药理学名词解释 English and Chinese

药理学名词解释1-折返pullback：是经传导环路折回到原处的冲动。单次折返可引起期前收缩，连续折返可引起阵发性室上性或室心性心动过速;多个折返同时发生，可引起心房或心室的扑动和颤动。2-后遗效应aftereffect：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应3-激动药excitomotor：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。4-首过消除（firstpasselimination）第一关卡：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少首关消除：口服药物在胃肠粘膜吸收后，首先经静脉进入肝脏，当经过肠粘膜及肝脏时部分药物发生转化、使进入体循环的有效成分减少。5-首关效应Firstpasseffect：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。6-生物利用度bioavailability：指药物吸收进入体循环的速度和程度。.7-药物drug：能影响机体功能及细胞代谢过程,用于预防、治疗、诊断疾病及 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 生育的化学物质。8-药理学pharmacology：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。。9-药效学pharmacokinetics：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。9-药动学pharmacokinetics：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化10-新药newdrug：指未曾在中国境内上市销售的药品。11-药物不良反应adversedrugreaction：凡是不符合用药目的并给病人带来痛苦与危害的反应。12-药源性疾病druginduceddisease：指在药物使用过程中，如预防、诊断或治疗中，通过各种途径进入人体后诱发的生理生化过程紊乱、结构变化等异常反应或疾病，是药物不良反应的后果。13-量-效关系Dose-effectrelationship：在一定剂量范围内，药物效应强弱与血药浓度高低成正比，这种剂量与效应关系称量效关系。14-受体receptor：存在于细胞膜上细胞浆或细胞核中的大分子物质，能识别特异性与神经递质激素，自身活性物质及药物结合产生特定的生物效应。15-药物的体内过程intracorporalprocessofdrugs：药物由给药部位进入机体产生药理效应，然后由机体排除期间经历吸收、分布、代谢和排泄四个基本过程。16-半衰期half-lifeperiod：血浆半衰期、即血浆药物浓度下降一半所需的时间。17-个体差异individualdifference：在人体中即使条件都相同，也有少数人对药物的反应程度不同。18-药物相互作用druginteractions：指两种或多种药物同时或先后使用时，由于药动学或药效学原因改变了原有的药理效应或毒性反应。19-局麻药localanesthetics：一类能在用药部位可逆性阻断神经冲动的发生和传导的药物。20-镇静催眠药Sedative-hypnotics：一类能够抑制中枢神经系统，产生安静和近似生理性睡眠的药物。21-惊厥convulsions：由多种原因引起的全身骨骼肌不自主强烈收缩，是中枢神经过度兴奋所致。22-精神失常psychopathy：由多种原因引起的以精神活动障碍为主的一类疾病。23-疼痛pain：机体受到伤害性刺激而产生的一种主观感觉，是集体的一种自我保护性反应，常有不愉快情绪。24-中枢兴奋药centralstimulant：一类能提高中枢神经系统功能活动的药物。25-抗高血压药Antihypertensivedrug：凡能降低血压而用于高血压治疗的药物。26-心绞痛anginapectoris：是缺血性心脏病的常见症状，是因冠状动脉供血不足引起的心急急剧、暂时性的缺血缺氧综合症。27-血脂bloodfat：血浆中所含脂类的总称。28-利尿药Diuretics：一类作用于肾脏，促进电解质和水的排出、增加尿量的药物。29-心律失常arrhythmia：指心脏兴奋功能或电生理活动的异常。30镇痛药analgesic类主要作用于中枢神经系统、具有选择性消除或减轻疼痛以及疼痛引起的精神紧张和烦躁不安等情绪反应的作用，但不影响意识和其他感觉的药物31贫血anemia指单位体积循环血液中红细胞数或血红蛋白量低于正常值的种病现象32反跳现象reboundphenomenon指长期应用某药物时突然停药引起原病情加重的象33避孕药contraceptive：一类阻止受孕或防止妊娠的药物。34-糖尿病diabetesmellitus：以慢性血糖水平增高为主要症状群的代谢性疾病。35胰岛素抵抗insulinresistance：是指胰岛素作用的靶器官对胰岛素作用的敏感性下降，即正常剂量的胰岛素产生低于正常生物学效应的一种状态。36-化疗chemotherapy：即用化学合成药物治疗疾病的方法。