光伏发电技术及应用

光伏应用技术2016-4-9光伏应用技术 第1章光伏发电概述 第2章太阳能电池原理与特性 第3章太阳能电池的种类及其特点 第4章太阳能发电系统的结构 第5章光伏系统的控制 第6章光伏发电系统设计 第7章太阳能光伏发电系统的应用人类当前使用的能源主要来自煤炭、石油等多年储藏在地下的石化能源，按照目前的开发速度，几十年或许几百年后，地球所存储的这些能源就将枯竭。节约能源和开发可再生能源已经成为当务之急。在可再生能源中，水能已经得到了广泛的利用，且水能资源终究是有限的；太阳能和风能则是取之不尽，用之不竭的清洁能源。太阳能的应用主要有两种形式：一是把太阳能转换为热能，二是把太阳能转换为电能。后者称为太阳能光伏发电技术，简称PV技术。前言第1章光伏发电概述 1.1太阳能电池和太阳能发电 1.2太阳能发电发展历程 1.3太阳能发电的过去、现在和未来 1.4国内外光伏发电的现状与趋势第1章光伏发电概述1.1太阳能电池和太阳能发电一、太阳能与环保1、3E的概念经济、资源、环保是困扰现代社会发展的三大问题，简称3E（EconomyEnvironmentEnergy）。随着工业化的推进和人口的增长，资源的消耗量越来越多，从而可以预见若干年后会出现资源危机。据2001年相关数据，各种资源可开采的年数为： 石油39年；天然气57年；煤炭223年；铀67年。除了资源枯竭问题，在石化燃料的使用过程中，环境问题不容忽视，如气候变暖、酸雨等问题。1997年第三届控制排放物的京都国际环保会议成员国研究2002－2012年10年间排放量需逐年减少6％（与1990年相比）。若要做到这些，除了改善现有常规发电设备的排放条件以外，重要的是开发新能源，如太阳能发电和风能发电。一、太阳能与环保2、太阳能的特点太阳能的热能和光能利用是两个重要的应用领域。太阳能具有如下优点： ①储量巨大； ②不会枯竭； ③清洁能源； ④不受地域限制。到达地球的太阳能，在大气圈外为1.38kW/m2，其中30％向宇宙反射，其余的70％到达地球。太阳的寿命可达几十亿年。太阳能不会产生CO2等有害物质，是一种清洁能源。太阳能的缺点是能量密度低、容易受气象条件的影响，不具备蓄电功能等。此外，虽然太阳能本身对环境无污染，但也应该看到，太阳能电池、电力电子变换装置的制造和使用过程中仍会产生环境污染，应考虑综合效益。二、太阳能转换电能的基本原理太阳能电池，完成将太阳能转换为电能的任务。太阳能电池主要由半导体硅制成，在半导体上有光线照射时，吸收光能激发出电子和空穴，在半导体中产生电压（流），称为“光生伏特效应”或简称“光伏效应”（Photovoltaiceffect）。以硅晶体做成的半导体，掺有磷杂质的硅晶体中自由电子是多数载流子，称为N型半导体；掺有硼杂质的硅晶体中空穴是多数载流子，称为P型半导体。若将P型半导体与N型半导体结合，形成PN结。太阳能电池利用了PN结的光伏效应。当有光照射太阳能电池时，则激发电子自由运动流向N型半导体，正电荷集结于P型半导体，从而产生电位势。若外接负荷，则有电流流动。1.2太阳能发电发展历程 年代 成就 1800 发现光伏效应 1876 硒的光伏效应研究 1904 Cu、Cu2O对光的敏感性研究 1940 PN结理论的研究 1954 单晶硅太阳能电池发明（美国贝尔实验室） 1955 CdS太阳能电池发明 1956 GaAs太阳能电池发明 1958 在先驱者1号通信卫星上应用太阳能电池 1972 美国制订新能源开发 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 1974 日本制订太阳能发电发展的“阳光计划” 1976 非晶硅太阳能电池的发明 1984 美国7MW太阳能发电站建成 1985 日本1MW太阳能发电站建成 1991 制定再生新能源发电与公共电力网并网法规（德国） 1992 制定逆潮流供电与公共网并网法规（日本） 1994 住宅用太阳光发电系统技术规程（日本） 2003 RPS法（新能源法案）（日本）1.3太阳能发电的过去、现在和未来一、20世纪70年代：开发初期太阳能电池发电技术开发初期的20世纪70年代，太阳能电池的价格昂贵（1500美元/瓦），只能用于人造卫星、差转电台、海岛灯塔等场所。二、20世纪80年代－20世纪90年代：小容量太阳能电池的广泛应用太阳能电池主要应用在手表、计数器、照明（路灯、庭院灯）、交通标志和防灾电源上。虽然太阳能电池的价格不断降低，但仍然比较贵，还不能应用于民用电器。三、太阳能发电的高速发展和大容量应用阶段随着世界各国制订光伏发展计划、大量研究经费的投入、财政补贴、免税等优惠政策鼓励下，20多年来，太阳能光伏发电技术得到了迅猛发展。太阳能电池价格已降低至5－6美元/瓦，大容量的应用成为可能。比较典型的太阳能发电系统如西藏双湖25KW光伏电站、丽江光伏电站。将太阳能电池板作为屋顶或贴于朝南的墙面上，使建筑与太阳能发电一体化，为大楼的照明、空调、电梯供电，并与市电并网。四、太阳能发电系统的未来：建在太空的超级太阳能发电站在太空建立巨大的太阳能发电站，把产生的电力变换成微波后传输到地面。1.4国内外光伏发电的现状与趋势国际上在光伏领域具有领先地位的国家主要有日本、德国、美国、澳大利亚等。