羊病毒病防控技术ppt课件

山东省滨州畜牧兽医研究院热诚欢迎各位领导专家莅临指导合作！2019-*规模化羊场重要病毒病防控技术沈志强研究员二级山东省滨州畜牧兽医研究院山东省现代农业产业技术体系羊创新团队山东泰安2014-10-10山东省滨州畜牧兽医研究院Shandongbinzhouanimalscienceandveterinarymedicineacademy2019-*内容提要前言第一部分当前规模化羊场疫病防控存在的问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 第二部分预防羊病的六大措施第三部分规模化羊场重要病毒病的防控技术第四部分结论与展望2019-*前言：关于羊产品安全我国人口2010年13.4亿2033年15亿动物源食品年人均消费：1978年12.6千克2009年60.4千克。2008年全国：羊肉消费量为387.5万吨；奶类4270.7万吨（纯进口国）；羊毛63.6万吨（纯进口国）。至2030年我国肉类仍缺口233万吨；奶类缺口367万吨。1羊产品的数量安全1.1人口增多，生活水平提高，需求量加大。2019-*我国奶山羊产业的发展概况2012年全国奶山羊存栏量达到1200万只，比2007年增加260万只，增长28%。2012年羊奶产量124.38万吨，羊奶占全国奶类总产量的比重为2.52%。据初步统计，我国奶山羊主要分布于黄河流域，2012年该区域奶山羊存栏量占全国的比重达到46.4%，优势区域明显。2019-*羊布病、兰舌病、小反刍兽疫、羊痘、羊口疮、羊传染性胸膜肺炎、羊快疫、羊肠毒血症、绵羊巴氏杆菌肺炎、羊链球菌病、炭疽等。我国羊病死率为3%～5%，是发达国家的两倍以上。1.2新发再发疫病制约养羊业发展2019-*布氏杆菌病绵羊痒病；李斯特杆菌病；羊结核（乳、肉）。沙门氏菌肠炎弓形体…………2羊产品的卫生安全2.1食源性疫病影响食品安全2019-*羊结核病；羊布病；羊炭疽羊包虫病；血吸虫病。…………2.2人兽共患病威胁人类健康2019-*第一部分当前规模化羊场疫病防控存在的主要问题2019-*（一）当前羊疫病防控的迫切问题小反刍兽疫布病与羊结核口蹄疫羊的梭菌病羊痘与羊口疮绵山羊胸膜肺炎寄生虫病如棘球蚴、吸虫、绦虫2019-*（二）羊疫病诊断及预防产品短缺---与羊养殖业发展速度以及健康状况极不适应2011-2013年全国各大类动物保健品销售所占比重为：猪约占40%，鸡占50%，牛羊和其它动物合计占10%。2013年我国动物疫苗生产情况是：鸡用疫苗约占80%，猪用疫苗约占18%，牛羊等其它动物疫苗只占1%。诊断用产品少：2007年我国生产的动物疫苗155种，血清和诊断液等其它类制品只有9种；牛羊用诊断产品几乎是空白，而进口产品价格昂贵无力消费，导致临床上不能准确诊断与有效防治。建议：加大对牛羊病的研究及其生物制品研发的投入。2019-*（三）动物疫病防控的地方技术力量薄弱行业管理与地方人事任命的矛盾，称职的人力资源难以安排到所需要的岗位。地方行政执法部门搞创收，有利益冲突，不利于有效执法。建议：动物防疫检疫队伍实行省以下垂直管理，可望有效解决上述矛盾和问题。2019-*（四）布病与结核的防控策略执行不到位新型检疫方法以及鉴别诊断方法的科学性或实用性，还有待于验证。发达国家的经验表明，用常规检疫方法将感染率降到千分之几，是不难做到的。关键1：阳性羊应无害资源化利用、而不应出售。关键2：执法力度，补贴力度。2019-*（五）养羊产业方兴未艾养羊产业正在向规模化、 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 化、产业化发展。养羊产业投入不足，生物安全体系不健全。从业人员疫病防控意识不强，职业化培训亟待加强。市场流通检疫监管亟待加强。2019-*第二部分规模化羊场预防羊病六大措施2019-*1、科学饲养管理俗话说“羊儿壮，百病传不上”，提供充足优质的饲料，不喂发霉变质饲料。羊舍卫生：经常打扫，保持干燥；粪污远离羊舍，堆积发酵；饲料槽、饮水槽及其用具勤刷勤洗。牢固树立“养重于防，防重于治”的健康养殖理念！2019-*2019-*2.1实行隔离饲养，防止疾病传播门口最好设立消毒池、进入羊场更衣换鞋。一般谢绝同行参观。怀疑传染病的发病羊（带病菌、病毒）进行早期隔离，或治疗，或淘汰。2、养羊场应有防疫设施和防疫 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 2019-*2.2消灭传染源病死羊尸体深埋，或发酵床深埋。病羊的分泌物、呕吐物、排泄物无害化处理。2、养羊场应有防疫设施和防疫管理制度2019-*2.3消除传染媒介活的传染者：动物（如老鼠、螺类）；昆虫（如苍蝇、蚊子）。污染的饲料、饮水、空气、土壤、用具、畜舍。