是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。37-抗生素antibiotic：指某些微生物产生的具有抗病原体作用和其他火星的一类物质。38-抗菌谱antimicrobialspectrum：泛指一种或一类抗生素或抗菌药物所能抑制或杀灭微生物的类、属、种范围。25抗菌药antibacterial：是指能抑制或杀灭细菌，用于防治细菌性感染的药物，包括由一些微生物（如细菌、真菌、放线菌等）所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。39-抗菌活性antibacterialactivity：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。29最低抑菌浓度：（MIC）体外抗菌实验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。30最低杀菌浓度：（MBC）体外抗菌实验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度。31抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。42-化疗指数chemotherapeuticindex：评价化疗药物安全性的指标。化疗指数愈大， 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明药物毒性愈小，相对较安全。43-抗生素后效应post-antibioticeffectPAE：是指细菌在接触抗生素后虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然维持一段时间的效应。44-解毒药alexipharmac：指能排除或中和毒物，对抗毒性作用，减弱毒性反应，解除或减轻中毒症状，降低中毒死亡，以治疗中毒为目的的药物。名词解释45-药效动力学pharmacodynamics：是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，以阐明药物防治疾病的规律。46-药代动力学pharmacokinetics：是研究机体对药物处置的动态变化的学科。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（代谢）及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。47-一般药理学研究Generalpharmacologystudy：指对新药主要药效作用以外的广泛药理作用研究。主要是研究药物对精神、神经系统，心血管系统，呼吸系统以及其他系统的作用等。48-安慰剂placebo：是不含活性药物但又暗示某种效应的制剂（如在外形、颜色、味道等方面与某种活性药物或受试药物相同）49-药物作用drugaction：指药物与机体组织间的原发作用50-药物效应drugeffect：药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。51-兴奋exciting：凡能使机体生理、生化功能加强的作用.52-抑制restrain：凡能引起功能活动减弱的作用53-受体receptor：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理反应。54-配体ligand：能与受体特异性结合的物质55-副作用sideeffect：指用于治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应56-慢性毒性chronictoxicity：指长期用药而逐渐发生的毒性作用57-二重感染doubleinfection：长期使用四环素类等广谱性抗生素后，由于敏感菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，一些不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染58-部分激动剂partialagonist：与受体有亲和力，但内在活性低的药物。59-竞争性拮抗剂competitiveantagonist：与受体有亲和力但没有内在活性，且激动剂相互竞争相同的受体60-极量maximaldose：产生疗效的最大治疗量61-药物的效能Drugeffectiveness：指药物引起的最大效应62-效价titer：指产生相同效应时所需要剂量或浓度大小，与药物的作用强度成反比9效价强度potency：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)63-治疗指数therapeuticindex：是LD50与ED50的比值，该指数越大表示药物越安全64-表观分布容积apparentvolumeofdistribution：当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。