OrganicChemistryXumiaoqing第三章环烷烃OrganicChemistryXumiaoqing环烷烃：由碳、氢组成的单键环状化合物OrganicChemistryXumiaoqing§3.1环烷烃的异构和命名3.1.1环烷烃的异构1、构造异构题：如C5H10有五个异构体2、立体异构（顺反异构）OrganicChemistryXumiaoqing3.1.2环烷烃的命名1、单环的命名OrganicChemistryXumiaoqingOrganicChemistryXumiaoqingOrganicChemistryXumiaoqingOrganicChemistryXumiaoqingOrganicChemistryXumiaoqing提问：P41页:问题3.1(3)(5)问题3.2(2)(4)OrganicChemistryXumiaoqing§3.2环烷烃的物理性质和化学反应3.2.1环烷烃的物理性质(自学)3.2.2环烷烃的化学反应环烷烃的化学反应与烷烃相似OrganicChemistryXumiaoqing3.2.2.1氢解OrganicChemistryXumiaoqing3.2.2.2加溴小环象烯,大环象烷.OrganicChemistryXumiaoqingOrganicChemistryXumiaoqing3.2.2.3加溴化氢OrganicChemistryXumiaoqing3.2.2.4氧化环丙烷不被氧化.用这个性质可区别烯烃.三元环特别稳定.例如:OrganicChemistryXumiaoqing§3.3环烷烃的来源和用途(自学)§3.4环的张力3.4.11885年Baeyer提出张力学说.(详见P43-44)OrganicChemistryXumiaoqing§3.5环已烷的构象OrganicChemistryXumiaoqingOrganicChemistryXumiaoqingOrganicChemistryXumiaoqingOrganicChemistryXumiaoqingOrganicChemistryXumiaoqingOrganicChemistryXumiaoqing1,2-顺式（e,a或a,e键）稳定e,a=a,e.1,2-反式（e,e或a,a键）稳定e,e＞a,aOrganicChemistryXumiaoqing1,3-反式（e,a或a,e键）稳定e,a=a,e.1,3-顺式（e,e或a,a键）稳定e,e＞a,aOrganicChemistryXumiaoqing1,4-顺式（e,a或a,e键）稳定e,a=a,e.1,4-反式（e,e或a,a键）稳定e,e＞a,aOrganicChemistryXumiaoqing归纳1,2-、1,4-顺式（e,a或a,e键）稳定e,a=a,e.1,2-、1,4-反式（e,e或a,a键）稳定e,e＞a,a.1,3-顺式（e,e或a,a键）稳定e,e＞a,a1,3-反式（e,a或a,e键）稳定e,a=a,e.OrganicChemistryXumiaoqing优势优势OrganicChemistryXumiaoqing（1）e键越多越稳定（2）大的取代基在e键比小的取代基在e键稳定。OrganicChemistryXumiaoqing提问：P53页问题3.4(2)(4)P54页问题3.5(1)(3)OrganicChemistryXumiaoqingOrganicChemistryXumiaoqingOrganicChemistryXumiaoqingOrganicChemistryXumiaoqingOrganicChemistryXumiaoqing3.8.3金刚烷溶点：270℃溶点：104℃溶点：-52℃OrganicChemistryXumiaoqing3.8.4其它多环烃(见书)作业P59页习题(2)(3)P53页问题3.4(1)(3)P54页问题3.5(2)(4)P58页问题3.6(3)
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