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医药商品购销员理论考试题

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医药商品购销员理论考试题医药商品购销员理论考试题 医药商品购销员理论考试题 一、单选题(30分) 1、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按( C )论处。 A、超范围经营 B违法广告 C假药 D劣药 2、拆零药品应集中存放于专柜,并保留( A ) A、原包装标签 B说明书 C空包装 D凭证和记录 3、调配处方必须(C ) A、准确无误 B说明用法 C 经过核对 D审方签字 4、现行中国药典为( A )年版。 A、2010 B、2005 C、2000 D、1995 5、修订后的《药品管理》自(B )起执行。 A、...

医药商品购销员理论考试题
医药商品购销员理论考试题 医药商品购销员理论考试题 一、单选题(30分) 1、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的应按( C )论处。 A、超范围经营 B违法广告 C假药 D劣药 2、拆零药品应集中存放于专柜,并保留( A ) A、原包装标签 B说明书 C空包装 D凭证和记录 3、调配处方必须(C ) A、准确无误 B说明用法 C 经过核对 D审方签字 4、现行中国药典为( A )年版。 A、2010 B、2005 C、2000 D、1995 5、修订后的《药品管理》自(B )起执行。 A、2001年2月28日 B、2001年12月1日C、2002年7月1日D、2005年7月1日 6、药品经营许可证有效期为(C ) A、2年 B、3年 C、5年 D、10年 7、直接指出药品的包材合容器,必须符合(B )要求。 A、药品标准 B、药用 C、国家标准 D、储存和运输 8、药品不良反应简称( B ) A、AOC B、ADR C、ADP D、ATP 9、销售不合格小儿利宝颗粒的应(A )处罚。 A、行政 B、刑事 C、加审 D、从审 10、《药品经营质量管理 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 》缩写为(B ) A、GMP B、GSP C 、GAP D、GLP 11、药品库房相对湿度应保持在(C) A、45%以上 B、75%以下 C、45%—75% D、45%以下 12、药品购进记录,验收记录和销售记录保存不得少于(C )一年。 A、1 B、2 C、3 D、4 13、药品与墙、顶间距不小于( D )厘米。 A、10 B、20 C、25 D、30 14、小型药品零售企业营业场所面积(C )平方米。 A、20 B、30 C、40 D、50 15、人体结构和功能的基本单位是(D ) A、器官 B、组织 C、系统 D、细胞 16、胃酸PH值为(A ) A、0、9~1、5 B、1、0~1、5 C、1、5~2、5 D、1、0~4、0 17、无尿是指一昼夜尿量(B )。 A、少于1000ML B、少于100ML C、0ML D、100~500ML 18、酸中毒时常伴有(D ) A、高尿酸症 B、高血钾症 C、高血钠症 D、高血糖症 19、体温是指(B )的平均温度。 A、机体深部 B、口腔 C、腋窝 D、直肠 20、具有致病性的细菌称为(D ) A、病原体 B、病源体 C、病原菌 D、致病菌 21、外耳道有炎症时PH值(D ) A、在6、1~6、8 B、在6、1~7、1 C、在6、8~7、8 D、在7、1~7、8 22、栓剂属于(A )制剂。 A、固体 B、半固体 C、液体 D、新剂型 23、临床上一般用(C )表示药品的安全性。 A、安全范围 B、安全指数C、最小中毒量 D、极量 24、药品生产合法性的标志是(A ) A、药品批准文号 B、药品批号 C、生产许可证 D、GMP证书 25、经(C )个半衰期后,可认为药物基本消除完毕。 A、3 B、4 C、5 D、10 26、起效最快的给药途径是(A ) A、静注 B、肌注 C、吸入 D、吸入 27、优立新属于(D )青霉素。 A、天然 B、半合成 C、合成 D、复合 28、头孢羟氨苄属于(A )代头孢菌素。 A、第一 B、第二 C、第三 D、第四 29、能用于治疗夜盲症的药物是(B ) A、复合维生素B B、维生素A C、维生素C D、维生素E 30、收取货款时“三唱一复”的“复”是指( C ) A、复述 B、复审 C、复核 D、复查 二、多选题 (20分) 1、质量为本,真诚守信的具体要求是(A B C ) A、重质量,重服务,重信誉 B、诚实劳动,合法经营 C、实事求是,不讲假话 D、业务熟练,服务周到 2、法律责任分为(A B C D )。 A、行政责任 B、刑事责任 C、经济责任 D、民事责任 3、药品出库应遵循(A B D )的原则。 