世界十大太阳能电池生产厂2004年排名与产量注：括号内为2003年排名 生产厂 排名 产量（MW） 比例（％） Sharp（日本）夏普 1（1） 324.0 25.8 Kyocera（日本）京瓷 2（2） 105.0 8.3 BPSolar（英国） 3（3） 84.9 6.8 MitsubishiElectric（日本） 4（6） 75.0 6.0 Q-Cells（德国） 4（9） 75.0 6.0 ShellSolar（荷兰）壳牌 6（4） 72.0 5.7 Sanyo（日本）三洋 7（8） 65.0 5.4 RWESchottSolar（德国） 8（5） 63.0 5.0 Isofoton（西班牙） 9（7） 53.0 4.2 台湾茂迪（中国） 10（10） 35.0 2.8 无锡尚德（中国） 10（16） 35.0 2.8美国－“百万屋顶计划”美国在1997年6月宣布了太阳能“百万屋顶计划”（MillionSolarRoofsInitiative），准备在2010年以前，在100万座建筑物上安装太阳能系统，主要是太阳能光伏发电系统和太阳能热利用系统。如果“百万屋顶计划”顺利实现，到2010年CO2年排放量可减少300万吨。美国太阳能光伏发电与热利用技术比较成熟，开始进入大规模生产阶段。两大太阳能电池公司年生产能力分别达到5MW和10MW，整个美国光伏发电产品的年销售量达到100MW以上。美国政府极为重视对太阳能的开发和利用。投入巨额资金用于该领域的科研开发，同时在政策上给予倾斜。目前“百万屋顶计划”已经在美国某些地区大力发展起来。在夏威夷，由于自然条件优越，太阳能已经成为当地能源供给的主要形式和经济发展的重要组成部分。日本－“阳光计划”日本的光伏发电发展阶段1.第一次石油危机后，日本通产省于1974年制订了以发展太阳能为主的可再生能源代替石油的技术研究开发中长期规划，即“阳光计划”。初期，太阳能电池用于家用计算器、灯标和孤岛柴油发电的补充能源。之后成立了新能源生产技术综合管理机构，加大资金投入，加速了光伏发电的产业化发展步伐。2.1988－1994年，随着社会环保意识的提高，以及电力公司独立电源示范工程成功的基础上，太阳能光伏项目扩大到公园、学校、医院、展览馆等公共示范工程以及民用示范工程。3.1993年制订的“阳光计划”，仍然把光伏发电作为重点项目，光电技术已达到普遍应用水平。售价过高是影响推广应用的关键因素，降低光电器件成本和高效率材料的开发是重要发展方向。从1994年，日本实施住宅光电系统的优惠政策，对每户居民住宅光电系统提供½的政策补贴，极大地促进了住宅用光电项目的推广。日本光伏产业快速发展的主要经验：基本国策，常抓不懈；资金投入，政策优惠。德国－“10万屋顶发电计划”德国在2003年完成“10万屋顶发电计划”，2000年颁布可再生能源法，2003年又公布了可再生能源促进法，引发了德国光伏发展的新一轮高峰。2004年德国光伏发电总量达到6×105GWh，可再生能源发电占9.3％。德国政府在推广光伏发电方面采取了一系列有力的举措，主要包括银行贷款和上网电价补贴等。在德国，若在自家屋顶上安装了一套光伏发电设备，相当于一个小型发电厂，发出的电能输送到公共电网，国家最高给予57.4cent/kWh的补贴，可以获得较高的经济回报。因此，德国光伏产业已经成为一个非常活跃的经济产业。2004年，德国光伏安装总量超过日本，走在世界的前列。中国－“光明工程计划”我国在太阳能光热利用方面处于世界先进行列，是最大的太阳能热水器生产国和消费市场。在太阳能光伏发电研究和产业发展方面奋起直追，取得了较大进展。2004年在该领域的产业规模上超过印度，成为亚洲处于前列的光伏电池生产国家。2005年通过《中华人民共和国可再生能源法》，于2006年1月1日起正式实施。我国光伏发电的发展历程：1958年开始研制太阳能电池，1959年第一个有实用价值的太阳能电池诞生。1971年3月，太阳能电池首次应用于我国第二颗人造卫星。1973年，太阳能电池首次应用于天津港的浮标灯上。1979年，用半导体工业积压单晶片生产单晶硅电池。20世纪80年代后期，引进国外关键设备、生产线和技术，太阳能电池生产能力达到4.5MW，太阳能电池制造产业初步形成。我国光伏电池组件发展情况我国光伏系统累计安装容量我国晶体硅太阳能电池生产情况 我国晶体硅太阳能电池生产情况（MW） 厂家 2003年 2004年 2005年 台湾Motech 17 35 88 无锡Suntech（尚德） 8 35 100 宁波太阳能 5 15 45 保定天威英利 6 10 － 昆明云南天达 2 3 10 深圳洁净能源公司 3 8 10我国的“光明项目”及其它由国家发改委牵头，筹集资金100亿元，用10年时间（到2010年）用风电、光电和其它可再生能源技术解决2300万户无电地区居民的生活以及边防哨所、公路道班、石油管道、铁路信号等用电问题，预计发电容量达到300MW。另外，其它项目包括：（1）GEF项目我国政府与世界银行共同投资推动中国可再生能源市场，主要是光伏和风力发电，计划用5年时间安装10MW光伏系统，以解决无电地区居民生活用电问题。（2）西部7省无电乡村通电工程项目2002年，中央政府和地方政府共同投资18亿元，在西部7省（西藏、青海、新疆、甘肃、内蒙、陕西、四川）无电地区乡政府所在镇安装光伏电站，规模在20－80kW，共计15MW，项目在一年内完成。（3）其它重大建设项目青海敦煌8MW大漠地区光伏发电工程；深圳国际园艺博览会1MW光伏并网电站；上海10万太阳能屋顶计划；北京奥运会鸟巢体育场太阳能光伏发电系统；保定电谷锦江国际酒店玻璃幕墙光伏并网发电工程。全球单体最大太阳能建筑并网发电全球单体最大太阳能建筑并网发电全球最大的光伏建筑一体化低能耗生态建筑——尚德光伏研发中心大楼竣工。这里将成为尚德公司国家级企业（集团）技术中心的研发基地。尚德光伏研发中心大楼总投资约2亿元，该幢建筑地上7层，幕墙总高度37米，总面积约1.8万平方米，PV幕墙面积6900平米，是全球最大的光电幕墙。整个工程设计容量为1兆瓦，预计全年发电量将达到70万千瓦时，预计将为整体建筑提供80％耗电。以最低使用寿命25年计算，共可产生电量1737.5万千瓦时，预计每年可以替代 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 煤240吨，减排432吨，25年共替代标煤6000吨。