65-消除半衰期eliminationhalflife：血药浓度降低一半所需要的时间66-快速耐受性acutetolerance：在短时间内连续用药数次后，立即产生的耐受**67-叉耐受性Forktolerance：机体对某些产生耐受性后，对另一药的敏感也降低68-特异质diathesis：少数病人对某些药物出现极敏感或极不敏感的反应，或出现与通常性质不同的反应69-躯体依赖性physicaldependence：反复用药后造成身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合症，称为70-精神依赖性psychicdependence：用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感71-协同作用synergisticeffect：合并用药作用增加总19协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果。72-拮抗作用antagonism：合并用药效应减弱，两药合用的效应小于它们分别作用的总和73-胆碱受体M-AChR：能与ACh结合的受体。可分为M、N两种亚型74-肾上腺素受体adrenocepter：能与去甲肾上腺素或肾上腺素结合的受体称为...，分为α、β两种亚型75-拟胆碱药CholinergicDrugs：一类作用与ACh相似的药物，能激动胆碱能神经支配的效应器、神经节、神经肌肉接头等部位的胆碱受体，产生拟胆碱作用76-调节痉挛spasmofaccommodation：晶状体变凸，屈光度增加，看近物清楚，看远物模糊的作用78-调节麻痹paralysisofaccommodation：晶状体受调节，屈光度减低，不能将近物清晰地成像于视网膜上，看近物模糊不清，仅适于远视79-去极化型肌松药depolarizingmuscularrelaxants：与N2受体结合后，能持续兴奋受体，产生ACh样作用，随后受体失去兴奋性产生肌松的药物80-非去极化型肌松药nondepolarizer：竞争性阻断ACh对N2胆碱受体的兴奋而引起肌松的药物81-血/气分布系数Blood/gasdistributioncoefficient：指血中药物浓度与吸入气中药物浓度达到平衡时的比值，血/气分布系数大的药物在血中浓度大，血中药物分压升高慢，即达到血/气分压平衡状态慢，故诱导期长。82-最小肺泡浓度minimalalveolarconcentrationMAC：在一个大气压下，能使50%病人痛觉消失的肺泡气体中药物的浓度称为..，MAC越低，药物的麻醉作用越强。83-分离麻醉：dissociativeanesthesia可抑制丘脑和新皮质系统，选择性阻断痛觉冲动的传导，同时又能兴奋脑干及边缘系统，使用过程中可引起意识模糊，短时记忆缺失，痛觉完全消失，梦幻和肌张力增加等，这种意识和感觉的分离状态。84-帕金森病Parkinson'sdisease：（震颤病），临床症状主要为静止性震颤、肌强直、运动迟缓和共济失调，重症者伴记忆障碍和痴呆等。85-“开-关”现象On-off"phenomenon:即突然发生少动（肌强直性运动不能，所谓“关”），此现象持续数分钟或数小时后又突然恢复为良好状态但常伴有运动障碍（所谓“开”）。86-非麻醉性镇痛药Thenarcoticanalgesics：是一类成瘾性小，未列入麻醉药品品种目录的镇痛药，俗称非成瘾性镇痛药，如喷他佐辛、曲马朵、罗通定、奈福泮等87-成瘾性addiction：即躯体依赖性，停药后出现戒断症状，表现为兴奋、失眠、流涕、流泪、震颤、出汗、呕吐、腹泻、肌肉疼痛、发热、瞳孔散大、焦虑、甚至虚脱和意识丧失。88-解热镇痛抗炎药antipyretic-analgesicandanti-inflammatorydrugs：是一类具有解热、镇痛作用，绝大多数还兼有抗炎和抗风湿作用的药物。由于它们在化学上不同与甾体类激素，又称非甾体类抗炎药。89-瑞夷综合征Ruiyisyndrome：病毒感染伴有发热的儿童和青少年服用阿司匹林后，出现肝损害和脑病，可致死。90-膜反应性Membraneresponsiveness：指膜电位水平与其所激发的0相最大上升速率之间的关系。91-后除极Afterdepolarization：是在一个动作电位水平与其所激发的0相除极后所发生的除极，其频率较快，振幅较小，呈震荡性波动，膜电位不稳定，容易引起异常触发活动。92-早后除极earlyafterdepolarization：是发生在2相和3相中由Ca2+内流增加所致的后除极。93-迟后除极delayedafterdepolarization：是因细胞内Ca2+过荷诱发的发生在4相早期由Na+内流所致的后除极。94-触发活动Triggeredactivity：是由后除极电位诱发的异常冲动95-奎宁丁晕厥Quininebutylsyncope：是用奎宁丁时，病人突发阵发性室性心动过速或室颤，使病人神智丧失，四肢抽搐及呼吸停止的反应。96-金鸡纳反应cinchonism：是奎宁丁和奎宁所致的肠道反应、耳鸣、听力减退或丧失、势力模糊、晕厥及谵妄等特有的反应。97-碘反应Iodinereaction：是由含碘化合物在体内释放出碘所致的甲状腺功能紊乱及变态反应等。98-光谱抗心律失常药Spectrumanti-arrhythmicdrugs：对室上性和室性快速型心律失常均有疗效的药物。99-正性肌力作用positiveinotropicaction：指加强心肌收缩力的作用。负性频率作用：指减慢心率的作用。100-强心苷cardiacglycosides：是具有正性肌力作用的苷类。