有机溶剂极性表化合物名称极性粘度沸点吸收波长i-pentane（异戊烷）0-30-n-pentane（正戊烷）00.2336210Petroleumether（石油醚）0.010.33（0〜60210Hexane（己烷）0.060.3369210Cyclohexane（环己烷）0.1181210Isooctane（异辛烷）0.10.5399210Trifluoroaceticacid（三氟乙酸）0.1-72-Trimethylpentane（三甲基戊烷）0.10.4799215Cyclopentane（环戊烷）0.20.4749210n-heptane（庚烷）0.20.4198200Butylchloride（丁基氯；丁酰氯）10.4678220Trichloroethylene（三氯乙烯；乙炔化，三氯）10.5787273Carbontetrachloride（四氯化碳）1.60.9777265Trichlorotrifluoroethane（三氯三氟代乙烷）1.90.7148231i-propylether（丙基醚；丙醚）2.40.3768220Toluene（甲苯）2.40.59111285p-xylene（对二甲苯）2.50.65138290Chlorobenzene（氯苯）2.70.81312-o-dichlorobenzene（邻二氯苯）2.71.33180295Ethylether（二乙醚；醚）2.90.：2335220Benzene（苯）30.6!580280Isobutylalcohol（异丁醇）34.71（08220Methylenechloride（二氯甲烷）3.40.44240245Ethylenedichloride（二氯化乙烯）3.50.7884228n-butanol（正丁醇）3.72.95117210n-butylacetate（醋酸丁酯；乙酸丁酯）14-126254n-propanol（丙醇）42.2798210Methylisobutylketone（甲基异丁酮）4.2-119330Tetrahydrofuran（四氢咲喃）4.20.5566:220Ethylacetate（乙酸乙酯）4.300.4577260i-propanol（异丙醇）4.32.3782210Chloroform（氯仿）4.40.5761245Methylethylketone（甲基乙基酮）4.50.4380330Dioxane（二恶烷；二氧六环；二氧杂1环己烷）4,.81.54102220Pyridine（吡啶）5.30.97115305Acetone（丙酮）5.40.3257330Nitromethane（硝基甲烷）60.67101330Aceticacid（乙酸）6.21.28i11823（0Acetonitrile（乙腈）6.20.3782210Aniline（苯胺）6.3/4.4184Dimethylformamide（二甲基甲酰胺）6.40.92153270Methanol（甲醇）6.60.665210Ethyleneglycol（乙二醇）6.919.9197210Dimethylsulfoxide（二甲亚砜DMSO）7.22.24189268Water（水）10.21100268下图是混合有机溶剂极性顺序（由小到大，括号内表示的是混合比例）强极性溶剂：甲醇〉乙醇〉异丙醇中等极性溶剂：乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯非极性溶剂：环己烷，石油醚，己烷，戊烷常用混合溶剂：乙酸乙酯/己烷：常用浓度0~30%。但有时较难在旋转蒸发仪上完全除去溶剂。乙醚/戊烷体系：浓度为0~40%的比较常用。在旋转蒸发器上非常容易除去。乙醇/己烷或戊烷：对强极性化合物5~30%比较合适。二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%,当其他混合溶剂失败时可以考虑使用。点板一般步骤1）将1~2mL选定的溶剂体系倒入展开池中，在展开池中放置一大块滤纸。2）将化合物在标记过的基线处进行点样。我们用的点样器是买来的，此外，点样器也可从加热过的Pasteur吸管上拔下（你可以参照UROP）。在跟踪反应进行时，一定要点上起始反应物、反应混合物以及两者的混合物。3）展开：让溶剂向上展开约90%的薄板长度。4）从展开池中取出薄板并且马上用铅笔标注出溶剂到达的前沿位置。根据这个算Rf的数值。5）让薄板上的溶剂挥发掉。6）用非破坏性技术观察薄板。最好的非破坏性方法就是用紫外灯进行观察。将薄板放在紫外灯下，用铅笔标出所有有紫外活性的点。尽管在5.301中不用这种方法，但我们将采用另一常用的无损方法--用碘染色法。（你可以参看UROP）。7）用破坏性方式观测薄板。当化合物没有紫外活性的时候，只能采用这种方法。在5.301中，提供了很多非常有用的染色剂。使用染色剂时，将干燥的薄板用镊子夹起并放入染色剂中，确保从基线到溶剂前沿都被浸没。用纸巾擦干薄板的背面。将薄板放在加热板上观察斑点的变化。在斑点变得可见而且背景颜色未能遮盖住斑点之前，将薄板从加热板上取下。8）根据初始薄层色谱结果修改溶剂体系的选择。如果想让Rf变得更大一些，可使溶剂体系极性更强些；如果想让Rf变小，就应该使溶剂体系的极性减小些。如果在薄板上点样变成了条纹状而不是一个圆圈状,那么你的样品浓度可能太高了。稀释样品后再进行一次薄板层析，如果还是不能奏效，就应该考虑换一种溶剂体系。极性溶剂是指含有羟基或羰基等极性基团的溶剂，其极性强，介电常数大。由于极性键的出现，所以就使某些分子出现了电极性，但是并不是说所有有极性键的分子都是极性分子。比如CH4,虽然含有4个极性的C-H键，但是因为其空间上成对称的正四面体结构，所以键的极性相消，整个分子没有极性。对于H20,虽然与CO2有相同类型的分子式，也同样有极性共价键，但二者分子的极性却不同。CO2是空间对称的直线型，所以分子是非极性分子，H2O是折线型，不对称，所以是极性分子，作为溶剂称为极性溶剂。化合物的极性决定于分子中所含的官能团及分子结构。各类化合物的极性按下列次序增加：—CH3，—CH2—，—CH=，—CH三，一O—R，—S—R，—NO2，—N(R)2，—OCOR，—CHO，—COR,—NH2，—OH，—COOH，—SO3H
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