无锡尚德太阳能电力有限公司成立于2001年1月，是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术光伏企业，主要从事晶体硅太阳电池、组件、光伏系统工程、光伏应用产品的研究、制造、销售和售后服务。经过短短几年跨越式、超常规的大发展，尚德公司的产品技术和质量水平已完全达到国际光伏行业先进水平，位列世界光伏企业前三强，在太阳能组件制造方面已位居世界首位。－－人民网2009年1月8日1我国光伏应用市场预测（1）光伏发电成本预期根据有关研究 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 指出：我国光伏产业正以每年20％－30％的速度增长，国内光伏电池生产能力已达到100MW。实验室光伏电池的效率已达21%，可商业化光伏组件效率达到14％－15％，一般商业化电池效率达10％－13％。成本高，在目前和今后一段时间内仍然是制约光伏市场发展的根本瓶颈。我国太阳能电池生产成本已大幅下降，其价格从2000年的40元/W降到目前的25元/W，并随着市场规模的不断扩大价格会不断降低。在法律与政策的拉动下，我国光伏市场和产业将会快速发展，光伏系统的技术经济指标将大幅提高。按照以往光伏发电市场发展的经验分析，到2030年，光伏系统价格有望达到$2.6/W；光伏系统的可靠性和寿命将从现在的15－20年增加到30－35年；系统效率从现在的10％－15％增加到18％－20％；发电成本可以降到6－8美分/kWh，达到或接近煤电价格。如果加大技术投入、政策拉动，市场规模扩大且健康发展，这个时间可能提前。我国光伏主要应用领域预测（2）我国光伏主要应用领域预测①农村离网供电由于历史、地理的原因，我国边远地区仍有约3000万人口没有解决用电问题；西部绝大部分边疆少数民族地区，距离电网较远，居住分散，难以靠延伸电网解决用电问题。光伏发电系统结构简单、运行维护方便、清洁安全、无噪声、寿命长等优势，对解决边远农村地区供电具有不可替代的作用。②城市并网光伏发电目前日本、德国、美国以及欧洲国家实施的“屋顶计划”、“建筑一体化光伏工程”都属于城市并网光伏发电的应用。可以逐步解决能源电力问题，减少排放，提高供电安全性。采用光伏发电技术用于城市道路、小区照明有着巨大的市场潜力，而且技术成熟、可靠，便于操作和管理。根据中国国情，可以将光伏街道和小区照明作为近期政府组织的光伏推广应用的切入领域。我国建筑屋顶面积总计约100亿平方米，1％的屋顶用光伏组件覆盖，每年可以提高1500亿千瓦时的电能。③大规模沙漠电站我国有108万平方公里的荒漠资源，主要发布在光照资源丰富的西部地区。随着电力输送技术和储能技术的发展，大规模荒漠电站将成为未来的电力基地。④其它商业应用在技术进步、市场开发推动下，新的领域、产品将会迅猛发展。第2章太阳能电池原理与特性 太阳光的性质 光伏电池原理和变换效率 光伏电池特性测量2.1太阳光的性质1、与太阳光相关的物理量(1)日照强度在单位面积、单位时间内接收到的太阳光能量。单位：卡/厘米2·分、毫瓦/厘米2或焦耳/厘米2·分、千瓦/米2。(2)日照量单位面积接收到的太阳光能量。单位：卡/厘米2、千卡/米2、焦耳/米2或千瓦时/米2.(3)日照时间根据世界气象组织（WMO）1981年规定，日照时间是指日照强度阀值超过0.12kW/m2的总时间，根据此阀值测定日照量并计算出日和月的日照时间。太阳能有关参数太阳辐射总能量的22亿分之一辐射到地球，这部分能量经过大气层的反射、散射和吸收，约有70％的能量到达地球表面。尽管太阳能只有很少的一部分辐射到地面，但数量仍然巨大。每年辐射到地球表面的太阳能能量约为1.8×1018KW·h，等于1.3×106亿吨标准煤，是地球年耗能量的几万倍。我国2/3的地区太阳能辐射总量大于5024MJ/m2，年日照时数在2000h以上，太阳能资源十分丰富。其中西藏、青海、新疆、甘肃、宁夏、内蒙古的辐射总量和日照时数在我国位居前列。除了四川盆地和毗邻地区以外，我国绝大部分地区的太阳能资源超过或相当于国外同纬度地区，优于欧洲和日本。由于南面是海拔7000～8850m的喜马拉雅山脉，阻挡着印度洋的水蒸气，因此青藏高原的太阳能年辐射总量达6670～8850MJ/m2，年日照时数达3200～3300h，是我国太阳能资源最好的地区。而四川盆地云雨天气多，是太阳能资源相对较差的地区。2、直射光和散射光把直接到达地面的太阳光称为直接日射，把散射或反射的日射成分称为散乱日射。直接日射和散乱日射叠加称为全天日射。由于空气分子的散乱作用在波长较短时作用强，所以在全天日射中，短波长时散射所含的比例较高直射光和散射光一天的不同时刻，全天日射强度和散乱日射强度随着时间变化，在晴朗天气，散乱日射强度在全天中所占比例较低。阴天的全天日射强度等于散乱日射强度。3、太阳光强度与波长的关系光伏电池的转换效率与太阳光线的波长相关。过分长的长波将不能进行能量变换；太短的波长只能转换为热能。太阳能的光伏变换与波长之间存在一个感度特性，称为光感度特性。IEC(国际电气标准会议)对多晶硅制定出分光感度标准特性曲线，如下图所示：太阳光强度与波长的关系2.2太阳能电池原理和变换效率1、太阳能电池的结构太阳能电池，也称为光伏电池，是将太阳光辐射能直接转换为电能的器件，其基本结构如下图所示。以硅半导体材料制成大面积pn结，p型硅片（厚度约500μm）上用扩散法制作出一层很薄（厚度~0.3μm）的经过重掺杂的n型层。然后在n型层上面制作金属栅线，作为正面接触电极。在整个背面也制作金属膜，作为背面欧姆接触电极。这样就形成了晶体硅太阳能电池。为了减少光的反射损失，一般在整个表面上再覆盖一层减反射膜。2、光伏效应在p区与n区交界面的两侧也即pn结区，存在一空间电荷区，也称为耗尽区。