景天祛斑片对主要研究结果的总结及评价
中药注册分类8 申报资料4
对主要研究结果的总结及评价
(景天祛斑片)
课题名称 景天祛斑片
研究单位 xxxx制药有限公司
申报单位 xxxx制药有限公司
联 系 人 xxxx
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对主要研究结果的总结及评价 一、工艺研究的试验资料及文献资料
(一)药材的分拣去杂质及质量验收
处方中各药材,分别分拣去杂,按《中国药典》xxxx年一部有关规定检验,符合规定的备用。 (二)配料与掺混
将符合规定的药材按处方量配料,分别掺混,备用。
(三)粉碎工艺考察
珍珠为贵重药材,应粉碎为极细粉,为减少损失,保证粉碎粒度,用WF-320A型吸尘微粉碎机组粉碎即可。
(三)提取工艺研究
根据处方中各药材有效成份的理化性质,采用不同的提取方法。红景天、制何首乌、当归用75%乙醇回流提取,红花、杜鹃花水蒸气蒸馏法提取挥发油,药渣与枸杞子、黄芪加水煎煮。 1.红景天、制何首乌、当归提取工艺考察
取红景天、制何首乌、当归适当破碎,作为正交试验样品,每正交试验样品重700g。按正交试验设计表设计加溶剂量、提取次数、提取时间,分别回流提取,滤过(200目筛),滤液合并,静置,取上清液浓缩成稠膏,置烘箱内干燥至恒重。以干膏作为评价指标。
表3、正交试验结果分析表
试验号 因素 评价指标
A B C D 干膏量(g)
1 10 1 1 95% 120.44
2 10 2 1.5 75% 157.26
3 10 3 2 50% 176.94
4 8 1 1.5 50% 120.63
5 8 2 2 95% 149.45
6 8 3 1 75% 168.90
7 6 1 2 75% 111.84
8 6 2 1 50% 145.24
9 6 3 1.5 95% 154.91
K 454.64 352.91 434.58 424.80 1
K 438.99 451.96 432.80 438.00 2
K 411.99 500.75 438.23 442.82 3
k 151.55 117.64 144.86 141.60 1
k 146.33 150.65 144.27 146.00 2
k 137.33 166.92 146.08 147.61 3
R 14.22 49.28 1.22 6.01
由上表极差R值大小显示,各因素作用主次为B,A> D > C; 以A B CD组合为佳。由于提取1333
时间和乙醇浓度对提取结果影响不大,考虑到实际生产中能源问题,提取工艺拟定为用10倍量75%乙醇,加热回流提取三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时。合并提取液,滤过,回收乙醇得溶液。
由确证实验数据表明:加热回流三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时的提取方法与最优方法相当,且重复性良好。
2、红花、杜鹃花发油提取工艺研究
按10倍处方量取红花、杜鹃花药材,酌予碎断。鉴于水蒸气蒸馏法提取挥发油的时间是主要因素,提取之前浸泡1小时,然后进行挥发油提取试验。结果表明,提取之前浸泡1小时,然后进行挥发油提取,2小时可以提取完全,平均收率为 0.33%
3、药渣与枸杞子、黄芪提取工艺考察
将药材枸杞子、黄芪适当破碎,按处方量配伍,加入提取挥发油后药渣中,作为正交试验用样品。依正交实验设计表设计的加溶剂量、煎煮时间、煎煮次数,分别煎煮,放冷,滤过,合并煎液,静置,取上清液浓缩,干燥,以干膏量作为评价指标
表3正交实验结果评价表
因素
A B C 实验号 干膏量(g)
1 10 1 1 145.98
2 10 2 2 237.39
3 10 3 3 258.83
4 8 1 2 214.28
5 8 2 3 254.44
6 8 3 1 150.78
7 6 1 3 181.61
8 6 2 1 122.76
9 6 3 2 219.53
K 642.19 541.87 419.52 1
K 619.50 614.58 671.19 2
K 523.89 629.14 694.88 3
k 214.06 180.62 139.84 1
k 206.50 204.86 223.73 2
k 174.63 209.71 231.63 3
R 39.43 29.09 91.79
由上述极差分析数据表明:煎煮次数为显著因素,其次为溶剂的倍数,煎煮时间,因此最佳提取方法为CAB,由于B和B、C和C相差甚微,考虑到实际生产的能源问题,采用加10倍量31323 23
水,煎煮三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时。
由确证实验数据表明:加10倍量水,煎煮三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时的提取方法与最优方法相当,且重复性良好。
(四)成型工艺研究
1(制粒工艺选择:分别用70%乙醇、95%乙醇、水、10%淀粉浆作粘合剂,制粒压片,结果用70%乙醇作粘合剂,14目筛制粒能获得适宜的颗粒。采用60,80?常压干燥方法干燥即可。颗粒含水量控制在5,7%,16目筛整粒后能够得到理想的片芯。
