小麦叶片总抗氧化能力测定(FRAP法)实验原理FRAP法测定总抗氧化能力的原理是酸性条件下抗氧化物可以还原Ferric-tri-pyridyl-tria-zine(Fe3+-TPTZ)产生蓝色的Fe2+-TPTZ,随后在593nm测定蓝色的Fe2+-TPTZ即可获得样品中的总抗氧化能力。由于反应在酸性条件下进行,可以抑制内源性的一些干扰因素。并且由于血浆等样品中的铁离子或亚铁离子的总浓度通常低于10μM,因此血浆等样品中的铁离子或亚铁离子不会显著干扰FRAP法的检测反应。由于反应体系中的铁离子或亚铁离子是和TPTZ螯合的,样品本身含有的少量金属离子螯合剂通常也不会显著影响检测反应。AntioxidantFe3+-TPTZ(橘黄色)——————>Fe2+-TPTZ(蓝色)实验步骤FRAP工作液配制:0.3MpH3.6醋酸缓冲液:0.364g无水醋酸钠+3.2mL冰乙酸定容至200mL,用1MHCl调节pH至3.6;10mmol/LTPTZ溶液25mL:0.078gTPTZ用40mM盐酸溶液定容至25mL;20mmol/LFeCl3溶液50mL:2.78g用RO水定容至50mL;上述溶液以10:1:1的比例混合(现配现用)。取叶片0.1g,加入2.5mL蒸馏水研磨稍沉淀后取1.5mL12000g离心10min(4oC),取上清液。在反应管中加入100uL上清液,再加入2.4mL工作液,37oC条件下水浴10min,于593nm处测定吸光度,
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曲线绘制:以0.1-1.6mmol/L的FeSO4的标准液替代样品绘制标准曲线。结果计算以1.0mmol/L的FeSO4为标准,样品抗氧化活性以达到同样吸光度值为一个FRAP值,计算结果。FRAP法FRAP工作液现用现配:由25ml300mmol/LpH3.6的HYPERLINK"http://www.so.com/s?q=%E9%86%8B%E9%85%B8%E7%9B%90%E7%BC%93%E5%86%B2%E6%B6%B2&ie=utf-8&src=internal_wenda_recommend_textn"\t"https://wenda.so.com/q/_blank"醋酸盐缓冲液、2.5ml10mmol/LTPTZ溶液、2.5ml20mmol/LFeCl3溶液混合而成。标准曲线的绘制:分别吸取0.1、0.2、0.4、0.6、0.8和1.0mmol/L的FeSO4HYPERLINK"http://www.so.com/s?q=%E6%A0%87%E5%87%86%E6%B6%B2&ie=utf-8&src=internal_wenda_recommend_textn"\t"https://wenda.so.com/q/_blank"标准液,加入3mlFRAP工作液,再加入0.3ml超纯水,混匀,准确反应5min,于593nm处测定其吸光度,用超纯水调零,绘制标准曲线。HYPERLINK"http://www.so.com/s?q=%E6%A0%B7%E5%93%81&ie=utf-8&src=internal_wenda_recommend_textn"\t"https://wenda.so.com/q/_blank"样品的抗氧化活性(FRAP值)以达到相同吸光度所需FeSO4的毫HYPERLINK"http://www.so.com/s?q=%E6%91%A9%E5%B0%94%E6%95%B0&ie=utf-8&src=internal_wenda_recommend_textn"\t"https://wenda.so.com/q/_blank"摩尔数
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示。样品的测定:量取0.1ml的样品溶液,加入3mlFRAP工作液,再加入0.3mlHYPERLINK"http://www.so.com/s?q=%E8%B6%85%E7%BA%AF%E6%B0%B4&ie=utf-8&src=internal_wenda_recommend_textn"\t"https://wenda.so.com/q/_blank"超纯水,混匀,准确反应5min,于593nm处测定其吸光度,用超纯水调零。