在耗尽区中，正负电荷间形成一电场，电场方向由n区指向p区，这个电场称为内建电场。当光照射在距太阳电池表面很近的pn结时，只要入射光子的能量大于半导体材料的禁带宽度Eg，则在p区、n区和结区，光子被吸收同时会产生电子–空穴对。那些在结附近n区中产生的少数载流子（空穴）由于存在浓度梯度而要扩散。只要少数载流子离pn结的距离小于它的扩散长度，总有一定几率扩散到结界面处。这些扩散到结界面处的少数载流子（空穴）在内建电场的作用下被拉向p区。同样，在结附近p区中产生的少数载流子（电子）如果扩散到结界面处，也会被内建电场迅速被拉向n区。结区内产生的电子–空穴对在内建电场的作用下分别移向n区和p区。如果外电路处于开路状态，那么这些光生电子和空穴积累在pn结附近，使p区获得附加正电荷，n区获得附加负电荷，这样在pn结上产生一个光生电动势，这一现象称为光伏效应（PhotovoltaicEffect,缩写为PV）。3、光伏器件的伏安特性当太阳电池接上负载R，将恒定强度的光照射到电池表面，测量得到太阳能电池的伏－安特性曲线如下图所示。其中Isc为短路电流，Voc为开路电压。UI0Isc太阳能电池伏安特性曲线Voc光伏器件的伏安特性当光照射太阳电池时，在其内部PN结将产生一个由n区到p区的光生电流Iph．同时，由于pn结本身的二极管特性，存在正向二极管电流ID，此电流方向从p区到n区，与光生电流相反。因此，实际获得的电流I为：Iph－光生电流；A0－与PN结材料有关的系数；q－电子电量=1.602×10-19C；VD－结电压；k－玻尔兹曼常数=1.38×10-23J/K；T－温度K。如果忽略太阳能电池的内电阻，则VD即为太阳能电池的端电压，上式可写为：(1)式(2)式光伏器件的伏安特性①短路特性：当太阳能电池的输出端短路时，V＝0（结电压VD≈0），由（2）式可得到短路电流Isc：Isc=Iph(3)式即太阳能电池的短路电流Isc等于光生电流Iph，此值与入射光的强度成正比。②开路特性：当太阳能电池的输出端开路时，I=0，由(2)和(3)式可得到开路电压Voc：(4)式4、短路电流与开路电压短路电流（Isc）：当太阳能电池的两端是短路状态时测定的电流，称为短路电流。该电流随光强度（照度）按比例增加。开路电压（Voc）：太阳能电池电路负荷断开时两端电压，称为开路电压。该值随光强度按指数函数增加，在较低光强度时，仍保持一定的开路电压。5、输出功率特性太阳能电池的工作电流I和电压U是由负载电阻值决定。如图所示，不同负载电阻R1、R2、R3与伏安特性曲线的交点确定了不同的工作电流和电压，也即不同的输出功率。图中的矩形面积就表示功率的大小。最大功率输出在实际应用中，要求输出功率最大，即保证上图中的矩形面积最大。右图是功率P与电压U的关系曲线。在一定光强度下，最大功率Pmax.对应最佳工作电流Ipmax和最佳工作电压Upmax。FF为太阳电池的重要表征参数，FF愈大则输出的功率愈高．填充因子FF：将最大功率Pmax与Uoc和Isc的乘积之比定义为填充因子FF，则26、太阳能电池光伏变换效率太阳能电池的变换效率为输入太阳能与输出电功率之比，即为了确定太阳能电池的效率，需附加若干测试条件，国际电工标准化委员会（IEC）规定：地面用太阳能电池的额定效率需在使用温度25℃、光照强度为1000W/m2及符合IEC规定的空气质量标准的基准光下进行测定，统称为测试的基本状态。世界上各厂家对生产的太阳能光伏组件，出厂标准均是按上述规定进行测试并在产品铭牌上标注。基准光由于太阳能电池对各种颜色光的光伏感度不同，故IEC规定如下的基准光光谱分布图。7、影响太阳能电池性能的因素（1）日照强度只要太阳光谱、组件温度不变，效率η几乎不受日照强度E的影响，只有当E<0.2W/m2时，η值略有下降。（2）工作温度一般情况下，由于温度升高，将使电流、电压略有变化，即开路电压和效率下降，短路电流升高（在25℃标准温度左右变化不大）。8、太阳能电池的等值电路太阳能电池的构造如下图所示。由于光电池电极表面层有横向电流流过，所以在等值电路中应串联一个电阻Rs。（等值电路见下页）太阳能电池的等值电路等值电路方程太阳能电池发电状态的电流方程式：IL＝Iph-ID–Ish （1）式式中Iph为光电流；ID为PN结的正向电流；Ish为PN结的漏电流。太阳能电池等值电路电压方程式：UJ＝UL＋ILRs式中，UJ为PN结合部端电压；UL为负荷RL两端电压；IL为负荷电流。将以下各式代入电流方程（1）式等值电路方程A0－与PN结材料有关的系数；q－电子电量=1.602×10-19C；k－玻尔兹曼常数=1.38×10-23J/K；T－温度K；UL—负荷两端电压；IL—负荷电流；RS—考虑横向电流的等效电阻；Rsh—并联漏电阻。等值电路与伏安特性1、串联电阻Rs对伏安特性的影响当Rs增大时，会使电池的变换效率η降低，短路电流下降，但对开路电压影响不大。等值电路与伏安特性2、并联电阻Rsh对伏安特性的影响Rsh是由PN结生产制造过程中产生的，与外部参数无关。当Rsh增大时会使电池的变换效率η降低，短路电流下降，但对开路电压有影响，但不大。2.3太阳能电池特性的测量1、太阳能电池组件由单片单晶硅制成的太阳能电池称为单体。多个单体用串、并联方法组成并用铝合金框架将其固定，表面再覆盖高强度透光玻璃，构成太阳能电池模块。2、室外测量注意事项①太阳能电池模块朝向太阳，周围的建筑物与树木少，不要有阳光反射和阴影。②测量的主要项目是伏安特性、模块温度和日照强度。③按照国际标准（或国标）模块温度25℃和日照强度1kW/m2对特性的参数进行修正。④由修正后的伏安特性计算出最大功率和变换效率。带负荷测量电压、电流带逆变器的伏安特性测试该测量电路的特点是，测试时不影响逆变器的输入电流和电压。