2、养羊场应有防疫设施和防疫管理制度2019-*绿脓杆菌蓝舌病羊痘口蹄疫结核杆菌大肠杆菌布氏杆菌梅迪-维斯纳病3、建立以消毒为核心的生物安全—坚固长城2019-*3、严格消毒机械性消毒阳光和干燥消毒高温消毒化学消毒生物热消毒2019-*化学消毒药的分类种类作用范围醛类（甲醛、戊二醛等）各种微生物（高效）有机氯、有机溴类（二氯、三氯）等各种微生物（高效）过氧化物类（过氧乙酸、过氧化氢）粘膜和环境消毒（高效）烷基化气体消毒剂（环氧乙烷）各种微生物（高效）含碘化合物（碘仿等）皮肤、粘膜消毒（中效）酚类（酚、甲酚、来苏儿）浸泡消毒和粘膜消毒（中效）醇类（乙醇）皮肤和小器械消毒（中效，作用快）季铵盐类（新洁尔灭、杜米芬等）皮肤粘膜和环境消毒（低效，作用快）酸类和脂类（乳酸、醋酸、水杨酸）浸泡（低效）二胍类（洗必泰）皮肤粘膜、物体表面（低效）金属制剂（汞盐、铜盐、银制剂）皮肤粘膜和防腐其它（高锰酸钾、碱类、染料类）环境消毒（高效）2019-*过氧乙酸溶液（Ⅰ）2019-*戊二醛癸甲溴铵溶液2019-*●发生传染病时应采取的措施◆羊群发生普通传染病时，应立即将病羊及可疑感染羊只进行隔离，对已隔离的羊只进行药物治疗。对所有健康羊只及可疑感染羊只，要进行疫苗紧急接种或用药物进行预防；隔离场禁止人、畜出入和接近，并采取随时消毒。用具、饲料、粪尿、排泄物等未经彻底消毒不得运出；病羊并采取随时消毒。用具、饲料、粪尿、排泄物等未经彻底消毒不得运出；病羊尸体要焚烧，远离水源深埋，无害化处理，不得随意抛弃或出售。◆发生口蹄疫、羊痘等急性烈性传染病时，应立即向上级兽医部门报告疫情，划定疫区，采取严格的隔离封锁和紧急免疫接种、扑杀病畜等紧急措施，并组织力量尽快扑灭，并根据有关规定在兽医部门的批准下解除疫情。2019-*4、按期检疫诊断禁止到疫区购羊，从非疫区购来的羊也应先隔离饲养1个月。对原有羊群要分期分批进行各种方法的检疫。（流行病学、临床症状、病理解剖、病原学及免疫学）2019-*●羊场重要疫病常规检疫与监测◆口蹄疫免疫监测羊场口蹄疫疫苗接种后每隔3个月需进行一次抗体效价监测，根据抗体效价水平，决定是否进行有针对性疫苗接种和加强免疫，检测方法依国家口蹄疫检测技术进行。◆布鲁氏杆菌病检疫◇羊场内每年必须进行两次以上布病检疫，于春秋季进行，并建立检疫档案。凝集反应检查阳性羊只，根据疫苗接种情况，再进行鉴别诊断，判定是否为注苗阳性或自然感染阳性，判定为自然感染阳性羊只，需淘汰处理。◇检疫技术及方法参照GB/T18646-2002执行。普检采用虎红平板凝集试验。虎红平板凝集试验阳性反应羊只再采用试管凝集试验复检。区别是否注苗阳性，进一步可用补体结合试验或结合利凡诺尔试验进行鉴别。◆引进、转运羊只检疫羊场在引进、转运羊只时必须进行检疫，根据技术条件及区域羊病流行病学情况确定检疫内容，至少进行羊布病的检疫，并出具检疫证明，阴性羊或布病注苗阳性羊只方可出入场。2019-*5、打好预防针根据所在地区的疫病流行情况和规律，确定接种的时机。必须注射以下6种苗：小反刍兽疫弱毒疫苗、山羊痘弱毒疫苗；O-亚1型口蹄疫二联灭活疫苗；羊三联四防灭活疫苗；山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝菌苗；炭疽芽孢苗（据实际情况）。2019-*●羊场预防免疫接种目前羊场应开展以下传染病的免疫接种，并建立免疫接种档案。◆口蹄疫：山羊、绵羊无论大小羊只，每只肌注口蹄疫A、O型双价灭活疫苗1ml，每年春秋季各免疫一次，根据流行情况可适当进行加强免疫，剂量同上。◆炭疽：绵羊、山羊无论大小均皮下注射Ⅱ号炭疽芽孢苗1ml，每年春季免疫接种一次。◆布鲁氏菌病：绵羊、山羊无论大小均按200亿菌体/只，口服接种布氏杆苗S2苗，每年春季接种一次。◆羊痘病：绵、山羊无论大小皮下注射羊痘弱毒苗0.5ml，每年春季接种一次。▲羊快疫、羊猝死、肠毒血症、羔羊痢疾：绵羊无论大小均肌肉或皮下注射羊快疫—羊猝击—肠毒血症三联苗氢氯化铝稀释液1ml，每年春季免疫接种一次。◆羊传染性支原体性肺炎：山羊、绵羊颈侧皮下注射羊肺炎支原体氢氧化铝灭活苗，成羊3ml，6个月以内羊2ml，每年春季免疫一次。2019-*表1洼地绵羊种羊免疫程序（仅供参考）免疫时间免疫品种免疫方法免疫剂量备注2月份羊痘弱毒疫苗尾根或股内侧皮内注射1头份（0.5ml）3月份羊三联四防疫苗颈部肌肉或皮内注射1头份(5ml)4月份口蹄疫疫苗颈部肌肉注射1头份羊链球菌灭活疫苗颈部肌肉注射1头份可选5月份羊大肠杆菌灭活疫苗颈部肌肉注射1头份9月份羊三联四防疫苗颈部肌肉或皮内注射1头份(5ml)10月份口蹄疫疫苗颈部肌肉注射1头份羊链球菌灭活疫苗颈部肌肉注射1头份可选11月份羊大肠杆菌灭活疫苗颈部肌肉注射1头份羊传染性胸膜肺炎疫苗颈部肌肉或皮内注射1头份（6ml）可选2019-*表2洼地绵羊羔羊与商品羊免疫程序（仅供参考）免疫时间免疫品种免疫方法免疫剂量备注出生日破伤风类毒素皮下或肌肉注射按说明使用15日龄羊传染性胸膜肺炎疫苗颈部肌肉或皮内注射1头份（6ml）可选1月龄羊三联四防疫苗颈部肌肉或皮内注射1头份(5ml)1.5月龄羊三联四防疫苗颈部肌肉或皮内注射1头份(5ml)根据需要2月龄羊痘鸡胚化弱毒疫苗尾根或股内侧皮内注射1头份（0.5ml）羊大肠杆菌灭活疫苗颈部肌肉注射1头份可选2.5月龄口蹄疫疫苗颈部肌肉注射1头份3月龄羊链球菌灭活疫苗颈部肌肉注射1头份可选6月龄口蹄疫疫苗颈部肌肉注射1头份2019-*6、定期进行驱虫可选用以下驱虫药：丙硫咪唑（又称抗蠕敏）；阿苯达唑；吡喹酮左旋咪唑；伊维菌素（绿伊佳）；绿都螨净美里哒唑。2019-*当前流行羊病的一般处理措施1、流行情况2、症状3、做的工作分离到A型魏氏梭菌、链球菌。4、处理措施及效果（1）紧急注射三联四防疫苗5-8毫升（2）注射绿复康0.067毫升/公斤体重，连用两天、对病重羊只继续注射。