2(压片工艺
为避免干燥时挥发油损失,应在颗粒干燥后将其喷入,再加入适量硬脂酸镁,混匀,压片,成型性好,片剂硬度适中。
3(包衣
为了获得外形美观及稳定性好的药片,经试验采用常规包薄膜衣的方法即可
以上八味,珍珠粉碎成极细粉,红景天、制何首乌、当归用10倍量75%乙醇,加热回流三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时,合并提取液,滤过,回收乙醇得溶液,红花、杜鹃花水蒸汽蒸馏收集挥发油后,水溶液另器收集,药渣与枸杞子、黄芪合并,加10倍量水煎煮三次,第一次3小时,第二次2小时,第三次1小时,合并煎液,滤过,滤液与上述溶液合并,浓缩至相对密度为1.30,1.35(50?)的稠膏;加入上述珍珠粉,混匀,干燥,粉碎成细粉,制粒,喷入挥发油,混匀,压片,包薄膜衣,即得。
(五)三批中试生产考核工艺稳定性
取处方十倍量药材,在中试设备上试验,考核工艺稳定性,三批数据表明,工艺稳定,具可重复性和再现性。根据中试制成品量,确定本品每处方量制成1000片。
三批中试产品工艺数据
批 号 药材量(g) 干膏量(,) 细粉量(g) 成品量(片) 收率(%)
xx0301 16800 4025.82 986.18 10020 100.2
xx0302 16800 4026.63 982.37 9920 99.2
xx0303 16800 4015.71 988.45 9870 98.7
二、质量研究的试验资料及文献资料
为了实施景天祛斑片的质量
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
研究,按拟定工艺制备工作样品,批号定为xx0214。用于显微鉴别、薄层鉴别、含量测定的方法研究。
【名称】 景天祛斑片 与原剂型标准一致。
【处方】 与原剂型标准一致。
【制法】 除成型工艺外,与原剂型标准一致。
【性状】 以三批中试产品的实际性状描述。
【鉴别】,1,珍珠的显微鉴别,三批中试样品均检出珍珠。与原剂型标准一致。
(2)为本品中制何首乌的薄层鉴别,经与大黄素对照品,制何首乌对照药材;缺制何首乌阴性对照样品对照,斑点显色清晰,Rf值适宜,专属性强。予以采用。本鉴别项与原剂型标准一致。 (3)为本品中枸杞子的薄层鉴别,经与枸杞子对照药材、缺枸杞子阴性对照样品对照,斑点显色清晰,Rf值适宜,专属性强。予以采用。
与原剂型标准一致。
(4)为本品中当归的薄层鉴别,经与当归对照药材、缺当归阴性对照样品对照,斑点显色清晰,Rf值适宜,专属性强。予以采用。
与原剂型标准一致。
(5)为本品新增的黄芪的薄层鉴别,经与黄芪甲苷对照品、缺黄芪阴性对照样品对照,斑点显色清晰,Rf值适宜,专属性强,予以采用。
【检查】依照《中国药典》20xx年版一部附录(?D)的有关规定对三批中试产品检查,均符合药典有关规定。 此项与药典要求一致。
重金属 三批中试产品重金属均低于百万分之五,暂不设定重金属检查项。
砷盐 三批中试产品砷盐均低于百万分之二,暂不设定砷盐检查项。 【微生物限度】依《中国药典》20xx年版一部附录(?? C)的有关规定对三批中试产品检查,均符合药典有关规定。此项是根据《中国药典》20xx年版一部与历版药典的不同而增加的。
【含量测定】 原标准收载用薄层扫描法进行制何首乌中大黄酸含量测定的方法,制首乌中大黄酸含量不稳定,测定大黄酸不如测定首乌中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷更质量控制意义。新剂型经试验采用高效液相色谱法,对样品中制何首乌实施质量控制,样品制备方法简便,稳定,重现性好。
【含量测定】采用高效液相色谱法(《中国药典》20xx年版一部附录VI D)。
根据本方药味及配伍,选制何首乌作为【含量测定】的评价指标,参考《中国药典》(xxxx年版一部)第139页的制何首乌药材含量测定项下高效液相色谱法的测定方法,配制流动相乙腈-水(25:75)试用,检测波长仍选320nm,结果发现保留时间5.5分钟左右,样品峰基线分离,峰形对称,样品峰与杂质峰分离良好,因此选择制何首乌中的2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷作为【含量测定】的评价指标。(见附后谱图)
标准曲线 精密称取2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量,加稀乙醇制
作为对照品溶液。稀释得30µg/ml、 20 µg/ml、10µg/ml、 5 µg/ml、2.5µg/ml成每1ml含40µg的溶液,
的对照品溶液。
分别精密吸取上述各对照品溶液10µl,注入液相色谱仪,测定,即得。
回归曲线为Y(峰面积)=237.621X(浓度)+362.375 r=0.9990
线性范围为2.5,40µg/ml,标准曲线,近似过圆点,采用外标一点法定量。
供试品溶液制备方法的选择
参考《中国药典》制何首乌含量测定项下的方法选用稀乙醇作溶剂超声30min,样品能够获到基线分离,峰形对称。因此不再作溶液制备方法选择。
精密度 同一样品连续进样测定5次,相对标准偏差为2.45%,小于3.0%。