(a)为电压在测定范围内的测量电路；(b)为电压在测定范围外的测量电路。四端测量法为了更准确地测量太阳能电池的伏安特性，应尽可能减少连接线缆的接触电阻对测量结果的影响。图（a）为一般的二端子接法，r为接触电阻（含线缆电阻），由于接触电阻压降，使电压测量值产生较大误差。图（b）为四端接法，流过电压表的电流非常小，接触电阻（含线缆电阻）所产生的压降可以忽略不计，从而可以正确地测出太阳能电池的电压。第3章太阳能电池的种类及其特点 太阳能电池的分类 几种常用太阳能电池的特点 晶体硅太阳能电池的基本工艺3.1太阳能电池的分类1、按不同材料分类硅化合物太阳能电池晶体单晶多晶薄膜式多晶非晶体铟硒铜(CuInSe)、碲化镉(CdTe)砷化镓(GaAs)、磷化铟(InP)最初的太阳能电池是利用硅二极管或晶体管的硅片生产。单晶硅的生产采用高纯度硅熔化，用拉伸法拉出单晶硅棒，再通过切割为硅片。单晶硅结晶时间长，成本高。后来发展的多晶硅采用“熔铸法”和“印带法”工艺，生产效率提高，成本下降。熔铸法：将熔化的硅倒入铸型内制成铸块。印带法：将硅熔液形成带状结晶后直接做出太阳能电池。按构造分类太阳能电池块（片）状单晶硅多晶硅其他薄膜状非晶硅化合物其他按照太阳能电池形体（厚度）分类，可分为块（片）状和薄膜状两大类。前者以单晶硅和多晶硅为代表，即以块状结晶材料用机械加工的方法制成板（片）材。薄膜状是以玻璃或金属作基板，让晶体材料黏附其上并起化学反应形成一个晶体薄膜。3.2几种常用太阳能电池的特点目前所用的太阳能电池，大部分是硅系列单晶硅、多晶硅和非晶硅电池。占全部太阳能电池的89％左右。MSK系列单晶硅太阳能电池（η≈16.2％） 型号技术规格 MPS125-90 LPS125-135 LPS125-180 功率（W） 90 135 180 最大功率时电压（V） 17.8 26.6 35.6 最大功率时电流（A） 5.05 5.05 5.05 开路电压（V） 22.3 33.5 44.6 短路电流（A） 5.68 5.68 5.68 外形(mm×mm×mm) 815×802×50 1195×802×50 1580×802×50几种常用太阳能电池的特点MSK系列多晶硅太阳能电池（η≈13.7％） 型号技术规格 MPP125-80 LPP125-120 LPP125-160 功率（W） 80 120 160 最大功率时电压（V） 17.2 25.8 34.5 最大功率时电流（A） 4.64 4.64 4.64 开路电压（V） 21.5 32.3 43.0 短路电流（A） 5.30 5.30 5.30 外形(mm×mm×mm) 815×802×50 1195×802×50 1580×802×50几种常用太阳能电池的特点TDB51系列单晶硅太阳能电池 技术规格型号 工作电压（V） 功率（W） 外形尺寸（mm×mm×mm） 质量（kg） TDB51-20-P 8.6 4～4.5 390×161×32 1.01 TDB51-38-P 16.5 8～10 550×207×32 1.54 TDB60-20-P 8.5 5.5～6.5 459×191×32 1.25 TDB60-38-P 16.5 11～14 639×240×32 2.05 TDB75-20-P 8.5 8～10 558×227×32 1.75 TDB75-38-P 16.5 18～20 789×294×32 5.50硅系太阳能电池的特点 太阳能电池 变换效率（％） 特点 单晶硅 15～17 特性稳定，效率高表面有梳齿状电极外形单一厚度为300um质硬、不可卷曲从圆柱形单晶硅棒切割成圆片后再加工，使硅片呈矩形生产温度高达1400℃黑色 多晶硅 12～14 特性稳定，效率高表面有梳状电极外形多样化（对硅晶体再加工）厚度300um质硬、不可卷曲由正立方体硅晶切割，硅片呈正方形生产时所需温度800～1000℃深蓝色硅系太阳能电池的特点 太阳能电池 变换效率（％） 特点 非晶硅 6～10 容易大批量生产表面印刷透明电极厚度为1um以下可以卷曲在轻质基板上形成生产时所需温度低约200℃色彩为暗红色 薄膜式（含化合物） 适于大批量生产对于不同太阳光谱照射均可适应黑色单晶硅太阳能电池单晶硅太阳能电池是最早发展起来的，主要用单晶硅片来制造。与其他种类的电池相比，单晶硅电池的转换效率最高。单晶硅电池的基本结构多为n+/p型，即以p型单晶硅片为基片，通过扩散工艺，在P型硅片上形成N型区，厚度一般为200～300μm。单晶硅的结晶非常完美，所以单晶硅电池的光学、电学和力学性能均匀一致，电池的颜色为黑色或深色。特别适合切割制成小型消费产品。单晶硅电池曾经长时期占领最大的市场份额，只是在1998年后才退居多晶硅电池之后，位于第二位。在以后的若干年内，多晶硅太阳能电池仍会继续发展，并保持较高的市场份额。其未来趋势是向超薄、高效方向发展，不久的将来，可有100μm左右甚至更薄的多晶硅电池问世。多晶硅太阳能电池多晶硅太阳能电池的原料，是融化后浇铸成正方形的硅锭，然后切成薄片进行加工。从多晶硅电池的表面很容易辨认，硅片是由大量不同大小结晶区域组成，而在晶粒界面（晶界）处光电转换易受到干扰，因而多晶硅的转换效率相对较低。同时，多晶硅的电学、力学和光学性能一致性不如单晶硅电池。多晶硅太阳电池的基本结构都为n+/p型，电阻率0.5～2Ω·cm，厚度220～300μm，商业化电池的效率为13～15％。多晶硅结构在阳光作用下，由于不同晶面散射强度不同，可呈现不同的色彩。此外，制作时主要以氮化硅为减反射膜，通过控制减反射膜的厚度，可使太阳能电池具备各种各样的颜色，如金色、绿色等，具有良好的装饰效果。1975年Spear等利用硅烷的直流辉光放电技术制备出a-Si：H材料，实现了对非晶硅基材料的掺杂，使非晶硅材料开始得到应用。1976年第一个效率为1％～2％的非晶硅太阳电池被研制出来，直到1980年非晶硅太阳电池实现商品化。