（24）以丙烯为原料合成1-氯丙烷23.4．南京工业大学有机化学试题（a）卷试题标准答案2010--2011学年第一学期一：命名1．（E）－1－氟－2—氯—1—溴－2－碘乙烯2．N，N二甲基甲酰胺3．苯乙酮4．6－甲基－2－萘磺酸5．7,7－二甲基－1－溴双环[2.2.1]庚烷6．３－苯基丙酸7．3－甲基苯酚8．（R）－3－羟基－3－氯丙酸9．乙二酸10．5－甲基螺[3,5]壬烷二：完成反应三：排序1．吡咯>呋喃>苯>吡啶2．(B)>(D)>(C)>(A)3．(A)＞(C)＞(B)＞(D)4(A)＞(B)＞(C)四：区别化合物用硝酸银的铵溶液，酸性高锰酸钾溶液区别卢卡斯试剂3．用兴斯堡法鉴别。五：分离加入NaOH溶液，油层为苯胺，然后萃取。向水相通入CO2,苯酚析出。加入过量饱和的亚硫酸氢钠的溶液，2－丁酮反应生成沉淀，六、简答题（10分）1．．RSS3七：合成3．4．南京工业大学有机化学试题（B）卷2010--2011学年第一学期使用班级　班级学号姓名题号总分得分一、命名或写出下列化合物的结构式（本大题共10小题，每小题1。5分，共15分）1.2,2,3—三甲基戊烷2.5.6.CH2=CHCH2—CH2OH7.8..9.NBS10.二、单项选择题(本大题共20小题，每小题1。5分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。1.下列化合物中含有季碳原子的是（）A.戊烷B.新戊烷C.异戊烷D.2,3-二甲基戊烷2.能鉴别甲基环丙烷与异丁烷试剂是（）A.酸性高锰酸钾溶液B.托伦试剂C.溴水D.硝酸银醇溶液3.下列化合物与托伦试剂反应能产生白色沉淀的是（）A.丁烷B.丁烯C.2-丁炔D.1-丁炔4.下列化合物中若按SN1反应,反应速度最快的是（）A.1-溴丁烷B.2-溴丁烷C.2-甲基-2-溴丁烷D.2-甲基-3-溴丁烷5.下列化合物中最容易发生亲核加成的是（）A.乙醛B.丙酮C.苯甲醛D.甲醛6.下列化合物中构型为S的是（）7.下列各组化合物不属于同分异构体的是（）A.乙醇和乙醚B.环丙烷和丙烯C.环戊烯和戊炔D.1，3-丁二烯和丁炔8.化合物CH3CHClCHClCH3中含有手性碳原子个数为（）A.1个B.2个C.3个D.4个9.下列化合物硝化反应速度最快的是（）A.硝基苯B.氯苯C.甲苯D.苯10.下列化合物与硝酸银醇溶液反应能马上产生沉淀的是（）A.氯苯B.苄基氯C.3-氯甲苯D.2-氯甲苯11.用卢卡氏试剂可鉴别下列哪组化合物?（）A.叔丁醇与丙醇B.苯与甲苯C.环己烷与己烯D.乙烯与乙炔12.能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀,但不能发生银镜反应和碘仿反应的是（）A.丁醛B.2-丁醇C.丁酮D.3-戊酮13.下列化合物中酸性最强的是（）A.丁酸B.2-氯丁酸C.3-氯丁酸D.4-氯丁酸14.下列化合物中属于同一物质的是（）A.与B.与C.与D.与15.①吡咯,②呋喃,③噻吩,④苯分别进行亲电取代反应时,反应活性由大到小（）A.②①③④B.①③②④C.①②③④D.③①④②16.有一蛋白质水溶液PH值是5,则它的等电点PI的值（）A.小于5B.大于5C.等于5D.无法确定17.甲苯与氯气在光照下进行反应的反应机理是()A.亲电取代B.亲核取代C.自由基取代D.亲电加成18.我们常用下列哪种试纸判断重氮化反应的终点.()A.PH试纸B.刚果红试C.淀粉-碘化钾试纸D.石磊试纸19.下列羧酸衍生物若其酰基相同,则最容易发生水解反应的是()A.酯B.酸酐C.酰胺D.酰氯20.下列化合物碱性最强的是()三、用化学方法鉴别下列各组化合物（本大题共3小题，每小题3分，共9分）1.苯酚、环己醇、环戊酮2.乙二胺、二乙胺、三乙胺甲酸、乙酸、乙二酸四．完成下列反应（本大题共20个空，每空1分，共20分）五、简答题（本大题共两小题，每题4分，共8分）1．试绘出下列化合物的优势构象。2．试解释为什么下面这个反应产率极低？可改用何种方法来制备这个产物？六、推结构题（本题6分）化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有一个具有手性，该化合物为G。试写出A、B、C、D、E、F、G的构造式。七、合成题（无机试剂任用）（本大题共3小题，每题4分，共12分）。南京工业大学有机化学试题（B）卷试题标准答案2010--2011学年第一学期使用班级一、命名或写出下列化合物的结构式（本大题共10小题，每小题1。5分，共15分）2.(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯3.反-1,3-二甲基环己烷4.2,6-二甲基双环[3.1.1]庚烷5.3-氯环己烯6.3-丁烯-1-醇7.R-2-氯丙酸8.α-D-葡萄糖10.3-溴噻吩二、单项选择题(本大题共20小题，每小题1。5分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。12345678910BCDCDDABCB11121314151617181920ADBBBDCCDC三、用化学方法鉴别下列各组化合物（本大题共3小题，每小题3分，共9分）四．完成下列反应（本大题共20个空，每空1分，共20分）五、简答题（本大题共两小题，每题4分，共8分）1．（a）（b）2．由于伯卤烃首先形成碳正离子过度态，而伯碳正离子是很不稳定的，所以很快会重排为较稳定的仲碳正离子，所以很难形成题中的产物。可以先用丙酰氯与苯发生酰基化，然后再利用克莱门森还原，即可得到较为理想的产品。六、推结构题（本题6分）七、合成题（无机试剂任用）（本大题共3小题，每题4分，共12分）2．以苯甲醛和乙酸乙酯为原料合成：。（以甲醇和乙醇为原料）