迅速减少死亡。2019-*2019-*第三部分规模化羊场重要病毒病防控技术小反刍兽疫口蹄疫（）绵羊痒病（scrapie）羊痘（Capripox）羊传染性脓疱（Sheepcontagiousecthyma）羊伪狂犬病蓝舌病（Bluetonguedisease，BT）羊肺腺瘤病2019-*一、小反刍兽疫小反刍兽疫是由副黏病毒科麻疹病毒属小反刍兽疫病毒（PPRV）引起的，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征的急性接触性传染病，山羊和绵羊易感，山羊发病率和病死率均较高。世界动物卫生组织（OIE）将其列为法定报告动物疫病，我国将其列为一类动物疫病。2007年７月，小反刍兽疫首次传入我国。为及时、有效地预防、控制和扑灭小反刍兽疫，农业部在2007年制定了《小反刍兽疫防治技术 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 》。PPR主要通过直接或间接接触传播，感染途径以呼吸道为主。山羊和绵羊是本病唯一的自然宿主，山羊比绵羊更易感，且临床症状比绵羊更为严重。2019-*小反刍兽疫及全球流行情况小反刍兽疫首次发现于西非的科特迪瓦（象牙海岸），主要分布在撒哈拉沙漠以南及赤道以北的非洲国家，近年来，几乎遍及所有中东、西亚、南亚国家，我国周边国家和地区均呈地方性流行。我国2007年首次发现于西藏，2013年底又在新疆发现，专家推测，疫情均是从境外传入的。2013年12月份以来，我国新疆、甘肃、内蒙古、宁夏、山东等20多个省区先后发生小反刍兽疫疫情2019-*图1：小反刍兽疫历史疫点分布图来源：OIE2019-*1羊小反刍兽疫（PPR）截止2014年4月14日晚，从OIE网站WAHID（世界动物健康信息数据库）中登记的小反刍兽疫情，2014年至今，全球发病24705只，死亡17583只。PPR在国内多地爆发，诊断与防控形势严峻世界卫生组织WAHID信息库中国PPR发病分布图2019-*2013.12-2014.02.18疫情时间地点2013-12-5新疆伊犁州霍城县2013-12-26新疆哈密地区哈密市2014-1-2新疆巴州轮台县2014-1-3新疆阿克苏地区库车县、柯坪县2014-1-24甘肃省武威市古浪县2014-2-17内蒙古巴彦淖尔市乌拉特后旗、杭锦后旗2014-2-18宁夏吴忠市盐池县2019-*2019-*（一）病原病毒在体外存活时间不长，56°C，病毒於血、脾、淋巴腺内的半衰期为5分钟。70°C以上，迅速灭活。4°C下，pH7.2-7.9，病毒稳定，半衰期3.7天，但如pH高於9.6或低於5.6，病毒迅速灭活。病毒可在胎绵羊肾、胎羊及新生羊的翠丸细胞、Vero细胞上增殖，并产生细胞病变(CPE)，形成合胞体。2019-*（二）流行病学1、传染源。患病动物及其分泌物和排泄物，组织，或被其污染的草料、用具和饮水等。2、传播途径。小反刍兽疫主要通过呼吸道和消化道感染。传播方式主要是接触传播，可通过与病羊直接接触发生传播，病羊的鼻液、粪尿等分泌物和排泄物可含有大量的病毒，与被病毒污染的饲料、饮水、衣物、工具、圈舍和牧场等接触也可发生间接传播，在养殖密度较高的羊群偶尔会发生近距离的气溶胶传播。2019-*（二）流行病学感染母羊发病前1天起至发病後45天期间，乳汁含病毒，故可经乳汁传染。目前尚缺乏冷冻羊肉或其他肉品的病毒存活资料，但因肉品的pH值下降，病毒不易存活，故经由肉品传播机率低。病毒在体外不易存活，故各种病媒的传播机率低。病媒虫亦不认为会传播本病。2019-*（二）流行病学3、易感动物。山羊及绵羊为主要的感受性动物，山羊较绵羊感染性高且临床症状较严重。不同品种的山羊或同品种不同个体的感受性亦有不同，欧洲品系山羊的较易被感染发病。猪感染时，不发病亦不排毒。牛以人工接种或接触感染，皆不发病，但产生抗体。红鹿及白尾鹿亦会被感染发病，其余鹿种可能会被感染但不发病。本病亦会感染野生动物如瞪羚、阿而卑斯山野生山羊或其他野生绵羊等，但通常为亚临床经过。2019-*（二）流行病学4、发生与分布。目前，主要流行于非洲西部、中部和亚洲的部分地区。5、小反刍兽疫潜伏期为4～5天，最长21天，《陆生动物卫生法典》规定为21天。如同其他动物传染病，首次入侵时，所有感受性羊群即大爆发本病，但一旦常在後，变为散发，随季节性羊羔的出生而病例增加。2019-*（二）流行病学6、一年四季均可发生，但多雨季节和干燥寒冷季节多发。潜伏期一般为4-6天，短在1-2天，长者10天，OIE《陆生动物卫生法典》规定最长潜伏期为21天。2019-*（三）临床症状PPR是小反刍兽的一种以发热，眼、鼻分泌物，口炎，腹泻，和肺炎为特征的急性病毒病，该病临床症状和牛瘟相似，但只有山羊和绵羊感染后才出现症状，感染牛则不出现临床症状，本病潜伏期多为4－6天，发病急，高热可达41℃以上，持续3－5天，病畜精神沉郁，食欲减退，体重下降，鼻镜干燥，口鼻腔分泌物逐渐变成浓性黏液，如果病畜不死，这种症状可以持续14天。2019-*（三）临床症状发热开始的4天内，口腔黏膜先是轻微充血及出现表面糜烂，大量流涎，小区坏死通常首发于牙床下方黏膜，其後坏死现象，迅速向牙龈、硬颚、颊、口腔乳突、舌等黏膜蔓延。