目前世界非晶硅太阳电池生产能力50MW/年，最高转换效率13％，应用范围从多种电子消费产品如手表、计算器、玩家到户用电源、光伏电站等。在太阳光谱的可见光范围内，非晶硅的吸收系数比晶体硅大一个数量级，非晶硅太阳电池光谱响应的峰值与太阳光谱的峰值很接近。由于非晶硅材料的本征吸收很大，1μm厚度就能充分吸收太阳光，厚度不足晶体硅的1/100，可明显节省昂贵的半导体材料。非晶硅及其合金的光电转换效率在太阳光长期照射下有一定的衰减，经过200℃退火2h可恢复原状。这种现象首先由Stabler和Wronski发现，称为S－W效应。由于S－W效应，非晶硅电池不能大规模使用。非晶硅太阳能电池3.3晶体硅太阳能电池的基本工艺晶体硅太阳电池是典型的p－n结型太阳电池，它的研究最早、应用最广，是最基本且最重要的太阳电池。它的结构如下图所示：绒面结构减反射层金属栅n型Si背面接触P型Si晶体硅太阳电池的结构在200～500μm厚的p型硅片上，通过扩散形成0.25μm左右的n型半导体，构成p－n结；在n型半导体上有呈金字塔形的绒面结构和减反射层，然后是呈梳齿状的金属电极；在p型半导体上直接有背面金属接触，从而构成了典型的单结（p－n结）晶体硅太阳电池。一、绒面结构制作太阳电池的硅片，在切割时表面会有一层10～20μm的损伤层，需要利用化学腐蚀将损伤层去除，然后制备表面的绒面结构。这种绒面结构比平整的化学抛光的硅片表面具有更好的减反射效果，能够更好地吸收和利用太阳光线。而光束射在平整的抛光硅片上时，约有30％会被反射掉；如果射在呈金字塔形的绒面结构上，反射的光进一步照射在相邻的绒面上，减少了太阳光的反射；同时，光线斜射入晶体硅，增加了在硅片内部的有效运动长度和被吸收的几率。对于单晶硅，常用的化学腐蚀剂是NaOH或KOH，在80～90℃左右的温度下，进行化学反应。生成物Na2SiO3溶于水而被去除，从而硅片被化学腐蚀。Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+H2由于在硅晶体中不同晶面原子疏密程度的差异，NaOH或KOH腐蚀速度不同，具有各向异性，最终形成金字塔形的绒面结构。对于铸造多晶硅，使用酸性腐蚀剂，也可以形成类似的绒面结构。使用最多的是HF和HNO3的混合液，其中HNO3与硅反应，在表面产生致密的不溶于硝酸的SiO2层，使得HNO3和硅隔离，反应停止；但SiO2可以和HF反应，生成可溶解于水的络合物六氟硅酸，导致SiO2层的破坏，从而硝酸对硅的腐蚀再次进行，最终使得硅表面不断被腐蚀，具体反应式如下：3Si+4HNO3=3SiO2+2H2O+4NOSiO2+6HF=H2(SiF6)+2H2O3二、p－n结制备晶体太阳电池一般利用掺硼的p型硅作为基底材料，在900℃左右通过扩散五价的磷原子形成n型半导体，组成p－n结。磷扩散的工艺，主要有气态磷扩散、固体磷扩散和液态磷扩散等形式。气态磷扩散，是在扩散系统内，引入含磷气体（如P2H2），通过高温分解，磷原子扩散到硅片中去，其反应式为：P2H2＝2P＋H2固体磷扩散，是利用与硅片相同形状的固体磷源材料[如Al(PO3)3]，即所谓的磷微晶玻璃片，与硅紧密相贴，一起放置在石英热处理炉内，在一定温度下，磷源材料挥发出磷的化合物P2O5，附着在硅片表面并进行化学反应，其中磷原子将向硅片体内扩散，最终在硅片表面附近的一定深度内，磷原子的浓度超过硼原子的浓度，形成n型半导体，组成p－n结。其反应式为：Al(PO3)3=AlPO4+P2O55Si+2P2O5=5SiO2+4Pp－n结制备液态磷扩散，可以得到较高的表面浓度，在太阳电池工艺中更为常见。利用的磷源为三氯氧磷（POCl3），通过保护气体，在800～1000℃之间分解，生成P2O5，沉积在硅片表面形成磷硅玻璃，作为硅片磷扩散的磷源，其反应式为：5POCl3=P2O5+3PCl52P2O5+5Si=5SiO2+4P对于晶体硅太阳电池，为使p－n结处有尽量多的光线到达，p－n结的结深度要尽量浅，一般为250nm或更浅。在磷扩散时，由于在硅片表面具有高浓度的磷，通常会形成磷硅玻璃（掺P2O5的SiO2），会影响太阳电池的正常工作。可以将硅片浸入稀释的HF中溶解而去除，化学反应为：SiO2+6HF=H2(SiF6)+2H2O三、铝背场为了改善硅太阳电池的效率，在p－n结制备完成后，一般在硅片的背面即背光面，沉积一层铝膜，制备P＋层，称为铝背场，其作用是减少少数载流子在背面复合的概率，也可以作为背面的金属电极。制备铝背场的简便方法，是利用溅射等技术在硅片背面沉积一层铝膜，然后在800～1000℃热处理，使铝膜和硅合金化并内扩散，形成一层高浓度掺杂的P＋层，构成铝背场。四、金属电极为了将晶体硅太阳电池产生的电流引导到外部负载，需要在硅片p－n结的两面建立金属连接，形成金属电极。过去太阳电池电极一般采用真空蒸镀技术或电镀法，但工艺复杂、成本昂贵；而且，硅片受光面的金属会遮挡光线，减少太阳光的吸收。目前，主要利用丝网印刷技术，在晶体硅太阳电池的两面制备成梳齿状的金属电极。丝网印刷技术工艺成熟，它是把金属导体浆料按照所设计的图形，印刷在已扩散好杂质的硅片正面和背面。然后，在适当的气氛下，通过高温烧结，使浆料中的有机溶剂挥发，金属颗粒与硅片表面形成牢固的硅合金，与硅片形成良好的欧姆接触，从而形成太阳电池的上、下电极。金属电极的膜厚为10～25μm，金属栅线的宽带为150～250μm。在利用光刻技术的情况下，栅线的宽度可以达到5μm以下。硅太阳电池的丝网印刷金属浆料是以超细高纯银或铅为主体金属，然后配以一定的辅助剂制成膏状，形成印刷浆料。随着技术的进步和环保要求，应严格控制有害元素铅的含量，因此无铅银浆将成为主要的印刷浆料。五、减反射层晶体硅太阳电池的绒面结构可以减少硅片表面的太阳光反射，增加电池对光能的吸收。