肺纤维化病能不能治好，治好后大概能活多久，不治的话大概能活多久
肺纤维化能治好吗?我们先介绍下什么是肺纤维化，肺纤维化是“弥漫性间质性肺疾病”即“间质性肺疾病”的简称，是一种异源性疾病，病变涉及到肺泡壁和肺泡周围组织。该类疾病存在着急性期，但起病隐匿、病程常常也是慢性的。机体对疾病过程的最初反应，在肺泡和肺泡壁内
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现为炎性反应，导致肺泡炎。而后炎症将蔓延到邻近的间质部分和血管，最终产生间质性纤维化。最终在肺部产生瘢痕和肺组织破坏，以致明显的气体交换损伤，也使通气功能降低。
那么肺纤维化能治好吗？
类似“肺纤维化是治不好的”，甚至“最多只能活2至4年”等等都是一些伪命题。这种说法是不仅不全面的，也不够科学的。国外的临床观察发现，患者的中位生存期为5年左右，这一位置实际上很多都要超过5年，有的甚至远远超过5年。所以患者在确诊肺纤维化后，不应当放弃治疗，而是积极配合医生的治疗，争取逆转。同时，我们也该看到，肺纤维化早期由于各种原因，很难确诊，一般人应当重视自己的肺部疾病，以便及早地确定病情，早发现、早确诊，早进行正确的治疗，提高患者的生存率和生活质量！
下面就给大家简要地介绍下间质性肺疾病：
最初认为间质性肺疾病的病变靶位及起始部位均位于肺间质，同时为了与肺实质病变如细菌、病毒等引起的肺炎相区别，提出了间质性肺疾病的命名。但现代研究认为其病变不仅累及位于肺泡-毛细血管基膜之间的肺间质，同时也累及细支气管、肺泡实质、血管、淋巴管和胸膜等。因此间质性肺疾病是一组非肿瘤、非感染引起的以肺泡单位的炎症和间质肺纤维化为基本病变的一组异质性弥漫性肺间质-实质病变的总称。
肺纤维化是指,肺部组织的纤维化物质在人体内大量沉积，填充于肺泡中，导致肺脏与外界的氧交换能力下降，肺泡中含氧量下降，进而导致流经肺泡的静脉血液与肺泡的氧交换能力下降，最终导致组织缺氧，使人产生呼吸困难的症状。健康人体的肺如同弹性十足、善于吸水的海绵，而纤维化的肺则像是胶水凝固于其中的海绵，弹性和吸水性都大大降低。
肺纤维化是一种非常严重的肺部疾病,那么肺纤维化能活多久？
肺纤维化能活多久？这是每个肺纤维化患者都比较关心的问题。“得了肺纤维化…平均生存期为3-5年，急性加重型在6周至半年，多数死于呼吸、循环衰竭…”好多人都被这样的论断吓到，忧心忡忡的问医生，我真的只能活这么长吗？
专家肯定的告诉您：上述的论断是片面的！由于发病原因、病情缓急、个人体质及诊疗情况差别很大，有部分肺纤维化疾病是可以完全治愈的，生存时间远远超过10年！得了肺纤维化，及时就诊，正确施治，很重要！
下面就给大家简要地介绍下急性加重：
近期研究结果表明，每年约5%-10%的IPF患者会发生急性呼吸功能恶化，这些急性发作可继发于一些常见的临床症状，如肺炎、肺栓塞、气胸或心力衰竭。在没有明确诱因下，这种急性呼吸功能恶化被称为“IPF急性加重”。目前尚不清楚IPF急性加重仅仅是一种隐匿的呼吸系统并发症的表现（如肺栓塞、感染），还是IPF疾病本身的病理生理学变化导致的病情进展。最近通过对IPF急性加重患者的基因表达谱分析，没有找到感染的证据。IPF急性加重的诊断标准包括：1个月内出现不能解释的呼吸困难加重；存在低氧血症的客观证据；影像学表现为新进出现的肺部浸润影；除外其他诊断（如感染、肺栓塞、气胸或心力衰竭）。急性加重可在IPF病程的任何时候发生，有时还可是本病的首发症状；临床表现主要为咳嗽加重，发热，伴或不伴有痰量增加。有研究认为，胸部手术和支气管肺泡灌洗术可能诱发IPF急性加重，但尚不明确这种情况是真正的IPF急性加重还是与操作相关的并发症。IPF急性加重的组织学表现为急性或机化性弥漫性肺泡损伤（diffuse alveolar damange，DAD），少数病例表现为远离纤维化区域的相关正常肺组织内的机化性肺炎。极少数情况下，肺活检标本中仅有单纯的UIP或仅有DAD的机化期改变而无典型UIP型表现。
肺纤维化作为一种国际的肺科疾病难题，国内外都在探讨该病的发病机理和治疗
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，但都未能确定具体的发病因素和有针对性的治疗药物，只能以控制病情为主。对于这种疑难杂症北京康益德中西医结合肺科医院的专家建议患者最好提早采取各种预防措施把它扼杀在摇篮里，同时一旦您发现与肺纤维化患者相似的症状，更加需要及时到医院确诊，明确病因对症治疗。
最后希望本文“肺纤维化能活多久”可以帮助您更好地了解肺纤维化这种疾病。
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本文选载自康益德院刊 218 期 期刊总编辑：董瑞
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