坏死组织脱落，出现不规则且浅的糜烂斑。2019-*（三）临床症状部分羊的口腔病变者，2天内痊愈，这些羊可能恢复。后期出现带血水样腹泻，严重脱水，消瘦，怀孕羊可能流产。随之体温下降，因二次细菌性感染出现咳嗽、呼吸异常，发病率可达100%，死亡率可达100%，一般不超过50%，幼年动物发病率和死亡都很高。超急性病例可能无病变，仅出现发烧及死亡。2019-*羊小反刍兽疫发病率和病死率均较高临床诊断难以鉴别与梭菌混合感染瘤胃出血真胃出血软肾结肠出血便血2019-*图2：眼鼻分泌物增多、支气管炎、腹泻、死亡率高图3：眼鼻排出大量分泌物2019-*图4：结膜炎-眼分泌物增多图5：鼻腔分泌物增多-卡他性，脓性2019-*图6：有时口腔有溃疡图7：有时口腔有坏死2019-*图8：口腔有时会有干酪样分泌物图9：嘴唇肿胀，上皮坏死2019-*　 图10：嘴唇外围结节性病变图11：腹泻2019-*流涎2019-*粪便带粘液、血液2019-*瘤胃出血、溃疡2019-*（四）病理变化　　口腔和鼻腔黏膜糜烂坏死;支气管肺炎，肺尖肺炎;可见坏死性或出血性肠炎，盲肠、结肠近端和直肠出现特征性条状充血、出血，呈斑马状条纹;可见淋巴结特别是肠系膜淋巴结水肿，脾脏肿大并可出现坏死病变;组织学上可见肺部组织出现多核巨细胞以及细胞内嗜酸性包含体。2019-*图12：尖叶性肺炎图13：消化道出血性条纹-斑马条纹（四）病理变化2019-*瘤胃出血2019-*真胃出血2019-*软肾2019-*结肠条带状出血2019-*小肠溃疡、坏死2019-*（五）诊断要点1、根据临床症状、流行病学、剖解病变进行初步诊断，确诊需要进行实验室诊断。2、样品采集：以拭棒采取睫膜炎分泌物及鼻、口腔及直肠等拭子，以及剖检采取取淋巴结、扁桃腺、脾、肺、大肠等组织块，以干冰或冰袋冷藏输送至实验室，如输送时间超过72小时，则病材先加以冷冻以干冰冷冻输送。供病理切片组织则以10%中性福马林液保存及输送。另采取抗凝血剂之全血，供病毒分离、血液学及血清学使用。2019-*（五）诊断要点3、实验室诊断血清学检测方法：抗体检测可采用竞争酶联免疫吸附试验（ELISA）和间接酶联免疫吸附试验（ELISA）。病原学检测方法：病毒检测可采用琼脂凝胶免疫扩散、抗原捕获酶联免疫吸附试验（ELISA）、实时荧光反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）、普通反转录聚合酶链式反应（RT-PCR），对PCR产物进行核酸序列测定可进行病毒分型。2019-*（五）诊断要点疑似患病动物的病料需经国家外来动物疫病研究中心进行确诊。（地址：山东省青岛市南京路369号，联系电话053285621552）2019-*（五）诊断要点4、鉴别诊断：小反刍兽疫诊断时，应注意与牛瘟、蓝舌病、口蹄疫、急性消化道感染症、羊痘做鉴别。2019-*OIE规定的PPRV诊断技术琼脂凝胶免疫扩散AGIDN蛋白捕获酶联免疫吸附试验（ELISA）PCR检测与核酸探针对流免疫电泳组织培养和病毒分离病毒中和试验抗体ELISA检测其他：免疫荧光试验等2019-*1-1羊小反刍兽疫RT-PCR诊断技术根据其核蛋白（N蛋白）高保守RNA序列设计引物从组织样品中提取基因组RNART-PCR扩增RNA凝胶电泳分析400bp处条带2019-*技术应用应用于PPR疑似样本的检测，检测灵敏度可达到0.01ngDNA应用于PPRV疫苗的特异性检验，可检测到0.001TCID50的病毒从左至右：样品1，样品2，Marker2000，10-2,10-3TCID50疫苗2019-*反转录合成PPRVcDNA分别设计PPR和魏氏梭菌a毒素特异引物从组织（肝脏，胃）样品中提取基因组RNA与DNA双重PCR扩增DNA电泳分析280bp与400bp条带1-2小反刍兽疫-魏氏梭菌鉴别诊断2019-*小反刍兽疫-魏氏梭菌鉴别诊断技术应用能够从肝脏样品中检测到PPRV与魏氏梭菌PPRV与魏氏梭菌添加回收试验：对PPRV与魏氏梭菌a毒素的灵敏度均低于0.1ngDNA从左至右：MarkerDL2000，样品1-6。2019-*BAC-to-BAC杆状病毒表达系统表达N蛋白1-3小反刍兽疫抗体检测ELISA基因克隆技术获得PPRVN蛋白基因序列大肠杆菌表达系统原核表达N蛋白蛋白纯化标准阳性血清制备标准阴性血清制备抗体检测ELISA调试2019-*（六）防治6．1预防严禁从存在本病的国家或地区引进相关动物。在发生本病的地区，可根据小反刍兽疫病毒与牛瘟病毒抗原相关原理，用牛瘟组织培养苗进行免疫接种。PPRV弱毒活疫苗：Nigeria75/1,皮下注射新疆天康生物生物2019-*农业部《2013年国家动物疫病强制免疫计划》附件5小反刍兽疫免疫 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 根据风险评估结果，对西藏、新疆、新疆生产建设兵团等受威胁地区羊进行小反刍兽疫强制免疫。新生羔羊1月龄以后免疫一次，对本年未免疫羊和超过3年免疫保护期的羊进行免疫。发生疫情时对疫区和受威胁地区所有健康羊进行一次加强免疫。最近1个月内已免疫的羊可以不进行加强免疫。2019-*（六）防治6．2处理　一旦发生本病，应按《中华人民共和国动物防疫法》《小反刍兽疫防治技术规范》规定，采取紧急、强制性的控制和扑灭措施，扑杀患病和同群动物。