另外，在硅表面增加一层减反射层也是一种有效的减少太阳光反射的方法。减反射膜的基本原理是利用光在减反射膜上、下表面反射所产生的光程差，使得两束反射光干涉相消，从而减弱反射，增加透射。具有单层减反射膜的硅片，其反射率可以降低到10％以下。由理论技术可知，对于用玻璃封装的晶体硅太阳电池，玻璃的折射率n0为1.5，晶体硅的折射率nsi为3.6，最合适的减反射膜的光学折射率为：TiOx(x≤2)是常用的理想太阳电池减反射膜，具有较高的折射率（2.0～2.7）。TiOx的制备可以利用氮气携带含有钛酸异丙酯的水蒸气，喷射到加热后的硅片表面上，发生水解反应，生成非晶TiOx薄膜，其化学反应式为：Ti(OC3H7)4+2H2O=TiO2+4(C3H7)OHSiNx是另一种常用的太阳电池的减反射膜。它具有良好的绝缘性、致密性、稳定性和极好的光学性能，λ=632.8nm时，折射率在1.8～2.5之间；而且在氮化硅制备光程中，还能对硅片产生氢钝化的作用，明显改善硅太阳电池的光电转换效率。制备氮化硅减反射膜的反应温度一般在300～400℃，反应气体为硅烷和高纯氨气，其反应式为：3SiH4+4NH3=Si3N4+12H23.4太阳能电池组件的封装太阳能电池是由许多单个太阳能电池，即单体太阳能电池组成。单体太阳能电池的输出电压、电流和功率都很小。一般输出电压只有0.5V左右，输出功率只有1～2W，不能满足作为电源应用的要求。为了提高输出功率，需将多个单体电池通过串联或并联，合理地连接起来，并封装成组件。在需要更大功率的场合，则需要将多个组件连接成为方阵，以向负载提供数值更大的电流、电压输出。为了保证组件在室外条件下使用20～25年以上，必须要有良好的封装，以满足使用中对防风、防尘、防湿、防腐蚀等条件的要求。一、组件单体电池的连接方式将单体电池连接起来主要有串联和并联以及混合连接方式，如下图所示：二、组件的封装结构—玻璃壳体式晶体硅太阳能电池组件的封装结构，常见的有玻璃壳体式、底盒式、平板式、全胶密封式等多种。以下是组件的封装结构之一—玻璃壳体式太阳能电池组件：玻璃壳体式太阳能电池组件示意图1－玻璃壳体；2－硅太阳能电池；3－互连条；4－黏结剂；5－衬底；6－下底板；7－边框胶；8－电极接线柱组件的封装结构之二—底盒式底盒式太阳能电池组件示意图1－玻璃盖板；2－硅太阳能电池；3－盒式下底板；4－黏结剂；5－衬底；6－固定绝缘胶；7－电极引线；8－互连条组件的封装结构之三—平板式组件的封装结构之四—全胶密封式三、组件的封装材料1、上盖板上盖板覆盖在太阳电池组件的正面，构成组件的最外层，它既要透光率高，又要坚固、耐风霜雪雨、沙砾冰雹的冲击，起到长期保护电池的作用。目前，在商品化生产中普遍采用低铁钢化玻璃为上盖板材料。2、黏结剂它是固定电池和保证上、下盖板密合的关键材料。要求其透光性好、具有一定的弹性、良好的绝缘性和优良的气密性。主要黏结剂有室温固化硅橡胶、聚氟乙烯（PVF）、乙烯聚醋酸乙烯酯（EVA）等。3、底板它对电池既有保护作用又有支撑作用。要求具有良好的耐气候性能、不易变形、与黏结材料结合牢固。一般所用的材料为玻璃、铝合金、有机玻璃以及PVF复合膜等。目前生产上较多应用的是PVF复合膜。4、边框平板式组件应有边框，以保护组件和便于组件与方阵的连接固定，边框与黏结剂构成对组件边缘的密封。主要材料有不锈钢、铝合金、橡胶、增强塑料等。四、组件封装工艺 流程 快递问题件怎么处理流程河南自建厂房流程下载关于规范招聘需求审批流程制作流程表下载邮件下载流程设计 平板式硅太阳能电池组件封装工艺流程第4章太阳能发电系统的结构 太阳能发电系统概述 蓄电池 逆变器 控制器4.1太阳能发电系统概述太阳能发电系统可以分为两大类型：一是独立光伏系统，二是并网光伏系统。独立光伏系统：是太阳能发电系统的最基本形式，广泛应用于远离公共电网的无电地区和一些特殊处所，如偏远牧区、海岛、高原、荒漠等地区，提供照明、电器等生活用电。并网光伏系统：与公共电网相连接的太阳能发电系统，它是太阳能光伏发电进入大规模商业化发电阶段、成为电力工业组成部分之一的重要方向，是当今世界太阳能发电技术发展的主流趋势。独立光伏系统独立光伏系统独立光伏系统是光伏发电的最基本形式，该系统包括：太阳电池组件、控制器、蓄电池、逆变器、交直流负载等。太阳能电池组件：是将太阳辐射能直接转换成直流电，供负载使用或存贮于蓄电池内备用。蓄电池：其作用是储存太阳能电池发出的电能并随时向负载供电。目前，主要使用的是铅酸蓄电池。控制器：是光伏发电系统的核心部件之一。主要完成信号检测、最优化充电控制、蓄电池放电管理、设备保护、故障诊断、运行状态指示等。逆变器：是将直流电变换成交流电的设备。当负载是交流负载时，就需要使用逆变器设备。4并网光伏系统并网光伏系统并网光伏系统，可分为集中式大型光伏系统（或称大型并网光伏电站）和分散式小型光伏系统（或称住宅并网光伏系统）。大型并网光伏电站，发电直接输送到电网，由电网统一调配向用户供电。投资大、建设期长，同时占用土地，发电成本高。住宅并网光伏系统，一般与建筑物结合，容易建设、投资较小，在国家政策鼓励下，未来发展迅速。住宅并网光伏系统的特点，是所发的电能直接分配到住宅的用电负载上，多余或不足的电力通过连接电网来调节。可以分为可逆流和不可逆流并网光伏发电系统两种类型。可逆流并网光伏系统可逆流系统，是在光伏系统产生剩余电力时将该电能送入电网，由于同电网供电方向相反，所以称为逆流。当光伏系统电力不够时，则由电网供电。不可逆流并网光伏系统不可逆并网系统，光伏系统的发电量始终小于或等于负荷的用电量，本系统电量不够时由电网供电，即光伏系统与电网并联向负载供电。这种系统，如果没有蓄能装置，产生的剩余电量只有通过某种手段加以处理或放弃。4.2蓄电池蓄电池是独立光伏系统不可缺少的储能设备。