产品质量保证
协议
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书
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为了认真贯彻执行《药品管理法》及《药品经营质量管理
规范
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》，明确药品经
营质量责任，确保所供药品的安全、有效，经甲、乙双方协商，签订《质量保证
协议书》，具体内容如下：
1、 双方互相提供本企业已加盖红色印章的药品生产、经营企业许可证及营业
执照复印件。
2、 甲方必须向乙方提供单位法人代表的委托授权书并加盖单位的公章和法人
代表的签字或印章、业务员身份复印件。 3、 甲方必须向乙方提供符合企业GSP要求的所有资料。如：药品的生产批准
文号、加盖本单位的质检部门红色印章的药品质量
标准
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、生产厂家所在地
药品检验部门的药品检验报告书并加盖本单位质检部门的红色印章、商品
的物价批文、GMP或GSP证书及新药证书。 4、 甲方向乙方所提供的药品应附带加盖质检部门红色印章同批号的出厂检验
报告书，整件药品还应附产品合格证，两件以上商品必须同一批号并且每
箱内产品不能出现混批和混装现象。 5、 甲方所供商品出厂日期不得超过半年，药品的包装和标识应符合国家有关
规定和储运要求。
6、 甲方所供商品在有效期内，如发现质量问题，甲方应承担由此造成的经济
损失及其他善后事宜的处理。
7、 在规定的储存条件下，若发生变异、变质等问题，甲方应负担由此造成的
损失，因储存条件不符合规定及保管不当造成的损失由收货方负担。
8、 进口药品供货方随货提供符合规定并在有效期内的《进口药品检验报告
书》、《进口商品注册证》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生
物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上
文件必须加盖供货单位质量检验机构或质量管理机构原印章。
9、 国家有关法律法规需双方共同遵守内容。 10、 本协议的有效期始时限为200 年 月 日至200 年 月 日。
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