疫区及受威胁区的动物进行紧急预防接种。2019-*二、口蹄疫口蹄疫是偶蹄兽的一种急性发热性高度接触性传染病，其临诊症状是口腔粘膜、蹄部和乳房皮肤发生水疱和溃烂。本病在世界各地均有发生，目前在非洲、亚洲和南美洲流行较严重。动物感染本病将导致其生产性能下降约25%，由此而带来的贸易限制和卫生处理等费用更难以估算。因此，世界各国都特别重视对本病的研究和防制。口蹄疫病毒属于微核糖核酸病毒科的口蹄疫病毒属，毒蛋白质决定其抗原性、免疫性和血清学反应。口蹄疫病毒含有4种主要多肤(VP1一VP4)。与中和抗体以及抗感染有关的主要是VP1，但只有完整病毒粒子和空衣壳有良好的免疫原性，而且似乎与VP1本身立体结构有关。2019-*临床：1514年，首次病例报道（意大利）1839年，初次奶牛发生记录（美国）1895年，最早人感染记载（法国）1.2历史研究：重大突破：1898年，发现病原，证明毒力重大贡献：1922-1954年，确认病毒多型性2019-*引自internetFMD病毒X-射线衍图2019-*2019-*2019-*2019-*THANKYOUSUCCESS**可编辑口蹄疫全球流行分布图2019-*4羊口蹄疫作为国家规定的一类病，该病主要侵害偶蹄兽，绵羊、山羊和骆驼等较为易感。临床症状主要表现为体外升高，口腔、蹄、乳房等部位出现水疱、溃疡和糜烂。与羊痘、羊口蹄疫等相似，需要进行鉴别诊断口蹄疫图片来源于网页2019-*3、感染发病动物向环境大量排毒发病绵羊一昼夜：呼出的气体排出105.4TCID50，粪便106.2TCID50。水泡皮有特别高的病毒滴度109.0-9.6TCID50/g，水泡液为1010.0TCID50/ml，唾液为104.5-6.0TCID50/ml。2019-*口蹄疫的有效控制关键是早期检测，有很多疾病的临床症状与口蹄疫相似，所以必须快速、准确地进行实验室诊断。目前实验室诊断方法包括病毒学诊断和血清学诊断。病毒学诊断方法有病毒分离、补体结合试验、酶联免疫吸附试验（ELISA）、RT-PCR以及乳胶凝集试验（LAT）。ELISA方法是OIE/FAO（国际兽医局/国际农粮组织）的口蹄疫世界参考实验室（WRL）确认的检测FMDV抗原和病毒血清型应优先采用的方法。我国相关单位已研制出了相关试剂盒，但需要加强其产业化进程。2019-*国家规定的FMDV诊断技术间接夹心ELISA（OIE标准方法)RT-PCR试验反向间接血凝试验（RIHA）病毒分离病毒中和试验液相阻断ELISA检测抗体抗体ELISA非结构蛋白ELISA检测抗体正向间接血凝试验检测抗体等2019-*4-1羊口蹄疫O型抗体ELISA应用：结合检测试剂盒制定了羊口蹄疫疫苗免疫程序，确保羊群免疫后达到农业部口蹄疫免疫合格标准。经在示范羊场推广试验，免疫阳性率达98%以上，远远超过规定水平。以原核表达的VP1蛋白为包被抗原，研制了O型口蹄疫间接ELISA抗体检测试剂盒，与中国农科院兰州兽医研究所的阻断ELISA抗体检测试剂盒阳性符合率达96.2%。2019-*FMDV灭活疫苗免疫力有限。FMDV弱毒活疫苗有许多优点，如剂量小、可提供对免疫动物较好的免疫保护、保护时间比较长、价格低等，但弱毒活疫苗也有一些弊病，对于一种动物的减毒，并不保证对其他动物的减毒，而且经过传代后弱毒病毒的毒力有可能恢复等。我国口蹄疫疫苗研究于1959年开始，较成功的弱毒疫苗有O型鼠化弱毒OM2株、亚洲I型兔化II系弱毒株、AIII系鼠化弱毒株，均达到弱毒苗的安全要求，对成年牛羊免疫保护率可达100%。基因工程疫苗与以上两种疫苗比较，是一类非常安全的疫苗。基因工程疫苗种类很多，它们基本上是一种亚单位疫苗，包括基因修饰活疫苗、化学合成多肽疫苗和生物合成多肽疫苗、核酸疫苗等[11]。目前最常见的基因工程疫苗是生物合成多肽疫苗。多肽疫苗具有安全稳定、易于大批量生产、针对性强的优点，但免疫原性一般较差，因此多肽疫苗在设计时，不仅要有B细胞表位，而且还要有T细胞表位。能引起可产生中和抗体的B细胞免疫应答是防止病原再次感染的关键，但产生细胞毒性T细胞免疫应答也是必不可少的，一个理想的多肽疫苗应当同时含有B细胞和T细胞表位。随着生物科技的发展，这些新型的疫苗必将在口蹄疫的防制中发挥重要作用。2019-*口蹄疫防控的几个问题及对策境外传入是造成我国流行毒株多样化的根源---建议：在边境省份建立几个新的口蹄疫研究及诊断实验室，以应对国内外的复杂局面在免疫压力下，我国的流行毒发生着程度不同的变异---建议：从表位着手深入研究抗原变异的本质，在此基础上，才能对新出现的变异株进行快速的预警预报、研发有效的针对性疫苗加大新型疫苗的研究力度---美国动物病研究中心近十年来一直进行缺损腺病毒表达空衣壳疫苗的研究，目前已进入产业化阶段---同行专家认为，该空衣壳疫苗是目前唯一可能被有效使用的口蹄疫新型疫苗2019-*1.概述2.病原体3.检疫要点4.检疫处理5.防疫措施三、绵羊痘和山羊痘2019-*三、绵羊痘和山羊痘羊痘是由山羊痘病毒属成员引起的绵羊、山羊的一种急性、热性、接触性传染病俗称“羊天花”。是家畜中最重要的痘病,中国将其列为一类动物疫病本病特征是发热,无毛或少毛部位皮肤黏膜发生丘疹和疱疹本病的发生易造成巨大经济损失,严重影响国际贸易和养羊业的发展羊痘主要在中非、北非、中东、印度等地呈地方性流行该病在我国也常见报道,有的地区呈暴发流行SheeppoxandGoatpox2019-*2019-*羊痘常规的血清学诊断方法有病毒中和试验、琼脂扩散试验、荧光抗体试验、免疫电泳、斑点凝集试验等。