二类精神药品管理制度流程

二类精神药品管理制度流程二类精神药品管理制度为规范二类精神药品的进销存及使用管理，保证用药安全，特制定本制度。1、购进管理1、二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《营业执照》的合法或指定的经营单位采购。2、购进计划应以本院使用需要为基准，以销定购。二、验收管理1、验收二类精神药品应当验到最小包装单位，验收时必须双人签字，发现质量问题或破损、短少，验收人员有权拒收，同时必须向药剂科负责人报告。2、验收后要及时办理入库手续，并办理转账登记。三、贮存管理1、二类精神药品的贮存保管必须专柜加锁，具有防盗设施，并有明...

二类精神药品管理制度为规范二类精神药品的进销存及使用管理，保证用药安全，特制定本制度。1、购进管理1、二类精神药品的购进必须向具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《营业执照》的合法或指定的经营单位采购。2、购进计划应以本院使用需要为基准，以销定购。二、验收管理1、验收二类精神药品应当验到最小包装单位，验收时必须双人签字，发现质量问题或破损、短少，验收人员有权拒收，同时必须向药剂科负责人报告。2、验收后要及时办理入库手续，并办理转账登记。三、贮存管理1、二类精神药品的贮存保管必须专柜加锁，具有防盗设施，并有明显的贮存标志。2、药品养护人员要做好在库养护工作，防止过期变质，并做好养护记录，发现质量问题要及时登记停用。并经批准后作报废处理。3、药剂人员对二类精神药品药实行每日统计用量，专册登记，做到账物相符。四、使用管理1、开具二类精神药品处方医生必须是获得处方权的医生，且必须使用二类精神药品专用处方。2、二类精神药品的处方要求书写工整、字迹清晰，前记应写明患者姓名、性别、年龄、科别、开具日期，病情及诊断，正文分列药品名称、规格、数量、用法用量。医师、发药及核对人员均应签全名，发药人员药进行处方登记。3、第二类精神药品处方一般不超过7日用量，对某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由，处方应至少保存2年。3、二类精神药品注射剂仅限于医疗机构内部使用，应当逐日开具，每张处方为一次用量，空安瓿瓶实行回收。4、一个病人或家属每天只能配药一次。5、医务人员不得为自己开处方使用精神药品。6、对违反规定滥用第二类精神药品，药剂人员有权拒绝发药，对不合规定的处方应当拒绝调配。附：二类精神药品包括以下品种地西泮针（安定针）地西泮片（安定片）录硝西泮（录硝安定片）艾司坐仑片咪唑安定针咪唑坦片苯巴比妥针（鲁米那针）苯巴比妥片磷酸可待因糖浆

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