A、先产先出 B、近期先出 C、易变先出 D、按批号发货 4(销售药品要正确介绍药品的(A B C D ) A、性能 B、用途 C、禁忌 D、注意事项 5(细菌可分为(A B C ) A、球菌 B、杆菌 C、螺形菌 D、螺旋体等 6、药品的最基本特性是(A B C D) A、安全性 B、有效性 C、可控性 D稳定性 7、必须在其包装上印有符合规定标志的药品有(A B D) A、特殊药品 B、外用药品 C、处方药品 D、非处方药品 8、下列描述正确的是( B C D) A、分布和排泄合成消除 B、小肠是口服药物吸收的主要部位 C、肝脏是药物代谢的重要器官 D、肾脏是排泄药物的主要器官 9、药品购销员仪容仪表仪态的基本要求是(A B C D ) A、干净整齐 B、端庄大方 C、神清气爽 D、 朝气蓬勃 10、属于氨基糖苷类的药物有(A D ) A、庆大霉素 B、交沙霉素属(大环内酯类抗生素抗菌谱广) C、克拉霉素(大环内酯类抗生素) D、小诺霉素(沙加霉素)。 11(属于第三代喹诺栖酮类药物的有( ) A、吡哌酸 B、泰利必妥 C、氟啶酸 D、司帕沙星 12(属抗消化性溃疡药的有(A C ) A、氢氧化铝 B、多潘立酮 C、奥美拉唑 D、生胃酮 13、属于抗高血压药物的有(A C D) A、利血平 B、洛伐他丁(降脂药) C、可乐定 D、开博通(卡托普利片) 14、出售商品的方法有(A B C ) A、示范法B、感知法C、多种类出示法 D、逐级出示法 15、开据零售发票是必须做到(A B C D ) A、字迹清楚,不得涂改B、项目齐全,票物相符 C、全联一次填开,内容一致D、发票联盖章并妥善保管 16、片剂,胶囊剂保管时应注意(A B C D) A、防潮 B、放热C、防污染D、避光 17、药品养护时降湿防潮措施有(A B D) A、通风散潮法B、密封防潮法 C、升温防潮法 D、吸湿降潮法 18、检查标价签要求做到(A B C D) A、货价相符 B、内容完整C、标签齐全 D、货签对位 19、影响药物作用的因素包括(A B C D) A、药物方面的因素 B、病人的生理因素 C、用药方法的影响 D、药物的相互作用 20、硫酸庆大霉素静脉注射时体内过程有(B C D) A、吸收 B、分布C、生物转化D、排泄 三(判断题(10分) 1、道德就是做人的道理和品德。(×) 2、、宪法是国家的根本大法,在法律体系中居于核心地位。( ? ) 3、《药品经营许可证》有效期届满前5(6)个月申请换证。(? ) 4、健康检查发现员工患有传染病时,应解聘。(× ) 5、药品储存温度要求阴凉库不高于20?,常温库30(0~30)?以下。(× ) 6、药品验收时每个包装中应有产品合格证。(× ) 7、药品贮存养护中对近效期药品应按时填报效期报表。( ? ) 8、色标管理要求退货药品库(区)何不合格药品库(区)为红色。(? ) 9、白细胞的中性粒细胞具有杀菌作用,在发生炎症时数量增多。(? ) 10、胸腺和扁桃体属于淋巴器官。(淋巴器官主要由淋巴组织构成,包括淋巴结、脾和胸腺)(×) 11、人类传染病的70%~80%由病毒引起。(?) 12、林可霉素注射液安全性及机体适应性差。( ) 13、药品包装措施应按相对温度最大的地区考虑。( ) 14、首过效应和饥肠循环使药效降低,药物作用时间延长。(× ) 15、药品购销员的目光应坦然自若,亲切柔和,专著有神。(? ) 16、干酵母片可用于防治维生素B族缺乏症。(? ) 17、茶碱用于支气管哮喘,成人每天口服剂量上限是0、6(0.9)g。(× ) 18、记录(凭证)填写不得用铅笔,只能用钢笔或圆珠笔。( ) 19、品名或包装易混淆的药品,应分区或隔垛存放。(? ) 20、药品的混垛时限一般不超过30天。(? ) 四(问答题(40分) 1、简述社会主义医药职业道德的原则和内容, 2、生产销售假劣药品的有关人员应成承担哪些法律责任, 答:《药品管理法》第七十四条、第七十五条、七十六条,《药品管理法实施条例》第七十九条 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。 对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备,予以没收。 3、简述药品不良反应的有哪些种类, 答:《药品不良反应 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 和监测管理办法》第六章附则中第二十九条 本办法下列用语的含义中药品不良反应:是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 药品不良反应按照所累及的系统、组织、器官范围的不同可以分为药品的全身性不良反应 (过敏性休克等)和药品的局部不良反应 (如药品引起的皮疹、听力损害等)。 按照药品不良反应对患者造成损害的时间长短又可分为暂时性危害和永久性危害,前者如过敏性休克、皮疹、尿潴留、鼻塞、血尿等,后者如药品的三致反应(致畸、致癌和致突变)、听力障碍等。 4、简述药品零售时一般包装的操作步骤,
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分类:医药类考试
上传时间:2017-10-23
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