稳定性 同一样品,制备后在30分钟、1小时、6小时、12小时、24小时后分别测定,相对标准偏差为2.2%,小于3.0%,样品放置24小时内稳定。
重现性 同一样品,取5份,各约0.1g,置100ml量瓶中,精密称定,加稀乙醇至近刻度,超声处理30分钟,放冷,用稀乙醇稀释至刻度,混匀,过滤,取续滤液作为供试品溶液。取上述供试品溶液各10µl,注入液相色谱仪,测定。相对标准偏差为3.62%,小于5.0%。
加样回收率 取已知含量的样品5份(约0.15g),精密称定,分别置100ml量瓶中,各精密加入每1ml含360μg的2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品溶液2ml,加稀乙醇至近刻度,超声处理30分钟,放冷,用稀乙醇稀释至刻度,混匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。取上述供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,平均回收率为99.1%
样品测定 对三批中试产品,采用新制订的含量测定方法测定,其结果如下。
【含量测定】照高效液相色谱法(《中国药典》20xx年版一部附录VI D)。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(25:75)作为流动相,检测波长为320nm,理论板数按2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰计算,应不低于xxxx。
对照品溶液的制备 取2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含5μg的溶液,作为对照品溶液。
取约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品,研细,
加稀乙醇至近刻度,超声处理30分钟,放冷,加稀乙醇稀释至刻度,混匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。
测定法 精密吸取上述两种溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,计算,即得。
本品每片含制何首乌按2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(CHO)计,应不低20229于1.6mg
三批中试样品含量测定数据表
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批 号 取样量(g) 峰面积 含量(mg/片)
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xx0301 0.1033 1329.94 2.07
xx0302 0.1047 1344.995 2.07
xx0303 0.1068 1380.16 2.08
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根据三批中试样品含量测定数据和《中国药典》xxxx年版一部制何首乌项下含量限度,确定本品每片含制何首乌按2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(CHO)计,应不低于1.6mg 20229
三、稳定性试验研究
依据《中药新药质量稳定性研究的技术要求》,将拟上市铝塑包装的景天祛斑片用景天祛斑片质量标准(草案)及《中华人民共和国药典》20xx年版一部附录?? C微生物限度检查法对三批中试产品进行试验。经对拟上市铝塑包装的景天祛斑片置常温下放置考查三个月;又经对拟上市铝塑包装的景天祛斑片置温度37?2?,饱和食盐水条件下放置6个月(相当于常温下二年),按稳定性重点考察项目(性状、鉴别、崩解时限、含量测定、微生物限度检查等)检测。实验结果都表明该品种放置过程中质量稳定,包装
材料
关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料
对质量无影响。
四、临床研究综述
景天祛斑片与景天祛斑胶囊工艺无质的改变,根据《药品注册管理办法》规定,现申请减免临床研究,并免报下列资料:药理毒理研究资料综述、主要药效学试验资料及文献资料、急性毒性试验资料驻文献资料、长期毒性试验资料及文献资料;依赖性试验资料及文献资料、临床研究资料综述、临床研究
计划
项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载
与研究
方案
气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载
、临床研究者手册、知情同意书样稿、伦理委员会批准件、临床研究
报告
软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载
。
主要参考文献
《中国药典》xxxx年版一部 国家药典委员会
《中国药典》xxxx年版二部 国家药典委员会
《中国药典》20xx年版一部 国家药典委员会
《现代实用中药鉴别技术》人民卫生出版社
《中成药中的药材薄层色谱鉴别》人民卫生出版社