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食用氢化油质量标准

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食用氢化油质量标准文件名称:植物油质量标准 文件编码:TG02008-1 吉 林 草 还 丹 药 业 有 限 公 司 文件名称:食用氢化油质量标准 文件编码:TG02015-0 起 草 人: 起草日期: 颁发部门:质量管理部 审 核 人: 审核日期: 拷 贝 号: 批 准 人: 批准日期: 生效日期: 分发部门: D G E 分发数量: 1 1 1 目 的...

食用氢化油质量标准
文件名称:植物油质量 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 文件编码:TG02008-1 吉 林 草 还 丹 药 业 有 限 公 司 文件名称:食用氢化油质量标准 文件编码:TG02015-0 起 草 人: 起草日期: 颁发部门:质量管理部 审 核 人: 审核日期: 拷 贝 号: 批 准 人: 批准日期: 生效日期: 分发部门: D G E 分发数量: 1 1 1 目 的:保证生产使用的辅料质量均一,符合质量标准。 范 围:适用于食用氢化油。 责任者:生产技术部、质量管理部、物料管理部。 内 容: 1.名称 1.1中文名称:食用氢化油 1.2汉语拼音:shiyong qinghuayou 2.代号:F015 3.标准依据:GB17402-2003。 4.法定质量标准: 以食用植物油,经氢化和精炼处理后制得的食品工业用原料油。 4.1性状 4.1.1本品为淡黄色的澄明液体;无臭或几乎无臭。 4.1.2本品可与乙醚或三氯甲烷混溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。 4.1.3相对密度:本品的相对密度(附录Ⅵ A)应为0.916~0.922。 4.1.4折光率:本品的折光率(附录Ⅵ F)应为1.472~1.476。 4.1.5酸值:应不大于0.2(附录Ⅶ H)。 4.1.6皂化值:应为188~200(附录Ⅶ H)。 4.1.7碘值:应为126~140(附录Ⅶ H)。 4.2检查 4.2.1过氧化物 取本品10.0g,置250ml碘瓶中。立即加冰醋酸-三氯甲烷(60:40)30ml,振摇使溶解,精密加入饱和碘化钾溶液0.5ml,密塞,振摇1分钟,加水30ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液0.5ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。消耗硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)不得过10.0ml。 4.2.2不皂化物 取本品5.0g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加氢氧化钾乙醇溶液(取氢氧化钾12g,加水10ml溶解后,用乙醇稀释至100ml)50ml,加热回流1小时,放冷至25℃以下,将瓶中的内容物移至分液漏斗中,用水洗涤锥形瓶2次,每次50ml,洗液并入分液漏斗中。用乙醚提取3次,每次100ml;合并乙醚提取液,用水洗涤乙醚提取液3次,每次40ml,静 置分层,弃去水层;依次用3%氢氧化钾溶液与水洗涤乙醚层各3次,每次40ml。再用水40ml反复洗涤乙醚层直至最后洗液中加入酚酞指示液2滴不显红色为止。将乙醚提取物移至已恒重的蒸发皿中,用乙醚10ml洗涤分液漏斗,洗液并入蒸发皿中,置50℃水浴上蒸去乙醚,用丙酮6ml溶解残渣,置空气中挥去丙酮。在105℃干燥至连续两次称重之差不超过1mg,不皂化物不得过1.0%。 用中性乙醇20ml溶解残渣,加酚酞指示液数滴,用乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至粉红色持续30秒不褪色,如果消耗乙醇制氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)超过0.2ml,说明分离不完全,残渣总量不能当作不皂化物重量,试验必须重做。 4.2.3重金属 取本品4.0g,置50ml瓷蒸发皿中,加硫酸4ml,混匀,缓缓加热至硫酸除尽后,加硝酸2ml与硫酸5滴,小火加热至氧化氮气除尽后,在500℃~600℃炽灼使完全灰化,放冷,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之五。 4.2.4棉籽油 取本品5ml,置试管中,加1%硫黄的二硫化碳溶液与戊醇的等容混合液5ml,置饱和氯化钠水浴中,注意缓缓加热至泡沫停止(除去二硫化碳),继续加热15分钟,不得显红色。 4.2.5脂肪酸组成:取本品20mg,置10ml具塞试管中,加入0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液2ml,在65℃水浴中皂化约15分钟,待油珠溶解后,放冷,加15%三氟化硼甲醇溶液2ml,在65℃水浴中甲酯化2分钟,放冷,加入正己烷2ml,振摇,加入饱和氯化钠溶液2ml,待分层,照气相色谱法(附录V E) 测定。以聚丁二酸乙二醇酯为固定液,涂布浓度为12%,柱温为175℃,理论板数按亚油酸峰计算不得低于1300。取上层液1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,其出峰顺序为棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸,按不加校正因子的归一化法计算峰面积,分别相应为7.0%~14.0%、1.0%~6.0%、18.0%~30.0%、44.0%~62.0%、4.0%~11.0%。 4.3类别:药用辅料。 4.4贮藏:遮光,密封,在凉暗处保存。 5.内控标准 5.1内控标准项目见下 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf : 5.2相对密度:0.918~0.920。 5.3折光率:1.473~1.475。 5.4皂化值:190~199。 5.5酸值:不大于0.18。 5.6碘值:128~138。 5.7微生物限度:应符合表1规定。 表1 检验项目 细菌总数 霉菌、酵母菌数 大肠埃希菌 限度 ≤80个/ml ≤80个/ ml 不得检出 5.8复检周期:一年,直至用完。 第 1 页 共 3 页 2 第 3 页 共 3 页
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