由于CPV和副痘病毒有相似的血清型，许多血清学检测方法因会出现抗体交叉反应而无法区分来源于绵羊、山羊和牛的痘病毒株及副痘病毒，使其推广受限因此，建立特异、敏感、快速的羊痘病毒血清学诊断方法是目前国内外学者的研究热点。ELISA因其操作便利、快速、敏感、特异性强、能检测群体特异性抗体而备受人们的关注，这些优点为其便于推广应用也奠定了基础。2019-*研究背景1、病原特点：羊痘病毒对外界抵抗力较强，但一般的消毒药物即可将其杀死。其在干燥环境中可存活6—8周。病毒主要存在于病羊的痘疮、浆液及水泡皮内。病毒变异性差，目前发现，只有一个血清型。2、感染途径：其感染主要通过呼吸道，也可通过污染的饲料、饮水、用具、垫草等，经损伤的皮肤、黏膜及消化道感染。3、易感动物：各种年龄的羊均可感染，但羔羊最易感染，如发生融合痘、出血痘、坏疽痘，死亡率达到90%以上！感染动物康复后，终身免疫。4、诱发因素：该病常发生于多雨潮湿的天气，饲养管理不好、环境卫生不良等因素可促使发病，迅速蔓延全群羊只。5、公共卫生：该病可传染给人，但人发病轻微，人与人之间不传播。6、疫苗：有良好的免疫原性，羊痘疫苗接种成功一次，其产生的免疫力就可维持1-1.5年。2019-*（三）临床症状潜伏期一般7~14d。体温升至40℃以上，精神沉郁，食欲减退乃至废绝，眼、鼻流出粘性或脓性液体，继而无毛或少毛部位出现丘疹、红斑。随着发展程度不同可表现为水疱、脓疱、结痂等。黏膜较易形成糜烂，有时痘疹不形成疱而保持硬固成为“石痘”，也有形成脓疱并融合出血的，或溃疡或坏疽。2019-*鼻口部结痂鼻口部严重痘疹（三）临床症状2019-*鼻口部严重丘疹，部分覆盖出血性分泌物鼻口部大量粘稠分泌物，部分堵塞鼻孔（三）临床症状2019-*皮肤严重痘疹皮肤轻度痘疹（三）临床症状2019-*腹股沟皮肤严重的融合性斑（三）临床症状2019-*尾部中间两个痘，干燥、暗红色坏死和脱落形成的中心阴囊及邻近腹股沟皮肤多个丘疹（三）临床症状2019-*乳房部皮肤丘疹乳房部皮肤两个界限清楚的坏死灶（三）临床症状2019-*主要表现体表病变，气管及支气管黏膜充血水肿，表面有大小不等水疱样痘疹；肺表面或切面有白色结节灶，肺门淋巴结肿胀，切面多汁。齿龈、舌面、硬颚、咽喉黏膜有大小不等、圆形丘疹，有的破溃、出血、化脓。瘤胃和真胃黏膜和浆膜可见豌豆大小石头痘，肠道卡他性炎症。肝、肾表面偶尔能见到白斑。（四）病理变化2019-*肺脏散布多个苍白到红棕色的结节肺、肝部痘疹（四）病理变化2019-*肺脏多个红棕色融合灶（四）病理变化2019-*肺脏弥漫性肉芽肿结节肺脏弥漫性褐色圆形肺炎灶，有的有白色坏死中心（四）病理变化2019-*（五）实验室诊断根据典型症状和流行病学可确诊。皮肤或可视黏膜有明显散在或密集痘疹、痘肿或病理变化明显的判为病羊。精神、食欲、体态有异常；皮肤或可视黏膜有疑似痘疹、痘疱的判为可疑羊。可疑羊继续观察，电镜检查和包涵体检查、血清学检查。2019-*山羊、绵羊都易感，发病率高，羔羊死亡率高，对生产影响大。内脏型羊痘增加，诊断易混淆2山羊痘与绵羊痘2019-*羊痘的实验室诊断方法病理组织学检查对检测操作技术要求高，容易出现假阳性结果病毒分离耗时长，需要原代细胞，分离成本高ELISA仅监测体液免疫，检测结果有一定局限性，有报道但是无成品上市血清学检测敏感程度相对较低PCR具有敏感性高，特异性强等优势，成为诊断技术的突破重点。2019-*根据羊痘病毒属P32基因高保守序列设计扩增引物，可以用于诊断山羊痘与绵羊痘。最小检出量为40.625ngDNA2-1羊痘病毒通用PCR2019-*2-2羊痘荧光定量PCR在PCR反应体系中加入了荧光分子，可在反应进行过程中进行扩增产物的分析和检测相对于普通PCR而言荧光定量能准确确定初始拷贝数和高的灵敏度，无需通过琼脂糖凝胶电泳评估结果，节省时间提高效率2019-*SYBRGreen法价格便宜、使用方便、无需合成特异性的探针TaqMan探针法敏感性高特异性强，成本高，需要特异性的探针。2019-*建立了山羊痘SYBRGreenⅠ荧光PCR检测方法，检测敏感性可达到400个DNA模板拷贝数/μL。建立了TaqMan荧光定量PCR最低极限检测值可达到1个DNA模板拷贝数/μL。在保证适当的反应条件下使用SYBRGreenⅠ会更为经济、简便适合用于临床诊断、病毒载量定量和其他科研、开发项目2019-*（六）检疫处理当地县级以上人民政府兽医主管部门立即划定疫点、疫区、受威胁区，并采取相应措施；同时及时报请同级人民政府对疫区实行封锁，逐级上报至国务院兽医主管部门，并通报毗邻地区。对病死羊、扑杀羊及其产品进行销毁；对病羊排泄物和被污染或可能污染的饲料、垫料、污水等通过焚烧、密封堆积发酵等方法进行无害化处理。疫区和受威胁区内所有易感羊紧急免疫接种。2019-*（七）防疫措施免疫为主，扑杀与免疫相结合加强饲养管理，平时注意环境卫生，做好常规驱虫、环境消毒等，增强机体抵抗力未发病地区健康羊注射弱毒疫苗，建立免疫带；已发病地区严加封锁，病羊隔离治疗疫区羊只用羊痘鸡化弱毒苗进行免疫接种加强检疫，特别是引进种羊的检疫，严禁从疫区买羊，从非疫区买羊也要进行检疫和隔离观察20天左右，证实无病后再合群2019-*2019-*1、尾根内侧或股内侧皮内注射0.5ml。