1-变异型心绞痛Prinzmetal'svariantanginapectoris：是冠脉痉挛所诱发的一种自发性心2-绞痛类型特点Colictypes：疼痛发生与心肌需氧增加无明显关系，与冠状动脉血流主流贮备量的减少有关3-高脂血症HLP(hyperlipidaemia)：凡血浆中VLDL、IDL、LDL及apoB浓度高于正常值为高脂蛋白血症或高脂血症，易致动脉粥样硬化，共有6型。4-调血脂药lipidregulators：凡能使LDL、VLDL、TC、TG及apoB降低，或使HDL、apoA升高的药物，都有抗动脉粥样硬化作用，5-允许作用permissiveaction：糖皮质激素对某些组织细胞虽无直接作用，但可给其他激素发挥作用创造有利条件。6-性激素sexhormone：为性腺分泌的激素，包括雌激素，孕激素和雄激素，属类固醇化合物7-交叉耐药性crosstolerance：指致病微生物对某一种抗菌药物产生耐药性后，对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性。8-突变选择窗mutantselectionwindow（MPC）：细菌突变耐药株在MIC到MPC之间的浓度范围范围内会被选择出来，9-青霉素结合蛋白penicillin-bindingproteins：为一系列存在于细菌细胞膜上的β-内酰胺类作用的靶分子-青霉素结合蛋白（PBPs），是细菌细胞壁合成过程中不可缺少的具有催化活性的肽酶，不同细菌的PBPs种类和数量有很大差异。10-β-内酰胺酶β-lactamase：系由细菌所产生的一种能水解失活β-内酰胺类的酶，如窄谱（青霉素酶、头孢菌素酶）及广谱类等。11-抗真菌药物antifungaldrug：指具有抑制或杀死真菌生长或繁殖的药物，用于治疗真菌感染。12-药物的吸收absorptionofdrug指药物从给药部位进入血液循环的过程，除了血管内给药物外其他给药途径都在吸收过程13-口服给药oraladministration口服给药药物在到达体循环之前，经肠道，肠壁和肝脏的代谢分解，是进入体内的药量降低。此过程称为过首效应 14-治疗作用therapeuticaction：能达到防治效果的作用。 15-不良反应untowardeffect：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。 16-兴奋药stimulant：凡能使机体生理生化功能加强的药物。 17-抑制药depressant：凡能引起功能活动减弱的药物。 18-拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。 19-肝药酶Livermedicineenzyme：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。 20耐受性tolerance：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。 21耐药性drug-fast：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。 22化学治疗chemotherapy：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治疗手段。 23胆碱危象Cholinecrisis：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）。 25水杨酸反应salicylismreaction：水杨酸样反应:系指水杨酸纳和乙酰水杨酸等引起的反应,当大剂量应用该类药物时,可出现头痛,眩晕,恶心,呕吐,耳鸣,视听减退,重者出现精神错乱,皮疹,出血等症状,称为水杨酸样反应. 26首剂现象firstdosephenomenon：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。 27细胞周期非特异性药物(CCNSA)：指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的DNA结合，阻断其复制。从而表现其杀伤细胞的作用。 28细胞周期特异性生物(CCSA)：仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭作用的药物。 31完全激动剂fullagonist：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应 33主动转运activetransport：某些物质（如Na+、K+）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。 34被动转运passivetransport：包括单纯扩散和易化扩散两种形式。（1）单纯扩散:指小分子脂溶性物质由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧转运的过程。（2）易化扩散：指非脂溶性小分子物质在特殊膜蛋白的协助下，由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧移动的过程。 34一级动力学消除First-orderkinetics：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。 