其主要功能是当日照量减少或夜间不发电时补充负荷要求的功率。太阳能光伏发电系统对蓄电池的要求是： 自放电率低； 使用寿命长； 深放电能力强； 充电效率高； 少维护或免维护； 工作温度范围宽； 价格低廉。目前，光伏发电系统使用的蓄电池主要是铅酸蓄电池、特别是阀控式密封铅酸蓄电池。1、铅酸蓄电池的结构与原理铅酸蓄电池由正极板、负极板、隔板、电解液、外壳等组成。极板极板是蓄电池的核心，在蓄电池充、放电过程中，电能与化学能的转换是通过正、负极板上的活性物质与电解液中的硫酸进行电化学反应来实现的。蓄电池极板分正、负极板，由栅架和活性物质组成。正极板上的活性物质是二氧化铅（PbO2），负极板上的活性物质是铅（Pb）。单片极板上的活性物质数量少，所存储的电量少，为了增大电池容量，将正、负极板分别并联，中间插入隔板，组成正、负极板组。电解液电解液的作用是与极板上的活性物质发生电化学反应，实现电能与化学能的相互转换。由化学纯硫酸（H2SO4）和蒸馏水按一定比例配制而成。蓄电池的电动势大小取决于电解液的密度，密度越大，电动势越高。对于胶体蓄电池，还需要添加胶体，使硫酸液变为胶态。此时硫酸不仅是反应电解液，还是胶体所需的凝胶剂。蓄电池的工作原理蓄电池和负载接通放电时，正极板上的PbO2和负极板上的Pb都变成PbSO4，电解液中的H2SO4减少，相对密度下降。充电时按相反的方向变化，正、负极板上的PbSO4分别恢复成原来的PbO2和Pb，电解液中的硫酸增加，相对密度变大。蓄电池的工作原理2、铅酸蓄电池的电特性静止电动势和内阻1、静止电动势：在蓄电池内部工作物质的运动处于静止状态（不充电也不放电）时，蓄电池的电动势称为静止电动势。静止电动势的大小取决于电解液的密度和温度，在电解液密度为1.050～1.300g/cm3的范围内，有如下经验 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 ：Ej=0.84+ρ25℃2、内阻：蓄电池的内阻大小反映了蓄电池带负载的能力。在相同条件下，内阻越小，输出电流越大，带负载能力越强。在正常使用中的蓄电池，其内阻很小，约为0.01欧姆。蓄电池的放电特性放电特性，是指恒流放电时，蓄电池端电压U、静止电动势Ej随放电时间而变化的规律。端电压U＝E－IfR0，R0是蓄电池的内阻，If是放电电流。蓄电池的放电特性单格蓄电池的放电可分为四个阶段：第一阶段（oa段，2.11～2.0V），开始放电阶段。充足电的蓄电池，经过2h以上稳定，电池的端电压等于静止电动势。开始放电时，端电压U从2.11V迅速下降到2V。这是由于放电之初极板孔隙内的少量H2SO4参与反应很快被消耗，而远离极板的电解液扩散缓慢，不能及时补充，致使端电压迅速降低。第二阶段（ab段，2.0～1.85V），相对稳定阶段。极板孔隙外的电解液不断向极板孔隙内渗透，当渗透速度与化学反应速度达到相对平衡时，各处电解液浓度趋于一致，因而电池的端电压将随着电解液密度降低而缓慢下降到1.85V。第三阶段（bc段，1.85～1.75V），迅速下降阶段。在放电末期，电池极板上的活性物质已大部分变成为硫酸铅，由于硫酸铅的体积较大，在极板表面和微孔中形成的硫酸铅使极板外电解液渗入困难。同时硫酸铅的导电性能较差，致使内阻加大，所以蓄电池的端电压迅速下降。第四阶段（cd段，电压<1.75V），过度放电阶段。单格蓄电池下降到一定值（20h放电率降至1.75V），再继续放电即为过度放电。过度放电对电池十分有害，易使极板损坏。如果停止放电，端电压会立即回升，最后稳定在2V左右（上图e点）。一般规定放电截止时的电压称为放电终止电压。蓄电池的充电特性蓄电池的充电特性，是指恒流充电时，蓄电池充电电压、电动势E随充电时间变化的规律。充电电压U高于蓄电池的电动势E，即U＝E＋IcR0，Ic为充电电流。蓄电池的充电特性单格蓄电池的充电分为以下四个阶段：第一阶段（oa段，2.0～2.11V），开始充电阶段。开始接通充电电源时，端电压快速上升。这是由于极板孔隙内表层迅速生成硫酸，来不及向极板外扩散，使孔隙中电解液的密度增大，蓄电池端电压迅速上升。第二阶段（ab段，2.11～2.3V），稳定上升阶段。蓄电池端电压上升到2.1V以后，孔隙内硫酸向外扩散，产生硫酸的速度与渗透的速度达到平衡时，蓄电池的端电压随着整个容器内电解液密度的上升而相应缓慢稳定提高。第三阶段（bc段，2.3～2.7V），迅速上升阶段。蓄电池端电压达到2.3～2.4V时，极板外层的硫酸铅都基本还原为二氧化铅和铅，继续通电，则使电解液中的水电解，产生H2和O2。正极板上的氧气使正极板形成过氧化电极，提高了正极电位，使端电压上升至2.7V左右。第四阶段（cd段，电压≥2.7V），过充电阶段。端电压上升至2.7V时应停止充电，否则会造成“过充电”。如果继续充电，端电压保持在2.7V不会再升高，只是无谓消耗电能进行水的电解，加速极板活性物质的脱落，使极板过早损坏，因此必须避免过充电。充电停止后，由于充电电流为零，端电压迅速回落，极板孔隙内电解液和容器中的电解液密度趋于平衡，蓄电池端电压又降至2.1V左右（图中e点）。5蓄电池的容量蓄电池的容量，是指在规定的放电条件下，完全充足电的蓄电池放电至其端电压到终止电压时，电池所放出的总电量。单位：A·h。当蓄电池以恒定电流放电时，它的容量等于放电电流与其持续时间的乘积，即Q＝It蓄电池的额定容量（C）指温度在20～25℃时，充满其容量，并搁置24h后，以10h（20h）放电率，或0.1C（0.05C）数值的电流放电至其终止电压（1.75～1.8V/单体）所输出的容量。它是国家或行业颁布的标准，保证在一定条件下，应该放出的最低容量值。蓄电池的容量不是一个固定不变的常数，与很多因素有关，一是生产工艺，如活性物质的数量、极板的厚度等；二是使用条件，如放电电流、电