2、成功接种后，接种部位皮肤应鼓起一个小包注射后5-7天，应检查是否有痘发生，如没有说明接种失败，存在痘瘢—接种成功。2019-*沈氏绿都提醒您，科学免疫。推荐的免疫程序为：育肥羊免疫：21日龄0.5ml/只（1只份），尾根内侧或股内侧皮内注射。集中育肥羊，要尽快免疫，0.5ml/只（2只份）。种羊免疫：21日龄0.5ml/只（1只份），35日龄加强免疫0.5ml/只（2只份），尾根内侧或股内侧皮内注射以后每隔12个月免疫1次，0.5ml/只（2只份）。有发病史的羊场，每隔6个月加强免疫，0.5ml/只（2只份）。2019-*2019-*预防羊痘主要依靠弱毒活疫苗，毒力返强给弱毒疫苗的使用带来了隐患。为了给养羊业健康发展提供物质保障，安全、廉价、有效的新型羊痘疫苗的研制迫在眉睫。羊痘病毒活载体疫苗为新型疫苗的研究提供了思路。Berhe等研制出了可用于预防羊痘、牛瘟、小反刍兽疫(PPR)的重组羊痘疫苗;Perrin等以羊痘病毒为载体，成功构建并表达了蓝舌病病毒(BTV-2)衣壳蛋白VP2、VP7和非结构蛋白NS1、NS3，动物试验研究结果表明，该重组羊痘病毒对BTV-2强毒攻击具有免疫保护作用。Carn等对p32蛋白作为羊痘病毒亚单位疫苗的候选蛋白进行研究，动物试验结果证明，p32亚单位疫苗可以产生较高的羊痘病毒中和抗体水平，降低CPV强毒感染引起的临床症状。2019-*四、羊传染性脓疱（羊口疮）羊传染性脓疱皮炎俗称“羊口疮”，是由羊传染性脓疱皮炎病毒(ORFV)引起的绵羊、山羊和人的一种急性、接触性、嗜上皮性传染病，偶尔感染其它野生反刍动物如鹿。以在绵羊、山羊等动物的唇部、鼻孔周围、口腔黏膜和乳房等部位皮肤形成丘疹、水疱、脓疱和疣状痂皮为特征，主要引起皮肤和黏膜的增生性病变。目前，该病在欧洲、美洲、非洲等一些主要养羊国家广为分布，严重威胁世界养羊业的发展和人类的健康。2019-*羊口疮病毒是双链DNA病毒，属于痘病毒科副痘病毒属。羊口疮病毒为该属的代表种。羊口疮病毒具有免疫逃避能力，可在有活力的免疫反应中复制，所以该病毒具有重复感染同一宿主的能力。2019-*基因组学羊口疮病毒为线性双链DNA病毒，基因组大约135Kbp，拥有共价闭合末端发卡结构。通过进化树分析，发现在所有痘病毒和副痘病毒，基因组中心区域为高度保守的基因，这些基因对病毒的复制和病毒形成是必需的，而末端区域的基因主要决定病毒的毒力和致病性。2019-*在羊口疮病毒中已证实可发生基因重组现象，这常常导致基因组片段特别是末端区域的换位。羊口疮病毒通过细胞传代能导致基因组的重排，特别是基因组片段的删除。这些删除区域是非必需区域，可以用外源基因取代进行重组疫苗的研制和基因治疗。2019-*流行病学2019-*易感动物主要感染小反刍兽如山羊和绵羊，偶尔感染其它野生反刍动物如鹿、麝牛等，人也可被感染。临床上以羔羊和母羊最为易感。波尔山羊更易发生持续感染并表现症状较为严重。2019-*2019-*流行特点呈地方性流行性；易发生持续感染或引起并发症；羊口疮病毒可感染人；尚未发现病毒在人和人之间传播。2019-*临床症状羊口疮在临床上主要表现局部增生性病变，常在山羊和绵羊的口唇皮肤、口腔粘膜以及鼻孔周围出现菜花状增生。在口腔及其它非典型部位出现的病变，将使诊断变得困难，如绵羊口腔的溃疡性病变易与口蹄疫相混淆。羊口疮与山羊痘病毒感染有着相似的临床症状，易于造成误诊。2019-*感染羊口疮的临床变化2019-*2019-*2019-*抗病毒机制和免疫逃避在自然感染羊口疮病毒的人和绵羊，已证实同时存在体液免疫和细胞免疫。最近研究表明体液免疫和细胞免疫均在羊口疮病毒清除中具有重要作用。2019-*羊口疮病毒可通过CD95途径介导抗原递呈细胞凋亡。羊口疮病毒能够阻止病毒感染细胞发生凋亡，这是副痘病毒产生免疫逃避的一种独特的机制，在其它病毒上尚未发现同源基因。同其它痘病毒一样，羊口疮病毒也编码一系列抗炎性因子从而产生免疫逃避。2019-*诊断方法通过典型的临床症状就可以确诊动物的羊口疮，对于人感染羊口疮也是如此，尤其是与感染动物有接触史的病例。近年来随着病毒宿主范围的不断扩大，其临床症状与其它水泡性疾病如羊口蹄疫、羊痘、蓝舌病以及葡萄球菌引起的皮肤炎和嗜皮病非常相似，常常由于出现误诊。所以对该病进行实验室诊断显得非常必要。2019-*一般的实验室诊断包括：免疫电镜观察、病理组织学观察、病毒分离培养。血清学方法如酶联免疫吸附试验、血清中和试验、感染组织切片技术、PCR及限制性片段长度多态性分析等。2019-*目前常用的羊口疮诊断技术电镜检查包涵体检查PCR检测鸡胚接种分离细胞分离STC接种病毒后发生病变（100×）左为对照细胞2019-*3-1羊口疮PCR检测根据羊口疮病毒B2L基因保守序列设计引物，构建PCR体系用于诊断采用常规DNA提取试剂盒提取病毒基因组该方法能够从口唇痂皮组织、接种鸡胚、细胞培养物等样品中高效扩增羊口疮病毒，最小检出量为1.0ngDNA2019-*3-2羊痘、口蹄疫、羊口疮病毒鉴别PCR分别采用羊痘、口蹄疫与羊口疮特异性引物，通过调整优化，建立了可以有效地鉴别3种疾病的双重、三重PCR方法。