35零级动力学消除zero-orderkinetics：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。 36房室模型：药物可按其在血浆消除的速率分成一室模型或二室模型的药物。 （1）一室模型：是假定药物进入体循环后在体内的分布是瞬即均衡的。 （2）二室模型：是假定身体由一个中央室和一个周边室相连接的模型，药物进入体循环后，向中央室的分布是瞬即均衡的，但进入周边室则有一个分布过程，须经一定时间才能同中央室保持均衡。 38.停药反应withdrawalreaction:是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应. 40.毒性反应toxicreaction:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重. 41.依赖性dependency:是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种. 43.习惯性habituation:连续用药后,病人对药物产生精神上的依赖性. 44.受体向上调节Receptorupwardadjustment:连续应用受体激动药,使受体数目减少. 45.受体向下调节Receptordownwardadjustment:连续应用受体拮抗药会使受体数目增多 46.受体脱敏Receptordesensitization:是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象. 47.受体增敏receptorhypersensitization:是与受体脱敏相反的一种现象,可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成. 48.效能efficiency:在量反应中,继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升,反映药物的内在活性. 51.css:表示稳态血药浓度(坪值),即按一级动力学消除的药物,在以恒速恒量给药后,经过5个半衰期后,给药速度与消除速度达到平衡,血药浓度处于稳定在一定水平的状态. 52.肝肠循环enterohepaticcirculation:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏胆汁小肠间的循环. 56.pKa:是指弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的溶液PH值. 57.半数致死量medianlethaldose:是指使实验动物半数死亡的剂量或浓度. 60.停药综合征withdrawalsyndrome:接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可发生停药症状. 61.内在拟交感活性intrinsicsympathomimeticactivity:有些B受体阻断药具有部分激动药的受体动力学特征.它们除有阻断B受体作用外,尚对B受体有部分激动作用. 62.激动剂agonist:即能与受体结合又有内在活性的药物.63.肝药酶诱导剂Livermedicineenzymerevulsant：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。14肝药酶抑制剂Livermedicineenzymeinhibitors：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。18受体激动剂receptorstimulant：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。19受体拮抗剂receptorantagonist：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。20肾上腺素升压作用的翻转Adrenalineboosterfunctionturnover：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。24抗病原微生物Resistingpathogenicmicrobes：是对病原微生物具有抑制或杀灭作用，用于防治感染性疾病的一类化疗药物的总称。27杀菌药bactericide：不仅能抑制病原菌生长繁殖而且能杀灭病原菌的药物28抑菌药bacteriostatic：能抑制病原菌生长繁殖的药物33灰婴综合征graybabysyndrome由于新生儿和早产儿肝功能发育不全，葡萄糖醛酸转移酶的含量和活性转低，解毒功能差和肾脏功能发育不全，排泄功能低下，而引起氯霉素蓄积中毒34治疗量（常用量）Therapeuticdose(oftendosage)：介于阈值与极量之间，临床使用时对大多数患者有效，而又不会出现中毒的剂量。38亲和力affinity：是指药物与受体结合的能力。39内在活性（效应力）Intrinsicactivity(effectforce)：是药物本身内在固有的，与受体结合后可引起受体激动产生效应的能力，是药物最大效应或作用性质的决定因素。