羊痘病毒与羊口疮病毒鉴别PCR羊痘病毒、口蹄疫病毒与羊口疮病毒鉴别PCROrfv特异条带GPV特异条带FMDv特异条带GPV特异条带Orfv特异条带2019-*PCR诊断下载NCBI网站(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/GQ328006.1)上羊口疮病毒的免疫囊膜蛋白基因B2L的编码序列（GU320351），利用Oligo6.0生物软件设计引物。按照试剂盒操作说明从接毒细胞中提取病毒DNA，以其为模板建立50μLPCR反应体系，扩增病毒DNA。2019-*取5µLPCR产物于10g/L琼脂糖凝胶电泳观察。2019-*ELISA检测方法采用具有良好反应性和免疫原性的羊口疮B2L重组蛋白作为包被抗原，建立羊口疮ELISA检测方法。该方法具有敏感性高、特异性强、重复性好以及低成本和操作简易等特点，适用于大规模血清流行病学调查。2019-*ORFV的检测可根据典型的临床症状、流行情况作出初步诊断，然而由于ORFV与其他一些病原(如口蹄疫病毒、羊痘病毒和蓝舌病病毒)感染后的临床症状非常相似，尤其是细菌继发感染或混合感染时将增加临床诊断工作的难度。确诊需要通过电镜负染、血清学方法、动物接种等方法进行进一步的实验室检验。对该病进行免疫预防时常使用灭活苗和弱毒苗，它们虽然能在一定程度上降低感染的严重性，但是并不能完全阻止疾病的发生。ORFV在免疫上的特殊性使得还没有有效的疫苗用于该病的免疫预防。目前世界各国正加紧进行病毒基因工程苗的研究工作。在基因工程苗的研制过程中，主要以病毒囊膜蛋白亚单位中的42、39、37和35kD基因作为保护性抗原进行基因重组，但由于这些囊膜蛋白介导的免疫反应较弱一些科学家正在试图建立以ORFV为载体的重组病毒疫苗，以求获得双重保护。2019-*伪狂犬病Pseudorabies（PR）2019-*历史该病最早于1813年发生于美国的牛群中，由于该病的临床表现与狂犬病类似，故称为伪狂犬病。1902年Aujeszky证明本病病原为非细菌性致病因子，随后经实验确定其病原为病毒，因而该病亦被称奥耶斯基病(Aujeszky'sdisease)2019-*分布状况遍及欧洲、东南亚、美国、南美洲及非洲等40多个国家和地区；泰国、韩国、日本、菲律宾、老挝、马来西亚、新加坡和越南等都有伪狂犬病的流行。我国有猪、牛、羊、貂、狐等病例的报道。近年来，随着规模化和集约化饲养的发展，引入国外种猪的增多，国内生猪调运频繁，疫情呈流行上升趋势。2019-*流行病学感染谱广，绝大多数哺乳动物都有易感性，包括猪、牛、绵羊、山羊、犬、猫、兔、鼠及野生动物如浣熊、水貂、银狐等。猪是伪狂犬病病毒唯一的储存宿主。实验动物如兔、小鼠等人工接种该病毒均可引起典型的发病症状。2019-*传播途径传播途径主要为消化道和呼吸道，也可通过交配、精液、胎盘传播。病毒可直接接触传播，更容易间接传播。伪狂犬病流行具有一定季节性，多发生在寒冷季节，但其他季节也有发生。2019-*牛、羊和兔牛、羊和兔感染后病死率高、病程短，症状特殊，主要表现为体表皮肤奇痒，可发生于体表任何部位。患病动物不停舔舐患部，或用力磨擦，使局部皮肤发红、擦伤。后期发热、出现神经症状，如狂燥、咽喉麻痹、呼吸困难、流涎、磨牙、吼叫、痉挛和心悸，不久死亡，病程1～2天。2019-*防制防止将野毒引入健康动物群，引进动物时进行严格的检疫。使用伪狂犬病灭活疫苗免疫预防，不准用伪狂犬病活疫苗免疫预防，伪狂犬病活疫苗对羊的致死率达100%。严格灭鼠，控制犬、猫、鸟类和其他禽类进入猪场，禁止牛、羊和猪混养。搞好消毒卫生及血清学监测。2019-*6-1绵羊肺腺瘤一步法RT-PCR快速诊断建立了一步法RT-PCR方法，能够快速、有效的应用于检测绵羊血液、鼻腔拭子样品中绵羊肺腺瘤病毒。一步法PCR应用于病料检测6绵羊肺腺瘤2019-*6-2绵羊肺腺瘤SYBRGreenⅠ荧光定量PCR建立的荧光定量PCR的灵敏度为2.22个拷贝/µL，特异性和重复性较好，较常规RT-PCR方法提前1h出检测结果，为该病的早期快速诊断及定量分析JSRV感染程度奠定了基础。2019-*展望加强羊重要疫病检疫工作加强我国羊疫病流行病学研究重点做好防疫队伍建设和制度建设研究羊重要疫病新型检测和诊断技术研发新型分子标记疫苗完善羊重大疫病综合防控措施2019-*2019-*沈氏绿都羊三联四防疫苗优势特点2019-*沈氏绿都羊三联四防疫苗优势特点2019-*育肥羊免疫：肌肉注射，28日龄5ml/只，42日龄加强免疫，5ml/只。种羊免疫：肌肉注射，28日龄5ml/只，42日龄加强免疫5ml/只，以后每隔4个月免疫1次，5ml/只。发病严重的羊场，在母羊产前1个月加强免疫1次，肌肉注射，5ml/只。2019-*2019-*三聚氰胺等添加剂ELISA试剂盒产品展示2019-*黄曲霉毒素总量等毒素类ELISA试剂盒产品展示2019-*呋喃西林等抗生素类ELISA试剂盒产品展示2019-*毒素类检测卡产品展示2019-*瘦肉精的单卡照片2019-*瘦肉精检测三联卡照片2019-*抗生素类检测卡照片2019-*后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实际情况实际分析2019-*THANKYOUSUCCESS**可编辑